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    Nature提出腫瘤異質性和耐藥性的罪魁禍首

    近日,由Ludwig癌癥研究所的Paul Mischel和加州圣地亞哥醫學院的Vineet Bafna共同領導的跨學科的一項新研究發現,在所分析的40%的腫瘤細胞系中,非染色體DNA(ecDNA)表達驅動腫瘤生長和存活相關的致癌基因的多個拷貝,并且可能有助于腫瘤的異質性和進化。文章已發表在Nature雜志上。 腫瘤異質性是指同一種惡性腫瘤在不同患者個體間或者同一患者體內不同部位腫瘤細胞間從基因型到表型上存在的差異。這種差異發生在不同個體中可表現出不同的遺傳背景如染色體量與質的差異,不同細胞病例類型、不同臨床階段不同分化程度細胞演進的多樣性,同質腫瘤在分子水平也存在顯著差異:比如基因表達譜、網絡調控、突變譜等方面的不同。發生在同一腫瘤患者體內可表現出不同部位腫瘤細胞間的突變基因譜和生物學特性等方面的不一致,體現了惡性腫瘤在演進過程中的高度復雜性和多樣性。 近年來,腫瘤免疫療法的良好療效受到極大的鼓舞,得到了全球研究者的高度......閱讀全文

    Nature Medicine: 液體活檢新技術讓腫瘤耐藥性基因顯形!

       腫瘤異質性是惡性腫瘤的特征之一,可使腫瘤的生長速度、侵襲與轉移、藥物敏感性等多方面產生差異。之前的研究表明,液體活檢(特別是cfDNA (無細胞DNA))可以很好地檢測獲得性耐藥的腫瘤異質性。但該方法尚缺少大規模隊列驗證。近日,由包括麻省總醫院、麻省理工學院布羅德研究所、哈佛大學及IBM Re

    速覽 | 新干預手段或能阻止癌癥的耐藥性

      癌癥治療中一個很嚴重的問題就是耐藥性,并且由于耐藥性最終導致化療失敗的嚴重后果。  近年來,科學家們提出假設,認為細胞與細胞之間的差異(也稱為細胞異質性) 有助于耐藥性的出現。已有研究提示,這些影響可能取決于藥物水平。但目前為止,這一假設還沒有經過實驗驗證。  近日發表在《Nature Comm

    發現癌癥耐藥突變 液體活檢優于組織活檢?

      癌癥的耐藥性是今天癌癥治療的一大難題。臨床中經常可以遇到腫瘤組織在靶向療法后明顯變小,但不久又重新惡化。腫瘤學家一直希望能夠快速對患者體內出現的癌癥耐藥性機制進行檢測,從而可以確定其它種對腫瘤仍然有效的藥物。  近日,來自于Broad研究所(Broad Institute of MIT and

    Nature:14項人類癌癥研究的里程碑式進展

      癌癥目前仍然是全世界人類最大的殺手之一。近日,Nature Genetics 和 Nature Medicine 聯合發表了題為:Nature Milestones in Cancer 的文章,總結了21世紀以來癌癥研究旅程中的14個重要的里程碑事件,以展示在理解癌癥和開發新療法方面取得的重大進

    Cancer Cell:鑒出與致死性肺癌療法耐藥性相關的關鍵酶類

      近日,一項刊登在國際雜志Cancer Cell上的研究報告中,來自德克薩斯大學MD Anderson癌癥研究中心的科學家們通過對表皮生長因子受體(EGFR)突變的非小細胞肺癌(NSCLC)患者進行研究,鑒別出了一種特殊酶類與癌癥形成及對療法耐受性直接相關,研究人員認為,現有的兩種療法對這種致死性

    鑒別出與致死性肺癌療法耐藥性相關的關鍵酶類

      近日,一項刊登在國際雜志Cancer Cell上的研究報告中,來自德克薩斯大學MD Anderson癌癥研究中心的科學家們通過對表皮生長因子受體(EGFR)突變的非小細胞肺癌(NSCLC)患者進行研究,鑒別出了一種特殊酶類與癌癥形成及對療法耐受性直接相關,研究人員認為,現有的兩種療法對這種致死性

    臨床單細胞拉曼耐藥性快檢儀面世 全流程3小時內完成

      抗生素的濫用導致了細菌耐藥性蔓延這一“世紀危機”。為了推動全社會合理使用抗生素,世界衛生組織(WHO)自2015年以來將每年11月的第三周確定為“世界提高抗生素認識周(World Antibiotic Awareness Week, WAAW)”。在2018年WAAW來臨之際,青島能源所發布了自

