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小編也是在學生時代就開始做有機儀器分析，但每每遇到定量計算問題時，總是一頭霧水，凡是不求甚解，只會一味的套公式，所以，為了小伙伴們能很好的解決這個問題，小析姐特別整理了這篇帖子，希望能對你在色譜定量計算方面有所幫助。 色譜定量分析，顧名思義就是色譜分析方法來測定組分的含量，主要分為面積百分比法、歸一化法、外標法、內標法和標準加入法，色譜定量分析首先需要明確的概念是響應因子，不同的化合物在檢測器的響應是不一樣的，簡單地舉個例子說，相同濃度的化合物A和B，相同的進樣量，得到的峰高和峰面積不一定一樣的，響應因子的計算式如下： 式中，w為化合物的含量，A為響應值，一般為峰面積或峰高，以峰面積為例。由于不同的化合物在同一個檢測器的響應因子不同，甚至同一個化合物不同濃度在同一檢測器的響應因子不同，簡單地說就是化合物在檢測器的響應不呈線性，或者線性范圍比較窄。選擇合適的定量方法時，除需要考慮是相對定量還是絕對定量外，同時......閱讀全文
一、 單點校正法 1、 先配置一個標準樣品（B1#）（一般需要檢測哪幾種離子，就配哪幾種離子的混合標準樣品），其濃度可為儀器做線性指標時的最大濃度。（如我只需要儀器檢測NO3—、SO42—兩種離子，做線性時最大濃度對應為20ppm、20ppm，那么（B1#）為NO3—、SO42—
礦井瓦斯是井下有害氣體的總稱。這些氣體中的主要成分是沼氣，通常所謂礦井瓦斯，就是指沼氣，是古代植物在成煤過程中，經厭氧菌作用，植物的纖維質分解產生CH4氣體，及煤在高溫高壓的地質作用缺氧的狀態下，產生一定的干餾氣體，如CO，CO2，C2H2，C2H4，C2H6。痕量的H2，SO2，H2S（不檢測
二、酸分析 白酒中主要含有較多的低級脂肪酸，如乙酸、乳酸、己酸以及含量較少甲酸、丙酸、異丁酸、戊酸、異戊酸、庚酸、辛酸等，還有一些微量的高級脂肪酸。其為主要香味成分酯的前體物，本身也起著重要的呈味協調作用。有機酸類極性較強，揮發性和熱穩定性較低，目前通常采用兩種方法:直接進樣法和衍生物法。
一 離子色譜儀配制陰離子色譜柱儲備液和淋洗液 根據色譜柱分析報告的建議淋洗液濃度配置淋洗液：取 0.3816g的 Na2CO3固體用去離子水溶解定容到 1000mL 容量瓶(注意：定容淋洗液之前,必須把超純水脫氣處理，目的是排除水里的氣泡)，裝入陰離子淋洗液瓶中，濾頭浸到液
1、 先根據需要配好標準樣品B1（自己配置的已知濃度的樣品。通常需要配標準樣品的情況有三種：一是用線性法檢測樣品時需要配置線性系列標準溶液；二是用單點法檢測樣品時需要配置標準樣品；三是配置檢測樣品） 2、 進標樣B1，譜圖采集完畢后“手動停止”，修改文件名，保存。 3、
根據色譜柱分析報告的建議淋洗液濃度配置淋洗液：取 0.3816g 的 Na2CO3固體用去離子水溶解定容到 1000mL 容量瓶(注意：定容淋 洗液之前,必須把超純水脫氣處理，目的是排除水里的氣泡)，裝入陰 離子淋洗液瓶中，濾頭浸到液面之下。二 儀器操作步驟1.開啟電腦顯示器、主機、離子色譜儀的電源
使用及保養事宜1、手柄處于Load和Inject之間時，由于暫時堵住了流路，流路中壓力驟增。再轉到進樣位，過高的壓力沖擊在柱頭上會造成損壞，所以應盡快轉動閥，不能停留在中途。2、注射器針頭有別于氣相色譜，是平頭注射器。平針頭的優點： A：針頭外側緊貼密封墊內側，密封性能好，不漏液，不引入空
