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1971年，哈佛醫學院歷史上最年輕的正教授Judah Folkman在《新英格蘭醫學雜志》上發表了一篇論文，就這一篇論文，讓他后來被列入了諾獎候選人的名單…… 論文說了什么呢？Folkman教授在實驗中發現，腫瘤可以分泌一種叫做“腫瘤促血管生成因子”（Tumor Angiogenesis Factor，TAF）的物質，雖然還沒完成分離提純，但他相信，對這種物質進行抑制，將是一種行之有效的抗癌策略[1]！ 雖然Folkman教授看到了他夢想中的抗血管生成藥走進現實，但他在2008年去世，最終還是與諾獎擦肩而過 許多人都認為，這篇戰斗檄文，標志著抑制血管生成，正式被視為抗擊癌癥的一大策略，沒有它，就沒有后來叱咤風云的抗血管生成藥物。科學界隨即開始了轟轟烈烈的探索，對傳說中的TAF進行分離提純、基因測序…… 但很不幸，這些努力都跑偏了。許多科學家沿著Folkman教授的研究思路繼續前行，但他們卻一直沒能找到調控血管生成最關......閱讀全文
說到攻克癌癥，時下抗癌圈最火的免疫療法似乎為人類開辟了對付腫瘤的另一條路徑。自2016年3月，美國前總統卡特宣布黑色素瘤腦轉移由免疫療法治愈后，免疫治療便被奉為抗癌“神器”。在剛剛過去的2017年，無論國際國內，免疫治療研究都有著很多激動人心的進展——美國批準兩個CAR-T（細胞免疫療法的一種）
抗癌藥物發展到目前為止，先后出現三次大革命: 第一次是細胞毒性化療藥物，第二次革命是“靶向治療”，第三次革命是免疫療法。免疫療法的成功不僅革命性地改變了癌癥治療的效果，而且會革命性地改變治療癌癥的理念。相對來說，免疫療法是真正的抗癌革命，是解決癌癥的最合理手段。 《科學》雜志對腫瘤免疫療法的評
近兩年來，以免疫檢查點為藥物靶點的免疫檢查點抑制劑治療癌癥受到越來越多科研工作者的青睞。但是臨床研究結果表明，許多癌癥患者因接受免疫藥物治療而出現不同程度的免疫相關不良反應，最終出現不得不提前終止治療的情況。 而寄居在人體內的腸道菌群可以影響免疫檢查點抑制劑治療癌癥，能夠極大地改善患者對該療法
2018年6月15日，國家食品藥品監督管理總局批準免疫治療藥物PD-1抑制劑納武利尤單抗注射液（中文商品名歐狄沃，英文名Opdivo）在中國上市；2018年7月25日，國家食品藥品監督管理總局批準免疫治療藥物PD-1抑制劑帕博利珠單抗注射液（中文商品名可瑞達，英文名Keytruda）上市。接連的批準
2018年6月15日，國家食品藥品監督管理總局批準免疫治療藥物PD-1抑制劑納武利尤單抗注射液（中文商品名歐狄沃，英文名Opdivo）在中國上市；2018年7月25日，國家食品藥品監督管理總局批準免疫治療藥物PD-1抑制劑帕博利珠單抗注射液（中文商品名可瑞達，英文名Keytruda）上市。接連的批準
中國藥監局最近氣勢如虹，對抗癌新藥大開綠燈！O藥獲批僅過了一個月，K藥也來了！最知名的兩個免疫治療新藥，終于全面登陸中國。中國患者真的再也不用去港澳或國外買免疫藥了！ K藥，在癌友圈早已人盡皆知，中文名叫“帕博利珠單抗”。民間之所以叫它K藥，是因為它英文商品名是Keytruda。類似的道理，O
據《日本經濟新聞》報道，癌癥免疫藥“Opdivo”(中文名“歐狄沃”)作為繼手術、放療和抗癌藥之后的第4種癌癥療法，為免疫療法開辟了道路。在日本國立癌癥研究中心等機構，包括誕生于日本的免疫療法在內，新藥的臨床試驗數量穩步增加，開發速度加快。預計這將對基于癌癥患者的基因信息選擇最合適治療藥的“癌癥
自然殺傷細胞(natural killer cell，NK)是機體免疫系統中重要的細胞，其不僅與抗腫瘤、 抗病毒感染和免疫調節有關，而且在某些情況下還能參與超敏反應和自身免疫性疾病的發生。本文整理了多篇研究報告，共同解讀NK細胞在抵御多種疾病中扮演的關鍵角色！ 【1】Nature子刊：揭開NK
