免疫療法新技術問世，讓PD1抗體治療更有效！
微針貼片的熒光成像 日前，發表在《Nano Letters》上的一項研究中，北卡羅萊納州立大學和北卡羅來納大學教堂山分校的生物醫學工程科學家們開發一項免疫療法新技術，使用微針貼片（microneedle patch）直接向黑色素瘤皮膚癌患者呈遞藥物。動物試驗表明，與現有免疫療法相比，該技術靶向黑色素瘤更為有效。 目前，PD-1抗體是癌癥免疫療法中研究較為成熟的檢查點抑制劑，已有兩款藥物獲批上市，拿下了黑色素瘤、肺癌等適應癥。去年年底，美國前總統吉米?卡特稱，通過聯合放療和PD-1藥物（Keytruda）治療腦中黑色素瘤消失了；本月初，卡特再次發表申明稱已停止用藥。 參與研發這項新技術的科學家表示，事實上，PD-1抗體治療癌癥也存在很多挑戰：首先，抗體通常是注射到血液中，因此很難有效靶向腫瘤部位；其次，過量的抗體會引發副作用，如自身免疫性疾病。 為了解決這一問題，研究人員開發了一種用微針呈遞PD-1抗體的貼片，可實現向......閱讀全文
免疫療法新技術問世，讓PD1抗體治療更有效！
微針貼片的熒光成像 日前，發表在《Nano Letters》上的一項研究中，北卡羅萊納州立大學和北卡羅來納大學教堂山分校的生物醫學工程科學家們開發一項免疫療法新技術，使用微針貼片（microneedle patch）直接向黑色素瘤皮膚癌患者呈遞藥物。動物試驗表明，與現有免疫療法相比，該技術靶向
免疫療法大牛James－－：PD1抗體與CTLA4抗體原來如此不同
8月10日，發表在Cell雜志上題為“Distinct Cellular Mechanisms Underlie Anti-CTLA-4 and Anti-PD-1 Checkpoint Blockade”的研究中，來自德克薩斯大學MD安德森癌癥中心的科學家們證實，阻斷T細胞上兩種不同免疫檢查點
備受矚目的腫瘤免疫療法PD1/PDL1免疫療法
PD-1/PD-L1免疫療法一直是備受矚目的腫瘤免疫療法，充分利用人體自身的免疫系統抵御、抗擊癌癥，通過阻斷PD-1/PD-L1信號通路使癌細胞死亡，具有治療多種類型腫瘤的潛力，實質性改善患者總生存期為患者帶來新的希望的優質抗癌免疫療法。 PD-1抗體針對多種晚期腫瘤都有效果，并且副作
備受矚目的腫瘤免疫療法PD1/PDL1免疫療法（一）
PD-1/PD-L1免疫療法一直是備受矚目的腫瘤免疫療法，充分利用人體自身的免疫系統抵御、抗擊癌癥，通過阻斷PD-1/PD-L1信號通路使癌細胞死亡，具有治療多種類型腫瘤的潛力，實質性改善患者總生存期為患者帶來新的希望的優質抗癌免疫療法。?PD-1抗體針對多種晚期腫瘤都有效果，并且副作用小，但是針對
備受矚目的腫瘤免疫療法PD1/PDL1免疫療法（二）
PD-1抗體聯合化療，已經在眾多三期臨床試驗中取得決定性的勝利，被眾多抗癌指南收錄和強烈推薦，K藥聯合化療(鉑類+培美曲塞)用于非小細胞肺癌（NSCLC），是其中最著名的代表。PD-1聯合化療也逐漸受到學界重視，在治療晚期非小細胞肺癌、晚期小細胞肺癌、晚期三陰性乳腺癌、晚期鼻咽癌、晚期消化道腫瘤等多
NEJM：下一代測序“助力”免疫療法，揭秘PD1抗體耐藥性！
9月1日，《新英格蘭醫學雜志》（New England Journal of Medicine，NEJM）上發表了題為“Unmasking PD-1 Resistance by Next-Generation Sequencing”的文章，講述了如何借助下一代測序技術揭露PD-1抗體的耐藥性。
造福PD1免疫療法無效患者－NextCure更新創新療法臨床結果
今日，Inovio Pharmaceuticals公司宣布，其在研T細胞激活免疫療法INO-5401，與免疫激活劑INO-9012，聯合再生元（Regeneron）與賽諾菲（Sanofi）公司合作開發的PD-1抑制劑Libtayo（cemiplimab）構成的組合療法，在治療新確診的膠質母細胞瘤
國產PD1抗體、CART療法“2018迎來開門紅”
博生吉CAR-T療法臨床試驗申請獲受理 1月2日，安科生物發布公告稱，其參股公司博生吉安科收到CFDA行政許可文書《受理通知書》。博生吉安科提交的CAR-T療法“靶向 CD19 自體嵌合抗原受體 T 細胞輸注劑”臨床試驗申請已于 2017 年 12 月 28 日獲CFDA受理，受理號為：CXS
抗體療法
12日，武田（Takeda）宣布已向日本厚生勞動省（MHLW）提交lanadelumab皮下注射劑的NDA申請。Lanadelumab是一款單克隆抗體療法，適用于12歲及以上患者預防遺傳性血管水腫（HAE）發作 16日，琺博進（FibroGen）公司宣布啟動名為LELANTOS-2的3期臨床試
揭示ILC2細胞可增強抗PD1免疫療法的功效
先天淋巴細胞（innate lymphoid cells， ILC），也被稱作固有免疫細胞，是一類不同于T細胞和B細胞的淋巴細胞亞群，位于腸道粘膜表面中，增強免疫反應，維持粘膜完整性和促進淋巴器官形成。它們缺乏克隆性的抗原受體，在分化過程中也沒有經歷Rag基因的重排過程。在感染之后的數小時之內，
PD1攜手溶瘤病毒,免疫療法入選《Cell》年度十佳論文!
