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  • 正相色譜和反相色譜的區別

    在正相色譜中,一般采用極性鍵合固定相,硅膠表面鍵合的是極性的有機基團,鍵合相的名稱由鍵合上去的基團而定。最常用的有氰基(-CN)、氨基(-NH2)、二醇基(DIOL)鍵合相。流動相一般用比鍵合相極性小的非極性或弱極性有機溶劑,如烴類溶劑,或其中加入一定量的極性溶劑(如醇、乙腈等),以調節流動相的洗脫強度。通常用于分離極性化合物。一般認為正相色譜的分離機制屬于分配色譜。組分的分配比K值,隨其極性的增加而增大,但隨流動相中極性調節劑的極性增大(或濃度增大)而降低。同時,極性鍵合相的極性越大,組分的保留值越大。該法主要用于分離異構體,極性不同的化合物,特別是用來分離不同類型的化合物。在反相色譜中,一般采用非極性鍵合固定相,如硅膠-C18H37(簡稱ODS或C18)硅膠-苯基等,用強極性的溶劑為流動相,如甲醇/水,乙腈/水,水和無機鹽的緩沖液等。正相色譜和反相色譜的區別:本質上是填料(固定相)的不同,正相色譜柱填料極性強,洗脫順序由弱到......閱讀全文

    何謂正相色譜和反相色譜

    1、正相色譜基本上可以被看做是液固吸附色譜,其柱填料是吸附劑,其表面上分布有活性吸附位點,溶劑和溶質分子均能被吸附于活性位點上。由于相互作用力有大有小,溶劑分子與溶質分子、溶質分子相互之間又存在競爭吸附,從而造成了在柱內保留時間的差異,使不同物質得到分離。應用特點:正相色譜一般用來分離中性化合物和離

    何謂正相色譜及反相色譜

    正相色譜:極性固定相和相對非極性流動相;反相色譜:相對非極性固定相和極性流動相。特點:正相健合相色譜主要用于極性化合物的分析,如脂溶性維 生素、甾族、芳香醇、芳香胺、 脂和有機氯農藥等。反相健合相色譜主用于非極性或中等極性化合物的分析, 如同系物、稠環芳烴、藥物、激素、天然產物及農藥等。

    什么是正相色譜和反相色譜

    正相色譜基本上可以被看做是液固吸附色譜,其柱填料是吸附劑,其表面上分布有活性吸附位點,溶劑和溶質分子均能被吸附于活性位點上。由于相互作用力有大有小,溶劑分子與溶質分子、溶質分子相互之間又存在競爭吸附,從而造成了在柱內保留時間的差異,使不同物質得到分離。流動相極性大于固定相極性的情況,稱為反相色譜。非

    反相色譜與正相色譜的差異

    在液-固吸附色譜,,液-液分配色譜這兩種液相色譜中才涉及到正相色譜及反相色譜。液-固吸附色譜(固定相是固體吸附劑,它是根據物質在固定相是吸附作用差異來分離的。吸附作用越強,K值越大,保留時間越長)液-液分配色譜(是將固定液涂在擔體上作為固定相的,它的分離原理與液液萃取的原理相同,從而服從分配定律。在

    什么是正相色譜和反相色譜

    正相色譜基本上可以被看做是液固吸附色譜,其柱填料是吸附劑,其表面上分布有活性吸附位點,溶劑和溶質分子均能被吸附于活性位點上。由于相互作用力有大有小,溶劑分子與溶質分子、溶質分子相互之間又存在競爭吸附,從而造成了在柱內保留時間的差異,使不同物質得到分離。流動相極性大于固定相極性的情況,稱為反相色譜。非

    正相色譜和反相色譜的區別

    1、固定相不同:正相硅膠具有極性基的表面,而反相硅膠是經過改性,表面鍵合烷基鏈(例如 C-18),極性更小,因此對極性化合物有較小的保留。2、適用的樣品類型不同:由于反相條件下,修飾了硅膠表面的羥基,使其極性降低,使得其適用性變得更加寬廣(相對比反相而言),各類極性的大小分子,天然產物,都可以在反相

    正相色譜和反相色譜的區別

    1、固定相不同:正相硅膠具有極性基的表面,而反相硅膠是經過改性,表面鍵合烷基鏈(例如 C-18),極性更小,因此對極性化合物有較小的保留。2、適用的樣品類型不同:由于反相條件下,修飾了硅膠表面的羥基,使其極性降低,使得其適用性變得更加寬廣(相對比反相而言),各類極性的大小分子,天然產物,都可以在反相

    正相色譜和反相色譜的區別

    1、固定相不同:正相硅膠具有極性基的表面,而反相硅膠是經過改性,表面鍵合烷基鏈(例如 C-18),極性更小,因此對極性化合物有較小的保留。2、適用的樣品類型不同:由于反相條件下,修飾了硅膠表面的羥基,使其極性降低,使得其適用性變得更加寬廣(相對比反相而言),各類極性的大小分子,天然產物,都可以在反相

