鹽酸丁丙諾啡注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品,用水定量稀釋制成每1ml中約含0.15mg的溶液。對照品溶液取鹽酸丁丙諾啡對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.15mg的溶液色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算。......閱讀全文
鹽酸丁丙諾啡的含量測定方法
取本品約0.4g,精密稱定,加冰醋酸40ml和醋酸酐10ml使溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1molL)滴定,并將滴定結果用空白試驗校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于50.41ng的C2H1NO4·HCl
鹽酸丁丙諾啡注射液
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品1ml,加溴試液數滴,即生成黃色沉淀。(2)取本品,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在286nm的波長處有最大吸收(3)取本品1ml,加稀硝酸使成酸性,加硝酸銀試液,即產生白色渾濁,并能在氨試液中溶解檢查pH值應為30~5.5(通則0631)。5
鹽酸丁丙諾啡舌下片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸丁丙諾啡0.4mg),置25ml量瓶中,加水甲醇5ml,振搖均勻后,超聲10分鐘,使鹽酸丁丙諾啡溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,取續濾液對照品溶液取鹽酸丁丙諾啡對照品約10mg,精密稱定
鹽酸丁丙諾啡
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇中溶解,在三氯甲烷中略溶,在水中極微溶解。比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為95°至一101°。鑒別(1)取本品約2mg,加水5ml溶解后,加溴試液數滴,即生成黃色沉淀。(2)取本品適
鹽酸丁丙諾啡舌下片的含量測定
含量均勻度取本品1片,研細,用水5m(0.4mg規格)或2ml(0.2mg規格)定量轉移至25ml量瓶(0.4mg規格)或10ml量瓶(0.2mg規格)中,加甲醇5ml振搖均勻后,照含量測定項下的方法,自“超聲10分鐘”起,依法測定含量,應符合規定(通則0941)。其他應符合片劑項下有關的各項規定(
鹽酸丁丙諾啡的檢查方法
酸度取本品8.0mg,加水25m溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0。溶液的澄清度取本品約8.0mg,加水25ml溶解后,溶液應澄清。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1m1中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液
鹽酸丁丙諾啡注射液的鑒別方法
(1)取本品1ml,加溴試液數滴,即生成黃色沉淀。(2)取本品,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在286nm的波長處有最大吸收。(3)取本品1ml,加稀硝酸使成酸性,加硝酸銀試液,即產生白色渾濁,并能在氨試液中溶解。
鹽酸丁丙諾啡的鑒別方法
(1)取本品約2mg,加水5ml溶解后,加溴試液數滴,即生成黃色沉淀。(2)取本品適量,加水制成每1ml含0.16mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在286nm的波長處有最大吸收、(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集633圖)一致。(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1
鹽酸丁丙諾啡的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約2mg,加水5ml溶解后,加溴試液數滴,即生成黃色沉淀。(2)取本品適量,加水制成每1ml含0.16mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在286nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集633圖)一致。(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(
鹽酸丁丙諾啡舌下片
貯藏遮光,密封保存性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品10片,研細,加乙醇8ml振搖使鹽酸丁丙諾啡溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣加5%鹽酸溶液2ml使溶解,加碘化鉍鉀試液1滴,即生成紅棕色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致3)取本品10片,加水
鹽酸丁丙諾啡注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
鹽酸丁丙諾啡的類別及貯藏方法
類別鎮痛藥貯藏遮光,密封保存
鹽酸丁丙諾啡的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇中溶解,在三氯甲烷中略溶,在水中極微溶解。比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為95°至一101°。鑒別(1)取本品約2mg,加水5ml溶解后,加溴試液數滴,即生成黃色沉淀。(2)取本品適
鹽酸丁丙諾啡舌下片的貯藏方法
貯藏遮光,密封保存
鹽酸丁丙諾啡舌下片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,研細,用水5m(0.4mg規格)或2ml(0.2mg規格)定量轉移至25ml量瓶(0.4mg規格)或10ml量瓶(0.2mg規格)中,加甲醇5ml振搖均勻后,照含量測定項下的方法,自“超聲10分鐘”起,依法測定含量,應符合規定(通則0941)。其他應符合片劑項下有關的各項規定(
