脂質體的粒度及zeta電位表征研究（一）
為成功實現藥物傳輸，理想的途徑是將治療制劑靶向傳輸至所需位置，實現對受藥組織與藥物間相互作用的監測。可廣泛運用于全身及局部給藥的脂質體對這一應用的需求不斷上升。由于具備液體、固體、半固體配方攜載能力，脂質體已應用于針對真菌感染、甲肝、急性淋巴細胞白血病等疾病的治療實踐中。脂質體的物理表征對配方改良及研發具有十分重要的意義。本文將探討兩項相關輔助技術的成功應用：一是用于檢測脂質體粒度分析的納米粒子跟蹤分析技術（NTA），二是用于測量脂質體粒度及zeta電位的光散射（動態電泳）技術。 能夠“定位”的給藥載體 脂質體由脂質雙分子層構成，是一種人工制備的球形囊泡。最初應用于研究膜結構滲透性的模型系統中。由于脂質體既能將水溶性物質包封于其囊泡中，又能將油溶性物質包封于其脂雙層內，近年來對它的研究主要集中在其作為給藥載體的適用性。通過控制其脂質構成并/或者進行表面改性，研究人員還能夠針對具體的應用對脂質體進行設計。脂質體......閱讀全文
納米粒度儀有效降低脂質體分析成本
? ?脂質體被用作病毒體的人工模型，能夠對關鍵的膜結合藥物目標進行系統梳理。隆德大學（瑞典）質子通道研究小組的副教授Sindra Peterson ?rsk?ld博士及其同事的工作重點從事病毒蛋白質和抗病毒劑的脂質體研究。Peterson ?rsk?ld博士表示，如果沒有馬爾文Zetasizer??
脂質體的粒度及zeta電位表征研究（一）
為成功實現藥物傳輸，理想的途徑是將治療制劑靶向傳輸至所需位置，實現對受藥組織與藥物間相互作用的監測。可廣泛運用于全身及局部給藥的脂質體對這一應用的需求不斷上升。由于具備液體、固體、半固體配方攜載能力，脂質體已應用于針對真菌感染、甲肝、急性淋巴細胞白血病等疾病的治療實踐中。脂質體的物理表征對配方改良及
脂質體的粒度及zeta電位表征研究（二）
?? 圖1： 納米顆粒跟蹤分析中的細胞觀測?圖2：納米顆粒跟蹤分析技術能夠通過捕獲視頻片段，同時跟蹤和分析顆粒結構?在對被照射樣本進行影像記錄后，NTA軟件將識別并跟蹤視野中每一個顆粒的布朗運動。數位捕捉到的單個粒子的擴散速率（速度）與球體等效流體動力直徑相關，并能通過以布朗運動為模型的斯托克斯-愛
馬爾文納米粒度儀有效降低脂質體分析成本
脂質體被用作病毒體的人工模型，能夠對關鍵的膜結合藥物目標進行系統梳理。隆德大學(瑞典)質子通道研究小組的副教授Sindra Peterson ?rsk?ld博士及其同事的工作重點從事病毒蛋白質和抗病毒劑的脂質體研究。Peterson ?rsk?ld博士表示，如果沒有馬爾文Zetasizer
SPOS技術激光粒度儀在脂質體檢測方面的應用
摘要:磷脂脂質體是由磷脂制成的球形顆粒，用于制藥和化妝品工業。脂質體的大小和表面電荷是兩項重要特征需要檢測和監控。動態光散射(DLS)是用于測量亞微米脂質體的大小最常見的分析技術，而單顆粒光學傳感（SPOS）技術用來測量大于1um的脂質體，不僅可以檢測脂質體的大小還可以進行顆粒計數。美國PSS粒度儀
BI200SM粒度儀測定脂質體粒徑及分布實例
? ? 脂質體是一種人工合成的磷脂載體。由于其特殊的結構,脂質體可以將親水性的藥物包裹在其內部的水環境中,而疏水性藥物則分布在其磷脂片層中。此外,脂質體具有良好的生物相容性、生物可降解性及低毒性等優點,因此在作為藥物載體方面具有潛在的應用價值。然而,脂質體在穩定性、粒徑分布、規模化生產等方面存在的問
脂質體簡介
脂質體（liposome）是一種人工膜。在水中磷脂分子親水頭部插入水中，脂質體疏水尾部伸向空氣，攪動后形成雙層脂分子的球形脂質體，直徑25~1000nm不等。脂質體可用于轉基因，或制備的藥物，利用脂質體可以和細胞膜融合的特點，將藥物送入細胞內部 生物學定義：當兩性分子如磷脂和鞘脂分散于水相時，分
脂質體的特點
1、靶向性和淋巴定向性：肝、脾網狀內皮系統的被動靶向性。用于肝寄生蟲病、利什曼病等單核-巨噬細胞系統疾病的防治。如肝利什曼原蟲藥銻酸葡胺脂質體，其肝中濃度比普通制劑提高了200～700倍。2、緩釋作用：緩慢釋放，延緩腎排泄和代謝，從而延長作用時間。3、降低藥物毒性：如兩性霉素B脂質體可降低心臟毒性。
