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能夠準確地修復自發的錯誤、氧化或誘變劑導致的DNA損傷對于細胞生存至關重要。這種修復通常是利用完全相同或同源的完整DNA序列來實現。但科學家們現在證實，在一種常見芽殖酵母細胞內RNA可充當模板用來修復破壞性最大的DNA損傷——DNA雙鏈斷裂。 盡管較早的研究表明了將RNA寡核苷酸導入到細胞中可幫助修復DNA斷裂，新研究第一次證實了可利用細胞自身的RNA來實現DNA重組和修復。這一研究發現有助于更好地了解細胞維持基因組穩定性的機制，如果將這一現象延伸至人類細胞，有可能促成針對遺傳疾病的新的治療或干預策略。 這項研究得到了美國國家科學基金會、國立衛生研究所和喬治亞科學聯盟(Georgia Research Alliance)的支持。研究結果發表在9月3日的《自然》（Nature）雜志上。 論文的資深作者、喬治亞理工學院生物學院副教授Francesca Storici說：“我們證實了遺傳信息可以一種同源驅動的方式從RNA流向......閱讀全文
在生物發育過程中，分化往往被認為是不可逆的過程。生物為應對部分組織的快速更新，往往在發育過程中選擇保留一部分低分化的干細胞，如骨髓和皮膚中存在的造血干細胞和表皮干細胞。但對于更新緩慢的大多數其他組織，典型意義上的干細胞往往難覓蹤跡。相反，這類組織經常選擇利用部分分化程度較高并具有特定生理功能的細
來自軍事科學院軍事醫學研究院生命組學研究所/國家蛋白質科學中心（北京）的研究人員發現中性粒細胞及其釋放的中介物ROS能夠調控巨噬細胞由促炎表型轉換為促修復表型，進而促進肝臟再生與修復。這一發現不僅揭示了先天免疫細胞協作促進肝臟損傷修復的全新機制，且為急性肝損傷及肝衰竭的治療提供了潛在的醫學價值。
213 DNA 修復能力比較 以3H2TdR 參入法測定非程序性DNA 合成(UDS) , 以表示DNA 總修復能力. 從F ig. 3 可見, 在紫外線照射后12 h 左右UDS達峰值. 衰老2BS 細胞的修復能力明顯低于年輕細胞(P < 0101).214 斑點及Northern
人衰老成纖維細胞經紫外線損傷后的DNA 修復和細胞周期調控摘要 以體外培養的不同代齡的人胚肺二倍體成纖維細胞(2BS) 為對象, 紫外線誘導DNA 損傷后, 觀察細胞形態、增殖特性、細胞周期、DNA修復變化等細胞應答以及gadd153、p21、p53 等基因的轉錄水平的表達變化. 結果顯示:
2006年，日本科學家山中伸彌（Shinya Yamanaka）教授利用逆轉錄病毒將4個轉錄因子轉入成體細胞，將其轉變為誘導多能干細胞(induced pluripotent stem cells, iPSC)。從此后，誘導多潛能干細胞研究領域取得了極大進步，被用于研究人類疾病，目前已經有多項研
DNA損傷是基因突變的主要來源之一，并可能造成細胞死亡。同時，這一過程也與癌癥的發生密切相關。阿斯利康的腫瘤療法研究團隊如今便把眼光放在了這一過程上。他們希望開發出能夠靶向細胞的DNA損傷修復（DDR）機制的藥物。可喜的是，這一思路已經在不同類型腫瘤的治療中表現出了良好的前景。 去年，來自瑞典
許多化療藥物通過破壞癌細胞的DNA導致細胞自殺而起作用。然而，這些藥物并不是對所有的患者都有效：畢竟若細胞可以修復DNA損傷，它們也可能在治療中生存。 麻省理工學院（MIT）的研究人員開發了一種方法來測試細胞執行幾種不同類型DNA修復的能力，并使用這些信息來預測腫瘤細胞將如何應對某個特定的藥物
來自同濟大學生命科學與技術學院的研究人員利用年輕和年老組小鼠的皮膚細胞誘導成iPS細胞系，發現年老組iPS細胞的基因組穩定性下降，NHEJ修復能力下降，但HR修復能力不變。研究表明對于提高年老組iPS細胞基因組穩定性，重編程起始時聯合運用OSKM和Sirt6將是一個有效可行的方法。這一研究將為利
