2013年世界科技發展回顧生物醫學領域收獲頗豐
美國 遺傳學研究深入揭示、利用基因機制；細胞研究讓多種細胞互換“身份”；再生醫學造出多種器官組織。 田學科 （本報駐美國記者）在遺傳學研究領域，杜克大學模仿人體細胞內復雜的基因調控過程，模擬出多種蛋白質如何通過復雜相互作用調控一個基因。 斯坦福大學設計出一種由DNA和RNA制成的生物晶體管——轉錄器，可在活細胞中像晶體管一樣進行計算和記錄，將計算帶入生物學活細胞領域；北卡羅來納大學也設計了一種基于DNA的“與”門，成功演示了如何在人體細胞內進行邏輯門操作，為在活細胞內運行復雜的計算鋪平了道路。 耶魯大學和哈佛大學合作，為一種細菌重新編寫了完整基因組編碼，提高了其抗病毒能力，第一次從根本上改變了遺傳密碼，可用于重新設計生物特性或擴展生物功能。 華盛頓大學醫學院成功誘導細胞向光移動；加州大學圣地亞哥醫學院研發出一項新技術可確定DNA來源于母親還是父親；能源部聯合基因組研究所等單位改良了基因組組裝工藝流程，能生成長達數萬個核......閱讀全文
研究發現Klotho基因影響細胞衰老
眾所周知，生活中經歷的壓力事件會讓大腦提前衰老。近日，一項研究發現，基因突變與多種類型的精神壓力相互作用。這些精神壓力包括與細胞老化相關的創傷后應激障礙（PTSD）、疼痛和睡眠障礙。 Klotho基因（以負責紡織生命之線的希臘女神Clotho命名）被認為與長壽和各種與年齡相關的疾病有關。這是第
研究發現白血病細胞也有基因弱點
英國、美國和中國香港的研究人員在美國《癌細胞》雜志上發表報告說，他們發現急性髓細胞性白血病細胞內一對基因對控制病情發展具有重要作用。研究人員未來在此基礎上可開發出更有效的療法。 急性髓細胞性白血病是白血病中的一種，以骨髓與外周血中原始和幼稚髓性細胞異常增生為主要特征，臨床表現為貧血、出血、感
干細胞的研究基因功能的介紹
胚胎干細胞與基因定位整合技術相結合，對于研究基因在胚胎發育中的表達與功能具有十分重要的意義。利用這項技術可以將一些在發育過程中特定的基因敲除，在動物體內進行基因功能缺失的研究，這對于據示以前不能在體內充分證明的分子調控機制也具有重要的作用，此外，還可以在干細胞水平上利用基因功能獲得性突變使特定基
國外研究發現細胞基因表達新機制
捷克馬薩里克大學中歐技術研究所的科研團隊發現了一種新的細胞分化基因表達機制。該研究項目名為“植物減數分裂的調控及其操作技術的發展”，相關成果發表在《科學》上。 該團隊開發了一種獨特的方法，使用特殊顯微鏡實時連續成像觀察植物細胞減數分裂，并掌握原生質體技術，成為目前全球僅有的兩個可實時觀察植物減
Nature：從基因到功能，紅細胞全基因組關聯研究
一項新研究正揭示機體如何生成紅血細胞，以及隨時調控紅細胞中血紅蛋白(haemoglobin)量的機制。利用全基因組分析技術，研究人員將有可能與紅細胞形成相關的遺傳區域數量增加了一倍，隨后的果蠅研究獲得了關于這些區域功能的一些新認識。相關成果發表在《自然》(Nature)雜志上。 血紅蛋白是
細胞化學基礎--植物葉綠體基因組基因表達調控的研究
葉綠體基因組的特點是具相同或相關功能的基因組成復合操縱子結構。這一特點有利于葉綠體基因的表達與調控，例如rpoB-rpoC-rpoC 2操縱子是由編碼RNA聚合酶各個亞基的基因聚合在一起而形成的，而psbI-psbK-psbD-psbC操縱子則編碼PSⅡ的部分蛋白質。葉綠體基因組基因表達調控方式。轉
Cell：研究識別阻斷異常細胞癌變的關鍵基因
來自波士頓大學醫學院（BUSM）的研究人員報告說，一種腫瘤抑制途徑--Hippo途徑，負責檢測細胞中染色體的異常數目，引發細胞周期阻滯，從而避免惡化成癌癥。 盡管異常細胞和腫瘤抑制基因之間有關聯，如公知的p53基因已被確立在此過程中起作用，但兩者之間的關鍵步驟還沒有很好地被理解。根據發表
英國研究發現抑制基因可以控制癌細胞轉移
英國一項最新研究發現一個促使癌細胞擴散的“幫兇”基因，如果用藥物抑制這個基因的作用，癌細胞將不易擴散。研究人員稱，這一發現將有助于提高癌癥治療水平。 英國東英吉利大學研究人員在新一期《致癌基因》雜志上報告說，通常在某部位組織出現癌變后，人體內會有一種天然物質來控制癌細
研究發現小細胞肺癌擴散與基因缺失相關
在一個癌細胞數以百計的基因突變中找出導致癌癥擴散的最主要基因是癌癥生物研究者面臨的一個主要難題。據美國物理學家組織網7月19日報道，日前麻省理工學院的科學家利用全基因組分析技術，發現了導致小細胞肺癌擴散的新基因。 小細胞肺癌是較為嚴重的一種肺癌，占肺癌患者的約15%，約95%的
哈佛研究轉基因人類卵細胞引爭議
據英國《獨立日報》3月13日報道，哈佛大學科學家已經進行了修改人類卵細胞遺傳基因的有關研究，有望借此消滅遺傳類疾病。 哈佛大學醫學院2014年已經在實驗室中嘗試利用CRISPR基因修改技術改造卵巢組織細胞，打算修補可能導致乳腺癌和卵巢癌的BRAC1缺陷基因。隨著