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最近，美國索爾克研究所的科學家們發現了一個基因，該基因可停止癌癥從肺部到身體其他部位的轉移，為對抗世界上最致命的癌癥指出了一條新途徑。 肺癌經常迅速地發生轉移，導致較差的存活率，通過找出這種轉移的原因，索爾克研究所的科學家們能夠解釋，為什么一些腫瘤比其他腫瘤更容易轉移。相關研究結果發表在2014年7月17日的Cell子刊《Molecular Cell》雜志，還可以幫助研究人員了解和治療黑色素瘤和宮頸癌的擴散。 索爾克研究所分子和細胞生物學教授Reuben J. Shaw稱：“肺癌，即使在早期發現，也經常能夠隨即轉移，遍布整個身體。為什么一些腫瘤易轉移而另外一些腫瘤則不，其背后的原因還沒有得到充分的理解。現在，我們通過這項工作，開始明白為什么一部分肺癌具有如此的侵襲性。” 肺癌，也會影響非吸煙者，是世界上癌癥死亡的主要原因。根據美國國家癌癥研究所統計，美國在肺癌治療上的花費超過120億美元。然而，肺癌的存活率不容樂觀，由......閱讀全文
【1】PNAS：揭示蛋白JAG1在癌癥干細胞分化和轉移中起關鍵作用 doi：10.1073/pnas.1815345116 在一項新的研究中，來自美國萊斯大學和杜克大學的研究人員發現發現一種較小的蛋白 ---JAG1---似乎在癌癥干細胞如何發生分化和轉移中發揮著關鍵性作用。至關重要的是，他
我們都知道，抑癌基因能夠有效保護機體免于癌癥的產生，然而隨著科學家們研究的深入，他們發現，有時候這些抑癌基因或許也會促進癌癥進展，而且在疾病發生過程中或許還扮演著其它角色，本文中小編就對相關研究進行了整理，讓我們共同學習，揭開抑癌基因的神秘面紗！ 【1】Nature：抑癌基因p53和罕見發育障
【1】JCI：科學家有望開發出有效抑制癌癥進展轉移的新型靶向療法 doi：10.1172/JCI93172 近日，一項刊登在國際雜志Journal of Clinical Investigation上的研究報告中，來自Wistar癌癥研究所的研究人員通過研究發現了一種新型的線粒體蛋白Synt
本文中，小編整理了近期與癌癥轉移相關的最新研究進展，與大家一起學習！ 圖片來源：Wellcome Collection 【1】Nat Cell Biol：乳腺癌細胞或能轉變其代謝策略來發生轉移 doi：10.1038/s41556-020-0477-0 近日，一項刊登在國際雜志Natur
癌癥研究中存在一個趨勢，就是把導致癌癥發展的基因和導致癌癥轉移的基因分開，并分開研究這兩個過程，因為這兩個過程需要的細胞功能差異巨大。但是由巴塞羅那生物醫學研究所（IRB）的Jordi Casanova領導的研究團隊發現轉移過程中激活的基因也能夠啟動最初的癌癥發展，同時他們還探索了其中涉及的分子
本文中，小編整理了多篇重要研究成果，共同聚焦科學家們在癌癥擴散研究領域的新進展，與大家一起學習！圖片來源：University of Southern California 【1】Cancer Discov：揭示循環腫瘤細胞靶向擴散到遠端器官的分子機制 doi：10.1158/2159-82
河南日報退休高級編輯，大河健康報退休總編，河南農大兼職教授，中國新聞獎獲得者。 各位女士、各位先生： 大家好。大家都是經常來圖書館借書、看書的讀者，如今喜歡看書的人真是難能可貴。看年齡，大家多數是60后、50后，少數是70后、40后。大家可能都不是生物專業的大學生，但是大家在中學階段都學過化
癌癥能在機體遠端“扎根”（癌癥轉移）是引發90%實體瘤患者死亡的主要原因，癌癥轉移是復雜遺傳相互作用的結果，目前研究人員仍然很難對癌癥轉移進行深入研究，近日，一項刊登在國際雜志Nature Methods上的研究報告中，來自耶魯大學的科學家們通過研究設計了一種新方法，其能幫助鑒別出癌癥中最危險的
