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11月28日，華大基因和羅氏公司聯合宣布已成功研發出全新人類白細胞抗原系統區域基因捕獲技術，該技術突破了常規擴增和捕獲方法的瓶頸，首次實現了對人類白細胞抗原系統區域的高度覆蓋。此技術和新一代高通量技術的完美結合，將有助于科研人員從基因水平深入探究與人類白細胞抗原系統區域相關疾病的病因及遺傳機制，對生物醫藥產業的發展具有極大的推動作用。 人類白細胞抗原系統，位于第6號染色體短臂上，該區域包含約150個可表達基因，其基因密度（37個/Mb）是全基因組平均基因密度（7個/Mb）的5倍，是人類基因組中最復雜的多態性區域。人類白細胞抗原系統廣泛參與免疫應答的誘導與調節，激發機體特異性免疫反應，在免疫學上具有極為重要的意義。目前已發現包括自身免疫疾病、癌癥、多種復雜疾病等至少百余種疾病均與此區域的多態性位點及變異相關。此外，該區域的多樣性被認為與進化的多樣性有關，加上其存在連鎖不平衡和單體型遺傳的現象，因此還常被用于群體進化、親子鑒......閱讀全文
一種被稱為Hydro-Seq的新型微流控芯片，由密歇根大學工程系研究人員Euisik Yoon主導設計，用于捕獲循環腫瘤細胞（circulating tumor cells, CTCs）并分離其RNA以開發出更好的癌癥治療方法從血液樣本中徹底分離出癌細胞的新方法可以幫助研究人員對癌細胞進行全面的遺傳
2016年，FDA批準了第一種基于血液樣本的癌癥基因檢測技術，用于檢測非小細胞肺癌（NSCLC）中的EGFR基因突變，開創了液體活檢新時代。在NSCLC中，EGFR基因的突變頻率非常高，明確EGFR基因狀態對指導NSCLC患者后續靶向用藥治療至關重要。在大型癌癥研究中，由于組織活檢NGS檢測方法
由大連醫科大學牽頭，與中國科學院深圳先進技術研究院等多家單位合作，在國家科技計劃支持下，歷經三年研發，成功構建了具有自主知識產權的循環腫瘤細胞（circulating tumor cell，CTC）捕獲及單細胞分析樣機，顯示出較好的應用前景。 CTC是存在于患者外周血中的各類腫瘤細胞的統稱，對
由大連醫科大學牽頭，與中國科學院深圳先進技術研究院等多家單位合作，在國家科技計劃支持下，歷經三年研發，成功構建了具有自主知識產權的循環腫瘤細胞（circulating tumor cell，CTC）捕獲及單細胞分析樣機，顯示出較好的應用前景。 CTC是存在于患者外周血中的各類腫瘤細胞的統稱，
國密歇根大學的研究人員開發出一種帶有流體通道的新型芯片。它通過迷宮一般的通道將血液樣本中的循環腫瘤細胞（CTC）分離出來，目前已用在乳腺癌臨床試驗中。這項成果于近日發表在《Cell Systems》雜志上。 就基因表達而言，癌癥干細胞是多變的，時而是血液中生存能力強的干細胞樣細胞，時而又是擅長
我國科學家完成中國人群人類白細胞表面抗原遺傳變異圖譜繪制，成功建立世界上最大樣本量的中國人群人類白細胞表面抗原全區域完整遺傳變異數據庫，將對復雜疾病的精準醫學研究起重要作用。24日，國際著名遺傳學雜志《自然遺傳學》以論著形式在線發表該研究成果。 人類白細胞表面抗原與人類免疫系統功能密切相關，
液態活檢技術自問世以來便發展十分迅速，針對CTC、ctDNA和外泌體的分離、捕獲、富集、純化已經開發出諸如免疫法、磁分選法、膜過濾法、ddPCR法、差速離心法等，而關于其鑒定、分析也涌現了許多前沿技術，正是這些技術的不斷涌現推動了液態活檢一步步進入臨床實踐。雖然液態活檢技術已經取得了長足進展，
分析測試百科網訊 2015年8月16日，中國儀器儀表學會分析儀器分會樣品制備專業委員主辦的第二屆全國樣品制備學術報告會在貴陽舉行。本次大會與中國儀器儀表學會分析儀器分會2015學術年會同期舉辦，參會200余人。張玉奎院士擔任會議名譽主席，關亞風研究員擔任會
