馬來酸咪達唑侖片的性狀和鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后,顯白色或類白色。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間致(2)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并制成每1ml中約含咪達唑侖15g的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在258nm的波長處有最大吸收。......閱讀全文
馬來酸咪達唑侖片的性狀和鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后,顯白色或類白色。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間致(2)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并制成每1ml中約含咪達唑侖15g的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測
馬來酸咪達唑侖片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間致(2)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并制成每1ml中約含咪達唑侖15g的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在258nm的波長處有最大吸收。
馬來酸咪達唑侖片的基本性狀
本品為薄膜衣片,除去包衣后,顯白色或類白色。
馬來酸咪達唑侖片的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間致(2)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并制成每1ml中約含咪達唑侖15g的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在258nm的波長處有最大吸收。檢查有關物質
馬來酸咪達唑侖片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,加流動相超聲處理使馬來酸咪達唑侖溶解并制成每1ml中含咪達唑侖0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取馬來酸咪達唑侖對照品與咪達唑侖雜質I對照品各適量,加流
關于馬來酸咪達唑侖片的簡介
馬來酸咪達唑侖片，適應癥為各種失眠癥的短期治療，特別適用于入睡困難者或手術前及器械性診斷性檢查前用藥。 成份：本品主要成份為：馬來酸咪達唑侖。 其化學名稱為：8-氯-6-(2-氟苯基)-1-甲基-4H-咪唑并[1，5-α][1，4]苯并二氮雜卓順丁烯二酸鹽。 分子式：C18H13ClFN3
馬來酸咪達唑侖片所屬類別和貯藏方式
類別同咪達唑侖。規格按C18H13CFN3計(1)7.5mg(2)15mg貯藏遮光,密封保存。
馬來酸咪達唑侖片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于咪達唑侖10mg),置100m量瓶中,加流動相超聲使馬來酸咪達唑侖溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取馬來酸咪達唑侖對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.
關于馬來酸咪達唑侖片的藥理毒理介紹
一、藥物過量 1．與其他苯二氮?類藥物相同，本品安全性較高。 2．對過量服用者，應采用洗胃、催吐及活性炭吸附等對癥處理以減少藥物吸收。 3．對過量中毒嚴重者，可用特異性拮抗藥氟馬西尼（Flumazenil）進行拮抗處理。 二、藥理毒理 馬來酸咪達唑侖為一種作用時間相對較短的苯二氮?類中
關于馬來酸咪達唑侖片的用法用量介紹
用法用量： 口服：一般推薦每日一次，每次7.5毫克。劑量范圍7.5～15毫克。 成人劑量范圍：每晚睡前7.5～15毫克。應從低劑量開始，治療期限以數天至2周為宜。 老年及虛弱病人：推薦劑量為7.5毫克，每日一次。 手術及器械性診斷性檢查前用藥，應在操作前30～60分鐘用藥。 不良反應：
關于馬來酸咪達唑侖片的注意事項介紹
一、注意事項： 1．應在醫師指導下用藥；劑量應個體化。 2．心肺功能及肝、腎功能異常者慎用。 3．為預防反跳性失眠發生，建議在失眠障礙改善后逐漸減少用量，限定治療時限。 4．對酒、藥物依賴者慎用。 5．服藥期間，應避免駕駛或其他機械性操作。 二、孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠及哺乳期婦女
簡述馬來酸咪達唑侖片的藥物相互作用
1．本品與酒飲料有協同作用。 2．與各種中樞神經系統抑制藥有協同作用。 3．與降壓藥合用時，可增強降壓作用，因此應注意控制血壓。 4．本品與抑制肝臟酶類（特別是細胞色素P450）的化合物之間具有潛在的相互作用。如西米替丁、雷尼替丁、紅霉素、地爾硫?、酮康唑、維拉帕米和依他康唑等
簡述馬來酸咪達唑侖片的藥代動力學
本品口服后吸收迅速而完全，首過效應明顯，達峰時間0.5～1.5小時，人體絕對生物利用度為40%。分布于全身各組織，易透過血腦屏障，血漿蛋白結合率96～98%。表觀分布容積0.7～1.2升/公斤。可透過胎盤屏障進入胎兒血液循環，乳汁中可少量排出。主要在肝臟代謝，主要活性代謝產物為α-羥基咪達唑侖，
咪達唑侖的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色的結晶或結晶性粉末;無臭;遇光漸變黃本品在冰醋酸或乙醇中易溶,在甲醇中溶解,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為160~164℃。鑒別(1)取本品與咪達唑侖對照品,加甲醇分別溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液作為供試品溶液與對照品溶液,照有關物質項下方法
