視神經損傷模型實驗——坐骨神經移植及熒光金逆行性標記
實驗方法原理實驗材料實驗動物試劑、試劑盒1%戊巴比妥鈉熒光金儀器、耗材手術顯微鏡顯微手術器械實驗步驟(1)-(5)與視神經橫斷模型及熒光金逆行標記相同，不再贅述。(6)在眼球后極1mm處以顯微剪剪斷視神經。(7)取自體大鼠一側坐骨神經約1cm長，準備移植。(8)采用11-0帶針縫合線將坐骨神經縫合到眼球后極，然后將坐骨神經的縫合端套入視神經，使其包裹住視神經，周圍墊以明膠海綿，防止視神經從坐骨神經內滑脫。(9)將坐骨神經的另一端縫合到眼眶上緣。(10)術畢縫合眼眶以及頭皮，抗感染處理，調整頭皮張力，可容雙瞼閉合。術中及術后觀察手術側眼底供血情況。(11)在25d時，采用戊巴比妥鈉麻醉動物，剪開頭皮，找出縫合在眼眶上緣的坐骨神經，剪斷末端。(12)剪取小片封口膜并展蒲，戳一小孔，容坐骨神經通過，一小塊明膠海綿浸吸5%熒光金溶液，包埋坐骨神經以逆行標記節細胞。將封口膜折疊包裹坐骨神經及明膠海綿。(13)術后縫合頭皮。(14)3d后，......閱讀全文
視神經損傷模型實驗——坐骨神經移植及熒光金逆行性標記
實驗方法原理實驗材料實驗動物試劑、試劑盒1%戊巴比妥鈉熒光金儀器、耗材手術顯微鏡顯微手術器械實驗步驟(1)-(5)與視神經橫斷模型及熒光金逆行標記相同，不再贅述。(6)在眼球后極1mm處以顯微剪剪斷視神經。(7)取自體大鼠一側坐骨神經約1cm長，準備移植。(8)采用11-0帶針縫合線將坐骨神經縫合到
視神經損傷模型實驗—熒光金逆行性標記
實驗方法原理在上丘和外側膝狀體進行熒光金逆行性標記存活的節細胞。這種方法常結合視神經夾傷模型使用。上丘逆行性標記可分為兩種，損傷前標記及損傷后標記。損傷前標記用于研究存活的節細胞，一般在損傷前3d進行標記。損傷后標記一般用于研究存活的纖維及再生纖維，一般在處死前3d進行標記。實驗材料實驗動物試劑、試
視神經損傷模型實驗——視神經橫斷模型及熒光金逆行標記
實驗方法原理作為中樞神經的重要組成部分，視神經及其胞體已成為中樞神經損傷修復的重要研究對象。中樞神經損傷修復研究中的許多重大發現，最初都是以視神經損傷為模型開展的。其中最為著名的，是蘇國輝和Aguayo采用周圍神經移植誘發視網膜神經節細胞（以下簡稱節細胞）再生的開拓性研究。視神經由眾多神經纖維組成，
視神經損傷模型實驗
視神經橫斷模型及熒光金逆行標記 坐骨神經移植及熒光金逆行性標記 熒光金逆行性標記（上丘及外側膝狀體） ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 作為中樞神經的重要組成
視神經損傷模型實驗
實驗方法原理 作為中樞神經的重要組成部分，視神經及其胞體已成為中樞神經損傷修復的重要研究對象。中樞神經損傷修復研究中的許多重大發現，最初都是以視神經損傷為模型開展的。其中最為著名的，是蘇國輝和Aguayo采用周圍神經移植誘發視網膜神經節細胞（以下簡稱節細胞）再生的開拓性研究。視神經由眾多神經纖維組成