癲癇病是一種反復性突然發作的腦功能短暫異常的疾病。癲癇治療的最終目標是完全控制發作而沒有不良反應，達到最理想的生活質量。但是，必須在療效和不良反應之間取得平衡，因為經典的抗癲癇藥完全控制發作不足50%。 藥物超敏反應綜合征 藥物超敏反應綜合征(DIHS or DRESS)是一種由
癲癇病是一種反復性突然發作的腦功能短暫異常的疾病。癲癇治療的最終目標是完全控制發作而沒有不良反應，達到最理想的生活質量。但是，必須在療效和不良反應之間取得平衡，因為經典的抗癲癇藥完全控制發作不足50%。 藥物超敏反應綜合征 藥物超敏反應綜合征(DIHS or DRESS)是一種
近日，上海交通大學醫學院分子醫學研究院、廈門大學化學化工學院楊朝勇教授研究團隊在國際著名的微流控技術雜志《芯片實驗室》（Lab on a chip）在線發表了題為“Frequency-Enhanced Transferrin receptor Antibody-Labelled Microflu
環狀RNA(circular RNA,circRNA)是一種新興的內源性非編碼RNA(noncoding RNA,ncRNA)，是繼microRNA (miRNA)以及long noncoding RNA (IncRNA)后非編碼RNA家族中極具研究潛力的新成員。越來越多的研究表明，環狀RNA具
本期為大家帶來關于病毒感染的最新研究進展，和大家一起學習了解病毒如何感染機體。 【1】Nat Microbiol：首次發現流感病毒和呼吸道細菌能互相協作促進宿主感染 DOI：10.1038/s41564-019-0447-0 近日，一項刊登在國際雜志Nature Microbiology上
線粒體在我們體內扮演著多重角色，這個結構能完成不同的細胞間功能，受到多種復雜的信號途徑的動態調控。近年來科學家們對于這個總是帶來驚喜的細胞器興趣多多，這主要是因為一些研究表明，線粒體不僅能作為細胞的能量庫，而且還執行著多種功能。2015年5月，國際著名雜志Cell就推出了特輯：多面線粒體。 線
分析測試百科網訊 近日，國家藥監局印發了2020年醫療器械行業標準制修訂計劃項目的通知，要求各醫療器械標準化技術委員會及技術歸口單位開展標準制修訂工作，做好標準的組織起草、驗證、征求意見和技術審查等工作，確保標準技術內容的科學性、合理性、適用性以及與相關政策要求的符合性。本次標準制修訂計劃共86
“一項新研究發現從腫瘤擴散出來的細胞表達特異性的基因系列，說明需要更有針對性的癌癥治療方案。” 根據斯坦福大學研究人員的一項新研究，當面對癌癥診斷時，標準的途徑可能將“森林”誤以為是”樹”。該研究組發現并非所有的腫瘤細胞都表達相同的基因，包括源于同一個病人甚至是同一次抽血的細胞。
細胞重組（將成體細胞轉化為干細胞）的巨大好處之一便是其捕獲個體遺傳多樣性的能力。科學家們正在利用誘導多能干細胞（iPS）重組技術，建立來自不同人群的干細胞庫。此類干細胞庫將可利用不同種族人群的細胞檢測不同藥物的毒性，還可為組織替代療法提供所需的細胞。據美國《技術評論》雜志網絡版6月17
細胞重組（將成體細胞轉化為干細胞）的巨大好處之一便是其捕獲個體遺傳多樣性的能力。科學家們正在利用誘導多能干細胞（iPS）重組技術，建立來自不同人群的干細胞庫。此類干細胞庫將可利用不同種族人群的細胞檢測不同藥物的毒性，還可為組織替代療法提供所需的細胞。據美國《技術評論》雜志網絡版6月17日報道，在
在一些血友病基因療法中，腺相關病毒(AAV)作為載體來遞送表達功能凝血因子的基因。這種方法的一個局限性是，大多數人已經對AAV產生了自然免疫，這可能使治療無效。近日，由意大利米蘭San Raffaele Telethon基因治療研究所的科學家們領導的一個小組發現了一種可能的方法：通過欺騙免疫系統
