廣州生物院首次實現化學方法高效誘導多能干細胞
中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院研究員裴端卿領銜的研究團隊經過5年攻關，揭示了化學方法制備干細胞的科學原理，開發了簡單、高效、標準化制備干細胞的方法，為誘導多能干細胞的研究和優化制備途徑提供了全新的科學視角和解決方案。相關成果于4月6日在線發表在國際期刊《細胞·干細胞》（Cell Stem Cell）上。 誘導多能干細胞可以幫助人類了解細胞“變身”的奧秘，為科學界提供了一個窺探生命本質的窗口。多能干細胞還可以用于再生新的組織和器官，為疾病治療和再生醫學提供“種子”細胞來源。日本科學家、2012年諾貝爾生理或醫學獎獲得者山中伸彌利用病毒載體進行基因運送，具有潛在的致癌隱患，對于以后的臨床應用有較大風險。為了將體細胞誘導為多能干細胞，各國科學家不斷地開辟新方法。后期，科學家們利用化學小分子替代山中伸彌因子誘導出了多能干細胞，但存在步驟多、時間長、效率低、機理不清楚等缺點。 裴端卿領銜的科研團隊經過5年的努力，開發出一套高效......閱讀全文
誘導多能干細胞1
導語 2006年，日本科學家山中伸彌（Shinya Yamanaka）團隊利用逆轉錄病毒將4個轉錄因子轉入成體細胞，進而實現了“生命時鐘”的逆轉，將其轉變為誘導多能干細胞（induced pluripotent stemcells，iPSC）。近年來，iPSC技術不斷
誘導多能干細胞5
利用iPSC首次實現體外制造造血干細胞 2017年5月17日，美國哈佛醫學院的科研人員首次利用7個轉錄因子，將成體細胞來源的iPSC轉化為造血干細胞，其具有與天然造血干細胞“極其相似”的特性，該成果有望解決血液和骨髓供體不足的問題，對血液疾病的治療具有重要意義。相關研究以Haematopoiet
誘導多能干細胞2
研究證實iPSC不會增加遺傳突變發生的概率2017年2月21日，美國國立人類基因組研究所（National Human Genome Research Institute）的科研人員基于全外顯子組測序分析，證實iPSC的多數突變來自親代成纖維細胞中的罕見遺傳突變，并證實細胞重編程過程不會增加遺傳
誘導多能干細胞6
利用iPSC成功控制猴子帕金森癥狀兩年2017年8月30日，日本京都大學的科研人員將人類iPSC來源的多巴胺能祖細胞移植到患帕金森病的食蟹猴體內，發現食蟹猴的帕金森病癥狀在兩年內得到持續改善，且沒有產生任何危險的副作用。相關研究以Human iPS cell-derived dopaminerg
誘導多能干細胞4
美國利用抗體將成體細胞重編程為多能干細胞2017年9月11日，美國Scripps研究所的科研人員開發出一種利用抗體誘導成體細胞重編程為多能干細胞的新方法，科研人員篩選出能夠取代重編程轉錄因子的四種抗體，通過將其作用于細胞表面的特異性抗原，模擬動物發育中的天然通道，成功將小鼠的成纖維細胞轉變為iPSC
誘導多能干細胞3
建立具有胚內和胚外發育潛能的新型多能干細胞2017年4月6日，北京大學與美國Salk生物學研究所的科研人員利用小分子化合物組合，在國際上首次構建出一種具有全能性特征的新型多能干細胞——“潛能擴展的多能干細胞（extended pluripotent stem cells，EPScells）”
人誘導性多能干細胞誘導
實驗概要人誘導性多能干細胞誘導主要試劑DPBS、0.25% Trypsin、1mg/mL膠原酶Ⅳ、絲裂霉素C、0.1%明膠、Polybrene、PE-TRA-1-60抗體、hESCs培養液、細胞基礎培養液條件培養液hiPSCs的誘導是一個長時間的過程，在飼養層質量下降之后，可以選擇使用條件培養液。條
誘導多能干細胞的優點
與經典的胚胎干細胞技術和體細胞核移植技術不同，iPS技術不使用胚胎細胞或卵細胞，因此沒有倫理學的問題。利用iPS技術可以用病人自己的體細胞制備專有的干細胞，所以不會有免疫排斥的問題。
誘導性多能干細胞（七）
新方法 研究人員用來產生誘導性多能干細胞(induced pluripotent stem cells, iPSCs)的方法既花時間而且效率又低。按照當前的方法，當把四種轉錄因子導入成體細胞如皮膚細胞中時，利用上千個皮膚細胞最終只能獲得幾個iPSCs。為此，在這項新的研究中，來自美國桑福德-伯納
誘導性多能干細胞（八）
安全性 日本科學家利用重編程小鼠 干細胞生成了皮膚和骨髓，并將它們移植到基因相同的小鼠體內，結果發現這并不會引發強烈的免疫反應。對免疫反應的恐懼可能被高估了。應該可以讓那些指望利用誘導多能干細胞(iPSCs)來治療疾病的研究人員消除疑慮。 2011年，同樣發表在Nature雜志上的一項研究發現