    青島能源所發布首臺“臨床單細胞拉曼耐藥性快檢儀”樣機

      抗生素的濫用導致了細菌耐藥性蔓延這一“世紀危機”。為了推動全社會合理使用抗生素,世界衛生組織(WHO)自2015年以來將每年11月的第三周確定為“世界提高抗生素認識周(World Antibiotic Awareness Week, WAAW)”。在2018年WAAW來臨之際,中國科學院青島生物

    微芯生物魯先平:腫瘤綜合治療將成新藥研發發展方向

      編者按:  2014年12月23日,對100多人的微小企業深圳微芯生物公司來說,是一個值得紀念的日子,原創抗癌新藥西達本胺獲國家食品藥品監督管理總局批準上市,并且它還創造了多項歷史記錄,成為中國首個授權美國等發達國家專利使用的原創新藥。中國工程院院士、天津藥物研究所劉昌孝認為,這是我國醫藥行業的

    用CRISPR實現基因轉錄活體成像

      最近,日本的一個研究小組開發出一種實時成像方法,用于內源基因轉錄活性和核定位的同步測量。研究人員用該方法來檢測亞基因組范圍的流動性變化,這取決于小鼠胚胎干細胞中多能性相關基因的活性。 Hiroshi Ochiai博士和他的同事Takeshi Sugawara博士、Takashi Yamamoto

    ASMS 2020成功“重啟”火星探索成焦點

      分析測試百科網訊 2020年6月1日,全球質譜屆最重要的年會之一——2020美國質譜年會(ASMS 2020)如期舉行。不同以往的是,因為疫情影響,本屆年會采用網絡會議形式舉行,會議為期兩周。今年大會的開幕式由ASMS副主席Susan Richardson主持。分析測試百科網為您帶來本屆大會最新

    PNAS:合二為一!診療納米藥高度殺傷癌細胞

      正在興起的抗腫瘤納米技術使得研究人員可以將藥物靶向輸送到腫瘤組織,減少藥物在關鍵器官中的富集,以此降低副作用。這就促使了研究人員開發具有治療藥物和成像試劑的納米載體,使得腫瘤治療和腫瘤可視化合二為一。  近日來自俄羅斯下諾夫哥羅德國立羅巴切夫斯基大學的研究人員就將放射性核素釔-90(90Y)標記

    CRISPR/Cas9與DNA條形碼的突破性“聯姻”:探索瘤內基因異質性

      腫瘤異質性作為癌癥生物學最主要的特征之一,是癌癥研究者必須考慮的問題。對處于正常組織背景下的腫瘤而言,可能包含多種不同亞型,這些亞型可能含有各自獨特的突變信息,這種異質性對癌細胞的耐藥性及腫瘤的復發起著關鍵性的作用。   論文第一作者Alexis Guernet突破性地將CRISPR/Cas9

    國自然研究熱點—eccDNA的前世今生

      2019年11月,頂尖國際學術期刊《Nature》和《Cell》相繼發表了關于染色體外環狀DNA(extrachromosomal circular DNA,eccDNA)的重要研究,徹底顛覆了人們對癌基因的傳統認知,同時也迅速引爆了整個生物醫學界,一時之間,將人們的目光都吸引到這個科研界的新寵

    國自然研究熱點—eccDNA的前世今生

      ?1. eccDNA為什么火?它到底是何方神圣?   2019年11月,頂尖國際學術期刊《Nature》和《Cell》相繼發表了關于染色體外環狀DNA(extrachromosomal circular DNA,eccDNA)的重要研究,徹底顛覆了人們對癌基因的傳統認知,同時也迅速引爆了整個生

    兩種重磅丙肝新藥正式上市

      日前,Gilead 公司丙肝新藥索非布韋(sofosbuvir,商品名 Sovaldi)國內上市申報審批完畢,這意味著索非布韋正式獲得 CFDA 批準上市。  丙肝是一種影響全世界 3%人口(約 1.5 億人)的慢性病毒感染疾病,能導致肝纖維化,肝硬化,和肝細胞癌。由于基因型異質性和耐藥性等復雜

    人神經膠質母細胞瘤的干細胞起源和精準干預研究獲進展

      12月3日,中國科學院生物物理研究所劉光慧實驗室與北京大學湯富酬實驗室及中科院動物研究所曲靜實驗室合作,在Nature communications 雜志發表了題為PTEN deficiency reprogrammes human neural stem cells towards

    默沙東重磅丙肝新藥擇必達在中國獲批

      近日,業內傳來喜訊!默沙東公司宣布,其重磅丙肝新藥擇必達(海外商品名ZEPATIER)獲國家藥品監督管理局(原國家食品藥品監督管理總局)批準上市,治療基因1、4型慢性丙肝成年患者。圖片來源于網絡  在全世界范圍內,丙肝是最為常見的肝臟疾病之一,也是全人類共同面臨的公共衛生問題。據估計,全球約有3

