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每支移液器的液程通常都用純水和正向移液技術校準過。因此我們推薦使用正向移液技術移取水性溶液，如緩沖液，稀釋酸或堿。當移取不同于水的液體時，由于具有不同的液體特性，其移液量可能偏離所選的量程。比如 一些生物溶液的移液，可能會在移液器尖端或試管中產生氣泡或泡沫，這將使移液量產生偏差。在這種情況下，我們推薦使用反向移液技術移取高粘度或者容易產生泡沫的液體。反向移液技術減少了噴濺，泡沫和氣泡形成。這種方法尤其適用于移取小體積的液體。 下面先介紹一下正向移液和反向移液技術的操作。 1. 將按鈕壓至第一停點。 2. 將吸頭浸入液面下1cm處，緩慢釋放按鈕使其滑回原位。將吸頭從液體中移出，接觸容 器邊緣除去多余的液體。 3. 排液時，吸頭緊貼容器壁先輕按按鈕至第一停點，略作停頓后，將按鈕按至第二停點(這個操作會將吸頭內的液體徹底排盡)，將吸頭從容器中沿容器壁移出。 4. 松開按鈕至準備位置。 1. ......閱讀全文
豬肉是國人主要的動物蛋白源, 年消費量為 5380 萬噸(2013), 約占世界年消費量的 50%[1]。但在 豬飼養業中存在大量的問題, 其中與肉品質相關的 有 PSE(pale, soft and exudative,指表面松軟、多汁、 色澤灰白的
有用戶會問，若想保證溶解液與凍干粉充分混勻，以實現細胞因子或重組蛋白的完全溶解，該怎么辦呢？ 答：多數細胞因子或重組蛋白的凍干粉是非常容易溶解的，一般我們用移液槍的槍頭輕吹幾下，即可使細胞因子或重組蛋白完全溶解。 &nb
隨著分子生物學的發展，越來越多的科研人員熟練掌握了分子生物學的各種試驗技術，并研制成套試劑盒，使基因克隆表達變得越來越容易。但分子生物學的上游工作往往并非是最終目的，分子克隆與表達的關鍵是要拿到純的表達產物，以研究其生物學作用，或者大量生產出可用于疾病治療的生物制品。相對與上游工作來說，分子克隆
隨著分子生物學的發展，越來越多的科研人員熟練掌握了分子生物學的各種試驗技術，并研制成套試劑盒，使基因克隆表達變得越來越容易。但分子生物學的上游工作往往并非是最終目的，分子克隆與表達的關鍵是要拿到純的表達產物，以研究其生物學作用，或者大量生產出可用于疾病治療的生物制品。相對與上游工作來說，分子克隆的下
蛋白質是由氨基酸以“脫水縮合”的方式組成的多肽鏈經過盤曲折疊形成的具有一定空間結構的物質。 蛋白質是一種復雜的有機化合物，一定含有碳、氫、氧、氮元素。 常見的蛋白質檢測方法主要是以下四種。 1.凱氏定氮法 準備4個50mL凱氏燒瓶并標號，想1、2號燒瓶中加入定量的蛋白質樣品，另外兩個燒瓶
蛋白質是由氨基酸以“脫水縮合”的方式組成的多肽鏈經過盤曲折疊形成的具有一定空間結構的物質。蛋白質中一定含有碳、氫、氧、氮元素，常見的蛋白質檢測方法很多。蛋白質含量測定是指通過物理或化學方法對蛋白質含量進行測定，主要有以下4種。 1.凱氏定氮法 準備4個50mL凱氏燒瓶并標號，想1、2號燒瓶中
蛋白質是由氨基酸以“脫水縮合”的方式組成的多肽鏈經過盤曲折疊形成的具有一定空間結構的物質。蛋白質中一定含有碳、氫、氧、氮元素，常見的蛋白質檢測方法很多。蛋白質含量測定是指通過物理或化學方法對蛋白質含量進行測定，主要有以下4種。 1.凱氏定氮法 準備4個50mL凱氏燒瓶并標號，想1、2號燒瓶中
蛋白質是由氨基酸以“脫水縮合”的方式組成的多肽鏈經過盤曲折疊形成的具有一定空間結構的物質。蛋白質中一定含有碳、氫、氧、氮元素，常見的蛋白質檢測方法很多。蛋白質含量測定是指通過物理或化學方法對蛋白質含量進行測定，主要有以下4種。 1.凱氏定氮法 準備4個50mL凱氏燒瓶并標號，像1、2號燒瓶中