脊髓機械性損傷模型的制作實驗
實驗前的準備及暴露脊髓 大鼠脊髓NYU模型 大鼠脊髓擠壓傷模型 大鼠脊髓半橫斷模型 大鼠脊髓全橫切模型 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理
脊髓機械性損傷模型的制作實驗
實驗方法原理 對于各種大鼠或小鼠脊髓損傷模型而言，前提都是要去除相應節段椎板，清晰暴露需要損傷的脊髓節段，因此本節所有大、小鼠損傷模型中都是以打開飛節段椎板為前提進行的進一步損傷。實驗材料 實驗動物試劑、試劑盒 1%戊巴比妥鈉碘伏儀器、耗材 手術刀眼科攝(2個）眼科剪乳突撐開器小型咬骨鉗針持線剪縫針
脊髓機械性損傷模型的制作實驗——實驗前準備及暴露脊髓
實驗方法原理對于各種大鼠或小鼠脊髓損傷模型而言，前提都是要去除相應節段椎板，清晰暴露需要損傷的脊髓節段，因此本節所有大、小鼠損傷模型中都是以打開飛節段椎板為前提進行的進一步損傷。實驗材料實驗動物試劑、試劑盒1%戊巴比妥鈉碘伏儀器、耗材手術刀眼科攝(2個）眼科剪乳突撐開器小型咬骨鉗針持線剪縫針縫線剃毛
脊髓機械性損傷模型的制作實驗——大鼠脊髓NYU模型
實驗方法原理脊髓挫傷是臨床最常見的脊髓損傷類型（交通事故、高空墜物、運動損傷等造成），NYU模型是應用最廣泛的鼠類脊髓挫傷模型，該模型可以很好地模擬臨床，適用于病理和脊髓再生等多方面研究。雙側椎板（T8）去除術后，使用脊髓撞擊儀(NYU大鼠脊髓撞擊儀I型），以不同重量的下落重物撞擊脊髓，造脊髓撞擊傷
脊髓機械性損傷模型的制作實驗——大鼠脊髓半橫斷模型
實驗方法原理半橫斷及全橫斷損傷在臨床上較為少見，但其為干細胞移植、神經纖維再生及功能修復等方面的研究提供了良好的研究模型，使之也成為較為常用的模型。實驗原理主要采用手術刀或刀片切斷脊髓，使損傷部位的脊髓失去解剖連續性及生理上的聯系而制作成的脊髓損傷模型。實驗材料實驗動物試劑、試劑盒1%戊巴比妥鈉碘伏
脊髓機械性損傷模型的制作實驗——大鼠脊髓全橫切模型
實驗方法原理行椎板去除術后，用11-0線從腹側穿過，然后用刀片切斷脊髓。實驗材料實驗動物試劑、試劑盒碘伏儀器、耗材11-0絲線實驗步驟①脊髓暴露后，用立體定向儀將大鼠固定；②用顯微外科攝將硬脊膜輕輕提起，用眼科剪將硬膜剪開；③再提起硬脊膜然后用三角針將11-0線從硬膜的腹側面穿過；④用刀片橫切大鼠脊
脊髓機械性損傷模型的制作實驗——大鼠脊髓擠壓傷模型
實驗方法原理脊髓夾傷模型可模擬臨床上脊柱移位所致脊髓持續受壓損傷，同樣是應用較多的模型。該類模型可獲得相對穩定的脊髓損傷，適用于病理和脊髓再生等多方面研究，尤其是脊髓受損程度（擠壓強度和／或持續時間）與所導致的神經病理損傷后果的關系。現有脊髓夾傷模型種類較多，分別應不同造模目的而設計。其中應用較多的
創傷性髖關節脫位合并靜脈血栓栓塞及坐骨神經損傷...