北京時間1月10日（美國西岸時間1月9日），中國民營企業三胞集團與全球生物醫藥界知名企業Valeant公司在舊金山達成股權收購協議，收購后者旗下美國生物醫藥公司Dendreon100%股權，從而成為全球首個前列腺癌細胞免疫療法Provenge的擁有者，這是中國企業在美國收購的唯一原創藥物，一舉躋
腫瘤免疫治療是近年來癌癥治療領域的重大進展，靶向阻斷 PD-1/PD-L1免疫檢查點抗體療法在癌癥免疫治療中更是具有里程碑式的意義。目前，美國FDA批準的PD-1抗體藥物nivolumab（英文商品名: Opdivo）和pembrolizumab（英文商品名: Keytruda）與常用的抗癌藥多
近二十年來，人類一次又一次暴擊了癌癥。 2000年左右，美羅華、赫賽汀和格列衛等靶向藥物接連獲批上市。其中，格列衛將慢性粒細胞白血病的5年生存率從不到30%提高到90%以上，翻了2倍多，一大批原本救治無望的患者，實現了臨床治愈。 從那時起，人類對抗癌藥的研發有了新的認識，也真正看到了治愈癌
2016年4月12日，魏則西在家中去世。由于他生前采用了某種癌癥免疫療法，使得免疫治療在中國的亂象被置于輿論的聚光燈下：未經批準、夸大療效、費用高昂……2016年5月初，國家衛計委重申，自體免疫細胞治療技術仍屬于臨床研究，不能進入醫療臨床應用。此后，商業性應用并收費的免疫療法在全國叫停。 然而
近日，科學家開發的一種新型免疫療法，使一位乳腺癌晚期患者的癌細胞完全消退，并且效果已維持了近2年。而在此之前，該患者已嘗試所有常規治療方法，且都以失敗告終。這項研究由美國國立衛生研究院（NIH）國家癌癥研究所（NCI）Steven Rosenberg博士領導。研究結果已于6月4日發表在《Nat
中國藥監局最近氣勢如虹，對抗癌新藥大開綠燈！O藥獲批僅過了一個月，K藥也來了！最知名的兩個免疫治療新藥，終于全面登陸中國。中國患者真的再也不用去港澳或國外買免疫藥了！ K藥，在癌友圈早已人盡皆知，中文名叫“帕博利珠單抗”。民間之所以叫它K藥，是因為它英文商品名是Keytruda。類似的道理，O
2019年的春節注定是一個不平凡的春節，因為在大家熱熱鬧鬧過大年的時候，中國科學家陳小平用瘧原蟲感染治愈晚期癌癥的偉大發現震驚了全世界，讓這個春節更加熱鬧非凡。 就在今天，2019年2月9日CCTV1《新聞30分》節目向全球宣布了陳小平科學研究團隊的重大發明《瘧原蟲感染免疫療法治療晚期癌癥》，
在日本，改造傳染病毒使其定向破壞癌細胞的技術不斷被研發。日本國立癌癥研究中心研究所和鳥取大學分別通過動物試驗確認，這一技術對于現有醫療難以治療的胰腺癌具有效果。此外，杏林大學將劃時代的治療方法和話題中的癌癥免疫療法相結合，提高了治療效果，同時能抑制副作用。在癌細胞發生轉移和復發，抗癌藥物也不起作
安進今天宣布FDA已經接受其癌癥免疫治療藥物blinatumomab的評審申請，用于治療費城染色體陰性的復發性白血病（Ph-ALL）。Blinatumomab獲得優先審批資格，PDUFA日期為2015年5月19日。安進也已經向EMA申請上市用于治療Ph-ALL。Blinatumomab獲得FDA
對于包括人類在內的真核生物體，除了外界環境會影響造成DNA損傷外，在DNA本身的復制過程中也可能會出現錯配。盡管這種出錯的幾率十分微小，但是生命這臺精密的機器不允許任何差錯。因為就算是一個堿基的錯配也可能會造成嚴重的疾病。為了確保遺傳物質的完整和穩定，細胞具備了多種防止基因突變的系統，其中包括切
人體內微生物的數量比細胞的十倍還多，這些微生物發揮著巨大的作用：它們維護人體健康，調節免疫系統，維持消化系統“有活力地”運轉。現在，《科學》雜志上的兩篇文章指出，這些微生物還有助于治療疾病。 這些研究以小鼠為研究對象。結果表明，腸道細菌有助于增強3種抗癌療法的療效。在每一個案例中，當小鼠體
