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  • 潔凈室常用儀器儀表技術參數

    隨著科學技術的進步,經濟的發展,潔凈技術的應用越來越廣泛。目前在電子、制藥、食品、生物工程、醫療等領域對潔凈室的要求也越來越高,它綜合了工藝、建筑、裝飾、給排水、空氣凈化、暖通空調及自動化控制測量等各方面的技術。本文從潔凈室的角度,談談自動化儀表控制與監測技術在潔凈室的應用。 現代潔凈室技術將潔凈室設計建造、潔凈室測試與檢測、潔凈室運行分為三大范疇,每一范疇內都包含了自動化儀表控制與監測技術。凈化工程是系統性很強的一項工程,它包括凈化圍護結構、凈化空調系統。整個系統是否合理、是否終能夠滿足空氣凈化級別和生產工藝所要求的各項指標或參數,取決儀器儀表的檢測和自動化程度的高低。對于整個凈化空調系統來說,凈化空調機組和風管是這個系統的重要組成部分。它的作用是對空氣進行過濾、加熱或降溫,加濕或減濕后送至各需要的場所。但是送入房間的空氣是否達到了潔凈要求,空氣的溫度、濕度是否滿足生產要求,則需要由檢測和控制設備來實現 1.潔......閱讀全文

    潔凈室常用儀器儀表技術參數

      隨著科學技術的進步,經濟的發展,潔凈技術的應用越來越廣泛。目前在電子、制藥、食品、生物工程、醫療等領域對潔凈室的要求也越來越高,它綜合了工藝、建筑、裝飾、給排水、空氣凈化、暖通空調及自動化控制測量等各方面的技術。本文從潔凈室的角度,談談自動化儀表控制與監測技術在潔凈室的應用。   現代潔凈室技

    儀器儀表的常用檢修方法

         一般的儀器儀表都屬于精密儀表的范圍以內,特別是用于計量作用的,為了能夠保證測量精度,必須定期進行檢修,那今天就和大家分享一下常見的幾種檢修方式。     1、觀察法     利用視覺、嗅覺、觸覺。某些時候,損壞了的元件會變色、起泡或出現燒焦的斑點;燒壞的器件會產生一些特殊的氣味;短路的芯片

    常用滅菌鍋技術參數

    (1) 生產能力:3168罐/鍋次(6120罐頭計)(2) 鍋體內徑:1200㎜(3) 鍋內容積:4.2立方米(4) 殺菌籃數量:4只(5) 工作壓力:≤0.35MPa(6) 工作溫度:≤142℃(7) 循環水量:150立方米/小時(8) 工作蒸氣壓力:0.5 MPa(9) 冷卻水壓力:0.3-0.

    實驗室常用技術參數資料(一)

    一、核酸及蛋白質常用數據1.核苷三磷酸的物理常數化合物分子量λmax(pH7.0)1摩爾溶液(pH7.0)中λmax時的最大吸收值OD280/OD260ATP507259154000.15CTP48327190000.97GTP523253137000.66UTP484262100000.38dAT

    稱重傳感器常用技術參數

    稱重傳感器常用技術參數? ? 1 ?用分項指標表示法? ? 在介紹稱重傳感器技術參數時,傳統的方法是采用分項指標,其優點是物理意義明確,沿用多年,熟悉的人較多。我們現列出其主要項目如下:? ? ·額定容量? ? 生產廠家給出的稱量范圍的上限值。(t,kg,g)? ? ·額定輸出(靈敏度)? ? 加額

    實驗室常用技術參數資料(二)

    二、常用緩沖液  1.分子克隆常用緩沖液  2.磷酸緩沖液  (1)25℃下0.1mol/L磷酸鉀緩沖液的配制※pH1mol/L K2HPO4(ml)1mol/L KH2PO4(ml)5.88.591.56.013.286.86.219.280.86.427.872.26.638.161.96.84

    實驗室常用技術參數資料(一)2

     四、常用抗生素溶液抗生素貯存液a工作濃度濃度保存條件嚴緊型質粒松弛型質粒氨芐青霉素50mg/ml(溶于水)-20℃20μg/ml60μg/ml羧芐青霉素50mg/ml(溶于水)-20℃20μg/ml60μg/ml氯霉素34mg/ml(溶于乙醇)-20℃25μg/ml170μg/ml卡那霉素10mg

    實驗室常用技術參數資料(一)3

      六、常用凝膠的技術參數  1.葡聚糖凝膠的某些技術數據,種類干顆粒直徑(μ)分子量分級范圍床體積毫升/克干分子篩得水值溶脹最少平衡時間(h)柱頭壓力(kPa)(2.5cm直徑柱)肽及球形蛋白質葡聚糖(線性分子)室溫沸水浴Sephadex G-1040~ 120~700~7002~ 31.0±0.