    【中國科學報】神經膠質母細胞瘤基因研究獲進展

      中科院生物物理所劉光慧實驗室與北京大學湯富酬實驗室及中科院動物研究所曲靜實驗室合作,首次揭示了人神經干細胞中的基因突變是形成神經膠質母細胞瘤(GBM)的源驅動力,為實現針對攜帶特定基因突變的神經膠質母細胞瘤的精準治療提供了新型研究平臺和藥物評價體系。相關成果12月3日發表于《自然—通訊》。  G

    人工智能與數據挖掘驅動的腫瘤新藥研發

      人工智能作為一種旨在模擬、延伸和擴展人的智能的科學,人工智能正在以前所未有的廣度和越來越快的速度改變著世界的面貌。而在普瑞基準創始人季序我和梁晗看來,人工智能可以幫助我們更好地回答那些醫學中最為本質的問題,對于新藥研發、臨床診療和醫學基礎研究,都有著不可估量的價值。 道路  在癌癥診治的過程中,

    Cell全新發布:2017年度最佳綜述TOP4出爐

      上周,探索君為大家介紹了入選“Best of Cell 2017”合集的十大最佳論文。在今天的文章中,小編要與大家分享入選該盤點的4篇綜述。這些文章涉及癌癥、免疫學等領域,作者均來自世界著名的生物醫學機構,包括Whitehead生物醫學研究所、Memorial Sloan Kettering癌癥

    基因修飾小鼠(GEM)模型在腫瘤學研究中的應用(一)

    前沿相對于過去常用的腫瘤細胞接種和免疫缺陷小鼠模型,基因修飾小鼠(GEM)模型是建立在天然完整免疫條件下的原發(de novo)腫瘤。因此,作為腫瘤學研究的工具,GEM模型更能模擬人腫瘤的組織病理學和分子學特征,表現為有更好的遺傳異質性,其優勢在于能反映腫瘤細胞自身,以及腫瘤微環境中細胞等相互作

    Nature子刊:DNA堿基編輯新方法

    10月,國際知名學術期刊《自然-方法(Nature Methods)》在線發表了中國科學院上海生命科學研究院/上海交通大學醫學院健康科學研究所常興研究組題為“Targeted AID -mediated mutagenesis (TAM) enablesefficient genomic diver

    上海生科院發現DNA堿基編輯的新方法

      10月10日,國際學術期刊《自然-方法》(Nature Methods)在線發表了中國科學院上海生命科學研究院/上海交通大學醫學院健康科學研究所常興研究組題為Targeted AID -mediated mutagenesis (TAM) enablesefficient genomic div

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      10月,國際知名學術期刊《自然-方法(Nature Methods)》在線發表了中國科學院上海生命科學研究院/上海交通大學醫學院健康科學研究所常興研究組題為“Targeted AID -mediated mutagenesis (TAM) enablesefficient genomic div

    染色體外環狀DNA(eccDNA)

    1. eccDNA成環的整體統eccDNA測序結果充分體現了基因組水平成環的多樣性。eccDNA來源十分豐富,同一個基因有可能會產生非常多的環狀,同樣一個環狀也不僅僅只會包含一個外顯子。TTN基因就是一個非常典型的例子。該基因長度達到了0.3Mb,而這樣一個基因竟然能衍生得到130個eccDNA,是

    開啟2020年科研新熱點的染色體外環狀DNA(eccDNA)

      近期,Nature與Cell相繼發表文章討論染色體外環狀DNA(eccDNA),這位超級明星在各家媒體、宣傳號上紛紛閃亮登場。一時間eccDNA走在了生物醫學研究舞臺的最中央,云序生物已經帶您領略過eccDNA在這兩篇重量級文章中的迷人風采(點擊鏈接:顛覆性發現:癌基因竟不在染色體上---環狀D

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    Cell:癌癥治療個體差異與唐氏綜合征有啥共同點?

      非整倍體變異,即細胞染色體數量異常,是導致許多類型的癌癥和遺傳疾病(包括唐氏綜合征)的原因,也是大多數自然流產的原因。由非整倍體變異引起的疾病的嚴重性通常  過去,研究人員認為這種差異是由患者個體基因組成差異造成。但是最近,發表在《細胞》雜志上的一篇文章中,麻省理工學院(MIT)的研究人員發現,

    腫瘤特異性染色體的錯誤分離保持腫瘤異質性來控制癌癥

      腫瘤異質性是惡性腫瘤的特征之一,指的是腫瘤在生長過程中,經多次分裂增殖,子細胞呈現出分子生物學或基因方面的改變,從而使腫瘤的生長速度、侵襲能力、對藥物的敏感性、預后等各方面產生差異。簡言之同一腫瘤中可以存在很多不同的基因型或者亞型的細胞。因此同一種腫瘤在不同的個體身上可表現出不一樣的治療效果及預

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