關于爆震性聾的病因分析
1.機械性損傷 瞬間發生的強正壓波可穿破鼓膜,使聽骨移位,鼓室內出血,借聽骨鏈和蝸窗作用于內外淋巴液,可使內淋巴產生劇烈波動,造成螺旋器和毛細胞變性壞死。 2.代謝紊亂 爆震引起毛細胞內的琥珀酸脫氫酶和蘋果酸脫氫酶活性降低,血管內皮細胞腫脹,血流阻塞和細胞變性。......閱讀全文
關于爆震性聾的病因分析
1.機械性損傷 瞬間發生的強正壓波可穿破鼓膜,使聽骨移位,鼓室內出血,借聽骨鏈和蝸窗作用于內外淋巴液,可使內淋巴產生劇烈波動,造成螺旋器和毛細胞變性壞死。 2.代謝紊亂 爆震引起毛細胞內的琥珀酸脫氫酶和蘋果酸脫氫酶活性降低,血管內皮細胞腫脹,血流阻塞和細胞變性。
關于爆震性聾的檢查治療介紹
一、檢查 應做耳鏡檢查、聽功能測試和前庭功能檢查。必要時行顳骨CT和顱腦MRI檢查。 二、治療 鼓膜穿孔大部分可以自愈,注意保持干耳,禁用滴耳液,口服抗生素預防感染。穿孔不愈、聽骨鏈中斷者,可行鼓室成形術。早期耳聾者應采用血管擴張劑和促進神經代謝藥物。頭痛、頭暈者,可用安神鎮靜、通筋活絡等
簡述爆震性聾的臨床表現
瞬間接觸爆震波的反應為聽力下降,為可逆性病變,休息1～2小時后能夠恢復正常,有時需數天或數周才能完全恢復。急性損傷中患者多訴耳劇痛和耳鳴,半數有頭痛和眩暈。
傳導性聾的病因分析
1.單純耳郭畸形 對聽力影響輕微。 2.外耳道病變 先天性或后天性外耳道狹窄、閉鎖；耵聹栓塞或外耳道膽脂瘤、異物、外傷、炎癥及腫瘤等。 3.鼓膜病變 如鼓膜炎、外傷性鼓膜穿孔、中耳炎的后遺病變如：內陷粘連、鼓膜穿孔等。 4.聽骨鏈病變 最為常見。先天性的聽骨鏈缺如、固定或畸形，后天
感音神經性聾的病因分析
1.先天性感音神經性聾 常由于內耳聽神經發育不全所致，或妊娠期受病毒感染或服用耳毒性藥物引起，或分娩時受傷等。 2.后天性感音神經性聾 （1）傳染病源性聾各種急性傳染病、細菌性或病毒性感染，如流行性乙型腦炎、流行性腮腺炎、麻疹、猩紅熱、流行性感冒、耳帶狀皰疹、傷寒等均可損傷內耳而引起輕重不
關于突發性特發性感音神經性聾的病因分析
1、病因 發病誘因眾多，多與勞累、緊張、情緒波動、心血管疾病、血脂高、糖尿病以及天氣變化相關。有的與打電話過多、打槍、放炮、聽隨身聽，以及迪廳或音樂會噪聲刺激有關。 2、臨床表現 通常在數分鐘、數小時或一天之內（一般在12小時左右），患者聽力下降至最低點，可伴有耳鳴，甚至眩暈。
關于延遲性遺傳性聾的基本介紹
1、延遲性遺傳性聾—單純性耳聾 家族性進行性感音神經性聾：為發育完善的耳蝸發生變性所致。耳聾常為雙側性，一般于兒童期（8-11歲）或成年早期開始，并逐漸加重。顳骨切片可示耳蝸基底周螺旋器和螺旋神經節變性或消失，以及血管紋的不規則變性，聽力曲線常示高頻聽力減退，或呈平坦形，或盆形。 2、延遲性
關于阿米巴性痢疾的病因分析
阿米巴的致病是蟲體和宿主相互作用，并受多種因素影響的復雜過程。溶組織內阿米巴的侵襲力主要表現在對宿主組織的溶解性破壞作用。 溶組織內阿米巴大滋養體，侵襲腸壁引起阿米巴病，常見的部位在盲腸，其次為直腸、乙狀結腸和闌尾，橫結腸和降結腸少見，有時可累及大腸全部或一部分回腸。
關于鏈球性咽炎的病因分析
由溶血性鏈球菌及其他化膿性鏈球菌引起的咽部炎癥。 病原菌多為溶血性鏈球菌及其他化膿性鏈球菌。與溶血性鏈球菌帶菌者接觸是發病的主要原因，慢性扁桃體炎患者的帶菌率很高，約40%為乙型溶血型鏈球菌。全身及環境因素可為其誘因，如營養不良、過度疲勞、體質衰弱等身體抵抗力或免疫低下者易患此病。通過咳嗽、打
關于咳嗽性哮喘的病因分析
咳嗽性哮喘的發病原因是錯綜復雜的，除了患者本身的遺傳素質、免疫狀態、精神心理狀態、內分泌和健康狀態等主觀因素外，變應原、病毒感染、職業因素、氣候、藥物、運動和飲食等環境因素也是導致哮喘發生發展的重要原因。