創傷性髖關節脫位合并靜脈血栓栓塞及坐骨神經損傷病例報告臨床上創傷性髖關節后脫位合并坐骨神經損傷的報道很多，但是髖關節后脫位并發坐骨神經受損和下肢深靜脈血栓栓塞卻鮮有報道。筆者于2016-03診治1例創傷性髖關節后脫位合并坐骨神經損傷，報道如下。病例報道患者，女，49歲。因“車禍傷致右髖關節腫痛，活動
膠體金標記實驗步驟
1、蛋白質的處理：膠體金標記蛋白的制備膠體金對蛋白的吸附主要取決于pH值，在接近蛋白質的等電點或偏堿的條件下，二者容易形成牢固的結合物。如果膠體金的pH值低于蛋白質的等電點時，則會聚集而失去結合能力。除此以外膠體金顆粒的大小、離子強度、蛋白質的分子量等都影響膠體金與蛋白質的結合。（1）待標記蛋白溶液
實驗動物技術：大鼠胰腺移植模型制作
胰腺移植是目前臨床上有效治療I型糖尿病，挽救II型糖尿病晚期伴腎功能不全的外科手段，因此，胰腺移植一直受到廣泛的關注，至今圍繞著胰腺移植，仍有許多問題需要解決，這些問題的基礎研究都需要在合適的動物模型上進行，其中大鼠因為其成本低，來源易，免疫系統與人類相似等優點，是目前器官移植領域流行的實驗動物之一
Ａβ損傷模型
取出生1-2d的乳鼠，用麻醉劑處死。在D-hanks液中取大腦并分離海馬組織，胰蛋白酶消化，獲得細胞懸液，胎盤藍染色進行死活細胞記數，將細胞以5×105/ml的密度接種于預先經L-多聚賴氨酸處理的96孔和24孔培養板,其中24孔板中預先放置有蓋玻片。細胞維持在培養液中，置入5%CO2，飽和濕度的培養
膠體金標記實驗操作步驟
1、蛋白質的處理：膠體金標記蛋白的制備 膠體金對蛋白的吸附主要取決于pH值，在接近蛋白質的等電點或偏堿的條件下，二者容易形成牢固的結合物。如果膠體金的pH值低于蛋白質的等電點時，則會聚集而失去結合能力。除此以外膠體金顆粒的大小、離子強度、蛋白質的分子量等都影響膠體金與蛋白質的結合。 （
昆明小鼠原位胃癌移植模型的建立實驗
昆明小鼠原位胃癌移植模型的建立可以：（1）建立一個能真實模擬臨床胃癌的理想動物模型；（2）深人研究胃癌的轉移機制和尋找新的治療方法；（3）為人胃癌轉移機理與抗轉移治療提供一個有價值的工具。皮下移植塊原位移植法實驗方法原理采用兩種不同的腫瘤細胞株分別在昆明小鼠胃部原位建立胃癌模型。造模后對原位移植瘤的
人類外傷性腦損傷的果蠅模型
一項研究說，科研人員建立了一種果蠅模型用于研究外傷性腦損傷(TBI)的直接和長期后果。找到外傷性腦損傷(TBI)的有效療法具有挑戰性，這部分是由于治療結果因為損傷的位置和嚴重程度以及遺傳和環境因素而有很大不同。為了解決這個問題，David Wassarman及其同事開發了一種外傷性腦損傷(T
病毒免疫熒光實驗_?熒光素標記抗體
實驗材料熒光色素試劑、試劑盒抗體實驗步驟熒光標記抗體方法有直接標記法和間接標記法兩種。(1) 直接法：較為常用，具體步驟是：1) 抗體溶液的制備：用 0.01mol/L pH 7.1 PBS 將待標記抗體稀釋至 20mg/ml;2) 熒光素：根據待標記抗體的總量，按 0.01mg 熒光素/mg 蛋白
細胞膜流動性測定實驗_熒光探針標記法
實驗方法原理常用于研究膜脂流動性的熒光探針為1,6-二苯基-1,3,5-己三烯（DPH）。DPH摻入到細胞膜脂烴鏈區后，介質粘度增加，順反異構受到抑制，成為唯一能發光的全反構型。實驗材料腫瘤細胞試劑、試劑盒磷酸鹽緩沖液DPH儀器、耗材熒光分光光度計離心機實驗步驟1. ?取對數生長期的腫瘤細胞，以pH
量子點標記干細胞移植入心肌損傷部位并實現在體三...
