簡述復方磺胺甲噁唑片的禁忌
1.對SMZ和TMP過敏者禁用； 2.由于本品阻止葉酸的代謝，加重巨幼紅細胞性貧血患者葉酸鹽的缺乏，所以該病患者禁用本品。 3.孕婦及哺乳期婦女禁用本品。 4.小于2個月的嬰兒禁用本品。 5.重度肝腎功能損害者禁用本品。......閱讀全文
復方磺胺甲唑片的處方
磺胺甲噁唑g甲氧芐啶輔料適量制成1000片
復方磺胺甲唑片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液900ml為溶出介質,轉速為每分鐘75轉,依法操作,經30分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液適量,濾過,取續濾液。對照品溶液、色譜條件與系統適用性要求見含量測定項下測定法見含量測定項下。計算每片中磺胺甲啷唑與甲氧芐
小兒復方磺胺甲唑片的處方
磺胺甲嗯唑100g甲氧芐啶輔料適量制成1000片
復方磺胺甲唑片的基本性狀
本品為白色片。
復方磺胺甲唑片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于甲氧芐啶50mg),加稀硫酸10ml,微熱使甲氧芐啶溶解后,放冷,濾過,濾液加碘試液0.5ml,即生成棕褐色沉淀。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于磺胺甲嗯唑0.2g),加甲醇10ml,振搖,濾過,取濾液對照品溶液取磺胺甲嗯唑
復方磺胺甲唑片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磺胺甲嘌唑44mng),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液適量,超聲使兩主成分溶解,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取磺胺甲嗯唑對照品與甲氧芐啶對照品
復方磺胺甲唑片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于甲氧芐啶50mg),加稀硫酸10ml,微熱使甲氧芐啶溶解后,放冷,濾過,濾液加碘試液0.5ml,即生成棕褐色沉淀。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于磺胺甲嗯唑0.2g),加甲醇10ml,振搖,濾過,取濾液對照品溶液取磺胺甲
小兒復方磺胺甲唑片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液500ml為溶出介質,轉速為每分鐘75轉,依法操作,經30分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液適量,濾過,取續濾液對照品溶液取磺胺甲噁唑對照品與甲氧芐啶對照品各適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制
復方磺胺甲唑片的類別及貯藏方法
類別磺胺類抗菌藥。貯藏遮光,密封保存
小兒復方磺胺甲唑片的基本性狀
本品為白色片。
小兒復方磺胺甲唑片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于甲氧芐啶50mg),加稀硫酸10ml,微熱使甲氧芐啶溶解后,放冷,濾過,慮液加碘試液0.5ml,即生成棕褐色沉淀(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于磺胺甲嗯唑0.2g),加甲醇10ml,振搖,濾過,取濾液。對照品溶液取磺胺甲嗯唑對
小兒復方磺胺甲唑片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磺胺甲嗎唑44mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液適量,超聲使兩主成分溶解,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取磺胺甲嗎唑對照品與甲氧芐啶對照品各適
小兒復方磺胺甲唑片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于甲氧芐啶50mg),加稀硫酸10ml,微熱使甲氧芐啶溶解后,放冷,濾過,慮液加碘試液0.5ml,即生成棕褐色沉淀(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于磺胺甲嗯唑0.2g),加甲醇10ml,振搖,濾過,取濾液。對照品溶液取磺胺甲嗯
關于復方磺胺甲噁唑注射液國家標準的公示
分析測試百科網訊 近日，國家藥典委擬修訂復方磺胺甲噁唑注射液的國家標準（具體內容見附件）。現公示征求意見，公示期自上網之日起三個月。該標準適用于生產該品種的所有企業。請各有關單位認真復核。若有異議，請來函與國家藥典委聯系，來函需加蓋公章并附相關說明及充分的實驗數據（來函同時需發送電子版）；公示期