咪達唑侖的鑒別方法
(1)取本品與咪達唑侖對照品,加甲醇分別溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液作為供試品溶液與對照品溶液,照有關物質項下方法,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集108圖)一致。(3)本品顯有機氟化物的鑒別反應(通則0301)。
咪達唑侖的基本性狀
本品為白色至微黃色的結晶或結晶性粉末;無臭;遇光漸變黃本品在冰醋酸或乙醇中易溶,在甲醇中溶解,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為160~164℃。
咪達唑侖注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色或微黃綠色的澄明液體鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品顯鈉鹽與氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
咪達唑侖的檢查方法
酸性溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加0.lmol/L鹽酸溶液10m溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色或黃綠色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深,有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加甲醇溶解并稀釋制成毎1m中含1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液
咪達唑侖的含量測定
取本品約0.12g,精密稱定,加冰醋酸30ml溶解后,加醋酐20m,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml高氯酸滴定液(O.lmol/L)相當于16.29mg的CgH13CF。
咪達唑侖注射液的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品顯鈉鹽與氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
咪達唑侖注射液的基本性狀
本品為無色至微黃色或微黃綠色的澄明液體。
咪達唑侖的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品與咪達唑侖對照品,加甲醇分別溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液作為供試品溶液與對照品溶液,照有關物質項下方法,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集108圖)一致(3)本品顯有機氟化物的鑒別反應(通則0301)。
三唑侖片的性狀和鑒別方法
性狀本品為淺藍色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于三唑侖2mg),加三氯甲烷10ml,振搖使溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,加稀鹽酸1ml,使殘渣溶解,滴加碘化鉍鉀試液即生成橙色沉淀,放置后,色漸變深。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
關于咪達唑侖的鑒別檢測介紹
1、取本品與咪達唑侖對照品，加甲醇分別溶解并稀釋制成每1mL中約含10mg的溶液作為供試品溶液與對照品溶液，照有關物質項下的色譜條件試驗，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 2、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集1084圖）一致。 3、本品顯有機氟化物的鑒別反
概述咪達唑侖有關物質的檢查
1、酸性溶液的澄清度與顏色 取本品0.10g，加0.1mol/L鹽酸溶液10mL溶解后，溶液應澄清無色；如顯色，與黃色或黃綠色1號標準比色液（附錄Ⅸ A第一法）比較，不得更深。 2、有關物質 取本品，加甲醇溶解并稀釋制成每1mL中含1mg的溶液作為供試品溶液；精密量取1mL，置100mL量
咪達唑侖的雜質及制劑類型
制劑(1)馬來酸咪達唑侖片(2)咪達唑侖注射液雜質質IC15H10ClFN2O288.71 1,3-二氫-7-氯-5-(2-氟苯基)2H-1,4-苯并二氮雜蕈-2酮
咪達唑侖的類別及貯藏方法
類別麻醉藥。貯藏遮光,密封保存
關于咪達唑侖的基本信息介紹
咪達唑侖，是一種有機化合物，化學式為C18H13ClFN3，臨床上用于治療失眠癥，亦可用于外科手術或診斷檢查時作誘導睡眠用，被列為第二類精神藥品管控 。 密度：1.36g/cm3 熔點：160-164℃ 沸點：496.9oC 閃點：254.3oC 折射率：1.67 外觀：白色至微黃色
關于咪達唑侖的藥理學介紹
咪達唑侖具有典型的苯二氮?類藥理活性，可產生抗焦慮、鎮靜、催眠、抗驚厥及肌肉松弛作用。肌內注射或靜脈注射后，可產生短暫的順行性記憶缺失，使患者不能回憶起在藥物高峰期間所發生的事情。本品作用特點為起效快而持續時間短。服藥后可縮短入睡時間（一般自服藥到入睡只需20分鐘），延長總睡眠時間，而對快波睡眠
簡述咪達唑侖的藥物相互作用
1、合用時可增強中樞抑制藥與酒精的作用，故用本品后12小時內不得飲用含酒精的飲料。 2、與西咪替丁、雷尼替丁合用，咪噠唑侖的血藥濃度升高。 3、合用時可增強降壓藥的降壓作用mg