量子點標記干細胞移植入心肌損傷部位并實現在體三維熒光成像干細胞移植對于修復受損心肌組織具有潛在的臨床應用前景，有研究者將干細胞注射入心肌作為生物起搏器，但是，如果這些細胞偏離移植部位，將會形成局部心律失常，有潛在的致命風險。因此，迫切需要對移植的干細胞進行在體示蹤觀察。綠色熒光蛋白和傳統熒光染料在體
關于視神經間接損傷的基本介紹
視神經間接損傷(indirectinjuriesoftheopticnerve)亦稱外傷性視神經病變，這是臨床上并非少見的視神經損傷。因可導致視力永久喪失而受到臨床醫生關注。視神經間接損傷常為頭面部閉合性損傷所致或為其一部分，尤其是前額部的損傷，據稱是因外傷傳導至視神經骨管引起。典型者為視盤，視
大鼠胰腺移植模型制作
胰腺移植是目前臨床上有效治療I型糖尿病，挽救II型糖尿病晚期伴腎功能不全的外科手段，因此，胰腺移植一直受到廣泛的關注，至今圍繞著胰腺移植，仍有許多問題需要解決，這些問題的基礎研究都需要在合適的動物模型上進行，其中大鼠因為其成本低，來源易，免疫系統與人類相似等優點，是目前器官移植領域流行的實驗動物之
大鼠胰腺移植模型制作
胰腺移植是目前臨床上有效治療I型糖尿病，挽救II型糖尿病晚期伴腎功能不全的外科手段，因此，胰腺移植一直受到廣泛的關注，至今圍繞著胰腺移植，仍有許多問題需要解決，這些問題的基礎研究都需要在合適的動物模型上進行，其中大鼠因為其成本低，來源易，免疫系統與人類相似等有點，是目前器官移植領域流行的實驗動物之
大鼠胰腺移植模型制作
實驗方法原理成功的胰腺移植能為糖尿病患者或試驗對象提供具有正常功能的胰腺組織，能生理性調節胰島素的分泌，維持正常血糖，阻止甚至逆轉糖尿病并發癥的發生、進展。目前建立的模型多是供胰的靜脈回流采用供體門靜脈與受體下腔靜脈端側吻合的體循環回流方式。實驗材料供、受者大鼠試劑、試劑盒鏈脲霉素10%的四氧嘧啶葡
評估坐骨神經初期損傷的分子標志物
免疫組化染色(×400)見坐骨神經損傷后7 d大鼠L5背根神經節P物質的表達 P物質(SP)、降鈣素基因相關肽(CGRP)是周圍神經節中含有的主要神經肽，它們順行向中樞傳導傷害性信息。中國安徽醫科大學第一附屬醫院骨科付昌馬博士所在課題組，于雌性SD大鼠左側股中部切斷坐骨神經，斷端套入硅膠管
體內肝損傷模型（酒精）
一、材料 純系SD雄性大鼠，體重180g～200 g，由浙江大學醫學院實驗動物中心提供。食用酒精選用北京釀酒總廠出品的56度紅星二鍋頭。二、方法 將大鼠隨機分成5組，飼養在23℃～25℃室內，自由進食、進水；根據大鼠體重，A、B、C、D組每日用56°紅星二鍋頭白酒以10ml/1Kg分別灌胃 0、4周
內皮細胞損傷模型
一、細胞因子損傷模型將內皮細胞鋪板后待即將單層融合時，換無血清或低血清培養基，加入細胞因子如IL－2，TNF－alpha、IFN等，共同孵育一段時間，或者加入藥物與之共孵育，或者加細胞因子之前先加入藥物孵育后，再加細胞因子，結束后測一些指標如MTT、LDH、NO、等等看藥物對細胞因子損傷的保護作用。
逆行性細菌感染的介紹
所謂逆行性細菌感染是指細菌由尿道口往上進入泌尿系統，經由尿道到膀胱甚至進入腎臟或副睪丸、前列腺。大部份的細菌都來自腸道，尤以大腸桿菌(E.Coli)最常見。門診泌尿道患者以女性居多(男：女約1：8)，這是因為女性尿道較短(約3-4cm)，且開口和陰道及肛門相當接近，因此細菌容易因不良的衛生習慣或