基因功能研究策略
隨著人類基因組計劃的順利進行,越來越多的新基因被發現,基因功能研究成為生命科學領域中的重大課題,目前基因功能研究方法主要有基因轉導、反義技術、轉基因和基因剔除、染色體轉導、RNA 干涉等。一、 正常情況：DNA→mRNA→蛋白質→功能（遺傳效應以及表型）二、 基因功能研究策略：1、 基因功能的獲得（gain-of-function）如：GFP轉基因鼠Ⅰ、基因轉移（transgenic）：①、 指外源基因導入受體細胞后能隨即整合到受體的染色體中，而相對穩定地表達,通過觀察細胞生物學行為的變化來認識基因的功能,是目前應用最多、技術最成熟的基因功能研究方法。②、若受體細胞不具備該外源基因，則其獲得新的功能；若受體細胞具有該基因，則該基因在受體細胞內得到過渡的表達，即基因誘導超表達技術。③、包括：a、DNA介導的基因轉移:由于基因表達受轉導效率和是否持續穩定表達兩方面因素影響,因此需慎重選擇轉導系統。常用的基因轉導系統分為非病毒性表達系......閱讀全文
基因功能研究策略
隨著人類基因組計劃的順利進行,越來越多的新基因被發現,基因功能研究成為生命科學領域中的重大課題,目前基因功能研究方法主要有基因轉導、反義技術、轉基因和基因剔除、染色體轉導、RNA 干涉等。一、 正常情況：DNA→mRNA→蛋白質→功能（遺傳效應以及表型）二、 基因功能研究策略：1、 基因功能的獲得（
創建熒光魚研究基因功能
研究人員正在利用作為分子“燈塔”來研究動物的早期發育階段。研究人員聚焦的Sp2基因可調節其他的表達，他們創建的熒光魚也可為探究發展成因提供線索。此項研究成果刊登在近期出版的《期刊》(The Journal of Biological Chemistry)上。 Sp2是Sp轉錄因子家庭的成員之一，
突變按照基因功能改變分類
按照基因功能改變分類功能喪失突變也稱失活突變，導致基因產物具有較少或完全沒有功能（部分或完全失活）。當等位基因完全喪失功能（無效等位基因）時，它通常被稱為無定形突變，與此類突變相關的表型通常是隱性的。功能獲得性突變也稱為激活突變，改變的基因產物，使其功能變強（增強激活），甚至被不同的異常功能所取代。
基因功能鑒定的方法有哪些
基因功能鑒定的方法1、轉基因技術2、基因敲出技術3、基因沉默技術轉基因技術是將外源基因導入受體細胞，室外源基因隨即整合到受體細胞的染色體上，并隨者受體細胞的分裂并將外源基因遺傳給后代，從而獲得攜帶外源基因的轉基因生物方法。基因敲出技術是采用動物胚胎肝細胞介導定向基因轉移，使動物體內的特定基因喪失功能
DNA突變按照基因功能改變分類
功能喪失突變也稱失活突變，導致基因產物具有較少或完全沒有功能（部分或完全失活）。當等位基因完全喪失功能（無效等位基因）時，它通常被稱為無定形突變，與此類突變相關的表型通常是隱性的。功能獲得性突變也稱為激活突變，改變的基因產物，使其功能變強（增強激活），甚至被不同的異常功能所取代。當新等位基因被創建時
RNAi在探索基因功能中的應用
人類基因組計劃的完成標志著后基因組時代的來臨。闡明人類基因組中功能基因表達產物的生物學作用對醫學發展有著深遠意義。在RNAi技術出現以前，基因敲除（gene knockout）是主要的反向遺傳學（reverse genetics）研究手段，但其技術難度較高、操作復雜、周期長。由于RNAi技術可以利用
RNAi在探索基因功能中的應用
人類基因組計劃的完成標志著后基因組時代的來臨。闡明人類基因組中功能基因表達產物的生物學作用對醫學發展有著深遠意義。在RNAi技術出現以前，基因敲除（gene knockout）是主要的反向遺傳學（reverse genetics）研究手段，但其技術難度較高、操作復雜、周期長。由于RNAi技術可以利用
RNAi在探索基因功能中的應用
人類基因組計劃的完成標志著后基因組時代的來臨。闡明人類基因組中功能基因表達產物的生物學作用對醫學發展有著深遠意義。在RNAi技術出現以前，基因敲除（gene knockout）是主要的反向遺傳學（reverse genetics）研究手段，但其技術難度較高、操作復雜、周期長。由于RNAi技術可以利用
干細胞的研究基因功能的介紹
