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  • 注射用利福平的性狀及鑒別方法

    性狀本品為暗紅色疏松塊狀物和粉末。鑒別(1)取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含利福平10mg的溶液,照利福平項下的鑒別(2)試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致以上(1)、(2)兩項可選做一項......閱讀全文

    注射用利福平的性狀及鑒別方法

    性狀本品為暗紅色疏松塊狀物和粉末。鑒別(1)取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含利福平10mg的溶液,照利福平項下的鑒別(2)試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致以上(1)、(2)兩項可選做一項

    利福平的性狀及鑒別方法

    性狀本品為鮮紅色或暗紅色的結晶性粉末。無臭。本品在甲醇中溶解,在水中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約10mg,加甲醇10ml溶解后,取1ml,用磷酸鹽緩沖液(pH7.0)稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在237nm254nm、334mm和473nm的波長

    利福平片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為糖衣片。除去包衣后顯橙紅色或暗紅色。鑒別(1)取本品的細粉適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含利福平10mg的溶液,濾過,取續濾液照利福平項下的鑒別(2)試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 以上(1)、(2

    注射用利福平的鑒別方法

    (1)取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含利福平10mg的溶液,照利福平項下的鑒別(2)試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致以上(1)、(2)兩項可選做一項

    注射用利福平的基本性狀

    本品為暗紅色疏松塊狀物和粉末。

    注射用水的性狀及鑒別方法

    性狀本品為無色的澄明液體;無臭檢查pH值取本品100ml,加飽和氯化鉀溶液0.3ml,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0氨取本品50m1l,照純化水項下的方法檢查,其中對照用氯化銨溶液改為1.0ml,應符合規定(0.0002%)。硝酸鹽與亞硝酸鹽、電導率、總有機碳、不揮發物與重金屬照

    利福平的檢查及鑒別方法

    鑒別(1)取本品約10mg,加甲醇10ml溶解后,取1ml,用磷酸鹽緩沖液(pH7.0)稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在237nm254nm、334mm和473nm的波長處有最大吸收,在296nm394nm的波長處有最小吸收(2)照薄層色譜法(通則

    注射用法莫替丁的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色疏松塊狀物或粉末。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    注射用苯妥英鈉的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色粉末鑒別(1)取本品適量(約相當于苯妥英鈉50mg),加水5ml使苯妥英鈉溶解后,滴加稀硫酸使苯妥英析出,濾過;沉淀加水1ml與0.4%氫氧化鈉溶液8~10滴使溶解,加二氯化汞試液數滴,即生成白色沉淀;在氨試液中不溶(2)照苯妥英鈉項下的鑒別(2)、(4)項試驗,顯相同的結果(3)在含

    利福平片的檢查及鑒別方法

    鑒別(1)取本品的細粉適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含利福平10mg的溶液,濾過,取續濾液照利福平項下的鑒別(2)試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 以上(1)、(2)兩項可選做一項檢查有關物質照高效液相色譜法(

    注射用利福平的類別及貯藏方法

    類別同利福平規格(1)0.15g(2)0.45g(3)0.6g貯藏密封,在涼暗干燥處保存。

    注射用利福平的鑒別及檢查方法

    鑒別(1)取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含利福平10mg的溶液,照利福平項下的鑒別(2)試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致以上(1)、(2)兩項可選做一項檢查堿度取本品適量,加水溶解并稀釋制成每lml中約含利福

    注射用絲裂霉素的性狀及鑒別方法

    性狀本品為青紫色或灰紫色粉末或疏松塊狀物;遇光不穩定。鑒別取本品,照絲裂霉素項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。

    注射用抑肽酶的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色凍干塊狀物或粉末。鑒別(1)取本品,加水溶解并稀釋制成每1m中含3單位的溶液,作為供試品溶液。照抑肽酶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)在N-焦谷氨酰-抑肽酶和有關物質項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    注射用順鉑的性狀及鑒別方法

    性狀本品為亮黃色至橙黃色的結晶性粉末,或微黃色至黃色疏松塊狀物或粉末鑒別取本品,照順鉑項下的鑒別試驗[若為無菌凍干品,鑒別項除(4)外],顯相同的結果

    注射用鹽酸阿糖胞苷的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色疏松塊狀物或粉末。鑒別照鹽酸阿糖胞苷項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的結果。

    注射用鹽酸納洛酮的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色疏松塊狀物或粉末。鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸納洛酮1mg),加水1m1溶解后,加稀鐵氰化鉀試液1滴,即顯藍綠色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。

    注射用胸腺法新的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色疏松塊狀物。鑒別取本品,每支加水1ml溶解后,照胸腺法新項下的鑒別試驗,顯相同的結果。

    注射用尿激酶的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色的凍干塊狀物或粉末。鑒別照尿激酶項下的鑒別試驗,顯相同的結果

    注射用異煙肼的性狀別及鑒別方法

    性狀本品為無色結晶、白色或類白色的結晶性粉末。鑒別照異煙肼項下的鑒別(1)、(3)試驗,顯相同的反應。

    注射用鮭降鈣素的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色凍干塊狀物或粉末鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與鮭降鈣素對照品溶液主峰的保留時間致

    注射用鹽酸普魯卡因的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭。鑒別取本品,照鹽酸普魯卡因項下的鑒別(1)、(3)、(4)項試驗,顯相同的反應。

    利福平的鑒別方法

    (1)取本品約10mg,加甲醇10ml溶解后,取1ml,用磷酸鹽緩沖液(pH7.0)稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在237nm254nm、334mm和473nm的波長處有最大吸收,在296nm394nm的波長處有最小吸收(2)照薄層色譜法(通則05

    注射用吲哚菁綠的性狀及鑒別方法

    性狀本品為暗綠青色疏松狀固體;遇光與熱易變質鑒別(1)取本品約10mg,加水5m1溶解后,加氫氧化鈉試液10滴,加熱至約60℃,加3%過氧化氫溶液10滴,即顯暗紅褐色,放置,漸變為橙黃色(2)本品熾灼灰化后,顯鈉鹽與硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)。

    注射用甲磺酸酚妥拉明的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色至類白色的疏松塊狀物或粉末。鑒別(1)取本品約30mg,加水15m1溶解后,分成三份,分別加碘試液、碘化汞鉀試液與三硝基苯酚試液,分別產生棕色沉淀、白色沉淀與黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致

    注射用細胞色素C的性狀及鑒別方法

    性狀本品為粉紅色凍干塊狀物。鑒別(1)取本品1支,加水5ml使溶解,取1ml,照細胞色素C溶液項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下測定后的溶液,照細胞色素C溶液項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的結果。

    注射用環磷腺苷的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色疏松塊狀物或粉末。鑒別取本品,照環磷腺苷項下的鑒別試驗,顯相同的結果。

    注射用前列地爾的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色疏松塊狀物或粉末。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    注射用鹽酸大觀霉素的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。鑒別照鹽酸大觀霉素項下的鑒別試驗,顯相同的結果。

    注射用硫酸鏈霉素的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色的粉末。鑒別照硫酸鏈霉素項下的鑒別試驗,顯相同的反應

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