載脂蛋白基因結構
載脂蛋白基因的分離是通過用相應的cDNA作為探針篩選基因文庫而完成的。比較基因的核苷酸序列與cDNA的核苷酸序列得以鑒定基因的內含子與外顯子數目以及它們的分界線。大部分真核細胞的基因含有內含子，內含子不編碼氨基酸，但有些內含子參與基因表達的調控。外顯子通常占據基因內的三個區域：第一個區域不編碼氨基酸，含有RNA轉錄起始以及導向mRNA至核糖體合成蛋白質的信號序列；第二個區域編碼信號肽、前肽以及成熟蛋白質的部分氨基酸；第三個區域除編碼成熟蛋白質的氨基酸外，還含有終止翻譯以及添加聚腺苷酸的信號。并非每個基因所含的內含子與外顯子數目相等。真核細胞基因的這些結構特點也體現在載脂蛋白的基因結構中。有些載脂蛋白基因具有獨特的結構特征。本節重點介紹ApoAⅠ、AⅡ、AⅣ、CⅠ、CⅡ、CⅢ、E基因結構的類同性、載脂蛋白B基因的結構特點以及Apo（a）基因的結構特點。......閱讀全文
載脂蛋白基因結構
載脂蛋白基因的分離是通過用相應的cDNA作為探針篩選基因文庫而完成的。比較基因的核苷酸序列與cDNA的核苷酸序列得以鑒定基因的內含子與外顯子數目以及它們的分界線。大部分真核細胞的基因含有內含子，內含子不編碼氨基酸，但有些內含子參與基因表達的調控。外顯子通常占據基因內的三個區域：第一個區域不編碼氨
載脂蛋白E的結構
載脂蛋白E是一種富含精氨酸的堿性蛋白，人ApoE是由299個氨基酸殘基組成，分子量為34145D，含32個Arg和12個Lys存在于血漿的CM、VLDL及其殘粒和β-VLDL中均含有ApoE，一部分ApoE在血液中與ApoAⅡ形成復合體。 Shore于1973年首先發現ApoE，Rall等于1
載脂蛋白CII的結構
人Apo CⅡ為含79個 氨基酸殘基的單鏈多肽，分子量為9.1kD。先合成的Apo CⅡ含101氨基酸殘，其中 22個氨基酸構成信號肽，除去信號肽后則轉變為成熟Apo CⅡ。Apo CⅡ的等電點為5.0，其氨基酸組成有3個特點: ⑴缺乏組氨酸和半胱氨酸； ⑵ 含有較多的極性氨基酸； ⑶蘇氨酸及絲
關于載脂蛋白E的結構的簡介
載脂蛋白E是一種富含精氨酸的堿性蛋白，人ApoE是由299個氨基酸殘基組成，分子量為34145D，含32個Arg和12個Lys存在于血漿的CM、VLDL及其殘粒和β-VLDL中均含有ApoE，一部分ApoE在血液中與ApoAⅡ形成復合體。 Shore于1973年首先發現ApoE，Rall等于1
載脂蛋白CII的結構及生理功能
結構 人Apo CⅡ為含79個 氨基酸殘基的單鏈多肽，分子量為9.1kD。先合成的Apo CⅡ含101氨基酸殘，其中 22個氨基酸構成信號肽，除去信號肽后則轉變為成熟Apo CⅡ。Apo CⅡ的等電點為5.0，其氨基酸組成有3個特點: ⑴缺乏組氨酸和半胱氨酸； ⑵ 含有較多的極性氨基酸； ⑶蘇
載脂蛋白e基因分型的注意事項
不合宜人群：在血脂正常的人群。 檢查前禁忌：保持情緒穩定，切忌急躁、激動或悶悶不樂。 檢查時要求：謹遵醫囑，配合醫生。
載脂蛋白e基因分型的正常值
載脂蛋白E主要存在于CM、VLDL、IDL和部分HDL中， 正常人血漿ApoE濃度為0.03-0.05g/L。Apo E的濃度與血漿甘油三酯含量呈正相關。
載脂蛋白e基因分型的注意事項
不合宜人群：在血脂正常的人群。 檢查前禁忌：保持情緒穩定，切忌急躁、激動或悶悶不樂。 檢查時要求：謹遵醫囑，配合醫生。
載脂蛋白e基因分型的檢查過程
應用碘化鈉法提取模板DNA，聚合酶鏈反應(PCR)特異性擴增Apo E基因含112 位和158 位氨基酸的基因序列，擴增產物用限制內切酶Hha I酶切，聚丙烯酰胺凝膠電泳后，觀察酶切位點的限制性片段長度多態性(RFIP)圖譜。 ApoE表型檢測即可以以VLDL為樣品，又可以直接以血清(或血漿)