胚胎干細胞與基因定位整合技術相結合，對于研究基因在胚胎發育中的表達與功能具有十分重要的意義。利用這項技術可以將一些在發育過程中特定的基因敲除，在動物體內進行基因功能缺失的研究，這對于據示以前不能在體內充分證明的分子調控機制也具有重要的作用，此外，還可以在干細胞水平上利用基因功能獲得性突變使特定基
雙人源化小鼠的基因功能簡介
秋天匆匆離去,冬天的腳步近了，但是每周的產品可是必不可少的呦，今天將為大家帶來的是B-hPD-1/h4-1BB雙人源化小鼠，絕對純自家生產，工藝精湛，用著放心哦！言歸正傳，跟著小編一起去看看吧~ 4-1BB基因功能簡介 TNFRSF9（TNF receptor superf
RNAi在探索基因功能中的應用
人類基因組計劃的完成標志著后基因組時代的來臨。闡明人類基因組中功能基因表達產物的生物學作用對醫學發展有著深遠意義。在RNAi技術出現以前，基因敲除（gene knockout）是主要的反向遺傳學（reverse genetics）研究手段，但其技術難度較高、操作復雜、周期長。由于RNAi技術可以利用
RNAi在探索基因功能中的應用
人類基因組計劃的完成標志著后基因組時代的來臨。闡明人類基因組中功能基因表達產物的生物學作用對醫學發展有著深遠意義。在RNAi技術出現以前，基因敲除（gene knockout）是主要的反向遺傳學（reverse genetics）研究手段，但其技術難度較高、操作復雜、周期長。由于RNAi技術可以利用
Nature闡析明星抑癌基因功能
腫瘤抑制基因BRCA1或BRCA2發生遺傳突變是迄今為止人類遺傳性癌癥風險最常見的一個促進因子，往往在年輕的育齡婦女中引起乳腺癌或卵巢癌。盡管科學家們曾嘗試在活體哺乳動物中測試BRCA基因，以闡明其在調控與基因組復制相關的一個修復過程中所起的作用，卻一直難以做到。 現在來自貝斯以色列女執事
RNAi在探索基因功能中的應用
人類基因組計劃的完成標志著后基因組時代的來臨。闡明人類基因組中功能基因表達產物的生物學作用對醫學發展有著深遠意義。在RNAi技術出現以前，基因敲除（gene knockout）是主要的反向遺傳學（reverse genetics）研究手段，但其技術難度較高、操作復雜、周期長。由于RNAi技術可以利用
雙人源化小鼠的基因功能簡介
4-1BB基因功能簡介TNFRSF9（TNF receptor superfamily member 9）為TNF受體超家族成員，也稱為CD137或4-1BB，主要表達在活化的T細胞、NK細胞、單核細胞表面。通過連接其配體CD137L或利用激活型CD137單克隆抗體激活CD137，既能提供共
關于突變按照基因功能改變分類介紹
1、功能喪失突變 也稱失活突變，導致基因產物具有較少或完全沒有功能（部分或完全失活）。當等位基因完全喪失功能（無效等位基因）時，它通常被稱為無定形突變，與此類突變相關的表型通常是隱性的。 2、功能獲得性突變 也稱為激活突變，改變的基因產物，使其功能變強（增強激活），甚至被不同的異常功能所取
新基因網絡模型可快速確認基因功能
美國得州大學奧斯汀分校研究人員開發出一種強大的新基因網絡模型，可更加容易和快速地確認出控制線蟲壽命及其腫瘤發展的致病基因。研究人員期冀通過擴展此項技術，未來可鑒別出造成人類疾病與其他身體功能失調癥狀的相關基因。該研究成果發表在1月27日的英國《自然—遺傳學》（Nature Genetics）網絡版上
科學家創建“熒光魚”研究基因功能
可探究動物或人類癌癥的早期發展 美國研究人員正在利用熒光魚作為分子“燈塔”來研究動物的早期發育階段。研究人員聚焦的Sp2基因可調節其他基因的表達，他們創建的熒光魚也可為探究腫瘤發展成因提供線索。此項研究成果刊登在近期出版的《生物化學期刊》(The Journal of Biological
世界首張小鼠“擾動圖譜”解碼基因功能
“人類基因組早被測序，但其功能至今深藏不露，這嚴重妨礙了疾病診治。”上海科技大學生命學院教授池天說，“21世紀生物醫學的重要任務就是解碼人類基因組這部‘神秘天書’。”7月22日，池天團隊在《細胞》在線發表論文，報道了一種嶄新的小鼠基因打靶技術iMAP，并快速鑒定了90個基因在39種組織的基本功能，構
3種常用基因功能驗正方法簡述
