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GMP 2010 —《藥品生產質量管理規范（2010年修訂）》自11年3月起正式推行，其中對制藥企業的設備及檢驗儀器都有了新的規定。第五章第九十條“應當按照操作規程和校準計劃定期對生產和檢驗用……儀器進行校準和檢查，并保存相關記錄....”; 第七章第一百三十九條“企業的……設備和檢驗儀器應當經過確認，應當采用經過驗證的生產工藝、操作規程和檢驗方法進行生產、操作和檢驗，并保持持續的驗證狀態”。 作為制藥企業生產所需的重要檢測儀器 —— 總有機碳（TOC）分析儀，按照GMP 2010新規必須定期地進行校準、校驗及確認。同時根據2010版中國藥典附錄VIII R《制藥用水中總有機碳測定法》中的相關要求，TOC分析儀還需要定期采用蔗糖和1,4......閱讀全文
2019年7月25日，2019默克與梅特勒-托利多滴定分析技術聯合研討會在北京隆重舉行。研討會分享了滴定和卡爾費休滴定的原理，實際操作的技巧，疑難問題的解決方案，儀器的基礎維護和排除故障以及如何提高滴定分析的準確性和高效性等。本次研討會共有百余名學者出席、參與，分析測試百科網作為合作媒體，為您帶