甲狀腺疾病的發病原因非常復雜，免疫因素、心理因素、營養因素、環境毒素、內分泌失衡都和甲狀腺疾病密切相關。現在醫學技術下，把所有的致病因素理清并逐一干預是一件繁雜的系統工程，那有沒有一種簡單的干預方式可以直接幫助甲狀腺功能恢復正常呢？答案是肯定的，那就是——營養干預。圖片來源于網絡 為什么營養干
細胞免疫療法是癌癥治療的最新領域，在其中誕生PD-1免疫檢查點抑制劑以及CAR-T療法都在癌癥治療上取得了重大的突破。通過采集外周血中的免疫細胞進行分離體外培養，再進行基因工程修飾之后再回輸到體內的過繼性細胞免疫療法在血液瘤方面的治療效果顯著。 2016年，以CAR-T免疫細胞治療為代表的細
2500年前，當古希臘醫師希波克拉底給惡性腫瘤命名為καρκνο（意為螃蟹或小龍蝦，英文譯為cancer，中文譯為癌）的時候，僅僅是對病人體表可見的惡性腫瘤做了形態上的描述：惡性腫瘤通常從中心的腫塊向周邊伸出一些分支，狀如螃蟹。然而，希波克拉底不可能知道的是，更多的情況下，癌癥可以發生在人體的不
許多癌癥與細胞自我修復機制出現故障有關。名為BRCA（BReast CAncer susceptibility gene）的蛋白質在細胞修復DNA損傷的過程中起關鍵作用，它突變時會促進癌癥發展。如果在癌細胞中禁用BRCA修復系統，它們有可能轉向備用修復機制，借此逃避靶向藥物治療。圖片來源于網絡
分析測試百科網訊 近日，國家自然科學基金委員會對外公布“組織器官再生修復的信息解碼及有序調控”重大研究計劃2020年度項目指南。據悉，此次計劃主要重點資助（一）組織器官再生修復的新模型、新技術與新方法、（二）組織器官再生修復的多維網絡信息解碼、（三）組織器官再生與結構功能重構障礙的機制、（四）組
提起炎癥，人們通常會聯想到炎癥發生給機體帶來的種種不適反應:“紅，熱，腫，痛”。然而，炎癥給機體帶來的影響不僅僅是人們看到的那些負面效應，而其本質上是使組織恢復穩態的一種自然、有益、至關重要的反應。炎性反應中的一類主要先天免疫細胞，巨噬細胞，即在組織穩態維持中扮演重要角色。機體受到炎性損傷刺激后
當前，探索各種有效而實用的抗癌方法已成為研究人員和臨床醫生研究的重點，同時也成為患者關注的焦點。毫無疑問，2010年的癌癥治療在基因療法方面出現了一些亮點，如果假以時日，基因療法將成為癌癥治療的實用技術。 核糖核酸干擾顯神威 癌癥的基因療法有很多，其中有一種更顯示了獨特的魅力，這就是
我們身體細胞內的DNA每日都會由于各種原因而受損，因此可以說細胞間DNA修復系統是維持生命的基礎，但是對于這個基礎機制科學家們并沒有完全弄明白。近期來自北卡羅來納州大學教堂山分校的研究人員利用先進的測序技術，分析澄清了這些修復系統中的關鍵分子細節，發現了核苷酸切除修復的奧秘。 這一研究成果公布
近日，Antioxidants Redox Signaling在線發表了楊黃恬研究組題為“Human Embryonic Stem Cell-Derived Cardiovascular Progenitors Repair Infarcted Hearts through Modulation
PTEN (gene of phosphates and tensin homologue deleted on chromosome ten)是腫瘤抑制基因，其編碼的具有磷酸酯酶活性的蛋白，是機體維持正常生理功能所必須的因子。作為腫瘤抑制基因，PTEN對受體酪氨酸激酶(receptor tyr
中新網北京3月26日電 記者25日獲悉，由中國醫師協會神經修復學專業委員會、國際神經修復學會聯合制定的《神經修復臨床細胞治療指南》在細胞治療專業世界權威雜志《細胞移植》發表。這是世界臨床細胞治療(除血液系統細胞治療外)第一個行業專業指南。 神經修復學領域的這一專項技術指南對細胞類型命名原則
