來茂德小組找到可準確預測大腸癌是否擴散的生物標記
癌癥的發現與診斷，可以從癌細胞的分泌產物中找到線索。浙江大學醫學院教授來茂德指導的課題組在大腸癌細胞的分泌產物中找到了兩種蛋白質，它們可能成為準確預測大腸癌是否會擴散的生物標記。 這項研究成果近日發表在美國化學學會的《蛋白質組學研究雜志》(Journal of Proteome Research)月刊上，并被Science Daily等多家媒體報道。 大腸癌是最常見的惡性腫瘤之一。2008年，僅美國就新出現了15萬例大腸癌，5萬多人死于該病。在中國的北京、上海等大城市，大腸癌已經是第二位常見癌癥，在浙江省則位列第四。目前，轉移是大腸癌的最主要死亡原因，它很難探測，而且沒有可靠的腫瘤標記物用于預測它的轉移。臨床廣泛使用的腸鏡、影像學以及癌胚抗原檢測法都存在技術局限，難以給醫生術前提供較為準確的參考和評估。 這兩個生物標記是如何發現的呢?據課題組成員呂炳建博士介紹，這項研究成果是在對來自同一個大腸癌患者的原發癌......閱讀全文
來茂德小組找到可準確預測大腸癌是否擴散的生物標記
癌癥的發現與診斷，可以從癌細胞的分泌產物中找到線索。浙江大學醫學院教授來茂德指導的課題組在大腸癌細胞的分泌產物中找到了兩種蛋白質，它們可能成為準確預測大腸癌是否會擴散的生物標記。 這項研究成果近日發表在美國化學學會的《蛋白質組學研究雜志》(Journal of Proteome Resea
非標記抗體免疫電鏡實驗——快速法(瓊脂擴散法)
實驗方法原理標記抗體法雖然具有許多優點，但也存在一些難以克服的問題，如標記抗體的分子增大，對細胞膜和組織的穿透力減弱；化學交聯反應對抗體和酶的活性有所影響；結合物中未標記的抗體可與抗原競爭結合，影響檢測方法的敏感性等。不標記抗體法可以避免上述的不利影響因素，通過一系統的非標記抗體的免疫學反應，對組織
琥珀解密古生物擴散蹤跡
■本報記者 王晨緋 “曾為老茯神，本是寒松液。蚊蚋落其中，千年猶可覿。”唐代詩人韋應物的《詠琥珀》生動傳神地描述了琥珀。琥珀是能夠把遠古動、植物近乎完整保存，并形成化石的唯一寶石，具有非常高的科研價值。通過琥珀中保存的生物狀態，科學家可以研究古生物、古地質、古氣候、物種的進化與滅絕等。 近
新型癌癥生物標記物
近日，復旦大學的研究人員稱，他們已證實IgG半乳糖基化（galactosylation）分布是多種癌癥類型中用于癌癥篩查的一個有前景的生物標記物。這一研究成果發布在7月1日的Cell Research雜志上。復旦大學的顧建新（Jian-Xin Gu）教授是這篇論文的通訊作者。顧教授的主要科研
生物標記物：識別腫瘤侵襲
早期結腸癌患者將來可以從特定額基因測試中獲益，并幫助他們在化療方面做出正確的決定。其中兩種生物標記物是MACC1基因，高水平促進腫瘤的生長和腫瘤的轉移，以及一種有缺陷的DNA不匹配修復(dMMR)系統，它在腫瘤的形成中起著重要的作用。患有dMMR腫瘤和低MACC1基因活性的患者的預期壽命更長。
腫瘤生物標記物的定義
目前，如何定義腫瘤生物標記物尚存在爭議，美國國家癌癥研究所（NCI）將生物標記物定義為“在血液、其他體液或組織中發現的生物分子，該分子能夠作為異常過程或疾病的征兆，生物標記物還可以用于判斷機體對于治療的應答。生物標記物或被稱為分子標志物或分子標記”。 [21] 我們可以認為，腫瘤生物標記物是能夠
大腸癌的治療
??? 治療??? 1.手術治療??? （1）治療結腸癌的方案是以手術切除為主的綜合治療方案。I、II和III期患者常采用根治性的切除+區域淋巴結清掃，根據癌腫所在部位確定根治切除范圍及其手術方式。IV期患者若出現腸梗阻、嚴重腸出血時，暫不做根治手術，可行姑息性切除，緩解癥狀，改善患者生活質量。
大腸癌的病因
大腸癌的發生與高脂肪低纖維素飲食、大腸慢性炎癥、大腸腺瘤、遺傳因素和其他因素如：血吸蟲病、盆腔放射、環境因素（如土壤中缺鉬）、吸煙等有關。
大腸癌的概述
