關于格拉司瓊的注意事項介紹
1、臨床應用 口服：1mg/次，2次/日。靜注：3～6mg/次，于放療或化療前用。每日最高劑量不應超過9mg。 2、不良反應 患者對本品耐受性較好，主要不良反應為頭痛，發生率為10%～15%；其他少見的不良反應有便秘、嗜睡、腹瀉、AST和ALT暫時性升高等；也曾觀察到血壓變化，但停藥即消失，一般不需處理。未發現錐體外系反應及其他嚴重不良反應。 3、注意事項 慎用于下列情況：中、重度肝損傷，先天性長QT綜合征或存在發生QT間期延長風險（電解質異常、大劑量蒽環類治療）的患者。 因本品減慢消化道運動，消化道運動障礙者慎用。 本品僅限用于化學藥物引起強烈的惡心、嘔吐。不應與其他藥物混合于同一溶液中使用。......閱讀全文
鹽酸格拉司瓊片的成分介紹
本品主要成份為鹽酸格拉司瓊。 化學名稱：1-甲基-N-[9-甲基-橋-9-氮雜雙環(3，3，1)壬烷-3-基]-1H-吲唑-3-甲酰胺鹽酸鹽。 分子式：C18H24N40·HCl 分子量：348.88
鹽酸格拉司瓊片的注意事項
1.由于本品可減慢消化道運動，故消化道運動障礙患者，使用本品時應嚴密觀察。 2.高血壓未控制的患者，日劑量不宜超過10 mg，以免引起血壓進一步升高。 3.與食物同時服用時吸收略有延遲。
鹽酸格拉司瓊片的用法用量介紹
口服。通常成人用量為1mg/次，2次/日，首次給藥于化療和放療前1小時服用，第二次于第一次服藥后12小時服用。老年人和肝、腎功能不全患者無需調整劑量。 日最大用量：24小時內不超過9 mg。
鹽酸格拉司瓊片的藥理作用
本品是一種高選擇性的5HL3受體拮抗劑，對因放療、化療及手術引起的惡心和嘔吐具有良好的預防和治療作用。放療、化療及外科手術等因素可引起腸嗜鉻細胞釋放5HT，并激活中樞或迷走神經的5HT3受體而引起嘔吐反射。本品控制惡心和嘔吐的機理是通過拮抗中樞化學感受區及外周迷走神經末梢的5HT3受體，抑制惡心
鹽酸格拉司瓊片的貯藏及包裝
貯藏 遮光，密封保存。 包裝 鋁鋁包裝。2片/盒，4片/盒，8片/盒。
鹽酸格拉司瓊片的藥物相互作用
對健康受試者研究表明，本品與西咪替丁或氯羥安定問沒有明顯的藥物相互作用。臨床研究中亦未觀察到明顯的藥物相互作用。 對已麻醉患者雖未進行特殊的藥物相互作用的研究，但常規劑量下本品與麻醉劑或與止痛劑合用是安全的。此外，對體外人微粒體研究表明本品對細胞色素P450的亞型3A4(參與一些主要的麻醉止痛
鹽酸格拉司瓊片的性狀及適應癥
性狀 本品為白色或類白色片。 適應癥 用于預防和治療由放療、細胞毒類藥物化療所致的惡心和嘔吐
鹽酸格拉司瓊片的適應癥及規格
適應癥 用于預防和治療由放療、細胞毒類藥物化療所致的惡心和嘔吐。 規格 1mg(以C18H24N4O計)
鹽酸格拉司瓊片的藥代動力學
健康受試者單次空腹口服鹽酸格拉司瓊片1mg后，血漿峰濃度值約為3.63ng/ml，達峰時間約為1.180小時，虹漿清除半衰期為6.23小時，癌癥患者半衰期顯著延長，為9.8-11.6小時。在體內廣泛分布，分布容積約3.94L/kg，服藥后48小時，大約12％的劑量以原形藥的形式在尿中排泄，余下的
服用鹽酸格拉司瓊片有哪些不良反應
口服。通常成人用量為1mg/次，2次/日，首次給藥于化療和放療前1小時服用，第二次于第一次服藥后12小時服用。老年人和肝、腎功能不全患者無需調整劑量。 日最大用量：24小時內不超過9 mg。
關于昂丹司瓊的用法用量介紹
1.（1）治療由化療和放療引起的惡心嘔吐：對可引起中度嘔吐的化療和放療，應在治療前1～2h口服8mg，之后間隔12h口服8mg。為避免治療后24h出現惡心嘔吐，應持續讓患者服藥，每次8mg，每天2次，連服5天。（2）預防或治療手術后嘔吐：于麻醉前1h口服8mg，之后每隔8小時口服8mg，共2次。
