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  • 垂體后葉注射液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體鑒別取本品作為供試品溶液,照垂體后葉粉鑒別項下的方法試驗,供試品溶液應有與標準品溶液兩個主峰保留時間一致的色譜峰。......閱讀全文

    垂體后葉注射液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體鑒別取本品作為供試品溶液,照垂體后葉粉鑒別項下的方法試驗,供試品溶液應有與標準品溶液兩個主峰保留時間一致的色譜峰。

    垂體后葉注射液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體鑒別取本品作為供試品溶液,照垂體后葉粉鑒別項下的方法試驗,供試品溶液應有與標準品溶液兩個主峰保留時間一致的色譜峰。

    垂體后葉粉的性狀及鑒別方法

    性狀本品為類白色至淡黃色粉末;有特臭本品在水中幾乎不溶。鑒別照高效液相色譜法(通則0512)試驗供試品溶液取本品約20mg,置研缽中,加少量0.25%醋酸溶液,研磨均勻,全部轉移至具塞試管中,用0.25%醋酸溶液稀釋至10ml,搖勻,放入沸水浴中,時時振搖,加熱(沸)5分鐘取出,迅速冷卻,以每分鐘3

    垂體后葉注射液的鑒別方法

    取本品作為供試品溶液,照垂體后葉粉鑒別項下的方法試驗,供試品溶液應有與標準品溶液兩個主峰保留時間一致的色譜峰。

    垂體后葉注射液的基本性狀

    本品為無色或幾乎無色的澄明液體。

    垂體后葉粉的鑒別方法

    照高效液相色譜法(通則0512)試驗供試品溶液取本品約20mg,置研缽中,加少量0.25%醋酸溶液,研磨均勻,全部轉移至具塞試管中,用0.25%醋酸溶液稀釋至10ml,搖勻,放入沸水浴中,時時振搖,加熱(沸)5分鐘取出,迅速冷卻,以每分鐘3000轉離心10分鐘,取上清液經0.45m濾膜濾過,取續濾液

    垂體后葉注射液的類別及貯藏方法

    類別同垂體后葉粉。規格(1)0.5m1:3單位(2)1ml:6單位(3)2ml:3單位(4)2ml:6單位貯藏遮光,密閉,在冷處保存

    垂體后葉粉的基本性狀

    本品為類白色至淡黃色粉末;有特臭本品在水中幾乎不溶。

    關于垂體后葉注射液的簡介

      垂體后葉注射液,用于肺、支氣管出血(如咯血)、消化道出血(嘔血、便血),并適用于產科催產及產后收縮子宮、止血等。對于腹腔手術后腸道麻痹亦有功效。本品尚對尿崩癥有減少排尿量之作用。  成份:本品主要成份為垂體后葉。  性狀:本品為無色澄明或幾乎澄明的液體。  適應癥:用于肺、支氣管出血(如咯血)、

    垂體后葉注射液的檢查方法

    pH值應為3.0~4.0(通則0631)。澄清度取本品,依法檢查(通則0902第一法),應澄清。高分子量物質照分子排阻色譜法(通則0514)測定。供試品溶液取本品,即得。分子量對照溶液分別取核糖核酸酶A(分子量13700對照品、人胰島素(分子量5808)對照品、胸腺法新(分子量3108)對照品、生長

    垂體后葉注射液的鑒別檢查方法

    鑒別取本品作為供試品溶液,照垂體后葉粉鑒別項下的方法試驗,供試品溶液應有與標準品溶液兩個主峰保留時間一致的色譜峰。檢查pH值應為3.0~4.0(通則0631)。澄清度取本品,依法檢查(通則0902第一法),應澄清。高分子量物質照分子排阻色譜法(通則0514)測定。供試品溶液取本品,即得。分子量對照溶

    關于垂體后葉注射液的藥理毒理介紹

      1、藥物過量?  未進行該項試驗且無可靠參考文獻說明。  2、藥理毒理  垂體后葉注射液對平滑肌有強烈收縮作用,尤以對血管及子宮之基層作用更強,由于劑量不同,可引起子宮節律收縮至強直收縮。對于腸道及膀胱亦能增加張力而使其收縮。此外,垂體后葉尚能抑制排尿。  3、藥代動力學  未進行該項試驗且無可

    垂體后葉注射液的效價測定方法

    升壓素照升壓素生物測定法(通則1205)測定,即得比活取本品,作為游離氨基酸測定用供試品溶液;取本品1ml,加7mo/L鹽酸溶液6ml,密封,110℃水解16小時,將水解液轉移后,蒸干,精密加水2ml復溶殘渣,用0.45pm的濾膜濾過,取續濾液作為水解氨基酸測定用供試品溶液;另取門冬氨酸、谷氨酸、絲

    關于垂體后葉注射液的用法用量介紹

      肌內、皮下注射或稀釋后靜脈滴注。  引產或催產 靜脈滴注:  (1)一次2.5-5單位,用氯化鈉注射液稀釋至每1ml中含有0.01單位。靜滴開始時每分鐘不超過0.001~0.002單位,每15~30分鐘增加0.001~0.002單位,至達到宮縮與正常分娩期相似,最快每分鐘不超過0.02單位,通常

    垂體后葉激素的特點

    垂體后葉激素是澄明或幾乎澄明的無色液體,含縮宮素和加壓素。

    垂體后葉粉的類別及貯藏方法

    類別血管收縮藥,抗利尿藥貯藏密封,在冷處保存。

    使用垂體后葉注射液的藥物相互作用

      1、禁忌?  本品對患有腎臟炎、心肌炎、血管硬化、骨盆過窄、雙胎、羊水過多、子宮膨脹過度等病人不易應用。在子宮頸尚未完全擴大時亦不宜采用本品。高血壓成冠狀動脈病患者慎用。  2、注意事項  用藥后如出現面色蒼白、出汗、心悸、胸悶、腹痛、過敏性休克等,應立即停藥。  3、孕婦及哺乳期婦女用藥  用

