生化與細胞所合作研究發現新的肺癌致病基因突變
2月21日，Cell research在線發表了中科院上海生科院生化與細胞所季紅斌研究組與復旦大學腫瘤醫院合作的最新研究成果Identification of RET gene fusion by exon array analyses in "pan-negative" lung adenocarcinomas from never smokers。該工作通過對Affymetrix外顯子芯片的分析及實驗驗證，在非吸煙肺腺癌患者中尋找到一個新的致病基因融合CCDC6-RET。 肺癌是嚴重危害我國人民生命健康的重大疾病之一，揭示其中關鍵的致病基因將為臨床上肺癌的“個體化”分子靶向治療提供潛在的藥靶和新的策略。季紅斌課題組長期從事肺癌基因組學的研究，以尋找關鍵的肺癌致病基因。該課題組前期的工作為非吸煙肺腺癌患者繪制了較為完備的致病基因圖譜，揭示了絕大多數肺腺癌中存在的關鍵致病基因，而只有少數肺腺癌(24/202......閱讀全文
新型分子靶向藥物獲準歐洲上市用于肺癌治療
口服小分子表皮因子酪氨酸激酶抑制劑——吉非替尼日前在歐洲獲準用于治療表皮生長因子受體基因突變的非小細胞肺癌患者，包括診斷后的一線治療。這是記者日前從該藥物研發機構阿斯利康公司駐華機構了解到的。 據了解，吉非替尼獲批上市是根據亞洲治療非小細胞肺癌臨床研究做出的，我國科學家為此做出了巨大貢獻。
肺癌的基因靶向藥勞拉替尼介紹和特點
勞拉替尼于2018年11月02日獲FDA批準上市，用于治療接受克唑替尼和至少一種其它ALK抑制劑治療之后疾病發生惡化，或接受阿來替尼（alectinib）或色瑞替尼（ceritinib）作為第一個ALK抑制劑治療但疾病惡化的ALK陽性轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者。勞拉替尼是一種第三代ALK抑
科學家發現三個新的肺癌致病基因
來自美國冷泉港實驗室（Cold Spring Harbor Lab CSHL）的科學家最近發現了3個新的肺癌致癌基因，它們和20％的肺癌有關。這些基因位于人類14號染色體上，它們彼此相鄰，科學家已知其中兩個與胎兒期間肺部發育相關。 CSHL的首席科學家David Mu表示：“成人體內的肺癌細胞能使
全面解析肺癌靶向治療藥物群像
作為全球發病率最高的癌癥，肺癌一直是各大藥企研發的重點。從早先的阿法替尼、吉非替尼到現在的奧西替尼、奧美替尼以及大熱的O藥、K藥，可以發現這幾個藥物雖然都獲批肺癌這個適應癥，但是具體獲批的肺癌類型卻不同。那么，作為有著"第一大癌癥"之稱的肺癌，到底有哪些分類，治療藥物又有哪些呢？今天，筆者來全面
生化與細胞所合作研究發現新的肺癌致病基因突變
2月21日，Cell research在線發表了中科院上海生科院生化與細胞所季紅斌研究組與復旦大學腫瘤醫院合作的最新研究成果Identification of RET gene fusion by exon array analyses in "pan-negative" lung ad
靶向治療肺癌，從表觀遺傳學水平抑制腫瘤基因表達
非小細胞肺癌是世界范圍內導致癌癥致死的主要殺手，應用拓撲異構酶II抑制劑依托泊苷只對一小部分患有非小細胞肺癌的病人具有良好療效，因此，改變藥物作用靶點愈來愈成為藥物治療該疾病的重中之重。之前有研究表明，EZH2能與PRC2共同作用對H3K27進行三甲基化，從而起到基因沉默的作用，因此甲基轉移酶
肺癌的基因靶向藥派姆單抗（可瑞達）－介紹和特點
KEYTRUDA是一種人源化的抗PD-1單克隆抗體，可阻斷PD-1與其配體PD-L1和PD-L2之間的相互作用，從而激活可能影響腫瘤細胞和健康細胞的T淋巴細胞。默克制藥擁有業內最大的腫瘤臨床研究計劃。目前，有1000多個臨床試驗研究KEYTRUDA廣泛的癌癥治療作用。KEYTRUDA（pembrol
靶向捕獲測序應用于多基因遺傳病銀屑病的致病基因鑒...