使用昂丹司瓊的注意事項介紹
1.過敏體質者慎用。 2.少兒、老人及孕婦并非嚴格禁忌，但應控制每天不得超量，應0.15mg/kg。昂丹司瓊對人類懷孕期使用的安全性尚未確定，不推薦早孕期間使用昂丹司瓊。 3.老年人及肝功不良者消除半衰期可延長至5h或更長，亦應控制劑量。 4.對腎臟損害患者，無需調整劑量及用藥次數和用途途
關于鹽酸雷莫司瓊注射液的注意事項介紹
一、注意事項? 1．建議本品在抗惡性腫瘤治療前15～30分鐘靜脈注射給藥。 2．開安瓿時：本藥的容器是一點切割型安瓿，最好先用酒精棉簽擦拭安瓿頸部后再打開。 二、孕婦及哺乳期婦女用藥 1．對妊娠過程中用藥的安個性尚未確立。對孕婦或可能懷孕的婦女，只有在判斷治療方面的有益性大于危險性時方可
關于鹽酸昂丹司瓊片的基本介紹
鹽酸昂丹司瓊片，止吐藥。用于： ①細胞毒性藥物化療和放射治療引起的惡心嘔吐； ②預防和治療手術后的惡心嘔吐。 成份：本品主要成份為鹽酸昂丹司瓊。 化學名稱：2,3-二氫-9-甲基-3-[(2-甲基咪唑-1-基)甲基]-4(1H)-咔唑酮鹽酸鹽二水合物。 分子式：C18H19N3O·HC
關于昂丹司瓊的市場分析介紹
1.昂丹司瓊是一種強效的、高度選擇性的5-羥色胺3（5-HT3）受體拮抗劑。化療藥物和緩解治療可引起小腸5-羥色胺釋放，通過（5-HT3）受體引起迷走傳入神經興奮而導致嘔吐反射，昂丹司瓊能阻斷這個反射發生。從而阻止化療和放療引起的惡心、嘔吐癥狀。療效優于甲氧氯普氯普胺。具有促進胃動力，加速胃排空
關于昂丹司瓊的基本信息介紹
昂丹司瓊，化學名稱為1,2,3,9-四氫-9-甲基-3-[(2-甲基-1H-咪唑-1-基)甲基]-4H-咔唑-4-酮，化學式為C18H19N3O，為白色或類白色結晶性粉末，無臭、味苦，在甲醇中易溶、在水中略溶、在丙酮中微溶，臨床上用于預防或治療化療藥物（如順鉑、阿霉素等）和放射治療引起的惡心嘔吐
關于鹽酸昂丹司瓊片的用法用量介紹
1. 對于高度催吐的化療藥引起的嘔吐：化療前15分鐘、化療后4小時、8小時各靜脈注射昂丹司瓊注射液8mg，停止化療以后每8～12小時口服昂丹司瓊片8mg(2片)，連用5天。 2. 對催吐程度不太強的化療藥引起的嘔吐：化療前15分鐘靜脈注射昂丹司瓊注射液8mg，以后每8～12小時口服昂丹司瓊
關于鹽酸昂丹司瓊片的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 本品在人類懷孕期間使用的安全性尚未確定。對動物試驗研究未顯示對胚胎期、胎兒期、妊娠期、圍產期及產后期有直接或間接害處。然而，由于對動物的研究并不完全能夠預示人的反應，故不推薦人在懷孕期特別是妊娠頭3月使用本品。實驗顯示，本品可由授乳動物乳汁中分泌，故服用本品時暫停母乳
關于鹽酸昂丹司瓊片的藥理毒理介紹
本品是一強效、高選擇性的5-HT3受體拮抗劑，有強止吐作用劑。化療藥物和放射治療可造成小腸釋放5-HT，經由5-HT3受體激活迷走神經的傳入支，觸發嘔吐反射。本品能阻斷這一反射的觸發。迷走神經傳人支的激動也可引起位于第四腦室底部Postrema區的5-HT釋放，從而經過中樞機制而加強。本品對化療
使用鹽酸昂丹司瓊片的注意事項介紹
一、不良反應：可有頭痛、腹部不適、便秘、口干、皮疹、偶見支氣管哮喘或過敏反應、短暫性無癥狀轉氨酶增加。上述反應輕微，無須特殊處理。個別患者有癲癇發作。并有胸痛、心律不齊、低血壓及心動過緩的罕見報告。 二、禁忌：對本品過敏者，胃腸梗阻者。 三、注意事項： 1．對腎臟損害患者，無需調整劑量、用
關于昂丹司瓊的合成方法和用途介紹
