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抗精神病藥針對精神分裂癥的療效毋庸置疑。然而近些年來，長期使用抗精神病藥預防復發是否利大于弊，正在受到越來越多的質疑，包括長期用藥的安全性，藥物對腦結構的影響，甚至包括預防復發及再入院的療效。 上述質疑來自一些研究發現：對于某一亞組的精神分裂癥患者而言，抗精神病藥減量或完全停藥不僅無害，甚至可以改善功能轉歸。然而，這些數據通常來自小規模的實用性研究，且可能受到方法學問題的影響，包括減停藥物時未使用盲法，以及治療決策由醫生靈活決定而未遵循研究方案等。并且，這些研究的受試者往往并非局限于精神分裂癥患者，而是廣義上的精神病性障礙患者，進而可能影響結果的外推性。 事實上，有關抗精神病藥治療精神分裂癥的利弊權衡，包括預防復發，以及對軀體健康及腦結構的影響，目前證據仍較為缺乏。例如，盡管抗精神病藥已經問世超過半個世紀，但很多重要的、與臨床高度相關的問題仍未得到解決。其中一個問題是： 如果精神分裂癥患者已經患病多年，抗精神病藥維持治......閱讀全文
第十四章 抗精神失常藥 [目的要求]作用、作用機制、用途和主要不良反應。2．掌握氯氮平、利培酮的作用特點及應用。3．掌握米帕明的作用特點及應用。4．熟悉氟奮乃靜、三氟拉嗪、氟哌啶醇、五氟利多及碳酸鋰的作用和應用特點。
六十年前，氯丙嗪首次用于治療精神分裂癥；六十年后，我們值得反思一下，我們從哪里而來。圖片來源于網絡 回顧上世紀五十年代，我們不知道多巴胺是一種神經遞質，抗精神病藥是怎樣發揮作用的，它們對哪些癥狀有效，甚至是否有效。現在我們已經知道，多巴胺是一種神經遞質，所有的抗精神病藥都是多巴胺受體阻斷劑。C
本期為大家帶來的是有關精神分裂癥的最新研究進展，希望讀者朋友們能夠喜歡。 1. Cell：在關鍵時間窗口內靶向激活PV神經元有望治療精神分裂癥DOI: 10.1016/j.cell.2019.07.023. 盡管誘發過程發生得更早，但精神分裂癥在成年早期出現，這表明它可能涉及易感個體大腦發育
本期為大家帶來的是有關精神分裂癥的最新研究進展，希望讀者朋友們能夠喜歡。 1. Cell：在關鍵時間窗口內靶向激活PV神經元有望治療精神分裂癥 DOI: 10.1016/j.cell.2019.07.023. 盡管誘發過程發生得更早，但精神分裂癥在成年早期出現，這表明它可能涉及易感個體大腦
強生善思達獲FDA批準用于精神分裂癥急性及維持治療。 美國FDA批準強生長效抗精神病藥物善思達(InvegaSustenna)用于情感分裂障礙。具體地講，FDA批準了強生楊森單元一月使用一次的非典型長效抗精神病藥善思達(棕櫚酸帕利哌酮)作為單藥或輔助藥物治療情感分裂障礙的新藥補充申請。 善思
本期為大家帶來的是神經生物學領域最近的研究進展，希望讀者朋友們能夠喜歡。 1. Nature：新研究首次揭示抑制年齡相關的神經活動增加竟可延長壽命 doi:10.1038/s41586-019-1647-8. 在一項針對線蟲、小鼠和人類的研究中，來自美國哈佛醫學院的研究人員發現在整個動物界
5月25日，恩華藥業發布公告，稱公司的化藥1類產品丁二酸齊洛那平片及其原料藥收到了CFDA的《新藥申請臨床試驗受理通知書》。丁二酸齊洛那平片主要用于治療急性和慢性精神分裂癥，以及其它各種精神病性狀態的治療。據米內網最新數據顯示，2017年中國公立醫療機構終端化學藥精神安定藥市場規模超過125億元
2013年全球最暢銷的藥物中每個品種的銷售額都超過了55億美元，而他們的銷售額總和達到了763.8億美元。這些明星藥都有著什么樣的背景？本文揭示了2013全球十大暢銷藥的前世今生 多年以來，業界人士都在說不要再繼續渴望出現更多的重磅炸彈藥物，藥物生產商們應該通過銷售更多的產品來獲取利潤而
維生素B（Vitamin B）舊稱維他命B，是B族維生素的總稱，它們常常來自于相同的食物來源，如酵母等。屬于水溶性維生素。 維生素B主要有維生素B1（硫胺素、抗腳氣病維生素）、維生素B2（核黃素）、維生素PP(尼克酸或煙酸、抗癩皮病維生素)、維生素B6（吡哆醇、抗皮炎維生素），泛酸（遍多酸）、
日本藥企大冢（Otsuka）與合作伙伴靈北（Lundbeck）近日聯合宣布，歐盟委員會（EC）已批準Rxulti（brexpiprazole，依匹哌唑）用于精神分裂癥成人患者的治療。雙方已計劃在2019年上半年將Rxulti推向歐洲市場。接下來，雙方將與歐洲各國的定價&報銷機構合作，確保
今日，久光制藥（Hisamitsu Pharmaceutical）旗下的Noven Pharmaceuticals公司宣布，美國FDA批準其透皮給藥系統Secuado（asenapine）上市，用于治療精神分裂癥成人患者。Secuado是目前首款，也是唯一一款用于治療精神分裂癥患者的透皮貼劑（t
本文是《2013年FDA批準的27個新藥匯總》的姊妹篇，增加適應癥是指在藥品說明書中增加一個適應癥條款，或者某活性成分的新劑型獲批用于一個新的適應癥，不包括擴大適應人群的年齡范圍、擴大適應疾病的嚴重程度、由二藥物改為一線藥物等。由于FDA是不把新增適應癥單獨匯總列出的，這里只是我個人整理而成，有
日本藥企大冢（Otsuka）與合作伙伴靈北（Lundbeck）近日宣布，歐洲藥品管理局（EMA）人用醫藥產品委員會（CHMP）已發布積極意見，支持批準Rexulti（brexpiprazole，依匹哌唑）用于精神分裂癥成人患者的治療。歐盟委員會（EC）在做出最終審查決定時，通常都會采納CHMP的
衛辦醫政發〔2010〕123號 各省、自治區、直轄市衛生廳局，新疆生產建設兵團衛生局： 為進一步規范兒童孤獨癥診療康復行為，提高醫療質量，使兒童孤獨癥患者得到及時診斷和有效的康復治療，我部制定了《兒童孤獨癥診療康復指南》。現印發給你們，請參照執行。 二○一○年七月二十三日
仿制藥指的是與品牌藥在有效/關鍵成份，效力，劑型和服用方式都相同的仿制藥品。美國FDA對仿制藥的審評過程要確保仿制藥在人體中的表現與仿制的品牌藥相同，并且有和品牌藥一樣的適應癥。而首仿藥，顧名思義，指的是FDA批準的品牌藥的第一款仿制品。因為第一款仿制藥對大眾健康有重要影響，美國FDA通常會優先
免疫系統和神經系統并不是兩個獨立的系統，它們之間存在密切的對話和溝通。這種對話和溝通在有機體的健康和疾病中發揮著至關重要的作用。基于此，小編針對近期這方面取得的進展，進行一番盤點，以饗讀者。 1.Nature：神經系統-免疫系統交談導致過敏性哮喘 doi:10.1038/nature2402