鹽酸丁丙諾啡的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇中溶解,在三氯甲烷中略溶,在水中極微溶解。比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為95°至一101°。
鹽酸丁丙諾啡的類別制劑及貯藏方法
類別鎮痛藥貯藏遮光,密封保存制劑(1)鹽酸丁丙諾啡舌下片(2)鹽酸丁丙諾啡注射液
鹽酸丁丙諾啡的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇中溶解,在三氯甲烷中略溶,在水中極微溶解。比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為95°至一101°。鑒別(1)取本品約2mg,加水5ml溶解后,加溴試液數滴,即生成黃色沉淀。(2)取本品適
鹽酸丁丙諾啡舌下片的鑒別方法
(1)取本品10片,研細,加乙醇8ml振搖使鹽酸丁丙諾啡溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣加5%鹽酸溶液2ml使溶解,加碘化鉍鉀試液1滴,即生成紅棕色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致3)取本品10片,加水10ml與稀硝酸1滴,振搖使溶解濾過,濾
鹽酸丁丙諾啡舌下片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品10片,研細,加乙醇8ml振搖使鹽酸丁丙諾啡溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣加5%鹽酸溶液2ml使溶解,加碘化鉍鉀試液1滴,即生成紅棕色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致3)取本品10片,加水10ml與稀硝酸1滴,振搖使溶解濾過
鹽酸丁丙諾啡舌下片的類別規格
類別同鹽酸丁丙諾啡。規格(1)0.2mg(2)0.4mg
鹽酸丁丙諾啡舌下片的性狀及貯藏方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品10片,研細,加乙醇8ml振搖使鹽酸丁丙諾啡溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣加5%鹽酸溶液2ml使溶解,加碘化鉍鉀試液1滴,即生成紅棕色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致3)取本品10片,加水10ml與稀硝酸1
鹽酸丁丙諾啡舌下片的性狀及貯藏方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品10片,研細,加乙醇8ml振搖使鹽酸丁丙諾啡溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣加5%鹽酸溶液2ml使溶解,加碘化鉍鉀試液1滴,即生成紅棕色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致3)取本品10片,加水10ml與稀硝酸1
鹽酸丁丙諾啡舌下片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品10片,研細,加乙醇8ml振搖使鹽酸丁丙諾啡溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣加5%鹽酸溶液2ml使溶解,加碘化鉍鉀試液1滴,即生成紅棕色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致3)取本品10片,加水10ml與稀硝酸1
鹽酸丁丙諾啡舌下片的基本性狀
本品為白色片。
鹽酸二氫埃托啡的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含20gg的溶液對照品溶液取鹽酸二氫埃托啡對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液
鹽酸二氫埃托啡舌下片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸二氫埃托啡204g),置10m量瓶中,加流動相適量,超聲5分鐘,使鹽酸二氫埃托啡溶解,取出,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,取續濾液對照品溶液取鹽酸二氫埃托啡對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量
鹽酸二氧丙嗪的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸25ml與醋酸汞試液10m1,微溫使溶解,放冷,加結晶紫指示液1~2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于35.29mg的C17H20N2O2S·HCl
二鹽酸奎寧注射液的含量測定方法
精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含15mg的溶液,精密量取10ml,置分液漏斗中,加水使成20ml,加氨試液使成堿性,用三氯甲烷分次振搖提取第一次25ml,以后每次各10ml,至奎寧提盡為止,每次得到的三氯甲烷液均用同一份水洗滌2次,每次5ml,洗液用三氯甲烷10ml振搖提取,合并三氯
鹽酸二氧丙嗪片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品12片,置200m1量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液約150ml,振搖使鹽酸二氧丙嗪溶解,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5m,置100ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻。測定法取供試品溶液