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  • 左旋咪唑的物化性質

    密度:1.32g/cm3熔點:230-233oC沸點:344.4oC閃點:162.1oC儲存條件:0-6oC外觀:白色至灰白色結晶粉末......閱讀全文

    左旋咪唑的物化性質

    密度:1.32g/cm3熔點:230-233oC沸點:344.4oC閃點:162.1oC儲存條件:0-6oC外觀:白色至灰白色結晶粉末

    左旋咪唑的物化性質

    密度:1.32g/cm3熔點:230-233oC沸點:344.4oC閃點:162.1oC儲存條件:0-6oC外觀:白色至灰白色結晶粉末

    簡述左旋咪唑的物化性質

      一、物化性質  密度:1.32g/cm3  熔點:230-233oC  沸點:344.4oC  閃點:162.1oC  儲存條件:0-6oC  外觀:白色至灰白色結晶粉末  二、安全信息  海關編碼:2934999090  危險品運輸編碼:UN 2811

    關于阿司咪唑的物化性質介紹

      一、基本信息  中文名稱:阿司咪唑  中文別名:1-(4-氟芐基)-2-(1-[4-甲氧基苯乙基]哌啶-4-基)氨基苯并咪唑; 1-[(4-氟苯基)甲基]-N-[1-[2-(4-甲氧苯基)乙基]-4-哌啶基]-1H-苯并咪唑-2-胺;  英文名稱:astemizole  英文別名:Paraler

    左旋咪唑如何儲存?

      左旋咪唑應儲存在0-6°C的條件下。這種儲存方式可以保持其化學和免疫調節特性,從而確保藥物的有效性和安全性。  左旋咪唑是一種廣譜驅腸蟲藥,除了用于驅蟲,它還可以提高病人對細菌及病毒感染的抵抗力。在不同的儲存溫度下,左旋咪唑的作用可能會有所變化。研究表明,在4°C下儲存的左旋咪唑能夠顯著增加大鼠

    左旋咪唑的用量用法

    驅蛔蟲:成人每日100-200mg,飯后1小時頓服。兒童每日每千克體重2-3mg驅鉤蟲:每日100-200mg,飯后1小時頓服,連服2-3日。治絲蟲病:每日200-300mg,分2-3次飯后服,連服2-3日。癌瘤的輔助治療:1日量150-250mg,連服3日,休息11日,然后再進行下1療程。治療類風

    左旋咪唑的用量用法

    驅蛔蟲:成人每日100-200mg,飯后1小時頓服。兒童每日每千克體重2-3mg驅鉤蟲:每日100-200mg,飯后1小時頓服,連服2-3日。治絲蟲病:每日200-300mg,分2-3次飯后服,連服2-3日。癌瘤的輔助治療:1日量150-250mg,連服3日,休息11日,然后再進行下1療程。治療類風

    如何正確儲存左旋咪唑?

      左旋咪唑應儲存在陰涼、干燥的地方,避免陽光直射和高溫。建議將藥物放在原包裝中,并確保容器密封良好。同時,要遠離兒童和寵物,以防誤食。  此外,左旋咪唑的有效期一般為2年,過期的藥物可能會失效或產生有害物質,因此不應使用過期的藥物。如果發現藥物的顏色、形狀或質地發生變化,或者超過有效期,應立即丟棄

    鹽酸左旋咪唑如何使用?

      口服給藥:  鹽酸左旋咪唑的片劑或膠囊通常用于口服。成人一次口服1~2片(每片含鹽酸左旋咪唑25mg或50mg),每日3次,連續服用3日為一個療程,可間隔數周后重復用藥;兒童用量按體重計算,每日2~3mg/kg,分3次口服。  肌肉注射:  鹽酸左旋咪唑的注射液通常用于肌肉注射。成人一次肌肉注射