大腸癌（large intestinecancer），是常見的惡性腫瘤，包括結腸癌和直腸癌。大腸癌的發病率從高到低依次為直腸、乙狀結腸、盲腸、升結腸、降結腸及橫結腸，近年有向近端（右半結腸）發展的趨勢。其發病與生活方式、遺傳、大腸腺瘤等關系密切。發病年齡趨老年化，男女之比為1.65：1。
大腸癌的檢查
??? 檢查??? 1.實驗室檢查??? 血常規、生化全項（肝腎功能+血清鐵）、大便常規+便潛血等化驗檢查，有助于了解患者有無缺鐵性貧血、肝腎功能等基本情況。進行血腫瘤標記物癌胚抗原（CEA）檢測，有助于腫瘤的診斷。在大腸癌患者中，CEA水平高并不表示均存在遠處轉移；有少數轉移瘤患者，CEA并不
生物熒光標記法是什么
熒光標記所依賴的化合物稱為熒光物質。熒光物質是指具有共軛雙鍵體系化學結構的化合物，受到紫外光或藍紫光照射時，可激發成為激發態，當從激發態恢復基態時，發出熒光。熒光標記技術指利用熒光物質共價結合或物理吸附在所要研究分子的某個基團上，利用它的熒光特性來提供被研究對象的信息。熒光標記的無放射物污染，操作簡
生物熒光標記法是什么
熒光標記所依賴的化合物稱為熒光物質。熒光物質是指具有共軛雙鍵體系化學結構的化合物，受到紫外光或藍紫光照射時，可激發成為激發態，當從激發態恢復基態時，發出熒光。熒光標記技術指利用熒光物質共價結合或物理吸附在所要研究分子的某個基團上，利用它的熒光特性來提供被研究對象的信息。熒光標記的無放射物污染，操作簡
生物學中標記的概念
為鑒定和檢測目的將標記物（如放射性同位素、熒光素或酶）共價連接到另一種化合物上，通過被標記化合物與待檢測物之間的特異性反應形成多元復合物，經與未結合的標記物分離后，即可用較簡易的方法鑒定和檢測待檢測物。
抗體的生物素化標記
本法可使抗體或其它蛋白質的ε-氨基通過手臂與酰化的生物素共價結合。其后，生物素化的分子可應用酶標-親和素或熒光染料-鏈霉親和素復合物來檢測。小分子的水溶性生物素對細菌蛋白鏈霉親和素具有高度親和力是本法的設計基礎。 NHSB：N-羥基琥珀酰亞胺生物素（有商品供應） 0.1 mol/L 碳酸氫鈉緩沖液
生物熒光標記法是什么
熒光標記所依賴的化合物稱為熒光物質。熒光物質是指具有共軛雙鍵體系化學結構的化合物，受到紫外光或藍紫光照射時，可激發成為激發態，當從激發態恢復基態時，發出熒光。熒光標記技術指利用熒光物質共價結合或物理吸附在所要研究分子的某個基團上，利用它的熒光特性來提供被研究對象的信息。熒光標記的無放射物污染，操作簡
概述腫瘤生物標記物的作用
腫瘤生物標記物的作用貫串整個腫瘤診療過程，從腫瘤風險預測、診斷到治療方案選擇和療效預測都離不開它。更重要的是，腫瘤生物標記物的發現和應用，使得靶向治療和免疫治療成為可能并有效改善療效。 （1） 腫瘤風險預測 目前已經發現一些可用于預測腫瘤高危的生物標記物，例如BRCA1/2基因突變陽性的患者
抗體的生物素化標記
本法可使抗體或其它蛋白質的ε-氨基通過手臂與酰化的生物素共價結合。其后，生物素化的分子可應用酶標-親和素或熒光染料-鏈霉親和素復合物來檢測。小分子的水溶性生物素對細菌蛋白鏈霉親和素具有高度親和力是本法的設計基礎。NHSB：N-羥基琥珀酰亞胺生物素（有商品供應）0.1 mol/L 碳酸氫鈉緩沖液，pH
生物素親和素標記缺點
靈敏度生物素容易與蛋白質和核酸類等生物大分子結合，形成的生物素衍生物，不僅保持了大分子物質的原有生物活性，而且比恬度高，具多價性。此外，每個親和素分子有四個生物素結合部位，可同時以多價形式結合生物素化的大分子衍生物和標記物。因此，BAS具有多級放大作用，使其在應用時可極大地提高檢測方法的靈敏度。特異
“安全開關”降低轉基因生物擴散風險
英國和美國研究人員1月26日表示，他們開發出一種生物“安全開關”，可以控制轉基因生物的生死，從而降低轉基因生物擴散的風險。這項成果發表在新一期美國《國家科學院學刊》網絡版上，在防范生物恐怖襲擊和保護生物知識產權等方面有著廣泛的應用前景。 論文共同作者、英國愛丁堡大學基因組自動合成中心主任蔡毅之
大腸癌的手術治療