    正相色譜和反相色譜的區別

    在正相色譜中,一般采用極性鍵合固定相,硅膠表面鍵合的是極性的有機基團,鍵合相的名稱由鍵合上去的基團而定。最常用的有氰基(-CN)、氨基(-NH2)、二醇基(DIOL)鍵合相。流動相一般用比鍵合相極性小的非極性或弱極性有機溶劑,如烴類溶劑,或其中加入一定量的極性溶劑(如醇、乙腈等),以調節流動相的洗脫

    正相色譜和反相色譜的區別

    1、固定相不同:正相硅膠具有極性基的表面,而反相硅膠是經過改性,表面鍵合烷基鏈(例如 C-18),極性更小,因此對極性化合物有較小的保留。2、適用的樣品類型不同:由于反相條件下,修飾了硅膠表面的羥基,使其極性降低,使得其適用性變得更加寬廣(相對比反相而言),各類極性的大小分子,天然產物,都可以在反相

    什么是正相色譜-什么是反相色譜

    正相和反相的區別主要指是填料(固定相)的不同。正相色譜柱填料極性強,洗脫順序由弱到強;反相色譜柱填料極性弱,洗脫順序由強到弱。1、正相色譜 正相色譜用的固定相通常為硅膠(Silica)以及其他具有極性官能團胺基團,如(NH2,APS)和氰基團(CN,CPS)的鍵合相填料。由于硅膠表面的硅羥基(SiO

    什么是正相色譜-什么是反相色譜

    正相和反相的區別主要指是填料(固定相)的不同。正相色譜柱填料極性強,洗脫順序由弱到強;反相色譜柱填料極性弱,洗脫順序由強到弱。1、正相色譜 正相色譜用的固定相通常為硅膠(Silica)以及其他具有極性官能團胺基團,如(NH2,APS)和氰基團(CN,CPS)的鍵合相填料。由于硅膠表面的硅羥基(SiO

    正相色譜柱與反相色譜柱的區別

    色譜柱的安裝:1、首先應確認柱和儀器的接頭以及管路是否匹配.為減少死體積,進樣閥、柱子、檢測器之間的連接管路內徑盡可能使用內徑較小的管線,同時控制進樣器、色譜柱和檢測器之間連接管線的長度.安裝色譜柱之前,確認流路系統中的溶劑是否正常.對分析較復雜的樣品建議安裝保護柱.2、為了使色譜柱與儀器系統達最佳

    正相色譜柱與反相色譜柱的區別

    色譜柱的安裝  1、首先應確認柱和儀器的接頭以及管路是否匹配。為減少死體積,進樣閥、柱子、檢測器之間的連接管路內徑盡可能使用內徑較小的管線,同時控制進樣器、色譜柱和檢測器之間連接管線的長度。安裝色譜柱之前,確認流路系統中的溶劑是否正常。對分析較復雜的樣品建議安裝保護柱。  2、為了使色譜柱與儀器系統

    正相色譜柱與反相色譜柱的區別

    色譜柱的安裝:1、首先應確認柱和儀器的接頭以及管路是否匹配.為減少死體積,進樣閥、柱子、檢測器之間的連接管路內徑盡可能使用內徑較小的管線,同時控制進樣器、色譜柱和檢測器之間連接管線的長度.安裝色譜柱之前,確認流路系統中的溶劑是否正常.對分析較復雜的樣品建議安裝保護柱.2、為了使色譜柱與儀器系統達最佳

    為什么反相色譜比正相色譜用得更多?

    本質上,填料(固定相)不同,柱填料極性強,洗脫順序弱,反相色譜柱的柱填料極性弱,洗脫順序強以下是詳細說明:1.正相色譜的固定相通常是硅膠(silica)和其他具有極性官能團的結合相填料如(NH2,APS)和氰基(CN,CPS)。由于硅膠表面硅羥基(SiOH)或其它極性基團的強極性,分離順序是根據樣品

    如何區分正相色譜柱和反相色譜柱

    ?本質上是填料(固定相)的不同,正相色譜柱填料極性強,洗脫順序由弱到強;反相色譜柱填料極性弱,洗脫順序由強到弱。以下是詳細說明:1、正相色譜? ?? 正相色譜用的固定相通常為硅膠(Silica)以及其他具有極性官能團胺基團,如(NH2,APS)和氰基團(CN,CPS)的鍵合相填料。? ?? 由于硅膠

    正相和反相色譜柱的區別

      在正相色譜中,一般采用極性鍵合固定相,硅膠表面鍵合的是極性的有機基團,鍵合相的名稱由鍵合上去的基團而定。最常用的有氰基(-CN)、氨基(-NH2)、二醇基(DIOL)鍵合相。流動相一般用比鍵合相極性小的非極性或弱極性有機溶劑,如烴類溶劑,或其中加入一定量的極性溶劑(如氯仿、醇、乙腈等),以調節流