本周又有一期新的Science期刊（2017年6月9日）發布，它有哪些精彩研究呢？讓小編一一道來。 1.Science：針對藥物BIA 10-2474的神經毒性提出一種潛在的新解釋 doi:10.1126/science.aaf7497 如今，在一項新的研究中，來自荷蘭、美國和意大利的一個
顧名思義，早老癥是一種使患者過早老化的罕見疾病。早老癥患者在十多歲時就會因為老年病而夭折（心力衰竭和中風）。 馬里蘭大學的細胞生物學和分子遺傳學副教授曹侃（Kan Cao）是研究早老癥的專家，日前她的研究團隊取得了一項重大進展。他們發現，一種毒性蛋白摧毀了早老癥患者動脈的肌肉細胞，而這種動脈受
多發性硬化等疾病的特征是“髓鞘”受損，髓鞘是一種包裹在神經細胞周圍的保護層，類似于電線周圍的絕緣層。柏林夏利特大學的研究人員發現了人體如何啟動修復機制，保護髓鞘減少損傷。他們的研究結果為開發治療多發性硬化癥的新藥奠定了基礎，并發表在Nature Communications雜志上。 多發性硬化
盡管世人對CRISPR-Cas9基因編輯抱有很高期望，科學家們仍對其人體臨床應用持懷疑態度。為什么呢？ “基因編輯非常強大，但是到目前為止還有許多問題和錯誤需要探索。它們的工作方式就像一個黑匣子，有許多猜想和假設，”加州大學伯克利分校分子生物學教授Jacob Corn說。“現在，我們終于有能力
電轉儀助力CRISPR編輯iPSC新進展:首次報告協同基因編輯效應 2006年，日本科學家山中伸彌（Shinya Yamanaka）教授利用逆轉錄病毒將4個轉錄因子轉入成體細胞，將其轉變為誘導多能干細胞(induced pluripotent stem cells, iPSC)
本文中，小編整理了近期科學家們在機體損傷修復研究領域的最新研究成果，與大家一起學習！ 【1】SCRT：間充質干細胞可用于修復器官損傷 doi：10.1186/s13287-018-1103-y 在成人中，間充質干細胞（MSC）主要存在于骨髓中，它們在受損器官的修復中起重要作用。最近，由弗萊
一.傳統細胞遷移實驗技術—劃痕實驗1.基本原理細胞劃痕（修復）法是簡捷測定細胞遷移運動與修復能力的方法，類似體外傷口愈合模型，在體外培養皿或平板培養的單層貼壁細胞上， 用微量槍頭或其它硬物在細胞生長的中央區域劃線，去除中央部分的細胞，然后繼續培養細胞至實驗設定的時間（例如72h），取出細胞培
一.傳統細胞遷移實驗技術—劃痕實驗1.基本原理細胞劃痕（修復）法是簡捷測定細胞遷移運動與修復能力的方法，類似體外傷口愈合模型，在體外培養皿或平板培養的單層貼壁細胞上， 用微量槍頭或其它硬物在細胞生長的中央區域劃線，去除中央部分的細胞，然后繼續培養細胞至實驗設定的時間（例如72h），取出細胞培
我們的身體是由大約60兆個，200種以上的細胞組成的，然而這些細胞最初僅僅是一顆小小的受精卵。經過了無數次分裂，形成了無數個細胞然后這些細胞進行各自分化，形成了形態、功能各異的細胞，有的分化成了肌肉細胞，有的成了神經細胞，我們的身體（請參考下圖）每個細胞和我們的皮膚、血液一樣，壽命短暫，有些細胞
基因組編輯技術CRISPR/Cas9被《科學》雜志列為2013年年度十大科技進展之一，受到人們的高度重視。CRISPR是規律間隔性成簇短回文重復序列的簡稱，Cas是CRISPR相關蛋白的簡稱。CRISPR/Cas最初是在細菌體內發現的，是細菌用來識別和摧毀抗噬菌體和其他病原體入侵的防御系統。
丙二醇可用作不飽和聚酯樹脂的原料，也是增塑劑、表面活性劑、乳化劑和破乳劑的原料。水光針成分包括玻尿酸，注射進皮膚以后會停留到細胞的間質間隙中，撐起皮膚，但是不能進入到細胞內部生成活性細胞源，會在6個月到一年之間，被人體代謝出來。水光針是要用心去了解清楚術后注意事項的。什么是水光針？水光針利用獨有的5