脂質體的簡介
脂質體（liposome）是一種人工膜。在水中磷脂分子親水頭部插入水中，脂質體疏水尾部伸向空氣，攪動后形成雙層脂分子的球形脂質體，直徑25~1000nm不等。脂質體可用于轉基因，或制備的藥物，利用脂質體可以和細胞膜融合的特點，將藥物送入細胞內部 生物學定義：當兩性分子如磷脂和鞘脂分散于水相時，分
脂質體的特點
1、靶向性和淋巴定向性：肝、脾網狀內皮系統的被動靶向性。用于肝寄生蟲病、利什曼病等單核-巨噬細胞系統疾病的防治。如肝利什曼原蟲藥銻酸葡胺脂質體，其肝中濃度比普通制劑提高了200～700倍。 2、緩釋作用：緩慢釋放，延緩腎排泄和代謝，從而延長作用時間。 3、降低藥物毒性：如兩性霉素B脂質體可降
什么是脂質體？
脂質體(Liposomes)是由卵磷脂和神經酰胺等制得的脂質體(空心)，具有的雙分子層結構與皮膚細胞膜結構相同，對皮膚有優良的保濕作用，尤其是包敷了保濕物質如透明質酸、聚葡糖苷等的脂質體是更優秀的保濕性物質。
脂質體的分類
脂質體的分類1.脂質體按照所包含類脂質雙分子層的層數不同，分為單室脂質體和多室脂質體。小單室脂質體(SUV)：粒徑約0.02～0.08um；大單室脂質體 (LUV）為單層大泡囊，粒徑在0.1～lum。多層雙分子層的泡囊稱為多室脂質體 (MIV)，粒徑在1～5um之間。2.按照結構分：單室脂質體，多室
脂質體的分類
1.脂質體按照所包含類脂質雙分子層的層數不同，分為單室脂質體和多室脂質體。小單室脂質體(SUV)：粒徑約0.02～0.08μm；大單室脂質體 (LUV）為單層大泡囊，粒徑在0.1～lμm。多層雙分子層的泡囊稱為多室脂質體 (MIV)，粒徑在1～5μm之間。2.按照結構分：單室脂質體，多室脂質體，多囊
脂質體的分類
1.脂質體按照所包含類脂質雙分子層的層數不同，分為單室脂質體和多室脂質體。 小單室脂質體(SUV)：粒徑約0.02～0.08um；大單室脂質體 (LUV）為單層大泡囊，粒徑在0.1～lum。 多層雙分子層的泡囊稱為多室脂質體 (MIV)，粒徑在1～5um之間。 2.按照結構分：單室脂質體，
脂質體的分類
脂質體的分類1.脂質體按照所包含類脂質雙分子層的層數不同，分為單室脂質體和多室脂質體。小單室脂質體(SUV)：粒徑約0.02～0.08um；大單室脂質體 (LUV）為單層大泡囊，粒徑在0.1～lum。多層雙分子層的泡囊稱為多室脂質體 (MIV)，粒徑在1～5um之間。2.按照結構分：單室脂質體，多室
脂質體的優勢
脂質體是由脂雙分子層組成的顆粒，可介導基因穿過細胞膜。通過脂質體介導比利用病毒轉導進行基因轉移具有以下明顯的優勢：①脂質體與基因的復合過程比較容易；②易于大量生產；③脂質體是非病毒性載體，與細胞膜融合將目的基因導入細胞后，脂質即被降解，無毒，無免疫原性；④DNA或RNA可得到保護，不被滅活或被核酸酶
納米顆粒跟蹤分析技術以及光散射技術在表征脂...（二）
顆粒的運動速度與由斯托克斯-愛因斯坦方程（圖3）計算出來的球體等效流體力學半徑相關。NTA技術能逐粒計算粒度，且因有影像片段作分析基礎，用戶可精確表征實時動態。?圖3：斯托克斯-愛因斯坦方程?NTA技術能讓研究人員在同一時間觀察單個納米顆粒，因此除基礎的粒度分析以外，還能測定每個脂質體的相對光散射強
用于給藥系統的脂質體表征
脂質體是一種重要的給藥載體，已獲批用于多種治療配方。脂質體由磷脂質組成，具有單層或多層結構，擁有親水內層和疏水外層，可制成不同大小的顆粒。這些顆粒可進行生物降解，基本無毒。最為重要的是，它既能封裝親水物質，又能封裝疏水物質。此外，通過修飾脂質體表面，還可對特定生理部位進行靶向給藥，延長脂質體在
用于給藥系統的脂質體表征
? ? 脂質體是一種重要的給藥載體，已獲批用于多種治療配方。脂質體由磷脂質組成，具有單層或多層結構，擁有親水內層和疏水外層，可制成不同大小的顆粒。這些顆粒可進行生物降解，基本無毒。最為重要的是，它既能封裝親水物質，又能封裝疏水物質。此外，通過修飾脂質體表面，還可對特定生理部位進行靶向給藥，延長脂質體