    垂體后葉粉的制劑類型

    垂體后葉注射液

    垂體后葉粉的制法要求

    生產用動物應檢疫合格,從腦垂體后葉分離開始至垂體后葉粉制成的整個生產過程均應符合現行版《藥品生產質量管理規范》要求。必要時采用適宜的方法進行種屬確認。本品為動物來源,工藝中應有有效去除病毒或病毒滅活等病毒安全性控制的方法和措施

    垂體后葉粉的檢查方法

    殘留溶劑照殘留溶劑測定法(通則0861第二法)測定供試品溶液取本品約20mg,精密稱定,置頂空進樣瓶中,精密加水2ml,密封,充分振搖。對照品溶液取丙酮適量,精密稱定,用水定量稀釋制成每1ml中含丙酮為0.05mg的溶液,精密量取2ml,置頂空瓶中,密封。色譜條件以6%氰丙基苯基94%二甲基聚硅氧烷

    垂體后葉素的作用

      垂體后葉素作用有,收縮平滑肌用于肺,支氣管出血,如咯血、消化道出血、嘔血、便血,及產科催產,及產后收縮子宮、止血等。對于腹腔手術后腸道麻痹等亦有功效。本品尚對尿崩癥有減少排尿量之作用。垂體后葉素是由豬、牛腦垂體后葉中提取的水溶性成分,內含催產素和加壓素又稱抗利尿素。因對子宮有強烈的興奮作用,還有

    垂體后葉激素的作用與用途

    縮宮素能選擇性興奮子宮,加強子宮平滑肌的收縮。其興奮子宮平滑肌作用因劑量大小、體內激素水平而不同。小劑量能增加妊娠末期子宮肌的節律性收縮,收縮舒張均勻;大劑量則引起子宮平滑肌強制性收縮,使子宮肌層內的血管受壓迫而起止血作用。此外,縮宮素能促進乳腺腺泡和腺導管周圍的肌上皮細胞收縮,促進排乳。加壓素有抗

    垂體后葉粉的鑒別檢查方法

    鑒別照高效液相色譜法(通則0512)試驗供試品溶液取本品約20mg,置研缽中,加少量0.25%醋酸溶液,研磨均勻,全部轉移至具塞試管中,用0.25%醋酸溶液稀釋至10ml,搖勻,放入沸水浴中,時時振搖,加熱(沸)5分鐘取出,迅速冷卻,以每分鐘3000轉離心10分鐘,取上清液經0.45m濾膜濾過,取續

    關于垂體后葉激素的基本介紹

      縮宮素能選擇性興奮子宮,加強子宮平滑肌的收縮。其興奮子宮平滑肌作用因劑量大小、體內激素水平而不同。小劑量能增加妊娠末期子宮肌的節律性收縮,收縮舒張均勻;大劑量則引起子宮平滑肌強制性收縮,使子宮肌層內的血管受壓迫而起止血作用。此外,縮宮素能促進乳腺腺泡和腺導管周圍的肌上皮細胞收縮,促進排乳。加壓素

    垂體后葉素的臨床應用

      靜滴:由0.1U/分鐘開始,可逐漸加至0.4U/分鐘;靜注:5~10U/次,每6~8小時1次;肌注:5U/次,2~3次/日。用于尿崩癥。肌注:4~20U/次,可持續48~96小時。用于引產或催產。小劑量稀釋后緩慢靜滴,一般1U溶于500ml液體中。

    垂體后葉激素的用法與用量

    1.產后排乳障礙、乳房腫脹、新分娩缺乳的母畜催乳:肌注:成年馬、牛一次量 20-40單位,一日1次,連用3天;成年羊、豬一次量 10-20單位,一日1次,連用3天。犬、貓、狐、貉、貂5-10單位,一日1次,連用3天。2.催產、引產:皮下、肌內注射:一次量,馬、牛30-100單位;羊、豬10-50單位

    垂體后葉素的注意事項

      因對子宮有強烈的興奮作用,還有升壓作用,故不宜用于引產或催產。用藥后如出現面色蒼白、出汗、心悸、胸悶、腹痛,過敏性休克等,應立即停藥。靜脈滴注時應注意藥物濃度和滴速,一般為每分鐘20滴。滴速過快或靜脈推注均易引起腹痛或腹瀉。

    垂體后葉粉的效價測定方法

    升壓素照升壓素生物測定法(通則1205)測定,即得。縮宮素照縮宮素生物測定法(通則1210)測定,并將測得結果與升壓素效價進行比較,即得。

    簡述垂體后葉激素的作用與用途

      縮宮素能選擇性興奮子宮,加強子宮平滑肌的收縮。其興奮子宮平滑肌作用因劑量大小、體內激素水平而不同。小劑量能增加妊娠末期子宮肌的節律性收縮,收縮舒張均勻;大劑量則引起子宮平滑肌強制性收縮,使子宮肌層內的血管受壓迫而起止血作用。此外,縮宮素能促進乳腺腺泡和腺導管周圍的肌上皮細胞收縮,促進排乳。加壓素

    簡述垂體后葉素的用藥禁忌

      禁用于  ①妊娠期高血壓疾病、高血壓、動脈硬化、冠心病、心力衰竭、肺源性心臟病患者;  ②凡胎位不正、骨盆過窄、產道阻礙及有剖宮史等妊娠期婦女;  ③對本品過敏或有過敏史者。

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