1.凱氏定氮法 準備4個50mL凱氏燒瓶并標號，想1、2號燒瓶中加入定量的蛋白質樣品，另外兩個燒瓶作為對照，在每個燒瓶中加入硫酸鉀-硫酸銅混合物，再加入濃硫酸，將4個燒瓶放到消化架上進行消化，之后進行蒸餾，全部蒸餾完畢后用標準鹽酸滴定各燒瓶中收集的氨量，直至指示劑混合液由綠色變回淡紫紅色，即為
蛋白質是由氨基酸以“脫水縮合”的方式組成的多肽鏈經過盤曲折疊形成的具有一定空間結構的物質。蛋白質中一定含有碳、氫、氧、氮元素，常見的蛋白質檢測方法很多。蛋白質含量測定是指通過物理或化學方法對蛋白質含量進行測定，主要有以下4種。 1.凱氏定氮法 準備4個50mL凱氏燒瓶并標號，像1、2號燒瓶中
1、凱氏定氮法 準備4個50mL凱氏燒瓶并標號，想1、2號燒瓶中加入定量的蛋白質樣品，另外兩個燒瓶作為對照，在每個燒瓶中加入硫酸鉀-硫酸銅混合物，再加入濃硫酸，將4個燒瓶放到消化架上進行消化。 消化完畢后進行蒸餾，全部蒸餾完畢后用標準鹽酸滴定各燒瓶中收集的氨量，直至指示劑混合液由綠色變回淡紫
蛋白質是由氨基酸以“脫水縮合”的方式組成的多肽鏈經過盤曲折疊形成的具有一定空間結構的物質。蛋白質中一定含有碳、氫、氧、氮元素，常見的蛋白質檢測方法很多。 1、凱氏定氮法 準備4個50mL凱氏燒瓶并標號，想1、2號燒瓶中加入定量的蛋白質樣品，另外兩個燒瓶作為對照，在每個燒瓶中加入硫酸鉀-硫酸銅
蛋白質是由氨基酸以“脫水縮合”的方式組成的多肽鏈經過盤曲折疊形成的具有一定空間結構的物質。蛋白質中一定含有碳、氫、氧、氮元素，常見的蛋白質檢測方法很多。 1、凱氏定氮法 準備4個50mL凱氏燒瓶并標號，想1、2號燒瓶中加入定量的蛋白質樣品，另外兩個燒瓶作為對照，在每個燒瓶中加入硫酸鉀-硫酸銅
1、凱氏定氮法 準備4個50mL凱氏燒瓶并標號，想1、2號燒瓶中加入定量的蛋白質樣品，另外兩個燒瓶作為對照，在每個燒瓶中加入硫酸鉀-硫酸銅混合物，再加入濃硫酸，將4個燒瓶放到消化架上進行消化。 消化完畢后進行蒸餾，全部蒸餾完畢后用標準鹽酸滴定各燒瓶中收集的氨量，直至指示劑混合液由綠色變回淡紫
1、凱氏定氮法 準備4個50mL凱氏燒瓶并標號，想1、2號燒瓶中加入定量的蛋白質樣品，另外兩個燒瓶作為對照，在每個燒瓶中加入硫酸鉀-硫酸銅混合物，再加入濃硫酸，將4個燒瓶放到消化架上進行消化。 消化完畢后進行蒸餾，全部蒸餾完畢后用標準鹽酸滴定各燒瓶中收集的氨量，直至指示劑混合液由綠色變回淡紫
簡介在體內，細胞存在于富含I型膠原蛋白的三維細胞外基質環境內，所以三維基質是天然的組織工程學支架。水凝膠因具有與多數組織天然細胞外基質相似的結構和良好的生物相容性，故而被作為工程組織支架的首選。I型膠原蛋白廣泛存在于自然界，在大部分的結締組織中，是主要的細胞外基質成分，其具有典型的層級結構。多肽鏈的
摘要 : 隨著分子生物學的發展，越來越多的科研人員熟練掌握了分子生物學的各種試驗技術，并研制成套試劑盒，使基因克隆表達變得越來越容易。但分子生物學的上游工作往往并非是最終目的，分子克隆與表達的關鍵是要拿到純的表達產物，以研究其生物學作用，或者大量生產出可用于疾病治療的生物制品。相對與上游工
V 蛋白質含量測定一、雙縮脲法測定蛋白質濃度（一）目的了解并掌握雙縮脈法測定蛋白質濃度的原理和方法。（二）原理具有兩個或兩個以上肽鍵的化合物皆有雙縮脲反應，在堿性溶液中蛋白質與硫酸銅形成紫色絡合物，在 540nm 處有最大吸收。在一定濃度的范圍內，蛋白質濃度與雙縮脲反應所呈的顏色深淺成正比，可用比色