載脂蛋白e基因分型的臨床意義
異常結果：光鏡、電鏡檢查發現ApoE缺乏鼠的視網膜內、外核層細胞數量明顯降低，外核層細胞核染色質濃縮，核周空泡形成，玻璃膜增厚，彈力層不連續甚至結構不清，從而發生AMD的眼底損害。 需要檢查的人群：該試驗不是用于篩查普通人群的，它是在非常特殊情況下使用并提供醫生額外的信息。
載脂蛋白e基因分型的檢查過程
應用碘化鈉法提取模板DNA，聚合酶鏈反應(PCR)特異性擴增Apo E基因含112 位和158 位氨基酸的基因序列，擴增產物用限制內切酶Hha I酶切，聚丙烯酰胺凝膠電泳后，觀察酶切位點的限制性片段長度多態性(RFIP)圖譜。 ApoE表型檢測即可以以VLDL為樣品，又可以直接以血清(或血漿)
載脂蛋白e基因分型的正常值
載脂蛋白E主要存在于CM、VLDL、IDL和部分HDL中， 正常人血漿ApoE濃度為0.03-0.05g/L。Apo E的濃度與血漿甘油三酯含量呈正相關。
載脂蛋白e基因分型的臨床意義
異常結果：光鏡、電鏡檢查發現ApoE缺乏鼠的視網膜內、外核層細胞數量明顯降低，外核層細胞核染色質濃縮，核周空泡形成，玻璃膜增厚，彈力層不連續甚至結構不清，從而發生AMD的眼底損害。 需要檢查的人群：該試驗不是用于篩查普通人群的，它是在非常特殊情況下使用并提供醫生額外的信息。
生化檢測項目載脂蛋白E基因分型介紹
載脂蛋白E基因分型介紹： 載脂蛋白E(ApoE)是一種富含精氨酸的堿性蛋白質，ApoE在脂類代謝中起著重要的作用。載脂蛋白(Apo)E基因常見的等位基因型分為三種ε2、ε3、ε4，ApoE基因型的檢測可以作為臨床輔助診斷和風險率估計的指標。載脂蛋白E基因分型正常值： 載脂蛋白E主要存在于CM、V
載脂蛋白e基因分型HBV多位點耐藥基因檢測結果分析
目的 分析乙型肝炎患者HBV核苷(酸)類似物耐藥相關的10個位點的突變情況及其臨床意義。 方法 采用焦磷酸測序法對658例各型乙型肝炎患者行核苷類似物抗乙肝病毒多位點耐藥基因檢測并分析不同核苷(酸)類似物耐藥的突變形式,對常見突變模式者ALT和HBV-DNA水平進行比較。 結果 300
結構基因的結構
? 人類結構基因4個區域：①編碼區，包括外顯子與內含子；②前導區，位于編碼區上游，相當于RNA5’末端非編碼區（非翻譯區)；③尾部區，位于RNA3’編碼區下游，相當于末端非編碼區（非翻譯區)；④調控區，包括啟動子和增強子等。基因編碼區的兩側也稱為側翼順序（圖３－１)。 1．外顯子和內含子 大多
臨床化學檢查方法介紹載脂蛋白E基因分型
載脂蛋白E基因分型介紹： 載脂蛋白E(ApoE)是一種富含精氨酸的堿性蛋白質，ApoE在脂類代謝中起著重要的作用。載脂蛋白(Apo)E基因常見的等位基因型分為三種ε2、ε3、ε4，ApoE基因型的檢測可以作為臨床輔助診斷和風險率估計的指標。載脂蛋白E基因分型正常值： 載脂蛋白E主要存在于CM、V
臨床化學檢查方法介紹載脂蛋白E基因分型
載脂蛋白E基因分型介紹： 載脂蛋白E(ApoE)是一種富含精氨酸的堿性蛋白質，ApoE在脂類代謝中起著重要的作用。載脂蛋白(Apo)E基因常見的等位基因型分為三種ε2、ε3、ε4，ApoE基因型的檢測可以作為臨床輔助診斷和風險率估計的指標。載脂蛋白E基因分型正常值： 載脂蛋白E主要存在于CM、V
ras基因的基因結構
ras基因在進化中相當保守，廣泛存在于各種真核生物如哺乳類，果蠅，真菌，線蟲及酵母中，提示它有重要的生理功能.哺乳動物的ras基因家族有三個成員，分別是H-ras,K-ras,N-ras，其中K-ras的第四個外顯子有A,B兩種變異體.各種ras基因具有相似的結構，均由四個外顯子組成，分布于全長約3
