復方鋅鐵鈣口服溶液的藥代動力學
鐵劑以亞鐵離子（Fe2+）形式主要在十二指腸殛空腸近端吸收，對非缺乏鐵者，口服攝入鐵的5%-10%可自腸黏膜吸收，如體內鐵貯存量缺乏，鐵的吸收量可成比例增加，一般有20%-30%的攝入鐵可被吸收。鐵劑與食物同服，其吸收量約較空腹時減少1/3~1/2。鐵吸收后與轉鐵蛋白結合后進入血循環，以供造紅細胞所用，也可以鐵蛋白或含鐵血黃素形式累積在肝、脾、骨髓及其他網狀內皮組織。鐵的蛋白結合率在血紅蛋白中很高，肌紅蛋白、酶及轉運鐵的蛋白均較低。鐵蛋白或含鐵血黃素也很低。鐵的每日排泄總量為0.5--10mg，女性由月經、妊娠、哺乳等原因，每日平均排泄約1.5~2mg。經代謝的鐵主要通過腎排泄，未被吸收的鐵從糞便排出，少量鐵由膽汁、尿、汗液排出。 鋅在十二指腸與小腸吸收，貯存于紅、白細胞及肌肉、骨、皮膚等組織，入血后60%與血清蛋白結合，90%由糞便排出，微量經尿、汗、皮膚脫屑、毛發脫落排出。 正常時口服鈣劑1/5~1/3被小腸吸收，維生素......閱讀全文
復方鋅鐵鈣口服溶液的藥代動力學
鐵劑以亞鐵離子（Fe2+）形式主要在十二指腸殛空腸近端吸收，對非缺乏鐵者，口服攝入鐵的5%-10%可自腸黏膜吸收，如體內鐵貯存量缺乏，鐵的吸收量可成比例增加，一般有20%-30%的攝入鐵可被吸收。鐵劑與食物同服，其吸收量約較空腹時減少1/3~1/2。鐵吸收后與轉鐵蛋白結合后進入血循環，以供造紅細
復方鋅鐵鈣口服溶液的成分
本品為復方制劑，其組分為葡萄糖酸亞鐵100毫克（相當于鐵12毫克）、葡萄糖酸鋅30毫克（相當于鋅4.3毫克）、葡萄糖酸鈣400毫克（相當于鈣36毫克）、維生素B 23毫克。
復方鋅鐵鈣口服溶液的禁忌
1.含鐵血黃素沉著癥及不伴缺鐵的其他貧血患者禁用。 2.血色病患者禁用。 3.肝腎功能嚴重損害者禁用。 4.鐵過敏者禁用。 5.進行或活動性消化道潰瘍患者禁用。 6.高鈣血癥、高鈣尿癥患者禁用。 7.含鈣腎結石或有腎結石病史患者禁用。 8.類肉瘤病（可加重高鈣血癥）患者禁用。 9.對本品任一成份
復方鋅鐵鈣口服溶液的性狀
本品為桔黃色口服溶液，久置有微量沉淀，味酸甜。
復方鋅鐵鈣口服溶液的規格
每只10ml含葡萄糖亞鐵100毫克（相當于鐵12毫克）、葡萄糖酸鋅30毫克（相當于鋅4.3毫克）、葡萄糖酸鈣400毫克（相當于鈣36毫克）、維生素B 23毫克
復方鋅鐵鈣口服溶液的藥理毒理
鐵是紅細胞中血紅蛋白的組成元素。缺鐵時，紅細胞合成血紅蛋白量減少，致使紅細胞體積變小，攜氧能力下降，形成缺鐵性貧血。口服葡萄糖酸亞鐵可補充鐵元素，糾正缺鐵性貧血； 鋅為體內許多酶的重要組成成份，具有促進生長發育、改善味覺等作用，缺乏時生長停滯、生殖無能、傷口不易愈合、機體衰弱，還可發生結膜炎、口
復方鋅鐵鈣口服溶液的用法用量
口服。成人：一日3次，一次1支；1-10歲：一日2次，一次1支；6-12個月：一日1支；6個月以下一日半支。
復方鋅鐵鈣口服溶液的貯藏及包裝
貯藏 密閉，在干燥處保存。 包裝 塑瓶包裝，每盒15支。
復方鋅鐵鈣口服溶液的注意事項
1.應按推薦的劑量服用，不可過量服用。 2.下列情況應慎用鐵劑： （1）酒精中毒： （2）肝炎； （3）急性感染； （4）腸道炎癥如腸炎、結腸炎、息室炎及潰瘍性結腸炎； （5）胰腺炎； （6）消化性潰瘍。 3.使用鐵劑期間應定期作下列檢查，以觀察治療反應： （1）血紅蛋白測定： （2）網織紅細胞
復方鋅鐵鈣口服溶液的不良反應