云南白藥：復方磺胺甲噁唑片通過仿制藥一致性評價
2021年12月31日獲悉，云南白藥發布公告，近日，公司收到國家藥品監督管理局核準簽發的復方磺胺甲噁唑片《藥品補充申請批準通知書》，該產品通過仿制藥質量和療效一致性評價。復方磺胺甲噁唑片是磺胺甲噁唑（SMZ）與甲氧芐啶（TMP）的復方制劑，該藥品為磺胺類抗菌藥，主要用于預防或治療敏感菌株所致感染。
復方磺胺甲唑膠囊的處方
磺胺甲嘌唑200g甲氧芐啶40輔料適量制成粒
復方磺胺甲唑顆粒的處方
處方處方磺胺甲噁唑400g甲氧芐啶輔料適量適量制成1000袋
小兒復方磺胺甲唑片的類別及貯藏方法
類別磺胺類抗菌藥。貯藏遮光,密封保存。
復方磺胺甲唑片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于甲氧芐啶50mg),加稀硫酸10ml,微熱使甲氧芐啶溶解后,放冷,濾過,濾液加碘試液0.5ml,即生成棕褐色沉淀。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于磺胺甲嗯唑0.2g),加甲醇10ml,振搖,濾過,取濾液
磺胺甲唑片介紹
性狀本品為白色片。鑒別取本品的細粉適量(約相當于磺胺甲噁唑0.5g),加氨試液1oml,研磨使磺胺甲噁溶解,加水10ml,濾過,濾液置水浴上蒸發使氨揮散,放冷,加醋酸使成酸性,即析出沉淀,濾過,沉淀照磺胺甲噁唑項下的鑒別(1)、(3)項試驗顯相同的反應。檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101
磺胺甲唑片說明
性狀本品為白色片。鑒別取本品的細粉適量(約相當于磺胺甲噁唑0.5g),加氨試液1oml,研磨使磺胺甲噁溶解,加水10ml,濾過,濾液置水浴上蒸發使氨揮散,放冷,加醋酸使成酸性,即析出沉淀,濾過,沉淀照磺胺甲噁唑項下的鑒別(1)、(3)項試驗顯相同的反應。檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101
小兒復方磺胺甲唑片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于甲氧芐啶50mg),加稀硫酸10ml,微熱使甲氧芐啶溶解后,放冷,濾過,慮液加碘試液0.5ml,即生成棕褐色沉淀(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于磺胺甲嗯唑0.2g),加甲醇10ml,振搖,濾過,取濾液。對照
復方磺胺甲唑膠囊的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液90oml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經45分鐘時取樣供試品溶液取溶出液適量,濾過,取續濾液。對照品溶液、色譜條件與系統適用性要求見含量測定項下。測定法見含量測定項下。計算每粒中磺胺甲嗯唑與甲氧
復方磺胺甲唑膠囊的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于磺胺甲嗯唑22mg),置100m1量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液適量,超聲使兩主成分溶解,用0.1molL鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取磺胺甲嗯唑對照品與甲氧芐啶對照品
復方磺胺甲唑顆粒的檢查方法
應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)。
小兒復方磺胺甲唑顆粒的處方
磺胺甲嗯唑100甲氧芐啶輔料適量制成1000袋
磺胺甲唑的性狀和規格
制劑(1)磺胺甲噁唑片(2)復方磺胺甲噁唑口服混懸液(3)復方磺胺甲噁唑片(4)復方磺胺甲噁唑注射液(5復方磺胺甲噁唑膠囊(6)復方磺胺甲噁唑顆粒(7)小兒復方磺胺甲噁唑片(⑧)小兒復方磺胺甲噁唑顆粒性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中幾乎不溶;在稀鹽酸、氫氧化鈉試液或氨試液中易溶。熔點本品的
磺胺甲唑片的檢查方法
應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)
磺胺甲唑片的貯藏方法
遮光,密封保存
復方磺胺甲唑膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于甲氧芐啶50mg),加稀硫酸10ml,微熱使甲氧芐啶溶解后,放冷,濾過,濾液加碘試液0.5ml,即生成棕褐色沉淀(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的內容物適量(約相當于磺胺甲咄唑0.2g),加甲醇10ml,振搖,濾過,取濾液。對照品溶液取磺胺