靶向捕獲測序應用于多基因遺傳病銀屑病的致病基因鑒定銀屑病，俗稱干癬，是一種常見的具有特征性皮損的慢性易于復發的炎癥性皮膚病，被認為是是遺傳因素與環境因素等多種因素相互作用的多基因遺傳病。 在以往對多基因遺傳病的發病機理探索中，研究者們通過正常與疾病對照樣本的基于SNP芯片的全基因組GWAS實驗，尋找
永不止步的征程——肺癌靶向治療
2009年公布的IPASS研究揭開了肺癌分子靶向治療的序幕，開啟了肺癌靶向治療的征程。此后，圍繞具有特定分子突變人群的靶向治療臨床研究遍地開花，證實了特定基因變異狀態對靶向藥物療效的預測作用，開啟了肺癌精準醫療的大門。 【映日荷花別樣紅：EGFR-TKI，創新不止】 EGFR基因突變是肺癌靶
肺癌靶向抗癌藥實現中國制造
1月8日，“小分子靶向抗癌藥鹽酸埃克替尼開發研究、產業化和推廣應用”項目被授予國家科技進步一等獎。作為項目參與方，第三軍醫大學大坪醫院參與了靶向抗癌藥鹽酸埃克替尼三期臨床試驗，并為該項目貢獻了20多例有效病例。 創造中國靶向抗癌藥的研發奇跡 “在中國，每年肺癌新發病人約有70萬人，且發
小細胞肺癌靶向治療研究取得進展
?? 近日，中國科學院合肥物質科學研究院強磁場科學中心林文楚課題組，在小細胞肺癌靶向治療研究領域取得新進展，相關研究成果以JQ1 synergizes with the Bcl-2 inhibitor ABT-263 against MYCN-amplified small cell lung ca
肺癌靶向藥Sotorasib的藥物特點介紹
AMG-510 是一種有效的，口服生物可利用的，選擇性的 KRAS G12C 共價抑制劑，將 KRAS G12C 鎖定在非活躍的 GDP 約束狀態。AMG-510 選擇性靶向的 KRAS p.G12C 突變體，具有抗腫瘤活性。?KRAS是一種GTP結合蛋白，它可將受體酪氨酸激酶激活與細胞內信號傳導相
什么是－“分子靶向療法”
“核彈”自動追擊肺癌細胞——分子靶向療法找出肺癌細胞的“至親”，將“核彈”置放在它身上，讓它“回家”始終追蹤攻擊癌細胞而不傷害正常細胞。
肺癌的基因靶向藥卡瑞利珠單抗－艾瑞卡介紹和特點
卡瑞利珠單抗于2019年05月30日獲NMPA批準上市，用于治療：1. 本品用于至少經過二線系統化療的復發或難治性經典型霍奇金淋巴瘤患者的治療。2. 本品用于既往接受過索拉非尼治療和/或含奧沙利鉑系統化療的晚期肝細胞癌患者的治療。3. 本品聯合培美曲塞和卡鉑適用于表皮生長因子受體（EGFR）基因突變
肺癌的基因靶向藥安羅替尼－（福可維）介紹和特點
鹽酸安羅替尼于2018年05月08日獲CFDA批準上市，適用于1.既往至少接受過2種系統化療后出現進展或復發的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的治療。對于存在表皮生長因子受體（EGFR）基因突變或間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性的患者，在開始本品治療前應接受相應的標準靶向藥物治療后進展、且至少接受過2
基因靶向的基因敲除
實驗步驟構建重組基因載體絕大多數的基因敲除策略都是基于同源重組的機制，其基因載體包括載體骨架、靶基因同源序列和突變序列及選擇性標記基因等非同源序列，其中同源序列是影響同源重組效率的關鍵因素。用電穿孔顯微注射方法把重組DNA轉入受體細胞（一般是胚胎干細胞）核內。同源重組基因重組時以載體的同源序列取代染
上海生科院發現新的肺鱗癌致病融合基因
9月27日，國際學術期刊《細胞研究》（Cell Research）在線發表了中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所季紅斌研究組的最新研究成果Identification of TRA2B-DNAH5 fusion as a novel oncogenic driver in hu
治肺癌靶向和免疫藥物推動精準治療
肺癌作為全球最常見的惡性腫瘤,其發病率和死亡率均高居癌癥首位。據統計,2015年我國肺癌發病人數已達到73萬,因肺癌死亡的人數已上升到61萬。專家表示,隨著診療技術的發展和新藥的不斷研發,精準醫療讓肺癌患者的生存時間和生活質量不斷得到改善,其中兩大亮點是肺癌靶向治療和免疫治療。 靶向和免疫
最全肺癌靶向和免疫治療藥物解析