1、鐵劑口服后均有收斂性，服后常有輕度惡心，胃部或腹部疼痛，多與劑量有關，輕度腹瀉或便秘也很常見。 2、鋅劑有胃腸道刺激性，口服可有輕度惡心，嘔吐和便秘。 3、鈣劑按推薦劑量服用，少有不良反應，可有暖氣、便秘、腹部不適。 4、少見的不良反應有高鈣血癥和腎結石，易發生于長期或大量服用或患有腎功能損
復方鋅鐵鈣口服溶液的成分及性狀
成份 本品為復方制劑，其組分為葡萄糖酸亞鐵100毫克（相當于鐵12毫克）、葡萄糖酸鋅30毫克（相當于鋅4.3毫克）、葡萄糖酸鈣400毫克（相當于鈣36毫克）、維生素B 23毫克。 性狀 本品為桔黃色口服溶液，久置有微量沉淀，味酸甜。
關于復方鋅鐵鈣顆粒的藥代動力學介紹
鐵劑以亞鐵離子 （Fe 2+ ） 形式主要在十二指腸及空腸近端吸收。對非缺乏鐵者，口服復方鋅鐵鈣顆粒攝入鐵的 5%-10% 可自腸黏膜吸收，如體內鐵貯存量缺乏，鐵的吸收量可成比例增加，一般有20%-30% 的攝入鐵可被吸收。鐵劑與食物同服，其吸收量約較空腹時減少 1/3-1/2 。 鐵吸收后與
復方鋅鐵鈣口服溶液的規格及用法用量
規格 每只10ml含葡萄糖亞鐵100毫克（相當于鐵12毫克）、葡萄糖酸鋅30毫克（相當于鋅4.3毫克）、葡萄糖酸鈣400毫克（相當于鈣36毫克）、維生素B 23毫克 用法用量 口服。成人：一日3次，一次1支；1-10歲：一日2次，一次1支；6-12個月：一日1支；6個月以下一日半支。
復方鋅鐵鈣口服溶液的藥物相互作用
1.鐵劑與制酸藥如碳酸氨鈉、磷酸鹽類及含鞣酸的藥物或飲料同用，易產生沉淀而影響本品吸收。 2.鐵劑與維生素C同服，可增加鐵劑的吸收，但也易導致胃腸道反應。 3.西咪替丁、去鐵胺、二巰丙醇、胰酶、胰脂肪酶可影響鐵劑的吸收。 4.鐵劑可影響四環素類藥物、氟喹諾酮類、青霉胺及鋅制劑的吸收。 5.鋅劑與
復方鋅鐵鈣口服溶液的性狀及適應癥
性狀 本品為桔黃色口服溶液，久置有微量沉淀，味酸甜。 適應癥 用于因鋅、鐵、鈣缺乏引起的有關疾病。
復方鋅鐵鈣口服溶液的適應癥及規格
適應癥 用于因鋅、鐵、鈣缺乏引起的有關疾病。 規格 每只10ml含葡萄糖亞鐵100毫克（相當于鐵12毫克）、葡萄糖酸鋅30毫克（相當于鋅4.3毫克）、葡萄糖酸鈣400毫克（相當于鈣36毫克）、維生素B 23毫克
復方鋅鐵鈣口服溶液的用法用量及不良反應
用法用量 口服。成人：一日3次，一次1支；1-10歲：一日2次，一次1支；6-12個月：一日1支；6個月以下一日半支。 不良反應 1、鐵劑口服后均有收斂性，服后常有輕度惡心，胃部或腹部疼痛，多與劑量有關，輕度腹瀉或便秘也很常見。 2、鋅劑有胃腸道刺激性，口服可有輕度惡心，嘔吐和便秘。 3、
復方氟尿嘧啶口服溶液的藥代動力學
本品吸收不規則，但制成多相脂質體劑型后，由于淋巴定向性和對癌細胞的親和性，故在網狀內皮系統、瘤體和腦的分布量增加，而且在體內作用時間也延長，從而提高了療效，降低劑量，減輕了毒副作用。
復方氟尿嘧啶口服溶液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品吸收不規則，但制成多相脂質體劑型后，由于淋巴定向性和對癌細胞的親和性，故在網狀內皮系統、瘤體和腦的分布量增加，而且在體內作用時間也延長，從而提高了療效，降低劑量，減輕了毒副作用。 貯藏 密封保存。
復方氟尿嘧啶口服溶液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品在體內先轉變為5-氟-2-脫氧尿嘧啶核苷酸，后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阻斷脫氧尿嘧啶核苷酸轉變為脫氧胸腺嘧啶核苷酸，從而抑制DNA的生物合成。此外，還能摻入RNA，通過阻止尿嘧啶和乳清酸摻入RNA而達到抑制RNA合成的作用。本品為細胞周期特異性藥，主要抑制S期瘤細胞。油酸在處
