ATP的生成、儲存和利用
一、ATP的生成方式 體內ATP生成有兩種方式 (一)底物水平磷酸化(substrate level phosphorylation) 底物分子中的能量直接以高能鍵形式轉移給ADP生成ATP，這個過程稱為底物水平磷酸化，這一磷酸化過程在胞漿和線粒體中進行，包括有： (二)氧化磷酸化(oxidative phosphorylation) 氧化和磷酸化是兩個不同的概念。氧化是底物脫氫或失電子的過程，而磷酸化是指ADP與Pi合成ATP的過程。在結構完整的線粒體中氧化與磷酸化這兩個過程是緊密地偶聯在一起的，即氧化釋放的能量用于ATP合成，這個過程就是氧化磷酸化，氧化是磷酸化的基礎，而磷酸化是氧化的結果。 機體代謝過程中能量的主要來源是線粒體，既有氧化磷酸化，也有底物水平磷酸化，以前者為主要來源。胞液中底物水平磷酸化也能獲得部分能量，實際上這是酵解過程的能量來源。對于酵解組織、紅細胞和組織相對缺氧時的能量來源是十分重要的。 二......閱讀全文
ATP的生成、儲存和利用
一、ATP的生成方式 體內ATP生成有兩種方式 (一)底物水平磷酸化(substrate level phosphorylation) 底物分子中的能量直接以高能鍵形式轉移給ADP生成ATP，這個過程稱為底物水平磷酸化，這一磷酸化過程在胞漿和線粒體中進行，包括有： (二)氧化磷酸化(oxid
ATP的生成、儲存和利用（四）
? (二)ATP能量的轉移 ATP是細胞內的主要磷酸載體，ATP作為細胞的主要供能物質參與體內的許多代謝反應，還有一些反應需要UTP或CTP作供能物質，如UTP參與糖元合成和糖醛酸代謝，GTP參與糖異生和蛋白質合成，CTP參與磷脂合成過程，核酸合成中需要ATP、CTP、UTP和GTP作原料合成RN
ATP的生成、儲存和利用（二）
? 四、氧化磷酸化的偶聯機制 有關氧化磷酸化的偶聯機理已經作了許多研究，目前氧化磷酸化的偶聯機理還不完全清楚，50年代Slater及Lehninger提出了化學偶聯學說，1964年Boear又提出了構象變化偶聯學說，這兩種學說的實驗依據不多，支持這兩種觀點的人已經不多了。目前多數人支持化學滲透學說
ATP的生成、儲存和利用（一）
? ATP幾乎是生物組織細胞能夠直接利用的唯一能源，在糖、脂類及蛋白質等物質氧化分解中釋放出的能量，相當大的一部分能使ADP磷酸化成為ATP，從而把能量保存在ATP分子內。 ATP為一游離核苷酸，由腺嘌呤、核糖與三分子磷酸構成，磷酸與磷酸間借磷酸酐鍵相連，當這種高能磷酸化合物水解時(磷酸酐鍵斷裂)
ATP的生成、儲存和利用（三）
? 五、氧化磷酸化抑制劑 氧化磷酸化抑制劑可分為三類，即呼吸抑制劑、磷酸化抑制劑和解偶聯劑。 (一)呼吸抑制劑 這類抑制劑抑制呼吸鏈的電子傳遞，也就是抑制氧化，氧化是磷酸化的基礎，抑制了氧化也就抑制了磷酸化。呼吸鏈某一特定部位被抑制后，其底物一側均為還原狀態，其氧一側均為氧化態，這很容易用分光光
酮體的生成和利用
酮體的生成酮體生成的部位是在肝細胞線粒體內。脂肪酸β-氧化生成的乙酰CoA是合成酮體的原料。其合成過程分三步進行。1．兩分子乙酰CoA在硫解酶（thiolase）催化下縮合成1分子乙酰乙酰CoA。2．乙酰乙酰CoA再與1分子乙酰CoA縮合成β-羥-β-甲基戊二酸單酰CoA（HMG-CoA），催化這一
生成ATP的途徑有哪些？
ATP是一種高能磷酸化合物，在細胞中，它能與ADP的相互轉化實現貯能和放能，從而保證了細胞各項生命活動的能量供應。生成ATP的途徑主要有兩條：一條是植物體內含有葉綠體的細胞，在光合作用的光反應階段生成ATP；另一條是所有活細胞都能通過細胞呼吸生成ATP。
ATP的生成方式介紹
ATP的生成方式主要有兩種：底物水平磷酸化和氧化磷酸化，其中氧化磷酸化是產生ATP的主要方式。底物水平磷酸化生物氧化過程中，代謝物分子內能量發生重排，產生的高能磷酸鍵轉移到ADP分子上生成ATP的過程稱為底物水平磷酸化。例如在糖酵解過程中存在兩處底物水平磷酸化產生ATP：在三羧酸循環中存在一處底物水
ATP水解的能量的利用
