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基于量子點的單分子熒光示蹤技術，對于體外研究分子馬達在細胞骨架上的行走模式具有重要意義。目前對于細胞內分子馬達運動特性的研究，是通過對內吞體、黑素體等細胞器的示蹤而間接實現的。這些細胞器通過分子馬達運輸，因此，對細胞器的運動監測可間接分析分子馬達的運動特性。巴黎第六大學Giovanni Cappello課題組，利用量子點標記肌球蛋白（Myosin V）并遞送入細胞內，在單細胞水平、以高時間和高空間分辨率記錄了肌球蛋白在微絲骨架上的運動特性。Paolo Pierobon等純化鈣調蛋白并進行生物素處理，生物素化的鈣調蛋白可吸附于肌球蛋白，進而通過生物素-親合素的結合特性，與鏈霉親合素偶聯的量子點（Streptavidin conjugated Quantum Dots, SA-QDs）結合，從而實現量子點對肌球蛋白的標記（圖1）。對于量子點標記的肌球蛋白，體外實驗證實量子點沒有對肌球蛋白活性造成影響，進而通過滲透......閱讀全文
光學顯微成像的衍射極限生物醫學成像技術是基礎生物學研究和臨床醫學最重要的工具之一。回顧歷史，已有多位科學家憑借在成像技術方面的突破獲得諾貝爾獎。其中，Ｒoentgen 因發現 X 射線獲得 1901 年諾貝爾物理學獎; Zernike 因發明相襯顯微鏡獲得 1953 年諾貝爾物理學獎; Ｒuska
從列文虎克到21世紀，顯微鏡由一個看似牢不可破的原則所控制：分辨兩個對象的能力受限于觀察它們的光波波長。 但在2000年，研究人員顯示出， 這種所謂的衍射極限可以被打破， 在接下來的十年中揭示了從 GSDIM和 PALM到 SIM、STED 和 STORM 的一系列像“字母湯”一樣的超分辨率技術 。