近日，一項刊登在國際雜志eLife上的研究報告中，來自斯坦福大學等機構的科學家們通過研究發現，名為MYC和TWIST1的促癌基因或能“拉攏”機體免疫細胞促進癌細胞擴散，阻斷這一關鍵步驟或能有效抑制癌癥進展，相關研究結果或能幫助臨床研究者識別出患者發生癌癥轉移的風險，從而就有望幫助開發抑制癌癥轉移
斯坦福大學醫學院等處完成的一項研究報告稱，推動癌癥生長的突變在個體患者的轉移灶具有一致性，這是關于癌癥患者的癌細胞如何傳播或轉移的一個關鍵性問題。 這一研究發現公布在9月6日的Science雜志上。 大多數與癌癥相關的死亡是由遠離原發性腫瘤的癌細胞轉移或稱為繼發性腫瘤引起的。原發性腫瘤通常可
生物通報道：斯坦福大學醫學院等處完成的一項研究報告稱，推動癌癥生長的突變在個體患者的轉移灶具有一致性，這是關于癌癥患者的癌細胞如何傳播或轉移的一個關鍵性問題。這一研究發現公布在9月6日的Science雜志上。大多數與癌癥相關的死亡是由遠離原發性腫瘤的癌細胞轉移或稱為繼發性腫瘤引起的。原發性腫瘤通常可
【1】PLoS Computat Biol： 機會性癌細胞如何通過血液擴散？ doi：10.1371/journal.pcbi.1006395 根據伯明翰大學科學家們的最新研究結果，癌細胞可能依賴機會主義和化學信號在機體內進行擴散。原發腫瘤中的癌細胞中通過血管或淋巴系統傳播，在這一過程中定殖
科學家們已經發現了與癌癥發生進展有關的幾十種基因突變，但是癌癥轉移好像并沒有受到基因組不同變化的調控。來自法國國家健康和醫學研究院(INSERM) 的研究人員完成了數百名大腸癌患者的分析，發現了這種“驅動”突變的模式介于原發性腫瘤與轉移性腫瘤之間。 這一研究成果公布在2月24日的Science
去年11月30日，FDA跟醫療保險和醫療補助服務中心（CMS）同時批準Foundation Medicine公司旗下產品——FoundationOne CDx（F1CDx）用于泛癌癥臨床伴隨診斷，這款產品包含了315個基因的所有變異形式的檢測，這是首款突破性的基于N
不知不覺，1月即將結束了，在即將過去的1月里Nature雜志又有哪些亮點研究值得閱讀呢？小編對此進行了整理，與各位一起學習。 【1】Nature：附帶致死性或有助開發出治療胰腺癌的新方法 doi：10.1038/nature21052 癌細胞經常剔除在正常情形下抑制腫瘤形成的基因。這些基因
Cell雜志社高級編輯楊曉紅（Xiaohong Helena Yang）博士早年畢業于中山大學，現任Cell出版社編務拓展顧問和Cancer Cell高級編輯。在最新一期（2月9日）Cell雜志上，她發表了題為“Metastasis: Slipping Control”的評述文章，以回憶錄《堅韌
癌癥，依然是威脅人類健康、生命的一大難題。2018年，全球預計有1810萬新增癌癥病例，并有960萬人死于癌癥。 而，癌轉移是治療中最不愿發生的情況，超90%的癌癥相關死亡與癌轉移有關。 近日，《Cell》期刊最新一期的封面文章揭示了癌轉移的原由：來自巴塞爾大學的科學家們發現，癌細胞之所以會
來自英國桑格研究院的一項新研究為遏制腫瘤轉移找到了新的藥物靶點。相關研究結果發表在國際學術期刊Nature上。這項研究共發現23個參與癌細胞轉移調控的基因，研究人員證明靶向其中一個基因——Spns2能夠顯著抑制腫瘤擴散。 腫瘤轉移是導致癌癥病人死亡的首要原因。高達90%的癌癥死亡都因癌癥轉移而
癌細胞轉移是癌癥相關死亡的主要原因之一，并與不良的治療效果有關。癌細胞轉移通常會導致癌細胞和腫瘤微環境發生急劇變化，并對當前的治療方法產生抗性。因此，更好地了解轉移性腫瘤的特征有助于找到合適的個性化治療方法，減少過度治療并改善預后。 近日，來自新西蘭的一個研究團隊在國際頂級學術期刊《自然》發表