乳果糖口服溶液的藥代動力學
乳果糖口服后幾乎不被吸收，以原型到達結腸，繼而被腸道菌群分解代謝。在25-50克(40-75毫升)劑量下，可完全代謝；超過該劑量時，則部分以原型排出
復方磷酸可待因溶液(Ⅱ)的藥代動力學
復方磷酸可待因溶液(Ⅱ)的藥代動力學 1、磷酸可待因 口服吸收率大于90%；肝臟代謝失活率50%；血漿半衰期3-4小時；血藥濃度達峰時間45-60分鐘；分布容積3.6L/Kg；清除途徑肝臟；血漿蛋白結合率7-25%。 2、麻黃素 口服吸收率達100%；肝臟代謝失活率微量；血漿半衰期6小時
關于地高辛口服溶液的藥代動力學介紹
地高辛為由毛花洋地黃提純制得的中效強心苷，其特點是排泄較快而蓄積性較小，臨床使用比洋地黃片和洋地黃毒苷安全。 口服主要經小腸上部吸收，吸收不完全，也不規則，口服吸收率約75%，生物利用度片劑為60%～80%，醑劑為70%～85%，口服起效時間0.5～2小時，血漿濃度達峰時間2～3小時，獲最
關于環孢素口服溶液的藥代動力學介紹
生物利用度研究資料表明，環孢素口服溶液的平均環孢素生物利用度(AUC)與新山地明一致，而較賽斯平的平均AUC提高20～30%。以1：1由賽斯平轉換成本品后，部分患者轉變前后的環孢素血藥濃度會有一些變化，請遵醫囑，在血藥濃度監測的情況下，對服藥劑量進行適當調整。 環孢素主要分布于血管外的全身各組
概述硫酸嗎啡口服溶液的藥代動力學
本品口服易吸收，口服后存在系統前消除（即在腸道和肝臟中代謝），所以僅有大約給藥劑量40%的藥物到達中央室。它一經吸收就分布到骨骼肌、腎臟、肝臟、消化道、肺臟、脾臟和大腦中，也能穿過胎盤屏障通過乳汁分泌。本品主要經肝臟代謝，雖然僅有一小部分（不到5%）的嗎啡脫甲基成為去甲基嗎啡，但實際上所有的嗎啡
硫酸鋅口服液的藥代動力學
鋅在十二指腸與小腸吸收，胃吸收少，入血后絕大部分與血清蛋白結合，主要由糞便排出，微量經尿、汗、皮膚脫屑、毛發脫落排出。
關于復方鋅鐵鈣顆粒的基本介紹
復方鋅鐵鈣顆粒，適應癥為用于鋅、鐵、鈣缺乏引起的各種疾病。 一、復方鋅鐵鈣顆粒的成份：復方鋅鐵鈣顆粒為復方制劑，每包含葡萄糖酸亞鐵100毫克（相當于鐵12毫克），葡萄糖酸鋅30毫克（相當于鋅4.3毫克），葡萄糖酸鈣400毫克（相當于鈣36毫克），維生素B23毫克。 二、作用類別：復方鋅鐵鈣顆
關于葡萄糖酸鈣鋅口服溶液的藥作相互作用
一、藥物相互作用： 1.本品不宜與洋地黃類藥物合用。 2.不要與四環素、青霉胺、苯妥英鈉以及磷酸鹽同用。 3.如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。 二、藥理作用： 本品所含鈣參與骨骼的形成與骨折后骨組織的再建以及肌肉收縮、神經傳遞、凝血抑制，并降低毛細血管
乳果糖口服溶液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 乳果糖口服后幾乎不被吸收，以原型到達結腸，繼而被腸道菌群分解代謝。在25-50克(40-75毫升)劑量下，可完全代謝；超過該劑量時，則部分以原型排出。 貯藏 避光，10℃-25℃保存。
關于復方磷酸可待因溶液(Ⅱ)的藥代動力學介紹
磷酸可待因 口服吸收率大于90%；肝臟代謝失活率50%；血漿半衰期3-4小時；血藥濃度達峰時間45-60分鐘；分布容積3.6L/Kg；清除途徑肝臟；血漿蛋白結合率7-25%。 麻黃素 口服吸收率達100%；肝臟代謝失活率微量；血漿半衰期6小時；分布容積122-320L/Kg；清除途徑腎臟（