    正相色譜法與反相色譜法比較

    (1)定義:正(反)相色譜法是流動相極性小(大)于固定相極性的液相色譜法。(2)固定相:正相色譜法使用極性固定相,如氰基、氨基鍵合相;反相色譜法使用非極性固定相,如C18、C8、苯基、二醇基鍵合相,或使用極性大的流動相,使用氰基、氨基鍵合相。(3)流動相:正相色譜法的流動相為烷基加適量極性調節劑;反

    液相色譜中反相系統換正相系統

    例:反相換正相有些柱子只能用做反相就得換一根正相柱有些正反通用的柱子就不用了,改變流動相就可以了。在更換流動相過程中要沖柱

    正相和反相色譜儀的用途

    ? 正相和反相色譜儀的用途:一、正相色譜:流動相極性小于固定相極性的液相色譜。用于分離溶于有機溶劑的極性和中等極性的分子型物質,用于分離含有不同官能團的物質。二、反相色譜:流動相極性大于固定相極性的液相色譜。用于分離非極性和中等極性的分子型物質。

    什么是正相色譜法和反相色譜法

    正相色譜是指流動相的極性小于固定相的極性;反相色譜是指流動相的極性大于固定相的極性.對于反相色譜,極性越小的物質,流動相的極性越大,保留時間越長.極性越小的物質,流動相的極性越小,保留時間越短.對于極性大的物質來說,流動相的極性對其保留時間影響較小.而正相色譜正好相反.因此在應用上正相色譜用于分離極

    正相色譜柱和反相色譜柱的適用范圍

    反相柱用于大多數HPLC分析,主要用來做含量分析。正相柱主要用于分離手性化合物,主要用于測試ee值,dr值等。前者流動相一般為與水混溶的溶劑,如水-甲醇,乙腈,甚至加入無機鹽配成緩沖溶液,而后者往往用正戊烷等憎水溶劑。正相柱對溶劑中的水有一定要求,過多的水會使其損壞。

    什么是正相色譜法和反相色譜法

    正相色譜是指流動相的極性小于固定相的極性;反相色譜是指流動相的極性大于固定相的極性.對于反相色譜,極性越小的物質,流動相的極性越大,保留時間越長.極性越小的物質,流動相的極性越小,保留時間越短.對于極性大的物質來說,流動相的極性對其保留時間影響較小.而正相色譜正好相反.因此在應用上正相色譜用于分離極

    正相色譜和反相色譜的出峰先后順序

    反相色譜主要是以水等極性物質作為流動相,按相似相容原理,出峰先后是從極性強的到極性弱的;而正相色譜的流動相大多為非極性物質,出峰先后則是從弱極性的到強極性的。

    正相色譜柱和反相色譜柱的適用范圍

    反相柱用于大多數HPLC分析,主要用來做含量分析。正相柱主要用于分離手性化合物,主要用于測試ee值,dr值等。前者流動相一般為與水混溶的溶劑,如水-甲醇,乙腈,甚至加入無機鹽配成緩沖溶液,而后者往往用正戊烷等憎水溶劑。正相柱對溶劑中的水有一定要求,過多的水會使其損壞。

    什么是正相色譜法和反相色譜法

    正相色譜是指流動相的極性小于固定相的極性;反相色譜是指流動相的極性大于固定相的極性.對于反相色譜,極性越小的物質,流動相的極性越大,保留時間越長.極性越小的物質,流動相的極性越小,保留時間越短.對于極性大的物質來說,流動相的極性對其保留時間影響較小.而正相色譜正好相反.因此在應用上正相色譜用于分離極

    反相與正相色譜法有何區別

    反相還是正相,是根據流動相相對于固定相的極性而言的。 流動相極性強于固定相的,稱作反相色譜;流動相極性弱于固定相的,稱作正相色譜。反相色譜流動相的極性強,容易帶著極性分子走,而留下非極性分子。這主要用于非極性樣品的分離。常用的高壓液相色譜都是這種,也有人喜歡說反相液相色譜,其實是一個意思,就是顯得博

    何為正相色譜及反相色譜?在應用上有何特點?

    正相色譜基本上可以看作液固吸附色譜。其柱填料為吸附劑,表面有活性吸附點。溶劑和溶質分子可以吸附在活性中心。反相色譜是流動相極性大于固定相極性的色譜。反相色譜的應用特點:反相介質性能穩定。分離效率高,它能分離蛋白質、肽、氨基酸、核酸、甾體、脂類、脂肪酸、碳水化合物、生物堿等含有非極性基團的物質。正相色

    何為正相色譜及反相色譜?在應用上有何特點?

    正相色譜基本上可以看作液固吸附色譜。其柱填料為吸附劑,表面有活性吸附點。溶劑和溶質分子可以吸附在活性中心。反相色譜是流動相極性大于固定相極性的色譜。反相色譜的應用特點:反相介質性能穩定。分離效率高,它能分離蛋白質、肽、氨基酸、核酸、甾體、脂類、脂肪酸、碳水化合物、生物堿等含有非極性基團的物質。正相色

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