1、合成方法： 2-溴苯胺和1,3-環己二酮反應，再脫溴化氫環合，生成四氫咔唑衍生物，該衍生物和二甲胺及二聚甲醛反應，接著和碘甲烷反應，最后和2-甲基-1H-咪唑在二甲基甲酰胺中攪拌反應，得到昂丹司瓊。 2、用途： 該品為一種高度選擇性的5-羥色胺（5-HT3）受體拮抗劑，能抑制由化療和放
關于昂丹司瓊的適應癥和禁忌介紹
一、適應癥 1.用于預防和治療由化療和放療引起的惡心嘔吐，特別對抗癌藥順鉑引起的嘔吐效果顯著。 2.有文獻報道也可用于預防和治療手術后引起的惡心嘔吐。 [2] 二、禁忌證 1.有過敏史或對昂丹司瓊過敏者。 2.胃腸道梗阻患者。 3.孕婦、哺乳婦女禁用。 [2] 三、劑型與規格 1
關于昂丹司瓊的分子結構數據介紹
一、安全信息 海關編碼：2933990090 危險品運輸編碼：UN 2811 6.1/PG 3 WGK Germany：3 危險類別碼：R25 安全說明：S45 RTECS號：FE6375500 危險品標志：T；Xi 二、分子結構數據 1、摩爾折射率：86.75 [4] 2、
服用昂丹司瓊片的注意事項
1臟損害患者，無需調整劑量、用藥次數和用藥途徑； 2功能損害患者，肝功能中度或嚴重損害患者體內廓清本品的能力顯著下降，血清 半衰期也顯著延長，因此，用藥 劑量每日不應超過8mg； 3手術后不宜使用本品，以免掩蓋回腸或胃擴張癥狀。
鹽酸昂丹司瓊片的注意事項
1．對腎臟損害患者，無需調整劑量、用藥次數和用藥途徑。 2．對肝功能損害患者，肝功能中度或嚴重損害患者體內廓清本品的能力顯著下降，血清半衰期也顯著延長，因此，用藥劑量每日不應超過8mg。 3．腹部手術后不宜使用本品，以免掩蓋回腸或胃擴張癥狀。
關于鹽酸雷莫司瓊注射液的藥理毒理介紹
[藥理作用] 1．5-HT3受體拮抗作用：在5-羥色胺引起的豚鼠離體結腸收縮實驗和大鼠、雪貂心率減慢反射(Bezold-Jarisch反射)實驗中，本藥顯示了對5-HT3受體的拮抗作用。 2．抗惡性腫瘤藥物所誘發嘔吐的抑制作用：對使用順鉑誘發的雪貂的嘔葉，在出現嘔葉之前或在初次嘔吐之后給予本
關于注射用鹽酸雷莫司瓊的用法用量介紹
一、用法用量? 臨用前用2ml 5%葡萄糖溶液、生理鹽水或注射用水稀釋后使用。通常成人靜脈注射給藥0.3mg，1日1次，另外，可根據年齡、癥狀不同適當增減用量。效果不明顯時，可以追加給藥相同劑量，但日用量不可超過0.6mg。 二、注意事項? 1.建議本品在抗惡性腫瘤治療前15?30分鐘靜脈
關于注射用鹽酸雷莫司瓊的使用禁忌介紹
一、注意事項 1.建議本品在抗惡性腫瘤治療前15?30分鐘靜脈注射給藥。 2.開安瓿時：本品的容器是一點切割型安瓿，最好先用酒精棉簽擦拭安瓿頸部后再打開。 二、孕婦及哺乳期婦女用藥 1.對妊娠過程中用藥的安全性尚未確立。對孕婦或可能懷孕的婦女，只有判斷治療方面的益處在于危險性時方可給藥。
關于注射用鹽酸雷莫司瓊的毒理研究介紹
1.急性毒性 對小鼠、犬鼠和犬進行了靜脈給藥的動物實驗。小鼠和大鼠在給藥后可見一過性的自發運動的減少，在出現震顫和痙攣后死亡。LD50分別是：雄性小鼠90?108mg/kg，雌性小鼠108?130mg/kg，雄性大鼠172mg/kg，雌性大鼠151mg/kg。對犬給藥30mg/kg后可見嘔吐、
關于鹽酸雷莫司瓊口內崩解片的藥理毒理介紹
順鉑等化療藥物可使5－羥色胺從消化道的腸嗜鉻細胞中游離出來。此5－羥色胺與存在于消化道粘膜內傳入迷走神經末梢的5－HT3受體結合，該刺激經過嘔吐中樞誘發嘔吐。一般認為，鹽酸雷莫司瓊是通過阻斷5－HT3受體而發揮止吐作用的。 1．5－HT3受體拮抗作用 在豚鼠離體結腸的5－羥色胺誘發收縮實驗中