先天型白內障的輔助檢查
新生兒出生后瞳孔區有白色反射稱為白瞳癥(1eukocoria)，其中最常見的即是先天型白內障，還有其它眼病也可造成。因其臨床表現、治療和預后不同，及時正確的鑒別診斷是非常必要的。 1．早產兒視網膜病變(晶體后纖維增生)本病發生于體重低的早產兒，吸入高濃度的氧氣可能是其致病原因。雙眼發病。視網膜血管擴張迂曲，周邊部視網膜有新生血管和水腫，在晶體后面有纖維血管組織，將睫狀體向中央部牽拉，因而發生白內障和視網膜脫離。 2．永存增生原始玻璃體 患兒為足月順產，多為單眼思病，思眼眼球小，前房淺，晶體比較小，睫狀突很長，可以達到晶體的后極部，晶體后有血管纖維膜，其上血管豐富。后極部晶體混濁，虹膜—晶體隔向前推移。 3．炎性假性膠質瘤 多為雙眼發病，少數為單眼，在晶體后有白色的斑塊，眼球變小，眼壓降低，其發病原因是在胚胎發育的最后3月，在子宮內受到母親感染的影響或是出生后新生兒期眼內炎造成的。 4．視網膜母細胞瘤 是兒童期最常見的......閱讀全文
先天型白內障的輔助檢查
新生兒出生后瞳孔區有白色反射稱為白瞳癥(1eukocoria)，其中最常見的即是先天型白內障，還有其它眼病也可造成。因其臨床表現、治療和預后不同，及時正確的鑒別診斷是非常必要的。 1．早產兒視網膜病變(晶體后纖維增生)本病發生于體重低的早產兒，吸入高濃度的氧氣可能是其致病原因。雙眼發病。視網膜
關于先天型白內障的輔助檢查介紹
新生兒出生后瞳孔區有白色反射稱為白瞳癥(1eukocoria)，其中最常見的即是先天型白內障，還有其它眼病也可造成。因其臨床表現、治療和預后不同，及時正確的鑒別診斷是非常必要的。 1．早產兒視網膜病變(晶體后纖維增生)本病發生于體重低的早產兒，吸入高濃度的氧氣可能是其致病原因。雙眼發病。視網膜
先天型白內障的輔助檢查及鑒別診斷
輔助檢查 新生兒出生后瞳孔區有白色反射稱為白瞳癥(1eukocoria)，其中最常見的即是先天型白內障，還有其它眼病也可造成。因其臨床表現、治療和預后不同，及時正確的鑒別診斷是非常必要的。 1．早產兒視網膜病變(晶體后纖維增生)本病發生于體重低的早產兒，吸入高濃度的氧氣可能是其致病原因。雙眼
先天型白內障的病因
當新生兒有一眼或雙眼思白內障時，應該明確其病因。如果有陽性家族史，則與遺有關。此外，環境因素的影響也是其發病原因，有部分是全身疾患的并發病。即便是經過家系分析或是實驗室檢查后，仍有1/3病例不能查出病因。這類原因不明的白內障稱為特發性白內障。病人沒有其它的眼部異常，亦無全身疾思，可能系多因素造成
先天型白內障的并發疾病
許多先天型白內障思者常合并其它眼病或異常，這些合并癥的存在更加重了視力障礙，因此在診治先天型白內障時，要重視這些合并癥的存在，以便采取正確的治療措施。 1．斜視 約有1/2以上的單眼白內障患者和不足1/2的雙眼白內障思者伴有斜視。由于單眼晶體混濁或屈光力的改變，致視力下降；或雙眼晶體混濁程度不
先天型白內障的鑒別診斷
先天型白內障有不同的病因，不同的臨床表現，為明確診斷應完成如下實驗室檢查。 1.先天型白內障合并其它系統的畸形，這些病人有可能是染色體病，因此要完成染色體核型分析和分帶檢查。 2.糖尿病、新生兒低血糖癥 應查血糖，尿糖和酮體。 3.腎病合并先天型白內障 應查尿常規和尿氨基酸，以確診Lowe
先天型白內障有哪些分類
按晶體混濁的形態、部位、病因進行分類： 1、前極白內障：是在胚胎時期晶體泡從外胚葉完全脫離所至，雙眼晶體混濁對稱，位于晶體前囊的正中，成一圓點狀，有時稍突出于前房呈金字塔形，一般范圍較小。不影響視力。 2、后極白內障：其混濁位于晶體后囊正中，此種白內障雖然多為靜止性，但因接近眼球光學中心，故
先天型白內障的臨床表現
先天型白內障有許多種類型，可有完全性和不完全性白內障，又可分為核性、皮質姓及膜性白內障。由于混濁的部位、形態和程度不同，因此視力障礙不同。比較常見的白內障有以下幾種類型。 1．全白內障(total cataract) 晶體全部或近于全部混濁，也可以是在出生后逐漸發展，在1歲內全部混濁。這是因為
關于先天型白內障的基本介紹
