布加氏綜合征(Budd—Chiari syndrome)是指由于肝靜脈和(或)肝后段下腔靜脈狹窄或閉塞導致肝靜脈、下腔靜脈壓力增高所引起的臨床綜合征。布加氏綜合征主要表現為肝腫大,腹水、消化道出血、下肢水腫和色素沉著,布加氏綜合征晚期導致肝硬化。布加氏綜合征 (in ferior vena cavasyndrome簡稱IVCS)是由于下腔靜脈受鄰近病變侵犯、壓迫或腔內血栓形成等原因引起的下腔靜脈部分或完全性阻塞,下腔靜脈血液回流因之障礙而出現的一系列臨床征候群。 布加氏綜合征是20世紀初期由法國醫生布爾·加尼首先發現并由此得名,這是一種血管源性疾病。布加氏征是一種罕見疑難病,因其無明顯特特異性表現,而常常誤診、漏診! 臨床表現取決于阻塞的部位、程度以及側支循環的狀況。 輕度......閱讀全文
新華社華盛頓3月5日電(記者林小春)2017年美國介入放射學會年會4日至9日在美國首都華盛頓舉行。中國東南大學附屬中大醫院院長滕皋軍教授因在介入放射學領域的杰出貢獻,5日在年會上與兩名美國同行一道被授予年度金獎。這是中國大陸介入醫學專家首次獲得這項榮譽。 介入放射學是指在醫學影像設備的引導下,
兒科腹痛、血尿,除考慮常見病、多發病,臨床診斷時要考慮年齡與少見病因。如果病初發病,應密切觀察是否伴有皮疹或紫癜,以排除過敏性紫癜合并紫癜性腎炎的可能。 病例介紹患者,男,9歲,學齡兒童,Wt27kg。主訴:腹痛、血尿2天。現病史:緣于2天前繼“感冒”后而出現腹痛,呈陣發性痙攣性疼