根據數碼成像原理，薄層數碼成像從技術上可理解為單光源密集掃描。和傳統薄層掃描系統相比，由于使用單一光源，效果不如雙波長掃描（即無法消除鋪板不均產生的影響）；而在掃描精度方面，卻要超過鋸齒掃描。在光源穩定均勻性控制方面，照相機采用一次性閃光，不存在穩定性問題，但是照相機用點光源發散形成面光源照射到薄層
在氣相色譜分析中的定量分析就是要根據對稱色譜峰的峰高或峰面積來計算樣品中各組分的含量，但無論采用峰高或峰面積進行定量，其物質濃度(或質量百分含量)mi和相應峰高hi或峰面積Ai之間必須呈直線函數關系，符合數學式Ai=fimi，這是色譜定量分析的重要根據。定量方法很多，但各種定量方法的使用范圍和準確程
計算機凝膠成像系統和圖象處理軟件BioImage 2.0結合,應用在分子生物學和生物工程研究中的結果保存分子量計算,密度定量,密度掃描,PCR定量等數據處理中,并能取代某些專用儀器。 計算機尤其是Internet的發展和信息共享的原則對生物科學的發展起到了極大的推動作用。此外將計算機技術
計算機凝膠成像系統和圖象處理軟件BioImage 2.0結合,應用在分子生物學和生物工程研究中的結果保存分子量計算,密度定量,密度掃描,PCR定量等數據處理中,并能取代某些專用儀器。 計算機尤其是Internet的發展和信息共享的原則對生物科學的發展起到了極大的推動作用。此外將計算機技術的
3M環境李斯特菌測試片操作以及判讀 一、測試環境李斯特菌數 操作方法 1. 將未開封的測試片貯藏在 25 oC (77 oF)和(或)相對濕度> 50%的環境中。 4. 用涂抹棒、海棉或其它采樣設備收集環境樣本。濕潤采樣設備的液體應
利用實時定量PCR和2－△△CT法分析基因相對表達量 METHODS 25, 402–408 (2001)Analysis of Relative Gene Expression Data Using Real-Time Quantitative PCR and the 2－△△CT M
通過2 -△△CT 方法,利用實時定量PCR技術分析相對基因表達差異摘要:現在最常用的兩種分析實時定量 PCR 實驗數據的方法是絕對定量和相對定量。絕對定量通過標準曲線計算起始模板的拷貝數；相對定量方法則是比較經過處理的樣品和未經處理的樣品目標轉錄本之間的 表達差異。 2 - △△ CT
METHODS 25, 402–408 (2001)Analysis of Relative Gene Expression Data Using Real-Time Quantitative PCR and the 2－△△CT MethodKenneth J. Li
定量、定性計算及報告模版的編寫一、定量計算二、定性分析三、Merlin 報告模版 Xcalibur定量定性計算及報告的編寫
定量又稱定量取樣刀 圓形定量裁樣刀 紙張定量取樣器，是指單位面積紙張的重量，一般以每平方米多少克來表示。國外也有以每令紙多少磅或多少公斤來表示的，可以根據紙的長、寬規格和每令張數換算為
一般來講，進行real-time qPCR MasterMix都是2×的濃縮液，只需要加入模板和引物就可以。由于real-time qPCR靈敏度高，所以每個樣品至少要做3個平行孔，以防在后面的數據分析中，由于Ct相差較多或者SD太大，無法進行統計分析。通常來講，反應體系的引物終濃度為10
一般來講，進行real-time qPCR MasterMix都是2×的濃縮液，只需要加入模板和引物就可以。由于real-time qPCR靈敏度高，所以每個樣品至少要做3個平行孔，以防在后面的數據分析中，由于Ct相差較多或者SD太大，無法進行統計分析。通常來講，反應體系的引物終濃度為10