    左旋咪唑的適應癥

    左旋咪唑是一種廣譜驅腸蟲藥,主要用于驅蛔蟲及勾蟲。 可提高病人對細菌及病毒感染的抵抗力。目前試用于肺癌、乳腺癌手術后或急性白血病、惡化淋巴瘤化療后作為輔助治療。此外,尚可用于自體免疫性疾病如類風濕關節炎、紅斑性狼瘡以及上感、小兒呼吸道感染、肝炎、菌痢、瘡癤、膿腫等。對頑固性支氣管哮喘經試用初步證明近

    左旋咪唑的基本信息

    中文名稱:左旋咪唑英文名稱:levamisoleCAS號:14769-73-4結構式:分子式:C11H12N2S分子量:204.291精確質量:204.07200PSA:40.90000LogP:1.85

    左旋咪唑的適應癥

    左旋咪唑是一種廣譜驅腸蟲藥,主要用于驅蛔蟲及勾蟲。 可提高病人對細菌及病毒感染的抵抗力。目前試用于肺癌、乳腺癌手術后或急性白血病、惡化淋巴瘤化療后作為輔助治療。此外,尚可用于自體免疫性疾病如類風濕關節炎、紅斑性狼瘡以及上感、小兒呼吸道感染、肝炎、菌痢、瘡癤、膿腫等。對頑固性支氣管哮喘經試用初步證明近

    左旋咪唑的不良反應

    偶有頭暈、惡心、嘔吐、腹痛、食欲不振、發熱、嗜睡、乏力、皮疹、發癢等不良反應,停藥后能自行緩解。個別病人可有白細胞減少癥、剝脫性皮炎及肝功損傷。

    左旋咪唑的結構和功能

    左旋咪唑(levamisole),分子式為C11H12N2S,是一種合成噻唑類化合物的衍生物,是一種廣譜驅腸蟲藥,主要用于驅蛔蟲及鉤蟲。

    左旋咪唑的藥理作用

    能抑制蟲體肌肉琥珀酸脫氫酶的活動,使肌肉發生持續性收縮而麻痹。

    左旋咪唑的藥理作用

    能抑制蟲體肌肉琥珀酸脫氫酶的活動,使肌肉發生持續性收縮而麻痹。

    左旋咪唑的基本信息

    中文名稱:左旋咪唑英文名稱:levamisoleCAS號:14769-73-4結構式:分子式:C11H12N2S分子量:204.291精確質量:204.07200PSA:40.90000LogP:1.85

    左旋咪唑的臨床新用途

    ??? 左旋咪唑(Levamisole以下簡稱LMS)為一種噻唑衍生物,是四咪唑的左旋體。1966年國外作為驅蟲劑首先用于臨床,很快發展為一種廣譜驅腸蟲藥。近幾年來,國內外對此的研究十分活躍。發現其用途日益廣泛,并在治療與免疫有關的疾病等方面,取得了令人矚目的成就。本文就左旋咪唑的臨床新用途作一

    左旋咪唑可以治療哪些疾病?

      左旋咪唑主要用于治療某些寄生蟲感染,如蛔蟲、鉤蟲和蟯蟲等。 此外,它也被用于一些超說明書適應癥,包括急性上呼吸道感染、肺結核、腎病綜合征、再生障礙性貧血、小兒呼吸道感染、皮膚瘙癢等。

    左旋咪唑的主要用途

    左旋咪唑(levamisole),分子式為C11H12N2S,是一種合成噻唑類化合物的衍生物,是一種廣譜驅腸蟲藥,主要用于驅蛔蟲及鉤蟲。

    左旋咪唑的應用注意事項

    偶有頭暈、惡心、嘔吐、腹痛、食欲不振、發熱、嗜睡、乏力、皮疹、發癢等不良反應,停藥后能自行緩解。個別病人可有白細胞減少癥、剝脫性皮炎及肝功損傷。妊娠早期、肝功能異常及腎功能減退的病人慎用,肝炎活動期忌用。

    簡述左旋咪唑的適應癥

      左旋咪唑是一種廣譜驅腸蟲藥,主要用于驅蛔蟲及勾蟲。 可提高病人對細菌及病毒感染的抵抗力。目前試用于肺癌、乳腺癌手術后或急性白血病、惡化淋巴瘤化療后作為輔助治療。此外,尚可用于自體免疫性疾病如類風濕關節炎、紅斑性狼瘡以及上感、小兒呼吸道感染、肝炎、菌痢、瘡癤、膿腫等。對頑固性支氣管哮喘經試用初步證

    左旋咪唑的副作用有哪些?

