4滴血可篩查30種遺傳代謝病有助于降低新生兒出生風險

　　從7月1日開始，我市新生兒僅需在出生醫院通過收集4滴血，送往市婦幼保健院新生兒疾病篩查中心，便可篩查30種遺傳代謝病。

　　據了解，我市從1997年起開展新生兒苯丙酮尿癥（PKU）、先天性甲狀腺功能低下癥（CH）兩種疾病篩查，基本形成了完整的篩查服務體系，全市新生兒篩查覆蓋率達到98.4%，基本實現全覆蓋。

　　隨著“全面兩孩”政策實施，高齡孕婦增多，新生兒出生缺陷發生風險增加，目前，我市在原來的兩病基礎上增加遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏（G6PD）和先天性腎上腺皮質增生癥（CAH）篩查。市婦幼保健院新生兒疾病篩查中心使用高靈敏性、高特異性、高選擇性及有效快速檢測的串聯質譜技術，可以篩查多達30種遺傳代謝病。