    實驗室常用技術參數資料(二)2

      4.0.1mol/L腺苷三磷酸(ATP)溶液  【配制方法】  在0.8ml水中溶解60mg ATP,用0.1mol/L NaOH調至pH值至7.0,用蒸餾水定容1ml,分裝成小份保存于-70℃  5.10mol/L乙酸酰溶液  【配制方法】  把770g乙酸酰溶解于800ml水中,加水定容至1

    工業潔凈室與生物潔凈室的區別

    ? 潔凈室,亦稱為無塵室或清凈室。它是污染控制的基礎。沒有無塵室,污染敏感零件不可能批量生產。在FED-STD-2里面,無塵室被定義為具備空氣過濾、分配、優化、構造材料和裝置的房間,其中特定的規則的操作程序以控制空氣懸浮微粒濃度,從而達到適當的微粒潔凈度級別。無塵室是指將一定空間范圍內之空氣中的微粒

    液相色譜儀的部分常用技術參數詳解

    液相色譜儀的部分常用技術參數:一、粒間體積:色譜柱填充劑顆粒間隙中流動相所占的體積。二、(多孔填充劑的)孔體積:色譜柱多孔填充劑的所有孔洞中流動相所占的體積。三、柱外體積:從進樣系統到檢測器之間色譜柱以外的液路部分中流動相所占的體積。四、液體總體積:粒間體積、孔體積和柱外體積之和。五、淋洗體積:從進

    高效液相色譜儀的部分常用技術參數

    高效液相色譜儀的部分常用技術參數:一、粒間體積:色譜柱填充劑顆粒間隙中流動相所占的體積。二、(多孔填充劑的)孔體積:色譜柱多孔填充劑的所有孔洞中流動相所占的體積。三、柱外體積:從進樣系統到檢測器之間色譜柱以外的液路部分中流動相所占的體積。四、液體總體積:粒間體積、孔體積和柱外體積之和。五、淋洗體積:

    潔凈室常識

    一、潔凈室之定義   潔凈室(Clean Room),亦稱為無塵室或清凈室。是指將一定空間范圍內之空氣中的微粒子、有害空氣、細菌等之污染物排除,并將室內之溫度、潔凈度、室內壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求范圍內,而所給予特別設計之房間。亦即是不論外在之空氣條件如何變化,其

    工業潔凈室和生物潔凈室的區別有哪些?

    潔凈室是指對空氣潔凈度、溫度、濕度、壓力、噪聲等參數根據需要都進行控制的密閉性較好的空間。主要分為工業潔凈室(無塵)和生物潔凈室(無塵,無菌)。 由于公司(瑞宏檢測)常年生產潔凈室檢測設備與儀器,經常有客戶提問工業潔凈室和生物潔凈室的區別有哪些? 對此,我公司作了以下幾點總結: 1

    潔凈室是什么

    潔凈室=Clearning Room潔凈室就是潔凈室。但現在給潔凈室賦予了特殊的含義,國際標準化組織(ISO)的14644-1標準對潔凈室是這樣說明的:該潔凈室的懸浮粒子濃度受控,其建造和使用方式是使進入、產生、滯留于室內的粒子最少;室內其他參數,比如溫度、濕度、氣壓、按需要受控。該定義的前半部分基

    什么是潔凈室

    潔凈室是指空氣懸浮粒子濃度和含菌濃度受到控制,達到一定要求或標準的房間(限定的空間)房間的建造和使用方式要盡可能減少引入、產生和滯留粒子(包括塵粒與菌粒)等,房間內的其它相關參數,比如:溫度、壓力和相對應的濕度要按要求進行控制。潔凈室的作用在于控制產品所接觸的大氣的潔凈度與溫度、濕度,使產品能在一個

    潔凈室的標準

    潔凈室測試準則? 為證明潔凈室工作得令人滿意,必須證明其滿足了下述準則的要求:? 1.潔凈室的送風量充足,足以稀釋或消除室內產生的污染。? 2.潔凈室內的空氣是從潔凈區向潔凈程度差的區域流動,受污染空氣的流動達到最低程度,空氣在門口處和室內建筑中的流動方向正確。? 3.潔凈室的送風不會顯著增加室內的

    關于潔凈室氣流

    潔凈室的潔凈度往往受到氣流的影響,即人、機器隔間、建筑結構等產生的塵埃的移動、擴散受到氣流的支配。一般潔凈室氣流的速度是選0.25-0.5m/s之間,此流速屬微風區域,易受人、機器等的動作干擾而趨于混亂,為了使潔凈室的潔凈度處于達標狀態,保持潔凈室氣流的均一性就顯得尤為重要。 ? 例:

    潔凈室靜電測試

       茂默科學以客戶為本、合作共贏的理念,致力于幫忙客戶提供整體實驗方案。力求解決行業內客戶對科學儀器選型難、維護難的處境。通過不斷優化公司運作和提升服務質量,目前已贏得業內人士和廣大客戶廣泛認可,擁有廣泛而穩固的合作伙伴和客戶群體。現介紹一些水質分析常用分析指標,欲購買相關儀器,歡迎咨詢~   