關于高滲性脫水的病因分析
1.攝水量不足 如外傷、昏迷、食管疾病的吞咽困難，不能進食，危重患者給水不足，鼻飼高滲飲食或輸注大量高滲鹽水溶液等。通過皮膚和呼吸的不斷不感性蒸發水，引起失水多于失鈉，而使血漿滲透壓升高。主要見于以下情況： （1）不能或不會飲水如口腔、咽及食管疾患、頻繁嘔吐的患者、昏迷患者或極度衰弱的患者等
關于肥厚性咽炎的病因分析
肥厚性咽炎，又名增生性咽炎或粒型咽炎，是慢性咽炎的一種重要類型。該病癥很常見，多見于成年人。 常為慢性單純性咽炎的繼發病，多為上呼吸道感染所致或因急性咽炎反復發作，或患鼻炎、鼻竇炎，流濃涕后刺激咽部等引起本病。煙酒過度、粉塵、有害氣體等的刺激以及職業因素均為病因。
關于頸性眩暈的病因分析
病因尚不明確，可能為頸椎病壓迫椎動脈、頸部交感神經受刺激引起椎動脈痙攣等。與頸性眩暈有關的頸椎病主要是椎動脈型和交感型。交感型頸椎病所致的頸性眩暈是由于交感神經興奮導致椎基底動脈血管收縮，引起一些后循環供血不全的臨床癥狀，如眩暈、惡心、嘔吐等。而椎動脈型頸椎病所致的頸性眩暈是由于椎動脈壓迫進而引
關于干酪性鼻炎的病因分析
干酪性鼻炎及鼻竇炎是鼻腔或鼻竇內積聚惡臭的干酪狀團塊,日久侵襲周圍組織和骨質,嚴重者可發生鼻部畸形。臨床上較少見。 過去稱此病為鼻腔膽脂瘤,然而缺乏組織學依據。近年來多數學者認為本病是由于鼻腔或鼻竇慢性化膿性炎癥、鼻腔阻塞、分泌物引流不暢,進而黏膜發生干酪樣壞死和膿性分泌物濃縮,最終形成干酪樣
關于真菌性腸炎的病因分析
真菌性腸炎，主要由白色念珠菌寄生于腸黏膜引起炎癥而致病。但在下列情況時易繼發本病： ①當機體患嚴重肝腎疾病、粒細胞缺乏癥、或惡性腫瘤時引起惡質體，均可導致機體免疫功能降低。如長期使用抗生素、腎上腺皮質激素、化學抗癌藥物、免疫抑制劑和放療等皆可使機體和組織的抗病能力減弱，或腸道菌群失調，真菌乘虛
關于異位性濕疹的病因分析
一、基本概況 英文名稱： atopic dermatitis 中文名稱： 異位性濕疹，特應性皮炎或遺傳過敏性皮炎 名詞解釋： 有遺傳過敏素質者發生的慢性過敏性皮膚病。發病與遺傳性過敏素質有關，患者及其家族成員中，常有患過敏性鼻炎、過敏性結膜炎、支氣管哮喘、枯草熱及蕁麻疹等過敏性疾病者，故本
關于皰疹性咽峽炎的病因分析
大多為柯薩奇病毒所引起，A組2、4、6、9、16、22型皆可引起此病，B組1～5型也可致病，但較少見。此外，埃可病毒3、6、9、16、17、25型和腸道病毒70型也可引起本病。 皰疹性咽頰炎患者及隱性感染者是本病的主要傳染源。可直接經由腸道、呼吸道傳播，也可間接經污染的手、食品、衣服、用具等傳
關于囊性腎病的病因分析
1.單純性腎囊腫 最常見的囊性腎病，系后天形成，隨年齡增加，發病率增加。 2.多囊腎 系腎臟出現無數囊腫的遺傳性腎病。按發病年齡分為成年型和嬰兒型。成年型為常染色體顯性遺傳，父母有一方患病，子女有50%可能發病；父母均患病，則子女發病率增加到75%。嬰兒型多囊腎是常染色體隱性遺傳，父母雙方
關于母乳性黃疸的病因分析
母乳性黃疸的病因迄今尚未完全清楚。現根據發生的時間分為早發性和晚發性兩類。前者發生時間與生理性黃疸相近，認為主要與母乳喂養不當，攝入不足有關；晚發性多認為與新生兒膽紅素代謝的腸肝循環增加有關，常發生于生后1～2周，可持續至8～12周。一般認為，新生兒小腸內的葡萄糖醛酸苷酶含量多（經過檢測確認），
關于游走性房性心律的病因分析
1.概述 游走性房性心律是指起搏點在竇房結與房室結之間移動所致，是兒科臨床少見的一種良性心律失常。 2.病因 多見于竇房結受到抑制時，呼吸周期引起迷走神經張力發生變化所致。當迷走神經興奮性增高時，起搏點可移至竇房結的尾部，然后移至房室連接區，隨著迷走神經興奮性的降低（如吸氣時），起搏點又移