在生物體內能量的轉換和傳遞中，ATP是一種關鍵的物質。生物體的一切生命活動都離不開ATP。ATP是生物體內直接供給可利用能量的物質，是細胞內能量轉換的“中轉站”。各種形式的能量轉換都是以ATP為中心環節的。生物體內由于有各種酶作為生物催化劑，同時又有細胞中生物膜系統的存在，因此，ATP中的能量可
乙酰輔酶A的生成利用的介紹
脂肪酸在肝外組織（如心肌、骨骼肌等）經β-氧化生成的乙酰CoA，能徹底氧化生成二氧化碳和水，而在肝細胞中因為具有活性較強的合成酮體的酶系，β-氧化反應生成的乙酰CoA，大多轉變為乙酰乙酸（acetoacetate），β-羥丁酸（β-hydroxybutyrate）和丙酮（acetone），這三種
線粒體ADP/ATP載體轉運ATP和ADP的分子機制
在一項新的研究中，來自英國劍橋大學、東安格利亞大學、比利時弗蘭德斯生物技術研究所（VIB）和美國國家神經疾病與卒中研究所的研究人員發現了一種稱為線粒體ADP/ATP載體（mitochondrial ADP/ATP carrier）的關鍵轉運蛋白如何轉運三磷酸腺苷（ATP），即細胞的化學燃料。這個
利用longread生成個人轉錄組
斯坦福大學醫學院的遺傳學教授Michael Snyder及其同事利用Pacific Biosciences系統，對三個家庭成員的類淋巴母細胞轉錄組進行了測序，并將獲得的reads與Illumina平臺上獲得的較短reads進行比較。通過這些轉錄組，他們開發出一名家庭成員的等位基因特異的全長轉錄組
ATP酶的結構和特點
ATP酶又稱為三磷酸腺苷酶，是一類能將三磷酸腺苷（ATP）催化水解為二磷酸腺苷（ADP）和磷酸根離子的酶，這是一個釋放能量的反應。在大多數情況下，能量可以通過傳遞而被用于驅動另一個需要能量的化學反應。這一過程被所有已知的生命形式廣泛利用。
ATP循環的概念和過程
ATP作為細胞內放能與吸能反應的主要中間媒介物，在各種生命活動及代謝過程中直接或間接起供能作用。ATP為腺苷三磷酸，3個磷酸之間有2個磷酸酯鍵。當ATP水解成ADP時釋放的能量比一般磷酸酯鍵水解時釋放出的能量多得多，因而可以使需要加入自由能的吸能反應得以進行。而ADP與無機磷酸鹽又可利用生物氧化時釋
手持ATP熒光檢測儀的ATP方法使用和評價
ATP熒光檢測法能在十幾秒內實現檢測，它大大提升了傳統細菌培養法24-48小時的工作效率，ATP方法的實現包括儀器、試劑和如何使用三大要素。 是影響準確性和一致性的關鍵之一，可按照等規范要求再參照手持式ATP儀說明書采樣、檢測、計算得出結果并記錄報告。采樣：（面積類）將ATP拭子采樣棒一支在物體表面
手持ATP熒光檢測儀的ATP方法使用和評價
ATP熒光檢測法能在十幾秒內實現檢測，它大大提升了傳統細菌培養法24-48小時的工作效率，ATP方法的實現包括儀器、試劑和如何使用三大要素。 是影響準確性和一致性的關鍵之一，可按照等規范要求再參照手持式ATP儀說明書采樣、檢測、計算得出結果并記錄報告。采樣：（面積類）將ATP拭子采樣棒一支在物體表面
膽紅素的來源和生成
用14C標記的甘氨酸的示蹤試驗及其他實驗研究的結果表明，膽紅素的來源不外以下幾種：①大部分膽紅素是由衰老紅細胞破壞、降解而來，由衰老紅細胞中血紅蛋白的輔基血紅素降解而產生的膽紅素的量約占人體膽紅素總量的75%；②小部分膽紅素來自組織（特別是肝細胞）中非血紅蛋白的血紅素蛋白質（如細胞色素P450、細胞
葉綠體ATP酶的組成和功能
催化在葉綠體中合成ATP的酶與線粒體中的ATP酶十分相似。葉綠體中ATP酶也像門把位于類囊膜外側。存在于不垛疊的類囊膜中。ATP酶可分為CF1和CF0兩部分。CF0插在膜中，起質子通道作用，CF1由α3、β3、γ、δ、ε亞基組成，α、β亞基有結合ADP的功能，γ亞基控制質子流動，δ亞基與CF0結合，
葉綠體ATP酶的組成和功能
催化在葉綠體中合成ATP的酶與線粒體中的ATP酶十分相似。葉綠體中ATP酶也像門把位于類囊膜外側。存在于不垛疊的類囊膜中。ATP酶可分為CF1和CF0兩部分。CF0插在膜中，起質子通道作用，CF1由α3、β3、γ、δ、ε亞基組成，α、β亞基有結合ADP的功能，γ亞基控制質子流動，δ亞基與CF0結合，
葉綠體ATP酶的組成和功能