先天型白內障是兒童常見的眼病。出生后第一年發生的晶體部分或全部混濁，稱為先天性天性白內障。 按晶體混濁的形態、部位、病因進行分類： 1、前極白內障：是在胚胎時期晶體泡從外胚葉完全脫離所至，雙眼晶體混濁對稱，位于晶體前囊的正中，成一圓點狀，有時稍突出于前房呈金字塔形，一般范圍較小。不影響視力。
關于先天型白內障的病因分析
當新生兒有一眼或雙眼思白內障時，應該明確其病因。如果有陽性家族史，則與遺有關。此外，環境因素的影響也是其發病原因，有部分是全身疾患的并發病。即便是經過家系分析或是實驗室檢查后，仍有1/3病例不能查出病因。這類原因不明的白內障稱為特發性白內障。病人沒有其它的眼部異常，亦無全身疾思，可能系多因素造成
保守治療先天型白內障的基本介紹
先天型白內障有不同的臨床表現，不同的病因，可為單眼或雙眼患病，有完全性或是不完全性晶體混濁。由于患眼有混濁的晶體遮擋，干擾了正常視網膜刺激，影響視覺系統的正常發育而可能產生剝奪性弱視，同時還可能導致或加重斜視、眼球震顫，嚴重影響患兒的視覺發育，所以其治療不同于成人白內障。必須早期治療先天型白內障
手術治療先天型白內障的相關介紹
(1)術前檢查： 眼部 ：首先應了解患兒的視力。因3～4歲以下的兒童很難查視力，可通過患兒的固視反射，或對外界環境的反應能力對視力進行初步判斷。為明確晶體混濁的性質和程度、混濁是在逐漸加重還是在退行，應定期做裂隙燈和眼底檢查。 全身 ：應注意是否伴有其它系統的異常，請專科醫生檢查，以便排除心
概述先天型白內障的臨床表現
先天型白內障有許多種類型，可有完全性和不完全性白內障，又可分為核性、皮質姓及膜性白內障。由于混濁的部位、形態和程度不同，因此視力障礙不同。比較常見的白內障有以下幾種類型。 1．全白內障(total cataract) 晶體全部或近于全部混濁，也可以是在出生后逐漸發展，在1歲內全部混濁。這是因為
關于先天型白內障的鑒別診斷介紹
先天型白內障有不同的病因，不同的臨床表現，為明確診斷應完成如下實驗室檢查。 1.先天型白內障合并其它系統的畸形，這些病人有可能是染色體病，因此要完成染色體核型分析和分帶檢查。 2.糖尿病、新生兒低血糖癥 應查血糖，尿糖和酮體。 3.腎病合并先天型白內障 應查尿常規和尿氨基酸，以確診Lowe
關于先天型白內障的術后弱視治療介紹
白內障治療的目的是恢復視力，首先應注意防止剝奪性弱視的發生。由于患眼有混濁的晶體遮擋，干擾了正常視網膜刺激，影響視覺系統的正常發育而產生剝奪性弱視。如果新生猴的雙眼遮蓋12周以后，可以產生不可逆的弱視，并發現從外側膝狀體至大腦皮質有永久性神經元變性。猴發生弱視的時間與白內障患兒發生搖擺動性眼球震
關于先天型白內障的并發癥介紹
許多先天型白內障思者常合并其它眼病或異常，這些合并癥的存在更加重了視力障礙，因此在診治先天型白內障時，要重視這些合并癥的存在，以便采取正確的治療措施。 1．斜視 約有1/2以上的單眼白內障患者和不足1/2的雙眼白內障思者伴有斜視。由于單眼晶體混濁或屈光力的改變，致視力下降；或雙眼晶體混濁程度不
關于先天性白內障的分型介紹
先天性白內障可有完全性和不完全性白內障，又可分為核性、皮質性、膜性白內障。由于混濁的部位、形態和程度不同，因此視力障礙不同。常見的有以下幾種： 1.核性白內障視力障礙明顯。多為雙眼患病。 2.繞核性白內障（板層白內障）視力影響不大。 3.前極性白內障如視力無明顯影響，可不治療。 4.后極
先天型白內障的流行病學
先天型白內障是一種較常見的兒童眼病，但以往在我國還沒有其患病率的統計。近年來通過致盲性眼病和遺傳性眼病的普查，總結出我國先天型白內障的群體患病是0.05%(1:1918)，低于國外(Francois，0.4%)的思病率。 由于本病是造成兒童失明和弱視的重要原因，從優生優育及防盲出發，要減少先天
簡述先天型白內障的流行病學
先天型白內障是一種較常見的兒童眼病，但以往在我國還沒有其患病率的統計。近年來通過致盲性眼病和遺傳性眼病的普查，總結出我國先天型白內障的群體患病是0.05%(1:1918)，低于國外(Francois，0.4%)的思病率。 由于本病是造成兒童失明和弱視的重要原因，從優生優育及防盲出發，要減少先天