日前，一項發表在國際雜志Proceedings of the National Academy of Sciences上的題為“RSK2 drives cell motility by serine phosphorylation of LARG and activation of Rho GT
當前，探索各種有效而實用的抗癌方法已成為研究人員和臨床醫生研究的重點，同時也成為患者關注的焦點。毫無疑問，2010年的癌癥治療在基因療法方面出現了一些亮點，如果假以時日，基因療法將成為癌癥治療的實用技術。 核糖核酸干擾顯神威 癌癥的基因療法有很多，其中有一種更顯示了獨特的魅力，這就是
斯坦福大學醫學院(Stanford University School of Medicine)的研究人員對近3000名患者進行了一項研究，研究結果于近日在《Nature Genetics》雜志上，該研究顯示，多達80%的移性結直腸癌在原始腫瘤超過罌粟籽大小之前可能已經擴散到身體的遠端。 鑒別
近日，一項刊登在國際雜志Acta Neuropathologica上的研究報告中，來自麥克馬斯特大學的研究人員通過研究發現，名為SPOCK1和 TWIST2的基因或是肺癌患者機體癌癥腦轉移的新型調節子。 研究者Mohini Singh說道，癌癥腦部轉移是一種次級腦瘤，也就意味著其是由逃離原發性
對癌癥轉移的重新思索 對小鼠的新研究提示，癌癥在體內擴散到新的地方——這是最終引起大多數癌癥患者死亡的過程——可能比人們過去所想的在疾病過程中所發生的時間更早。這一發現對例如為什么某些乳腺癌在最初的腫瘤已經得到治療之后很久還會發生轉移給出了一種解釋。由于癌癥轉移牽涉到許多步驟——這些轉移的細胞
根據傳統的癌癥分期方法，癌癥可以籠統地被分為早期、中期和晚期。這個分類方法不僅很好地概括了癌癥的特點，還通俗易懂地向大眾傳遞了癌癥的嚴重程度。然而近日發表在Nature Genetics上的研究對上述分類提出質疑。 來自美國斯坦福大學醫學院的醫學和遺傳學助理教授Christina Curtis
根據傳統的癌癥分期方法，癌癥可以籠統地被分為早期、中期和晚期。這個分類方法不僅很好地概括了癌癥的特點，還通俗易懂地向大眾傳遞了癌癥的嚴重程度。然而近日發表于Nature Genetics的研究對上述分類提出質疑。 來自美國斯坦福大學醫學院的醫學和遺傳學助理教授Christina Curtis聯
一、基因檢測公司梳理 目前全國涉及基因檢測概念的公司有200余家，按照業務范圍劃分，這些公司可以分為：①最上游的基因檢測儀器開發企業（測序儀、芯片掃描儀、PCR設備），②提供樣本處理試劑和耗材的中上游企業（建庫試劑盒、檢測試劑盒、工具酶、基因芯片），③提供第三方基因檢測服務的中游企業
基因組編輯技術CRISPR/Cas9被《科學》雜志列為2013年年度十大科技進展之一，受到人們的高度重視。CRISPR是規律間隔性成簇短回文重復序列的簡稱，Cas是CRISPR相關蛋白的簡稱。CRISPR/Cas最初是在細菌體內發現的，是細菌用來識別和摧毀抗噬菌體和其他病原體入侵的防御系統。
上世紀80年代，很多科學家在研究中意識到，癌癥的病變與基因的變異有密切的關系。從而有了從癌細胞中獲取使癌細胞生長基因，再制成相應的藥物，從而徹底治愈癌癥的暢想。 不少科學家開始投身于這方面的研究，其中，來自麻省理工學院丹尼爾·K·路德維希癌癥研究所的羅伯特·阿倫·溫伯格有了新的發現。20世紀8
個人化癌癥治療是癌癥治療的發展方向與研究熱點，相關的各種分子檢測方案的發展迅猛。美國一個癌癥中心開發了一個兩步法方案用于指導藥物選擇、選擇合適的患者參加藥物臨床實驗。 這兩步檢測法包括：第一步，對少量癌癥基因的突變熱點進行測序，這些基因通常有較為明確的針對性治療方案或者靶向藥物，此作為快速的初步篩