載脂蛋白的功能
1.構成并且穩定脂蛋白的結構； 2.修飾并影響和脂蛋白有關的酶的代謝和活性。 如ApoCⅡ激活脂蛋白脂肪酶（LPL），ApoAⅠ激活卵磷脂膽固醇脂酰轉移酶（LCAT）等。 3.是一些酶的輔因子。 4.是脂蛋白受體的配體，決定和參與脂蛋白和細胞表面其受體的識別、結合及代謝過程。 各種載脂
載脂蛋白aⅱ的簡介
載脂蛋白是血漿脂蛋白部分各類脂蛋中均含有一種和幾種不同特異性載脂蛋白。目前已經發現的載脂蛋白有20余種。其中主要有aPOA1、AⅡ、B-100、B48、CⅠ、CⅡ、CⅢ、D、E等。
載脂蛋白的簡介
載脂蛋白是血漿脂蛋白中的蛋白質部分，能夠結合和運輸血脂到機體各組織進行代謝及利用的蛋白質。大量研究發現載脂蛋白基因發生突變，形成不同等位基因型多態性，并進一步形成不同表型的載脂蛋白，可影響血脂代謝和利用，從而影響高脂血癥、動脈粥樣硬化、心腦血管疾病等的發生和發展。
載脂蛋白的功能
1.構成并且穩定脂蛋白的結構；2.修飾并影響和脂蛋白有關的酶的代謝和活性。如ApoCⅡ激活脂蛋白脂肪酶（LPL），ApoAⅠ激活卵磷脂膽固醇脂酰轉移酶（LCAT）等。3.是一些酶的輔因子。4.是脂蛋白受體的配體，決定和參與脂蛋白和細胞表面其受體的識別、結合及代謝過程。各種載脂蛋白主要合成部位是肝，小
載脂蛋白e基因分型的檢查過程及相關癥狀
檢查過程 應用碘化鈉法提取模板DNA，聚合酶鏈反應(PCR)特異性擴增Apo E基因含112 位和158 位氨基酸的基因序列，擴增產物用限制內切酶Hha I酶切，聚丙烯酰胺凝膠電泳后，觀察酶切位點的限制性片段長度多態性(RFIP)圖譜。 ApoE表型檢測即可以以VLDL為樣品，又可以直接以血
載脂蛋白－E－基因型分析：不同方法間比較實驗
實驗材料溶解于 TE 緩沖液(pH 7.4)的 3?5ng ul gDNA(來自血液）試劑、試劑盒APOE 引物4dNTP 混合物Taq 酶二甲基亞砜10 X PCR 緩沖液10 X TBE溴化乙錠6X 上樣緩沖液實驗步驟展開?經驗交流
載脂蛋白a1\載脂蛋白b比值的注意事項
檢查前禁忌：保持情緒穩定，切忌急躁、激動或悶悶不樂。 檢查時要求：遵守醫囑，按時、足量用藥。
載脂蛋白a1\載脂蛋白b比值的臨床意義
異常結果 檢查出現動脈粥樣硬化，主要損傷動脈內壁膜，嚴重累及中膜是脈管壁膽固醇酯大量堆積成粥樣硬化斑塊，使血管壁纖維增厚和狹窄的一種病理改變。主要侵犯大動脈和中等動脈，如主動脈、冠狀動脈和腦動脈，導致某些臟器的局部供血不足，常出現心腦血管疾患，甚至有致命性損害。 結果偏低可能疾病： 心血管
載脂蛋白a1\載脂蛋白b比值的檢查過程
1、檢查前的準備：受檢者在檢查前應空腹4小時。 2、按照醫生要求，配合醫生，提取血清。 3、利用免疫透射比濁法，采用倍比稀釋的密度梯度超離心技術收集到APOA1含量極高的HDL，然后再采用雙脫脂法去除脂肪和剩余的雜蛋白，就可以得到電泳純的APOA1抗原。
載脂蛋白a1\載脂蛋白b比值的正常值
1、APOAI的測定可直接反映HDL-CHOL的水平，占HDL-CHOL總蛋白的60%～70%。APOB也由肝臟合成，約占LDL-CHOL總蛋白含量的97%，APOB的測定可直接反映LDL-CHOL的水平。 2、APOA-I/APO-B比值降低
生化檢測項目載脂蛋白A1\載脂蛋白B比值介紹
載脂蛋白A1\載脂蛋白B比值介紹： 載脂蛋白A1(apolipoproteinA1，ApoA1)/載脂蛋白B(apolipoprotein B，ApoB)比值與冠狀動脈狹窄嚴重程度的關系。冠心病(CHD)是一種常見的多發病,發病率和死亡率呈逐年上升趨勢。載脂蛋白A1(ApoA1)和載脂蛋白B(Ap