關于戒斷性癇性發作的病因分析
(一)發病原因 有軀體依賴的酗酒者，在戒酒過程中，中樞神經系統失去酒精的抑制作用，產生大腦皮質和(或)β-腎上腺素能神經過度興奮所致。 (二)發病機制 1.酒精性震顫(alcoholic tremulousness) 發病機制被認為是戒酒后中樞和周圍神經β-腎上腺素能受體過度興奮所致。即由
關于遺傳性進行性腎炎的病因分析
Alport綜合征是單基因遺傳病，患者是雜合子。現代認為本病遺傳存在異質性，共有3種遺傳方式，即性連鎖顯性遺傳、常染色體顯性遺傳及常染色體隱性遺傳。 性連鎖顯性遺傳 性連鎖顯性遺傳(sex-linkeddominantinheritance)為本病主要遺傳方式。由于致病基因在X染色體上，故遺
關于進行性核上性麻痹的病因分析
可能為變性疾病或病毒感染所致，本病在一定程度上可與Lhermitte綜合征、Creutzfeldt-Jakob綜合征、Hirano震顫-癡呆綜合征以及神經原性色素缺乏綜合征的皮質變性重疊，且不能根據其臨床表現或解剖變化加以區別，因而目前把這些綜合征歸為同一類的綜合征。
關于小兒囊性纖維性變的病因分析
囊性纖維化是常染色體隱性遺傳性疾病，患兒致病基因位于第7對染色體長臂上，一般大于250kb的DNA，該基因為由1480個氨基酸組成的囊性纖維化透膜調節因子的編碼基因。其中一段有缺失而造成在△F508位置上的苯丙氨酸缺失。實際上已知約100多種基因突變可以導致CF的表型。目前已經可以探測雜合子并對
關于加速性室性自主心律的病因分析
病因有洋地黃過量、心肌炎、高血鉀、外科手術（特別是心臟手術后）、完全性房室傳導阻滯、室性逸搏、應用異丙腎上腺素后等。少數患者無器質性病因，也偶見于正常人。其發生機制系浦肯野纖維的自律性增加，伴或不伴有竇房結起搏功能低下。可將加速性室性自主心律按心率快慢分成兩型： ①心室率為60～75次/分鐘的
關于胰腺漿液性囊性腫瘤的病因分析
胰腺漿液性囊性腫瘤是胰腺囊性腫瘤3種主要類型的一種。胰腺漿液性囊性腫瘤 占胰腺囊性腫瘤的20%～40%，呈微囊腺瘤。胰腺囊性病變可分為4種亞型: 微囊型、單房型、多房型、伴有實性成分型。微囊型僅見于胰腺漿液性囊性腫瘤。 與其他腫瘤一樣，胰腺囊性腫瘤的病因不甚明了。胰腺漿液性囊性腫瘤以女性多見，
關于梗阻性腎病的病因分析
造成尿路梗阻主要原因有輸尿管本身，以及輸尿管以外兩大類。輸尿管本身又分為腔內梗阻，以及輸尿管壁障礙所致兩大類。結石為腔內梗阻最常見原因，可發生在輸尿管任何一處但以自然轉折或狹窄處最多，也可在腎內的小管腔內。腎內結石多由代謝障礙疾病引起，常見于尿酸結晶或服用可溶性較差的磺胺藥等。多發性骨髓瘤中部分
關于小兒腎性糖尿的病因分析
1.原發性腎性糖尿 亦稱家族性腎性糖尿，多為常染色體隱性遺傳病，也有的呈顯性遺傳。本病根據糖滴定曲線可分為兩型： （1）A型 腎糖閾及腎小管葡萄糖最大重吸收率（TMG）均減低，在血糖不高時腎小管對葡萄糖重吸收亦低于正常故為真性糖尿。可為腎小管單獨對葡萄糖轉運有障礙，但常合并其他腎小管轉輸功能
關于暴露性鞏膜炎的病因分析
1、甲狀腺、腦垂體、眼眶腫瘤所引起突眼狀態。 2、瘢痕性瞼外翻,眼眶骨髓炎及骨質缺損或瘢痕性粘連,瞼輪匝肌麻痹,提上瞼肌痙攣等所致閉瞼功能障礙。
關于家族性ALZHEIMER病的病因分析
是一組病因未明的原發性退行性腦變性疾病。多起病于老年期，潛隱起病，病程緩慢且不可逆，臨床上以智能損害為主。病理改變主要為皮質彌漫性萎縮，溝回增寬，腦室擴大，神經元大量減少，并可見老年斑，神經原纖維結）等病變，膽堿乙酰化酶及乙酰膽堿含量顯著減少。起病在65歲以前者舊稱老年前期癡呆，或早老性癡呆，多