由安徽醫科大學、復旦大學與華大基因研究院共同開展的人類MHC區域全覆蓋深度測序近日完成。該研究成功構建出迄今為止最完整的中國漢族人群MHC遺傳變異數據庫，并闡述了其在復雜疾病研究中的重要價值。23日，國際著名專業雜志《自然遺傳》以論著形式在線全文發表。 MHC，即主要組織相容性復合體，在人類中
微流控芯片技術是生物芯片的基石，它通過多學科交叉將化學、生物學、醫學等領域所涉及的樣品預處理、生化反應、分選及檢測等過程集成到幾平方厘米的芯片上，從而實現從樣品前處理到后續分析的微型化、自動化、集成化和便攜化的技術。早在2003年，微流控技術就被福布斯（Forbes）雜志評為影響人類未來15件最重要
我國是肺癌高發國家,近十年肺癌的發病率分別占男性和女性惡性腫瘤的第一和第二位,并且發病年齡有下降的趨勢。肺癌的死亡率在惡性腫瘤中始終居于首位，根本原因是肺癌的高轉移能力。因為肺癌具有極強的侵襲性及轉移能力，大多數患者就診時已處于晚期（III期、IV期），失去最佳的治療機會。因此，提高肺癌檢出率、控制
由安徽醫科大學、復旦大學與華大基因研究院共同開展的人類MHC（主要組織相容性復合體）區域全覆蓋深度測序近日完成。該研究構建出迄今為止最完整的中國漢族人群MHC遺傳變異數據庫（Han-MHC），并闡述了其在復雜疾病研究中的重要價值。相關成果5月23日在線發表于《自然—遺傳學》。 MHC又被稱作H
由安徽醫科大學、復旦大學與華大基因研究院共同開展的人類MHC（主要組織相容性復合體）區域全覆蓋深度測序近日完成。該研究構建出迄今為止最完整的中國漢族人群MHC遺傳變異數據庫（Han-MHC），并闡述了其在復雜疾病研究中的重要價值。相關成果5月23日在線發表于。 MHC又被稱作HL
中華病理學雜志2017年3月第46卷第3期 近年二代基因測序（next-generation sequencing，NGS）技術快速發展，其應用已進展至臨床檢測，如遺傳疾病、實體腫瘤、血液腫瘤、感染性疾病、人類白細胞抗原分析及非侵襲性產前篩查等。國內外有關學會已出臺相關共識與指南以推動其在臨床
2016年5月24日，國際著名遺傳學雜志《自然遺傳學》（Nature Genetics）以論著的形式在線全文發表了安徽醫科大學與華大基因共同完成的人類MHC（major histocompatibility complex，主要組織相容性復合體）區域全覆蓋深度測序的研究成果。該研究成功構建出迄今
5月23日，國際著名雜志《Nature Genetics》（自然遺傳）以論著的形式在線全文發表了安徽醫科大學、復旦大學與華大基因共同完成的人類MHC（major histocompatibility complex）區域全覆蓋深度測序的研究成果，該研究成功構建出迄今為止最完整的中國漢族
循環腫瘤細胞（CTC）從原發性腫瘤組織脫落并被循環系統中的血液沖走。 這些CTC可以在循環系統中長存或殖民于新位置，并在遠端器官形成轉移性克隆。 目前，CTC分析已經成為臨床上有效檢測腫瘤進展和預后的工具。隨著下一代測序（NGS）和單細胞測序（SCS）技術的進步，科學家可以獲得CTC的完整基因組
白血病是一類造血干細胞惡性克隆性疾病。克隆性白血病細胞因為增殖失控、分化障礙、凋亡受阻等機制在骨髓和其他造血組織中大量增殖累積，并浸潤其他組織和器官，同時正常造血受抑制。臨床可見不同程度的貧血、出血、感染發熱以及肝、脾、淋巴結腫大和骨骼疼痛。據報道，我國各地區白血病的發病率在各種腫瘤中占第六位。
液體活檢是近年來生物醫學行業非常熱門的領域之一。與標準的組織活檢相比，液體活檢具有一些理論優勢：創傷小、可重復性、實時判斷療效、動態調整治療決策等。去年，這一技術被MIT Technology Review評為“2015年度十大突破技術”。BCC Research的報告指出，2020年，液體活檢