文獻資料：本藥口服后迅速吸收轉化為阿昔洛韋，血中阿昔洛韋達峰時間為0.88?1.75小時。口服生物利用度為67±13%，是阿昔洛韋的3?5倍。本藥進入體內后可分布至多種組織中，其中胃、小腸、腎、肝、淋巴結和皮膚組織中濃度最高，腦組織中的濃度最低。本藥在體內全部轉化為阿昔洛韋，代謝物主要從尿中排除，其中阿昔洛韋占46%?59%，
8-輕基-9-鳥嘌呤占25%?30%，9-羥基甲氧基鳥嘌呤占11%?12%，阿昔洛韋原形為單相消除，血消除半衰期（t1/2β）為 2.86 ±0.39小時。