      神經系統反應:如頭暈、惡心、嘔吐、腹痛、疲乏、神志不清等,這些癥狀多數在數小時后自行恢復。  皮膚反應:可能出現皮疹、光敏性皮炎、脈管炎等,個別患者可能會出現剝脫性皮炎或肝功能損傷。  流感樣癥狀:如頭痛、肌肉酸痛、血壓降低等,可能與過敏反應有關。  全身不適:如發熱、皮疹等,這些癥狀一般比較輕

    使用左旋咪唑的注意事項

      偶有頭暈、惡心、嘔吐、腹痛、食欲不振、發熱、嗜睡、乏力、皮疹、發癢等不良反應,停藥后能自行緩解。個別病人可有白細胞減少癥、剝脫性皮炎及肝功損傷。妊娠早期、肝功能異常及腎功能減退的病人慎用,肝炎活動期忌用。

    哪些人群不適用左旋咪唑?

      過敏體質者:如果您有過敏史或家族過敏史,使用左旋咪唑可能會引起過敏反應。  孕婦和哺乳期婦女:左旋咪唑對胎兒和嬰兒的安全性尚未明確,因此孕婦和哺乳期婦女應避免使用。  2歲以下兒童:由于缺乏關于左旋咪唑在兒童中使用的安全性數據,不建議給2歲以下的兒童使用。  肝腎功能不全者:肝臟和腎臟是藥物代謝

    使用左旋咪唑的不良反應介紹

      偶有頭暈、惡心、嘔吐、腹痛、食欲不振、發熱、嗜睡、乏力、皮疹、發癢等不良反應,停藥后能自行緩解。個別病人可有白細胞減少癥、剝脫性皮炎及肝功損傷。妊娠早期、肝功能異常及腎功能減退的病人慎用,肝炎活動期忌用。

    關于左旋咪唑涂布劑的簡介

      左旋咪唑涂布劑是一款抗腫瘤藥。  藥品名:鹽酸左旋咪唑搽劑  【所屬類別】藥品、化學藥品、抗腫瘤藥  【批準文號】 H200003344  【物價批準價格】180元/盒  【產品用途】慢性乙肝病毒免疫調節  【簡要說明】用于乙肝、腫瘤、類風濕性關節炎、支氣管哮喘、反復上呼吸感染(感冒)、病毒性心

    鹽酸左旋咪唑搽劑的成分介紹

      化學名稱:鹽酸左旋咪唑  (S)-(-)-6-苯基-2,3,5,6-四氫咪唑并[2,1-b]噻唑鹽酸鹽。  化學結構式:  分子式:C11H12N2S.HCl  分子量:240.76

    鹽酸左旋咪唑搽劑的用法用量

      外用藥。用藥時,開啟藥瓶封口,然后輕輕擠壓藥液,邊滴邊涂于雙腿、上臂或腹部皮膚,成人每次1支(5ml),隔1天涂抹1次或每周用藥2次;兒童最佳劑量10mg/Kg體重,剩余藥液可用夾子夾緊后下次再用。用于乙型肝炎的免疫治療6個月為1個療程,其它疾病的免疫治療2-3個月為1個療程,或遵醫囑。

    簡述鹽酸左旋咪唑片的藥理毒理

      本品為四咪唑的左旋體,可選擇性地抑制蟲體肌肉中的琥珀酸脫氫酶,使延胡索酸不能還原為琥珀酸,從而影響蟲體肌肉的無氧代謝,減少能量產生。當蟲體與之接觸時,能使神經肌肉去極化,肌肉發生持續收縮而致麻痹;藥物的擬膽堿作用有利于蟲體的排出。其活性約為四咪唑(消旋體)的1~2倍,但毒副作用則較低。另外,藥物

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