    潔凈室檢測類別

    潔凈室作為一個“受控環境”,具有不同于其它建筑工程的特點,盡管任何建筑工程都包括設計、竣工驗收、日常維修等環節,而對于“受控環境”而言,特別是對潔凈室,其設計與建筑固然同樣重要,但從某個角度來看,它只是提供了基本的“硬件”。“硬件”的性能是否適用,則需要通過調試、檢測和綜合評價予以確認。還要建立一整

    潔凈室及潔凈室室內設備的計量與鑒定

    在制藥工業企業里,按照GMP標準的要求必須強制對生產設備、生產系統和生產流程進行衛生質量合格認證和合法性的計量與鑒定。另外,制藥企業的生產環境(包括空氣和室內空間)對產品質量也有著重要的影響。因此,潔凈室的衛生質量也必須進行計量與鑒定。??? 在衛生計量標定的框架內必須確定出有哪些測量點,哪些設備必

    工業潔凈室與生物兩者潔凈室的配置區別

    1.? 工業潔凈室和生物潔凈室適用領域的區別?工業潔凈室適用于精細機械工業、電子工業(半導體、集成電路等)宇航工業、高純度化學工業、原子能工業、光磁產品工業(光盤、膠片、磁帶消費)?LCD(液晶玻璃)、電腦硬盤、電腦磁頭消費等多行業。生物潔凈室適用于制藥工業、醫院(手術室、無菌病房)、食品、化裝品、

    潔凈室應如何維護?

    藥品在生產過程中需要防止空氣中的微粒和微生物污染、交叉污染,潔凈室便是為了滿足高潔凈度生產環境而產生的可控室內環境,其穩定運行更是制藥企業潔凈生產的重要保障。業內表示,正確、合理的設計是保證潔凈室運行穩定的前提,倘若不重視運行維護或不科學操作,必將使潔凈室的空氣潔凈度逐漸下降,造成實際生產環境中的多

    什么是工業潔凈室?

    ?工業潔凈室:按照美國聯邦標準,潔凈室意味著:“房間里空氣的塵埃粒子數以及必要時其溫度,濕度、壓力都可以被控制”凈化房的主要目的是控制灰塵。

    潔凈室的檢測狀態

    潔凈室的檢測應明確其占用狀態,狀態不同,檢測結果也不同。按照《潔凈廠房設計規范》(GB 50073-2001)的規定,潔凈室檢測分為三種狀態:空態、靜態和動態。? (1)空態 ?設施已經建成,所有動力接通并運行,但無生產設備、材料及人員。 (2)靜態 ?設施已經建

    潔凈室調試方法介紹

    ◆潔凈室做系統調試的重要性表現在以下幾個方面:一、發現并解決設備、設施、控制、工藝等方面出現的問題,使潔凈室投入正常運行;發現問題,修正設計和安裝方面不足。二、實現系統設計目標,即潔凈室內部環境參數各項指標達到設計要求;三、確定符合各項控制參數設計要求的前提下,盡可能的降低運行成本,使系統在低耗節能

    10萬級凈化車間標準有哪些要求?

    10萬級凈化電子車間一般適用于電子儀器儀表、計算機房、半導體廠、印刷廠、汽車工業、航天工業、光刻、微機制造等行業,除了要空氣潔凈度以外,還要確保達到除靜電的要求。一、10萬級無塵凈化車間主要采用的回風方式:1、單側墻下部布置回風口;2、當采用走廊回風時,在走廊內均勻布置回風口或在走廊端部集中設置回風

    淺析潔凈室靜電的危害

    1、靜電庫侖力  吸上粉塵、污物帶給無器件,增大泄漏或造成短路,使性能受損,成品率和可靠性大大下降。如粉塵粒徑>100μm,鋁線寬度約100μm,氧化膜厚度在50μm時,*易使產品報廢,現在線徑更細,氧化膜很薄,很小粒徑塵粒子就會損害元器件,這種情形多發生在腐蝕清洗、光刻、點焊和封裝等工藝過程中。?

    潔凈室中無塵車間

     潔凈室中無塵車間地板、墻面、天花板材料選購的知識  1、對于半導體工業而言,無塵車間是一必要且不可缺之設備,其對空氣中的粒子要求非常之嚴格,故對天花板、墻壁、地板的要求亦非常嚴格。地板是人員、臺車及重量的運輸,而清除地板所用者大部分為消藥品及化學藥品,當我們看見地板磨損時,也就是使用期已太久,快破

    潔凈室污染源知識

    1、發塵量    潔凈室內的發塵量,來自設備的可考慮通過局部排風排除,不流入室內;產品,材料等在運送過程中的發塵與人體發塵量相比,一般極小,可忽略;由于金屬半壁(彩鋼夾心板)的應用來自建筑表面的發塵也很少,一般占10%以下,發塵主要來自人,占90%左右。在人的發塵量上,由于服裝材料和樣式的改進,發塵

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