先天型白內障的病因及流行病學
病因 當新生兒有一眼或雙眼思白內障時，應該明確其病因。如果有陽性家族史，則與遺有關。此外，環境因素的影響也是其發病原因，有部分是全身疾患的并發病。即便是經過家系分析或是實驗室檢查后，仍有1/3病例不能查出病因。這類原因不明的白內障稱為特發性白內障。病人沒有其它的眼部異常，亦無全身疾思，可能系多
關于糖尿病白內障的輔助檢查介紹
1、糖尿病白內障—血糖和糖基化血紅蛋白升高。 2、糖尿病白內障—檢眼鏡可以幫助確診。 在疾病初期以裂隙燈檢查，典型表現為晶狀體前、后囊下出現無數的小空泡，繼之成為濃密助大小不等的小點狀和小片狀混濁，有如雪花，同時也可有白色條狀混濁沿著晶狀體纖維分布的方向擴散，這些混濁可擴展到全部晶狀體，引起
先天性肺囊腫的輔助檢查
1.X線檢查 胸片上孤立性液性囊腫呈界限清晰的圓形致密陰影。孤立性含氣囊腫呈圓形或橢圓形薄壁的透亮空洞陰影大者可占據半個胸腔。其周圍肺組織無浸潤，可見正常含氣的肺或無氣健康搜索的肺不張陰影如囊腫與支氣管溝通，則可見薄壁而含有氣液平面的囊腫影(圖1)。如系多發性囊腫，可見多個環形空腔或蜂窩狀陰影
先天性弓形體病的輔助檢查
1.亞甲藍染色試驗 在感染早期（10～14天）即開始陽性，第3～5周效價可達高峰，可維持數月至數年。低效介一般可代表慢性或過去的感染。從母體得來的抗體，在生后3～6個月內消失。因此小兒滿4個月后，可重復染色測定抗體，如效價仍維持高度，就可證明由于感染。 2.間接免疫熒光試驗 所測抗體是抗弓形蟲
幼年型皮肌炎的輔助檢查
（1）X線檢查 骨關節周圍有鈣化，或彌漫性軟組織及皮膚鈣化。 （2）肌電圖 呈肌源性變化，表現為靜息時自發性纖顫電位、正銳波、插入激惹。收縮時呈短時限、低振幅、多相性電位。刺激時出現反復高頻放電。 （3）MRI 可顯示肌肉異常部位及范圍，有利于監測病情和指導肌活檢部位。 （4）肌肉活體組織
先天型白內障的流行病學及臨床表現
流行病學 先天型白內障是一種較常見的兒童眼病，但以往在我國還沒有其患病率的統計。近年來通過致盲性眼病和遺傳性眼病的普查，總結出我國先天型白內障的群體患病是0.05%(1:1918)，低于國外(Francois，0.4%)的思病率。 由于本病是造成兒童失明和弱視的重要原因，從優生優育及防盲出發
關于先天性肌強直的輔助檢查介紹
主要包括肌電圖和基因檢查。 1.肌電圖 肌電圖可呈典型的肌強直電位，插入電位延長，揚聲器發出摩托車加速時的聲響。 2.基因檢測 對CLCN1和SCN4A基因進行檢查。
先天性白內障的基本介紹
先天性白內障（congenital cataract）多在出生前后即已存在，或在兒童期內罹患，白內障其發生率在我國為0.05%。白內障能導致嬰幼兒失明或弱視，失明兒童中有22%～30%為白內障所致，是一組嚴重的致盲疾病，嚴重影響兒童的視力發育，已成為兒童失明的第二位原因。可為單純性白內障或伴發眼
先天性白內障的病因分析
先天性白內障大約有1/3的病例有遺傳因素，最常見的為常染色體顯性遺傳，有的表現為不規則的隔代遺傳；隱性遺傳多與近親婚配有關。非遺傳性白內障是在胚胎發育過程中由于局部或全身障礙引起的晶狀體混濁：孕期胎兒宮內病毒感染，尤其是近年來由于早孕期感染風疹病毒致白內障的高發病率已引起高度重視，發生在妊娠2月
治療先天性白內障的介紹
1.對造成瞳孔區遮擋的白內障，經視功能評估具備基本視覺能力的病例應該及早手術摘除白內障。為防止術后再發生后發性白內障，還應該同期做晶體后囊切開及前部玻璃體切除術。 2.確定有嚴重的眼底、視神經發育異常；主、客觀檢查不能確定有光機能；合并嚴重小眼球；合并眼內活動性疾病等情況時不宜手術。 3.術
系統型脂膜炎的輔助檢查
1.X線檢查 胸部平片表現為肺門及氣管旁淋巴結增大，可見少量胸腔積液，肺內可見紋理增多及點片狀影等。累及心血管系統，可見有心臟擴大和心力衰竭。 2.心電圖檢查 可見有竇性心動過速、不同類型傳導阻滯及心肌炎等改變。 3.B超影像顯示皮下結節，表現為病灶邊緣和彌漫性實質樣結構的皮下間隙增厚。