科研人員在分析項目的過程中，碰到這樣的問題：通過各種手段（選擇清除分析、比較基因組學分析、轉錄組分析）獲得的行駛某種功能的某基因，如果進行實驗的驗正呢？一般分為：基因上調（基因轉染法）、基因下調（基因干擾法）后看蛋白表達水平、細胞功能改變、在體動物模型中相關功能的變化等。 相信大家也有
3種常用基因功能驗正方法簡述
科研人員在分析項目的過程中，碰到這樣的問題：通過各種手段（選擇清除分析、比較基因組學分析、轉錄組分析）獲得的行駛某種功能的某基因，如果進行實驗的驗正呢？一般分為：基因上調（基因轉染法）、基因下調（基因干擾法）后看蛋白表達水平、細胞功能改變、在體動物模型中相關功能的變化等。 相信大家也有
簡述RNAi在探索基因功能中的應用
人類基因組計劃的完成標志著后基因組時代的來臨。闡明人類基因組中功能基因表達產物的生物學作用對醫學發展有著深遠意義。在RNAi技術出現以前，基因敲除（gene knockout）是主要的反向遺傳學（reverse genetics）研究手段，但其技術難度較高、操作復雜、周期長。由于RNAi技術可以
三種常用基因功能驗正方法
科研人員在分析項目的過程中，碰到這樣的問題：通過各種手段（選擇清除分析、比較基因組學分析、轉錄組分析）獲得的行駛某種功能的某基因，如果進行實驗的驗正呢？一般分為：基因上調（基因轉染法）、基因下調（基因干擾法）后看蛋白表達水平、細胞功能改變、在體動物模型中相關功能的變化等。1、?RNA 干擾技術RNA
Nature擴展教科書，基因功能研究的新層面
就像一個管弦樂隊中的音樂家們，他們擁有相同的樂譜，卻在不同的間隔時間內開始和結束演奏。細胞也擁有相同的基因，卻在基因組中的不同位點啟動和完成對它們的轉錄。來自歐洲分子生物學實驗室(EMBL)的研究人員，第一次描述了由于這樣的起點和終點變化所導致的信使RNAs (mRNAs)驚人的多樣性。他們
CompresstomeTM應用II－基因功能研究：組織學連續切片
關鍵詞：組織學（Histology）, 基因功能（Gene Function）, 免疫組織化學（Immunohistochemistry）, 連續切片（Serial Sections）,振動切片機（Vibratome） 在基因功能的研究中，為了研究某種基因的功能或基因調控網絡時需要同時在一個動物上對
Sci－Rep：揭秘新基因功能及癌癥療法靶點
弗吉尼亞聯邦大學醫學院的研究人員最新發現，精子相關抗原6(SPAG6) 有了某些新的功能， 以前這種基因被認為只對纖毛的能動性有重要作用。該基因的缺陷與男性不育相關，盡管新的發現可能會對某些癌癥的診斷和治療有影響。 “精子抗原6調節成纖維細胞的生長、形態、遷移和纖毛發生。”該研究發表在11月
Cell子刊：單倍體干細胞加速基因功能分析
科學家們開發了全面鑒定基因功能的快速方法，這一技術能夠大大增進我們對許多疾病的理解，例如心臟病、肝臟疾病和癌癥等。 該方法利用只含一組染色體的干細胞，為研究人員揭示了干細胞分化時發生的遺傳學改變。研究指出，該方法還可以用來研究許多其他的生物學過程。 胚胎干細胞通過特定的基因作用路徑，
發現不同農作物－基因功能差異新機制
玉米作為一種具有重要經濟價值的模式作物，具有豐富的遺傳資源，在揭示馴化和植物改良的遺傳途徑方面具有重要意義。然而，美國加州大學伯克利分校植物和微生物學系的董朝濱（音譯）等研究人員，發現馴化玉米和影響其他禾本科作物產量的一些重要途徑。在一些情況下，密切相關的禾本科農作物基因之間存在功能差異，似乎不
JakSTAT信號通路相關基因功能介紹CBL基因
這個基因是一個原癌基因，編碼一個無名指E3泛素連接酶。編碼蛋白是蛋白酶體降解底物所需的酶之一。該蛋白介導泛素從泛素結合酶（E2）轉移到特定底物。該蛋白還包含一個N端磷酸酪氨酸結合域，使其與許多酪氨酸磷酸化底物相互作用，并以蛋白酶體降解為靶點。因此，它作為許多信號轉導途徑的負調節器發揮作用。該基因在包
Cell子刊：為什么長壽基因功能多樣化？
人類對于“長壽”的向往溯源已久，包括端粒、長壽藥等在內的研究一直在進行中。世界各地的科研工作者們試圖通過多種手段延長壽命、減少疾病負擔。其中，長壽基因Sirtuin1（SIRT1）一直是該領域的研究熱點。 長壽基因SIRT1 SIRT1是一種依賴于NAD+的組蛋白去乙酰化酶，是Sirtuin