（1）治療結腸癌的方案是以手術切除為主的綜合治療方案。Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ期患者常采用根治性的切除+區域淋巴結清掃，根據癌腫所在部位確定根治切除范圍及其手術方式。IV期患者若出現腸梗阻、嚴重腸出血時，暫不做根治手術，可行姑息性切除，緩解癥狀，改善患者生活質量。 （2）直腸癌根治性治療的基礎是手術。直腸手
4－熒光標記試劑盒/HRP標記試劑盒/生物素標記試劑盒
4 熒光標記試劑盒/HRP標記試劑盒/生物素標記試劑盒試劑盒的產生正是為了使實驗人員能夠擺脫繁重的試劑配制及優化過程，所以試劑盒中一般配備有相應的使用說明書，用戶按照說明書不需或只需少量的優化即可得到滿意的結果。抗體標記試劑盒采用獨特的固相標記方法，能夠高效、方便、可靠地將熒光染料、生物素等共價連接
美開發出防轉基因生物擴散技術－避免生物災難發生
美國兩個研究小組21日宣布，他們開發出一種新技術，可以防止轉基因生物的擴散，從而避免意想不到的生物災難發生。這被認為是朝著生產更安全的轉基因生物邁出的突破性一步。 兩個研究小組分別來自哈佛大學和耶魯大學。新技術的原理大致是，修改轉基因生物的基因組，使其必須依賴一種人工合成的氨基酸才能存活，轉基
研究揭示微生物影響大腸癌患者化療效果分子機制
在國家自然科學基金項目等資助下，上海交通大學醫學院附屬仁濟醫院教授房靜遠團隊和美國密歇根大學教授Weiping Zou團隊首次揭示復發大腸癌患者中腸道具核梭桿菌豐度明顯升高，是導致5-FU（5-氟尿嘧啶）和奧沙利鉑化療失敗的重要因素，并闡述了其引起化療抵抗的分子機制，該研究成果發表在《細胞》上
生物素標記蛋白操作方法
1. 溶解2~10 mg 蛋白于1 ml 的BuphTm磷酸鹽緩沖液中，并計算溶解的毫摩爾數。如果蛋白含有不恰當的緩沖液（如Tris或者甘氨酸），可以通過在PBS中透析或濃縮的方法除去。計算：蛋白質量（mg）/蛋白分子量（MW）＝蛋白質的毫摩爾數。 2. 在打開之前，平衡生物素至室溫。加2 mg
常用標記RNA的生物素有哪些？
用生物素標記RNA的方法常見的是用生物素與UTP結合形成Biotin-UTP，以Biotin-UTPATP、CTP、GTP為底物通過RNA聚合酶SP6、T7等經體外轉錄合成標記RNA。
生物素標記蛋白操作方法
下面的操作方法可以使約3~5分子的生物素與1分子的蛋白結合，對某些蛋白來說，生物素與蛋白的分子比可根據不同的生物素化要求進行調整。1. 溶解2~10 mg 蛋白于1 ml 的BuphTm磷酸鹽緩沖液中，并計算溶解的毫摩爾數。如果蛋白含有不恰當的緩沖液（如Tris或者甘氨酸），可以通過在PBS中透析或
生物素標記蛋白操作方法
下面的操作方法可以使約3~5分子的生物素與1分子的蛋白結合，對某些蛋白來說，生物素與蛋白的分子比可根據不同的生物素化要求進行調整。 1. ? 溶解2~10 mg 蛋白于1 ml 的BuphTm磷酸鹽緩沖液中，并計算溶解的毫摩爾數。如果蛋白含有不恰當的緩沖液（如Tris或者甘氨酸），可以通過在PBS
瓊脂擴散實驗——單向瓊脂擴散
實驗材料待檢血清試劑、試劑盒生理鹽水瓊脂粉儀器、耗材微量進樣器打孔器玻璃板濕盒實驗步驟1. ?將適當稀釋（事先滴定）的診斷血清與予溶化的2%瓊脂在60℃水浴預熱數分鐘后等量混合均勻制成免疫瓊脂板。2. ?在免疫瓊脂板上按一定距離（1.2~1.5厘米）打孔，見圖1。圖1 ?單向瓊脂擴散試驗抗原孔位置示
瓊脂擴散實驗——雙向瓊脂擴散
實驗材料待測血清試劑、試劑盒生理鹽水瓊脂粉儀器、耗材載玻片打孔器微量進樣器實驗步驟1. ?取一清潔載玻片，傾注3.5~4.0毫升加熱熔化的1%食鹽瓊脂制成瓊脂板。2. ?凝固后，用直徑3毫米打孔器，孔間距為5毫米。孔的排列方式如圖2所示。圖2 雙向瓊脂擴散原抗體孔位置示意圖3. ?用微量進樣器于中央
大腸癌的臨床表現
? ? 臨床表現 ? ??? 大腸癌早期無癥狀，或癥狀不明顯，僅感不適、消化不良、大便潛血等。隨著癌腫發展，癥狀逐漸出現，表現為大便習慣改變、腹痛、便血、腹部包塊、腸梗阻等，伴或不伴貧血、發熱和消瘦等全身癥狀。腫瘤因轉移、浸潤可引起受累器官的改變。大腸癌因其發部位不同而表現出不同的臨床癥狀及體征