在過去的2017年里，神經學研究、干細胞治療、免疫療法等多個熱門領域均取得了很大的進步，第一款CAR-T產品的獲批更是掀起了CAR-T研究的熱潮。當我們回首2017，《Cell》雜志同樣評選出了2017年度十大最佳論文（Best of 2017）。 詳細的內容請看下圖： 而在其中，PD-1
FDA授予默沙東PD1免疫療法Keytruda治療MSIH癌癥審查資格
美國制藥巨頭默沙東（Merck & Co）免疫腫瘤學管線近日在美國監管方面傳來喜訊。美國食品和藥物管理局（FDA）已受理PD-1免疫療法Keytruda（pembrolizumab）用于既往已接受治療（經治）的晚期高微衛星不穩定性（microsatellite instability-high，
Nature新子刊：PAK4抑制可促進PD1免疫阻斷療法
若問當今腫瘤治療最火熱的方向是什么？免疫治療必定占有一席之地且極為重要。 免疫檢查點阻斷療法已成為當今最熱門的免疫療法之一，該療法顯著改變了目前癌癥治療的格局，而PD-1（programmed cell death protein 1）免疫阻斷療法正是其中最典型的代表。 PD-1/PDL-1
激活抗體呈遞－默沙東達成免疫組合療法新協議
Immutep Limited近日宣布，其已經通過一家子公司與默沙東（MSD）簽署臨床試驗合作和供應協議，以評估Immutep公司主要免疫療法候選藥物eftilagimod alpha（“efti”或“IMP321”）與MSD的抗PD-1療法KEYTRUDA？（pembrolizumab）的組合
一文詳解：PD1、二代PD1抗體
在2018ACSO大會上，一組關于M7824藥物的臨床數據引起軒然大波，這個進化版的PD-1融合蛋白抗體藥物以其86%的有效率令整個行業及市場摩拳擦掌，為之興奮。 PD-1抗體藥物一直是近年來醫藥界關注的焦點之一，它的發展也并非一帆風順，之前成功上市的多個PD-1藥物雖然在這條免疫思路
一文詳解：PD1、二代PD1抗體
在2018ACSO大會上，一組關于M7824藥物的臨床數據引起軒然大波，這個進化版的PD-1融合蛋白抗體藥物以其86%的有效率令整個行業及市場摩拳擦掌，為之興奮。PD-1抗體藥物一直是近年來醫藥界關注的焦點之一，它的發展也并非一帆風順，之前成功上市的多個PD-1藥物雖然在這條免疫思路上獲得極大突破，
腫瘤領域免疫療法利好不斷、PD1/L1三足鼎力
近幾年，生物藥在市場和研發上表現異常活躍。2015年全球銷售排名前十的藥物中，有8個是生物藥。預計2021年全球銷售前十的藥物中，生物藥仍將占據半壁江山；而處于臨床到上市階段的生物藥就有4572個，研發數量節節攀高。 以最火熱的免疫療法和PD-1/L-1為視角中心散發，可以看出全球生物藥呈現出
PD1免疫檢查點療法可用于治療老年癡呆癥
慢性神經炎癥反應常見于各類神經退行性疾病，而且是導致疾病惡化的重要因素。然而，雖然一些抗炎藥物與免疫抑制療法能夠減輕部分神經退行性疾病的癥狀，但這些療法在臨床試驗中大多以失敗而告終。在小鼠阿茲海默癥疾病模型中，單核細胞分化成的巨噬細胞向中樞神經系統（CNS）聚集能夠保護神經系統免受損傷，然而后續
輝瑞準備開始三合一免疫療法組合臨床試驗
據報道輝瑞準備明年開始第一個三合一免疫療法組合的一期臨床。這個組合包括PD-L1抗體Avelumab、 4-1BB激動劑Utomilumab、和一個OX40激動劑。據稱該試驗準備探測人體能忍受多大程度的免疫激活，并找到最佳平衡點。現在PD-1抗體的年花費達到15萬美元，所以三個新型免疫療法的價格
全球矚目的免疫療法PD1/PDL1抑制劑大起底
免疫療法能協助免疫系統辨識及針對癌細胞進行攻擊，更具針對性，同時還具備記憶功能，因此效用較其他治療更持久。圖片來源于網絡 我們都知道癌癥的出現是由于負責操控細胞功能 (尤其生長與分裂部分) 的基因出現變異所致，與免疫系統的關系密不可分。正常情況下，免疫系統不但協助人體抵抗疾病及感染，還有助對抗
PD1－抗體臨床研究結果匯總