靶向治療與免疫治療是繼手術、放化療之外治療癌癥的新方法。一般接受放療和化療后對患者身體的損傷較大，而靶向治療方法可以通過藥物精確的針對癌細胞進行殺滅，生物免疫治療則通過應用各種生物制劑和手段，調節和增加機體自身免疫力和抗癌能力，達到抑制和殺滅癌細胞。今天小編為大家解析肺癌靶向治療和生物免疫治療藥
概述分子伴侶的致病作用
細胞內新生肽鏈的折疊過程中，其正確折疊需要幫助蛋白如分子伴侶和折疊酶等的參與和介導；而蛋白質的降解還可以由分子伴侶提供的“質控系統（quality control system）”輔助完成（Hammond 1995，）。這種“質控系統”可以識別（recongnizing）、滯留（retainin
肺癌的基因靶向藥（納武利尤單抗）－歐狄沃介紹和特點
納武單抗于2014年12月22日獲FDA批準上市，該藥用于多種腫瘤治療，具體如下：1.本品單藥適用于既往接受過含鉑方案化療后疾病進展或不可耐受的局部晚期或轉移性NSCLC成人患者的二線治療，需排除EGFR基因突變和ALK融合的患者。2.既往接受過兩種或兩種以上全身性治療方案的晚期或復發性胃或胃食管連
分子靶向治療用什么藥
分子靶向治療是在細胞分子水平上，針對已經明確的致癌位點（該位點可以是腫瘤細胞內部的一個蛋白分子，也可以是一個基因片段），來設計相應的治療藥物，藥物進入體內會特異地選擇致癌位點來相結合發生作用，使腫瘤細胞特異性死亡，而不會波及腫瘤周圍的正常組織細胞，所以分子靶向治療又被稱為“生物導彈”。根據藥物的作用
什么是基因靶向？
基因靶向（英語：gene targeting，又稱為基因打靶）是一種利用同源重組方法改變生物體某一內源基因的遺傳學技術。這一技術可以用于刪除某一基因、去除外顯子或導入點突變，從而可以對此基因的功能進行研究。基因打靶的效果可以是持續的，也可以是條件化的。例如，條件可以是生物體發育或整個生命過程中的一個
“基因靶向”技術介紹
“基因靶向”技術，通常被稱作基因敲除，是指對一個結構已知但功能未知的基因，從分子水平上設計實驗，將該基因去除，或用其他相近基因取代，然后從整體上觀察實驗動物，推測相應基因的功能。
－只有1/3的患者適合靶向藥物治療
? 一片藥500~600元，一個月藥費近兩萬，面對如此“高價”的靶向藥物，不少腫瘤患者把它當成最后的治療希望，不惜四處舉債接受治療。 然而，靶向治療并不適合所有的患者，做靶向治療的時期和適用人群，需要精準判斷。在肺癌治療中就明確指出，早期肺癌(一、二期)禁止使用靶向治療，因為靶向藥物使用一年后可
小細胞肺癌靶向治療研究領域取得重要進展
記者從中科院合肥物質科學研究院獲悉：近日，強磁場科學中心林文楚研究員課題組在小細胞肺癌靶向治療研究領域取得重要進展，相關研究成果在國際腫瘤學學術期刊上在線發表。 小細胞肺癌是肺癌中惡性程度最高的一種亞型，約占肺癌病人的15%—20%。小細胞肺癌分化程度低、倍增時間短、轉移早且廣泛、對化療敏感但
肺癌靶向藥卡馬替尼的臨床數據
此次獲批是基于一項多中心、非隨機、開放標簽、多隊列研究(NCT02414139)。?該研究，共納入了97例MET基因外顯子14跳躍突變且EGFR/ALK陰性的晚期NSCLC，接受卡馬替尼400mg，每天兩次，口服，直到病情進展或出現不可耐受的毒性反應。?入組患者的人群特征為：中位年齡為71歲；60%
肺癌靶向藥卡馬替尼介紹和特點
2020年5月7日，美國FDA加速批準MET抑制劑Capmatinib（卡馬替尼，商品名Tabrecta）上市，用于治療攜帶MET基因外顯子14跳躍突變的晚期非小細胞肺癌（NSCLC）。商品名：Tabrecta通用名：Capmatinib（卡馬替尼）代號：INC280靶點：MET廠家：Novarti
基因檢測輔助臨床診斷對疾病進行精準治療
諾貝爾生理學獎獲得者，利根進川博士在一項研究中說，除了外傷，一切疾病都與基因有關。基因檢測能夠輔助臨床診斷。由于許多遺傳性疾病表現出相似的癥狀，臨床上很難進行鑒別診斷。通過基因檢測，從基因層面對疾病進行分子診斷，找出真正的致病基因，可以輔助臨床醫生對疾病進行精準診斷。2008年，基因檢測被美國《
基因靶向的原理方法
將外源DNA導入靶細胞后，利用基因重組，將外源DNA與靶細胞內染色體上同源DNA間進行重組，從而將外源DNA定點整合入靶細胞基因組上某一確定的位點。對于不同的生物體，所使用的基因打靶的方法也不用。對于小鼠來說，大致的流程如下：從小鼠胚胎上提取干細胞；同時，構建靶載體，靶載體中含有與靶基因同源的DNA