1.癌癥 2000年后腫瘤信號網絡被逐漸闡釋、完善，大量的分子靶向藥物進入臨床研究、走上市場，近年針對受體酪氨酸激酶靶點如Bcr-Abl(見1.1)、VEGF/VEGFRs(見1.2)、PDGF/PDGFRs(見1.3)、EGFR/HER2(見1.5)、ALk(見1.7)已有多個藥物上市，me
1971年，哈佛醫學院歷史上最年輕的正教授Judah Folkman在《新英格蘭醫學雜志》上發表了一篇論文，就這一篇論文，讓他后來被列入了諾獎候選人的名單…… 論文說了什么呢？Folkman教授在實驗中發現，腫瘤可以分泌一種叫做“腫瘤促血管生成因子”（Tumor Angiogenesis Fa
1月8日，“小分子靶向抗癌藥鹽酸埃克替尼開發研究、產業化和推廣應用”項目被授予國家科技進步一等獎。作為項目參與方，第三軍醫大學大坪醫院參與了靶向抗癌藥鹽酸埃克替尼三期臨床試驗，并為該項目貢獻了20多例有效病例。 創造中國靶向抗癌藥的研發奇跡 “在中國，每年肺癌新發病人約有70萬人，且發
造血系統疾病俗稱血液病，是指原發于造血系統和主要累及造血系統的疾病。許多其他系統疾病有血液方面改變者，只能稱為系統疾病的血液學表現。造血系統疾病一般可分為紅細胞疾病、白細胞疾病、出血性疾病等。隨著造血干細胞研究的深入，發現不少造血系統疾病的發病和造血干細胞質和量有關，近年來在上述分類的基礎上再進
3月10日，美國圣地亞哥的癌癥治療公司Aspyrian Therapeutics獲得4000萬美元B輪融資。本輪融資由日本互聯網巨頭、樂天株式會社CEO三木谷浩史（Hiroshi Mikitani）領投。湊巧的是Aspyrian核心技術的發明人也是個日本人，他就是現就職于NCI的科學家久隆小林（
今年6月，只有19名員工的KITE生物技術公司在美國納斯達克上市，一天之內狂攬1億3千萬美金！僅僅過了兩個月，同樣不到20人的JUNO生物技術公司對外宣布，成功一次性融資1億3千萬美金，這樣JUNO一年之內已經融資超過3億！ 這兩個小公司沒有任何收入，沒有一個上市的藥物，憑什么如此受投資人的
從流感疫苗到有助于預防水痘和麻疹的疫苗，許多疫苗被廣泛用于預防傳染病。在一項新的研究中，法國研究人員提出了一個誘人的問題：輪狀病毒疫苗能否被重新利用，以克服癌癥免疫療法中出現的耐藥性？他們致力于研究對一種稱為免疫檢查點阻斷療法的癌癥治療方法產生的耐藥性（或者說抵抗性）。迄今為止，他們的研究表明這
在人類對抗癌癥的世紀大戰中，最顯著的成就莫過于大幅提高了兒童白血病的存活率。從20世紀60年代到21世紀初，科學家將急性淋巴細胞白血病(ALL)兒童患者的存活率從10％提升到90％。 不過，很多人可能沒有注意到，取得這一成就并不完全源于創新藥物或科技發展，更多的是將已有的不同藥物進行排列組合—
腫瘤一直是科學家們想要攻克的難題，也一直在探尋腫瘤治療的方法。2016年，國內外的科學家們在腫瘤研究領域取得了一些喜人的成績，下面讓我們來看看2016的腫瘤研究都有哪些進展吧。 2016年1月8日，索爾克研究所的科學家發現了多形性成膠質細胞瘤細胞能夠快速增殖的機理，并且將此作為癌癥治療的靶點。
近日，來自瑞士日內瓦城大學(UNIGE)的研究人員聯合國家能力研究中心（NCCRs）的“生物啟發材料”研究所、英國斯旺西大學醫學院首次證明了金納米粒子不會損害人體B淋巴細胞的體外免疫功能，并且對可能存在不良反應或耐藥性的藥品功效提高有明顯作用。相關的研究結果已發表于ACS Nano。https:
如果要給疾病做一個排行榜，按照“恐怖度”給疾病做個排名，癌癥一定能排在前幾位。癌癥之所以能被稱為“眾病之王”，并不是沒有原因的。它的恐怖之處在于癌細胞能在體內瘋狂生長，而且能遍地開花，出現轉移。而癌癥一旦轉移，患者的生存率就會大幅下降，幾乎相當于被宣判死刑。 也許有人會問，難道我們就對癌細胞的