PD-1程序性死亡受體是一種重要的免疫抑制分子，為CD28超家族成員。PD-1主要在激活的T細胞和B細胞中表達，功能是抑制細胞的激活，這是免疫系統的一種正常的自穩機制，因為過度的T/B細胞激活會引起自身免疫病，所以PD-1是我們人體的一道護身符。 腫瘤細胞所具有的逃避免疫系統的能力，是通過在其
斯坦福免疫大牛發明強效PDL1蛋白拮抗劑
【新聞事件】：抗腫瘤免疫大腕，斯坦福大學的Irving Weissman教授課題組在正在舉行的CRI-CIMT-EATI-AACR國際腫瘤免疫大會上報道了一種靶向PD-L1免疫哨卡的工程蛋白。這種工程蛋白分子量雖然較小，只有普通抗體的十分之一，但和PD-L1的親和力卻是PD-1的5萬倍
殺傷腫瘤免疫抑制細胞克服PD1治療中的抗性問題
PD-1抗體已被應用于多種腫瘤的臨床治療，但其存在的初始抗性和獲得性抗性兩個問題極大限制了PD-1的臨床應用。近日，美國維克森林大學醫學院的研究團隊在《Nature Biomedical Engineering》發表了題為“Elimination of acquired resistance t
科學家利用殺傷腫瘤免疫抑制細胞克服PD1治療抗性問題
PD-1抗體已被應用于多種腫瘤的臨床治療，但其存在的初始抗性和獲得性抗性兩個問題極大限制了PD-1的臨床應用。近日，美國維克森林大學醫學院的研究團隊在《Nature Biomedical Engineering》發表了題為“Elimination of acquired resistance t
NICE拒絕Opdivo，支付政策決定新藥產出
今天英國藥價監督機構NICE宣布將不支持施貴寶的PD-1抑制劑Opdivo作為晚期非小細胞肺癌的二線藥物，因為其價值與價格不匹配。施貴寶提出多個價格方案，包括使用一年后免費，但NICE認為紫杉醇或BI的多激酶抑制劑nintedanib性價比更合理。 我不知道NICE性價比是怎么算的，如果按一年
Nature：PD1抗體為何對有些患者無效？腫瘤大小在“作祟”！
4月10日，Nature雜志在線發表了題為“T-cell invigoration to tumour burden ratio associated with anti-PD-1 response”的癌癥免疫療法最新成果。來自賓夕法尼亞大學等機構的科學家們揭示了腫瘤大小與PD-1抗體療效之間的
Science－Immunology狙擊腫瘤PD1與GITR抗體聯事半功倍之妙！
前言 近年來，靶向PD-1/PD-L1抗體的效果無疑戲劇性地引導我們對癌癥治療總體方法和對宿主-腫瘤生物學理解的改變。由于癌癥治療過程中，T細胞會發生功能性障礙，大多數癌癥病人單獨接受PD-1或者PD-L1抗體治療后，并不能表現出持久的抗腫瘤反應。因此進行抗體聯用策略和治療無疑成為了靶向可
狙擊腫瘤，PD1與GITR抗體聯用事半功倍（二）
圖2. 單細胞測序繪制CD8+ T細胞獨特的基因圖譜及分析 進一步研究揭示，抗PD-1抗體與抗GITR抗體聯合免疫治療介導形成獨特的腫瘤特異性CD8+ T細胞群如圖3A所示，取經抗PD-1抗體、抗GITR抗體以及兩種抗體聯合分別處理的荷瘤小鼠，在處理后的9天和12天，取瘤內T細胞，進行相關maker
有效率65％！免疫聯合療法再獲FDA認可
免疫聯合療法再獲美國FDA突破性藥物認可，這次是PD-L1抗體Tecentriq（T藥）聯合貝伐，針對難治肝癌，有效率65% 毫無疑問，PD-1/PD-L1抗體是這幾年腫瘤治療領域最大的進展。已經有越來越多的患者獲益：惡性黑色素瘤、肺癌、腎癌、腸癌患者…… PD-/PD-L1抗體的優勢在于給
PD1單抗療法Keytruda（帕博利珠單抗）
1月29日，諾華（Novartis）宣布，歐洲藥品管理局（EMA）人用藥品委員會（CHMP）對Kesimpta（ofatumumab，奧法妥木單抗）的上市許可申請持積極意見，建議批準該療法上市，用于治療特定多發性硬化（MS）成人患者。 2月1日，默沙東（MSD）宣布，其PD-1單抗療法Ke