催化在葉綠體中合成ATP的酶與線粒體中的ATP酶十分相似。葉綠體中ATP酶也像門把位于類囊膜外側。存在于不垛疊的類囊膜中。ATP酶可分為CF1和CF0兩部分。CF0插在膜中，起質子通道作用，CF1由α3、β3、γ、δ、ε亞基組成，α、β亞基有結合ADP的功能，γ亞基控制質子流動，δ亞基與CF0結合，
鈣ATP酶的功能和特點
中文名稱鈣ATP酶英文名稱Ca2+-ATPase定 義編號：EC 3.6.3.8。肌質網膜鈣ATP酶(SERCA)及質膜鈣ATP酶(PMCA)的統稱。前者催化將鈣從肌質主動轉運至肌質網囊泡內；后者可將1～2個Ca2+穿膜轉移到胞外，同時以1:2的比例將H+轉運到細胞內。應用學科生物化學與分子生物學
檸檬酸循環過程底物磷酸化生成ATP簡介
在琥珀酸硫激酶(succinatethiokinase)的作用下,琥珀酰-CoA的硫酯鍵水解,釋放的自由能用于合成gtp,在細菌和高等生物可直接生成ATP,在哺乳動物中,先生成GTP,再生成ATP,此時,琥珀酰-CoA生成琥珀酸和輔酶A。
乙酸的儲存和運輸方法
儲存管理儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。凍季應保持庫溫高于16℃，以防凝固。保持容器密封。應與氧化劑、堿類分開存放，切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。運輸管理本品鐵路運輸時限使用鋁制企業自備罐車裝運，裝運前需報
乙酸的儲存和運輸方法
儲存管理儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。凍季應保持庫溫高于16℃，以防凝固。保持容器密封。應與氧化劑、堿類分開存放，切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。運輸管理本品鐵路運輸時限使用鋁制企業自備罐車裝運，裝運前需報
平板的制備和儲存方法
傾注融化的培養基到平皿中，使之在平皿中形成厚度至少為3?mm（直徑90?mm的平皿，通常要加入18?mL～20?mL瓊脂培養基）。將平皿蓋好皿蓋后放到水平平面使瓊脂冷卻凝固。如果平板需儲存，或者培養時間超過48?h或培養溫度高于40?℃，則需要傾注更多的培養基。凝固后的培養基應立即使用或存放于
利用氣相液氮罐儲存臍帶血的現狀研究
眾所周知，如需大量儲存臍帶血，必須使用氣相液氮罐建設大容積的生物樣本庫液氮罐系統，才能滿足其儲存要求，這就需要硬件設施的完善提供，氣相液氮罐并不是單純的一個罐體，還包括液氮液位監控系統，數據傳輸系統，樣本保存管理系統，完善的凍存架系統等的全部結合，才成為一個整體的氣相液氮罐系統。氣相液氮罐中儲存的臍
膽紅素的來源和生成介紹
膽紅素的來源和生成介紹：用14C標記的甘氨酸的示蹤試驗及其他實驗研究的結果表明，膽紅素的來源不外以下幾種：①大部分膽紅素是由衰老紅細胞破壞、降解而來，由衰老紅細胞中血紅蛋白的輔基血紅素降解而產生的膽紅素的量約占人體膽紅素總量的75%；②小部分膽紅素來自組織（特別是肝細胞）中非血紅蛋白的血紅素蛋白質（
激素生成的定義和功能
中文名稱激素生成英文名稱hormonogenesis定 義由生物體特定細胞的基因編碼直接合成。或是先合成激素原再經酶促分解成為有活性的激素。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），激素與維生素（二級學科）
酮體的生成過程和場所
酮體的生成酮體生成的部位是在肝細胞線粒體內。脂肪酸β-氧化生成的乙酰CoA是合成酮體的原料。其合成過程分三步進行。1．兩分子乙酰CoA在硫解酶（thiolase）催化下縮合成1分子乙酰乙酰CoA。2．乙酰乙酰CoA再與1分子乙酰CoA縮合成β-羥-β-甲基戊二酸單酰CoA（HMG-CoA），催化這一
固態儲氫是未來高密度儲存和氫能安全利用的發展方向
裝上2個小巧的氫氣罐，電動自行車就可以行駛120公里；氫氣用完也無須擔心，街頭巷尾的便利店就能購買更換；氫氣罐即使破損也沒有危險，罐子里倒出來的全是合金粉末…… 這可不是什么科幻片里的場景，而是江蘇某企業在2021第二十屆中國北方國際自行車電動車展覽上，展示的兩款采用氫能源作為發電系統的樣車。