實驗概要1. 掌握醋酸纖維素薄膜電泳的原理和操作方法；2. 了解醋酸纖維素薄膜電泳所分離的血清蛋白質的各帶譜及其臨床意義。實驗原理 帶電荷的蛋白質，在電場中向著與其所帶電荷電性相反的電極泳動稱為電泳。血清中各種蛋白
6、染色 通電完畢，立即取出薄膜直接浸入麗春紅S或氨基黑10B染色液中，染色5～10分鐘。7、漂洗 至少準備3～4個漂洗皿，裝入漂洗液。從染色液中取出薄膜條并盡量瀝去染色液，按順序投入漂洗液中反復漂洗，直至背景漂白為止。此時清晰可見5條色帶。待干。8、定量&nbs
4、平衡 將已點樣的薄膜加樣面朝下，點樣端置于陰極端，將膜條緊貼于電泳槽支架的鹽橋上并保持平直，橋的另一端垂入緩沖液中，鹽橋將膜的兩端與緩沖液連通，加上槽蓋平衡5min后通電電泳。5、電泳 正確聯接電泳槽與整流器對應的正負極，點樣側接負極，另一
有關XRF分析一些概念的深入解析 精度=精密度+準確度 首先解釋一下精度的概念。用戶關注的精度，實際上包含了精密度和準確度兩項不同的內容。用戶所需求的高精度儀器一方面要有好的測量精密度，即多次測量的離散型要小，另一方面
離子色譜法作為近40年來發展較快的分析技術之一，具有選擇性好、靈敏度高、快速簡便，并可同時測定多組分等優點，已在多個領域得到廣泛的應用。在用離子色譜測定樣品時，實施有效的質量控制可減少分析中的實驗誤差，測量結果的性和可比性。1、選定合適的方法方法是分析測試的核心，只有選擇合適的方法才能數據的性和可靠
離子色譜法作為近40年來發展zui快的分析技術之一，具有選擇性好、靈敏度高、快速簡便，并可同時測定多組分等優點，已在多個領域得到廣泛的應用。在用離子色譜測定樣品時，實施有效的質量控制可減少分析中的實驗誤差，保證測量結果的準確性和可比性。 1、選定合適的方法方法是分析測試的核心，只有選擇合
吳亞生在四川盤龍洞進行地質考察■吳亞生 對于一個科學研究者而言，創新就是發現前人沒有發現過的自然現象，例如發現地球是圓的而不是平的，發現地球繞著太陽轉而不是太陽繞著地球轉；或者創立新的研究方法和科學理論，如創立勾股定理、創立萬有引力的計算公式。揭示和認識未知現象以求有所發現，是我們
凝膠成像定義 凝膠成像即對dna/rna/蛋白質等凝膠電泳不同染色（如eb、考馬氏亮藍、銀染、sybr green）及微孔板、平皿等非化學發光成像檢測分析。凝膠成像系統可以應用于分子量計算,密度掃描,密度定量, PCR定量等生物工程常規研究。凝膠成像系統的原理樣品在電泳凝膠或者其他載體上的
凝膠成像定義 凝膠成像即對dna/rna/蛋白質等凝膠電泳不同染色（如eb、考馬氏亮藍、銀染、sybr green）及微孔板、平皿等非化學發光成像檢測分析。 凝膠成像系統可以應用于分子量計算,密度掃描,密度定量, PCR定量等生物工程常規研究。 凝膠成像系統的原理 樣
qPCR的英文全名是Real-timeQuantitative PCR Detecting System。即實時熒光定量核酸擴增檢測系統，也叫實時定量基因擴增熒光檢測系統，簡稱qPCR。 上世紀八十年代Cetus Corporation公司的化學家Kary Mullis發明了PCR，如今DNA
實驗原理 帶電荷的蛋白質，在電場中向著與其所帶電荷電性相反的電極泳動稱為電泳。血清中各種蛋白質的等電點不同，但大都在pH7以下，若將血清置于pH8.6的緩沖液中，則這些蛋白質均帶負電，在電場中都向陽極移動。由于各種蛋白質在同一pH環境中所帶負