脂質體介導的真核細胞轉染實驗——脂質體進行穩定轉染
實驗材料哺乳動物細胞試劑、試劑盒DMEM儀器、耗材培養箱離心管實驗步驟1. ?接種細胞（見“脂質體介導短暫表達”步驟1）長至50%匯片。?2. ?制備DNA/脂質體混合物，轉染細胞（見“脂質體介導短暫表達”步驟2和3）。3. ?每孔細胞加入1 ml DMEM-20完全培養液，37℃ 培養箱培養48
激光粒度儀在藥物制劑研究和產業化中的應用
藥物劑型是藥物存在和給入機體的形式。這項技術的研究和應用在醫療衛生實踐和工業實踐中占據著極其重要的地位，起著推動醫、藥科學向前發展的作用。近年來，藥物新制劑已經成為了醫藥產業的重要增長點，濟南微納可靠的激光粒度分析技術在藥物制劑研究和生產的各個方面獲得廣泛應用，加速推動了國內藥物制劑技術的革新和進步
微納激光粒度儀在藥物制劑研究和產業化中的應用
? ? 藥物劑型是藥物存在和給入機體的形式。這項技術的研究和應用在醫療衛生實踐和工業實踐中占據著極其重要的地位，起著推動醫、藥科學向前發展的作用。近年來，藥物新制劑已經成為了醫藥產業的重要增長點，濟南微納高效可靠的激光粒度分析技術在藥物制劑研究和生產的各個方面獲得廣泛應用，加速推動了國內藥物制劑技術
微納激光粒度儀在藥物制劑研究和產業化中的應用
藥物劑型是藥物存在和給入機體的形式。這項技術的研究和應用在醫療衛生實踐和工業實踐中占據著極其重要的地位，起著推動醫、藥科學向前發展的作用。近年來，藥物新制劑已經成為了醫藥產業的重要增長點，濟南微納高效可靠的激光粒度分析技術在藥物制劑研究和生產的各個方面獲得廣泛應用，加速推動了國內藥物制劑技術的革新和
脂質體轉染的定義
脂質體是磷脂分散在水中時形成的脂質雙分子層，又稱為人工生物膜。
關于脂質體的簡介
脂質體（liposome）是一種人工膜。在水中磷脂分子親水頭部插入水中，脂質體疏水尾部伸向空氣，攪動后形成雙層脂分子的球形脂質體，直徑25~1000nm不等。脂質體可用于轉基因，或制備的藥物，利用脂質體可以和細胞膜融合的特點，將藥物送入細胞內部 生物學定義：當兩性分子如磷脂和鞘脂分散于水相時，分
脂質體轉染技術特征
陽離子脂質體表面帶正電荷，能與核酸的磷酸根通過靜電作用將DNA分子包裹入內，形成DNA一脂復合體，也能被表面帶負電荷的細胞膜吸附，再通過膜的融合或細胞的內吞作用，偶爾也通過直接滲透作用，DNA傳遞進入細胞，形成包涵體或進入溶酶體?其中一小部分DNA能從包涵體內釋放，并進入細胞質中，再進一步進入核內轉
脂質體的質量研究
粒徑 脂質體的粒徑一般為nm級，用光學顯微鏡和電子顯微鏡粗略測量其粒徑和粒徑分布。 測定包封率 測定包封率的關鍵是把未包封的游離藥物從脂質體上分離出來，常用的分離方法有柱層析法、透析法、超速離心法、超濾膜過濾法等。 滲漏率 滲漏率即為脂質體貯存期間包封率的變化情況，也就是貯存期間包封量
脂質體的概念簡介
脂質體（liposome）是一種人工膜。在水中磷脂分子親水頭部插入水中，脂質體疏水尾部伸向空氣，攪動后形成雙層脂分子的球形脂質體，直徑25~1000nm不等。脂質體可用于轉基因，或制備的藥物，利用脂質體可以和細胞膜融合的特點，將藥物送入細胞內部生物學定義：當兩性分子如磷脂和鞘脂分散于水相時，分子的疏
脂質體的作用特點
1、靶向性和淋巴定向性:肝、脾網狀內皮系統的被動靶向性。用于肝寄生蟲病、利什曼病等單核-巨噬細胞系統疾病的防治。如肝利什曼原蟲藥銻酸葡胺脂質體，其肝中濃度比普通制劑提高了200~700倍。2、緩釋作用:緩慢釋放，延緩腎排泄和代謝，從而延長作用時間。3、降低藥物毒性:如兩性霉素B脂質體可降低心臟毒性。
脂質體的化學特性
(1)磷脂氧化指數：氧化指數=A233nm/A215nm；一般規定磷脂氧化指數應小于0.2。(2)磷脂量的測定：基于每個磷脂分子中僅含1個磷原子，采用化學法將樣品中磷脂轉變為無機磷后測定磷摩爾量（或重量），即可推出磷脂量。