國際期刊評論CRISPR基因療法
在醫療領域，基因編輯技術可以更加準確、深入地了解疾病發病機理和探究基因功能，可以改造人的基因，達到基因治療的目的等。今年五月份，來自中山大學的遺傳學，在世界上首次嘗試使用CRISPR–Cas9基因組編輯技術，修改來自人類胚胎的疾病相關DNA，從而引發了科學界的激烈爭論。這篇論文發表在五月份的《Protein & Cell》雜志。相關新聞：中山大學基因編輯研究引國際廣泛關注。那么這是否意味著，我們將很快把基于CRISPR–Cas9的方法用于治療人類疾病？近期，Cell旗下子刊、國際期刊《EBioMedicine》發表社論文章指出，基于CRISPR–Cas9的基因療法還為時過早。 中山大學研究人員人類基因組編輯研究的實驗進展并不順利。雖然內源性靶基因如預期的那樣被裂解，但是裂解只發生在大約一半的實驗胚胎中。此外，研究人員觀察到，“修復”序列的回收是低效的，只發生在一小部分的胚胎中。更嚴重的是，研究人員觀察到高度的脫靶突......閱讀全文
基因與疾病治療相關領域研究進展一覽
1. Retrovirology：整合到人基因組中的古老逆轉錄病毒有助抵抗HIV-1感染 doi:10.1186/s12977-017-0351-8 在我們的進化過程中，病毒持續地感染人體。一些早期的病毒已整合到我們的基因組中，如今它們被稱作為人內源性逆轉錄病毒（human endogeno
新冠病毒疾病臨床特征研究
2 月 28 日，由國家衛健委高級別專家組組長、中國工程院院士鐘南山領銜，國家衛健委高級別專家組成員、中國工程院院士李蘭娟等參與的新冠病毒疾病臨床特征研究，在《新英格蘭醫學雜志》正式發表。 分析發現，過半患者入院時無發熱表現；初次就診時，有2.9%的重癥患者和17.9%的非重癥患者未發現影像學
武漢病毒所炎癥反應性疾病及治療性疫苗研究獲系列進展
近日，由中國科學院武漢病毒研究所研究員魏濱帶領的研究團隊與中國科學院上海生命科學研究院王紅艷研究組通力合作，在炎癥相關的人類疾病及樹突狀細胞疫苗研究領域取得系列重要進展，研究成果相繼發表在國際臨床醫學雜志Journal of Clinical Investigation、國際分子醫學領域專業期
研究發現用于基因治療的病毒或有致癌風險
就在基因治療似乎終于實現了它的承諾之際，一項研究喚起了人們對病毒載體的長期擔憂——很多努力正是依賴于病毒載體將治療基因導入患者體內。這種“載體”是腺相關病毒（AAV）的一個精簡版本，人們認為它是安全的，因其幾乎不會將攜帶的人類DNA編織到細胞染色體中，而這有可能激活致癌基因。 但一項針對10年
Celigo技術在基因治療和病毒研究中的應用（三）
Disucssion這里所介紹的使用熒光檢測的自動蝕斑計數方法有助于加快蝕斑檢測的速度。但是，有幾種類型的感染性病毒滴度實驗不會形成蝕斑。半數組織培養感染劑量（TCID50）就是另一種常用的病毒滴定方法。TCID50是終點稀釋測定法，用于確定感染50％接種細胞所需的病毒樣品稀釋度。由于蝕斑和TCID
Celigo技術在基因治療和病毒研究中的應用（一）
Biogen于1978年由幾位著名的生物學家，包括愛丁堡大學的Kenneth Murray、麻省理工學院的Phillip Allen?Sharp，以及哈佛大學的Walter Gilbert和Charles Weissmann在日內瓦成立。后來，Walter Gilbert和Phillip A
Celigo技術在基因治療和病毒研究中的應用（二）
蝕斑實驗流程示例見下圖：經典的病毒感染滴度就是通過蝕斑實驗來測定的。通常，將細胞接種在多孔培養板中形成匯合的單細胞層。在第二天，將細胞用稀釋的病毒樣品接種一段特定的時間（時間取決于滴定的輔助病毒）。除去接種物并用新鮮培養基換液，再將細胞孵育若干天，直到形成大到足以通過肉眼觀察和計數的蝕斑。傳統的蝕斑
人造病毒突破基因治療瓶頸
最近，西班牙巴塞羅那自治大學（UAB）生物技術和生物醫學研究所納米生物學部門的研究人員，在Antonio Villaverde的指導下，成功地制備了一種人造病毒——能夠自組裝并形成納米顆粒的蛋白質，能夠包圍DNA片段，穿透細胞，以一種非常不同的方式到達細胞核，然后在那里釋放治療性DNA片段。這一成果
人造病毒突破基因治療瓶頸
最近，西班牙巴塞羅那自治大學（UAB）生物技術和生物醫學研究所納米生物學部門的研究人員，在Antonio Villaverde的指導下，成功地制備了一種人造病毒——能夠自組裝并形成納米顆粒的蛋白質，能夠包圍DNA片段，穿透細胞，以一種非常不同的方式到達細胞核，然后在那里釋放治療性DNA片段。這一
RNA干擾對病毒性疾病的治療
加州大學洛杉磯分校和加州理工學院的研究人員開發出使用RNAi技術來阻止艾滋病病毒進入人體細胞。這個研究小組設計合成的lenti病毒載體引入siRNA，激發RNAi使其抑制了HⅣ-1的coreceptor-CCR5進入人體外周T淋巴細胞，而不影響另一種HⅣ-1主要的coreceptor-CCR4，