雌二醇(17β-Estradiol)是天然雌激素的重要成分，為防止兒童性早熟等問題，食品中尤其是畜禽產品的雌二醇檢測不容忽視。膠體金免疫層析技術(GICA)在檢測小分子有機物方面越來越受到重視。其基本原理是膠體金顆粒能夠穩定吸附蛋白質，而蛋白質的生物活性無明顯變化，所以它可以取代酶標記抗體〔1，2〕
雌二醇(17β-Estradiol)是天然雌激素的重要成分，為防止兒童性早熟等問題，食品中尤其是畜禽產品的雌二醇檢測不容忽視。膠體金免疫層析技術(GICA)在檢測小分子有機物方面越來越受到重視。其基本原理是膠體金顆粒能夠穩定吸附蛋白質，而蛋白質的生物活性無明顯變化，所以它可以取代酶標記抗體〔1，2〕
雌二醇(17β-Estradiol)是天然雌激素的重要成分，為防止兒童性早熟等問題，食品中尤其是畜禽產品的雌二醇檢測不容忽視。膠體金免疫層析技術(GICA)在檢測小分子有機物方面越來越受到重視。其基本原理是膠體金顆粒能夠穩定吸附蛋白質，而蛋白質的生物活性無明顯變化，所以它可以取代酶標記抗體〔1，2〕
實驗方法原理 采用標記有雌二醇單克隆抗體的膠體金顆粒與相對應的固定在硝酸纖維膜上的雌二醇結合物相結合，固定有雌二醇結合物的檢測線處就顯現明顯的顏色。實驗材料 雌二醇抗體試劑、試劑盒 氯金酸牛血清白蛋白卵清白蛋白兔抗鼠多抗雌二醇儀器、耗材 硝酸纖維膜玻璃纖維膜分光光度計低溫高速離心機點膜機實驗步驟 一
抗微管藥物實驗主要用于（1）尋找新抗癌藥（2）研究抗癌藥作用機制。實驗方法原理微管蛋白溶液在0~4℃是無色透明溶液，當溫度升高，或37℃保溫時，管蛋白聚合生成微管，隨之溶液的濁度增加，吸收度（OD）上升，這可用分光光度計，在 350 nm 波長測得，根據所測得的OD值對保溫時間作圖，繪出“S”型聚合
實驗方法原理 微管蛋白溶液在0~4℃是無色透明溶液，當溫度升高，或37℃保溫時，管蛋白聚合生成微管，隨之溶液的濁度增加，吸收度（OD）上升，這可用分光光度計，在 350 nm 波長測得，根據所測得的OD值對保溫時間作圖，繪出“S”型聚合曲線。相反，將已聚合的微管溶液放水浴。亦可以測定其解聚曲線。
雌二醇(17β-Estradiol)是天然雌激素的重要成分，檢測雌二醇可用于（1）食品安全中激素添加劑測定（2）養殖飼料中非法激素的添加（3）臨床樣本的快速測定。實驗方法原理采用標記有雌二醇單克隆抗體的膠體金顆粒與相對應的固定在硝酸纖維膜上的雌二醇結合物相結合，固定有雌二醇結合物的檢測線處就顯現明顯
實驗原理： 蛋白質含量測定法，是生物化學研究中最常用、最基本的分析方法之一。目前常用的有四種古老的經典方法，即定氮法、雙縮尿法（Biuret法）、Folin－酚試劑法（Lowry法）和紫外吸收法。另外還有一種近十年才普遍使用起來的新的測定法，即考馬斯亮藍法（Bradford法）。其中Bra
隨著基因工程與蛋白質工程的發展,人們迫切需要了解蛋白質的結構。CD 已經成為研究溶液中蛋白質二級結構的強有力工具,得到了越來越廣泛的應用,然而遠紫外CD 光譜預測蛋白質二級結構仍然存在一些不足之處。膜蛋白是近年來分子生物學研究的熱點。膜蛋白是一類具有晶體類似結構的鑲嵌于細胞膜上的蛋白,到目前為止,僅
通過乳膠珠沿微管的移動來觀察基于微管的運動蛋白活性 通過微管滑行來觀察基于微管的運動蛋白活性 實驗材料
通過乳膠珠沿微管的移動來觀察基于微管的運動蛋白活性實驗材料微管試劑、試劑盒聚賴氨酸溶液儀器、耗材蓋玻片實驗步驟1. 準備該顯微檢測所需的蓋玻片：(1) 蓋玻片在 200 μg/ml 聚賴氨酸溶液中室溫過夜。(2) 玻片在盛有 15 ml 蒸餾水的培養皿中翻轉洗滌 4 次，每次 10 分鐘。(3) 洗
通過乳膠珠沿微管的移動來觀察基于微管的運動蛋白活性通過微管滑行來觀察基于微管的運動蛋白活性實驗材料微管