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RNA干擾 實驗方法原理 1. 病毒基因、人工轉入基因、轉座子等外源性基因隨機整合到宿主細胞基因組內，并利用宿主細胞進行轉錄時，常產生一些dsRNA。宿主細胞對這些dsRNA迅即產生反應。其胞質中的核酸內切酶Dicer將dsRNA切割成多個具有特定長度和結構的小片段RNA（大約21-23 bp），即siRNA。siRNA在細胞內RNA解旋酶的作用下解鏈成正義鏈和反義鏈，繼之由反義siRNA再與體內一些酶（包括內切酶、外切酶、解旋酶等）結合形成RNA誘導的沉默復合物（RNA-induced silencing complex，RISC）。RISC與外源性基因表達的mRNA的同源區進行特異性結合，RISC......閱讀全文
RNA干擾載體主要用來研究基因表達調控，RNA干擾技術已已被廣泛用于基因結構功能研究和傳染性疾病及基因治療領域，進行RNA干擾實驗首先是構建RNA干擾載體，本文以pRI系列載體為例論述了干擾載體的構建的實驗流程。產品技術背景pRI系列載體是基于III類rna聚合酶啟動子：人類H1啟動子的專用于哺乳動
產品技術背景pRI系列載體是基于III類RNA聚合酶啟動子：人類H1啟動子的專用于哺乳動物細胞RNA干擾的載體。H1啟動子在哺乳動物細胞內合成類似siRNA分子的小分子RNA。由于H1啟動子有精確的轉錄起始位點和終止信號，H1啟動子轉錄產物精確生成人工設計的shRNA，shRNA經過RISC剪切后形
RNAi技術RNA干擾(RNA interference， RNAi)是近年來發現的研究生物體基因表達、調控與功能的一項嶄新技術，它利用了由小干擾RNA(small interfering RNA， siRNA)引起的生物細胞內同源基因的特異性沉默(silencing)現象，其本質是siRNA與對應
產品技術背景pRI系列載體是基于III類RNA聚合酶啟動子：人類H1啟動子的專用于哺乳動物細胞RNA干擾的載體。H1啟動子在哺乳動物細胞內合成類似siRNA分子的小分子RNA。由于H1啟動子有精確的轉錄起始位點和終止信號，H1啟動子轉錄產物精確生成人工設計的shRNA，shRNA經過RISC剪切后形
Rnai最近由于RNA 干擾（RNA interference，RNA i）的發現使反義領域的研究增多。這種自然發生的現象最早是在秀麗線蟲中發現的（1），是序列特異性地使轉錄后的基因沉默的有力機制。由于最近兩年在 RNA i領域取得的進步，已經有許多這方面的綜述發表（2-4）。RNA 干擾是
RNA 足跡和修飾干擾分析（RNA footprinting and modification interference analysis）是用來研究 RNA 與蛋白質相互作用的技術。RNA 測序及其結構分析的原理是 RNA 足跡試驗的理論基礎，它們都是建立在變性、半變性或自然條件下采用堿基特異性
發表于10月9日《細胞》（Cell）雜志上的兩篇研究論文中，來自加州大學舊金山分校的科學家報告稱他們應用一種新型的、精確的方法開啟和關閉了細胞內的基因。這一成果有可能促成更好地了解疾病以及開發出新的治療方法。 這一研究進展的核心是一個叫做SunTag的新發明。SunTag實質上是一套分子掛鉤，
當前，探索各種有效而實用的抗癌方法已成為研究人員和臨床醫生研究的重點，同時也成為患者關注的焦點。毫無疑問，2010年的癌癥治療在基因療法方面出現了一些亮點，如果假以時日，基因療法將成為癌癥治療的實用技術。 核糖核酸干擾顯神威 癌癥的基因療法有很多，其中有一種更顯示了獨特的魅力，這就是
實驗方法原理 RNA 足跡和修飾干擾分析（RNA footprinting and modification interference analysis）是用來研究 RNA 與蛋
實驗方法原理 RNA 足跡和修飾干擾分析（RNA footprinting and modification interference analysis）是用來研究 RNA 與蛋白質相互作用的技術。RNA 測序及其結構分析的原理是 RNA 足跡試驗的理論基礎，它們都是建立在變性、半變性或
siRNA，shRNA，dsRNA，miRNA間的區別RNA干擾（RNAi），即用20多個核苷酸組成的短的雙鏈RNA（siRNA）代替傳統反義核酸進行轉錄后基因沉默，已經迅速而廣泛地應用到基因功能，基因表達調控機制研究等熱門領域，并為基因治療開辟了新的途徑。近兩年來，這方面的科學論文及報道爆炸性增長
研究歷史 20世紀80年代初，胚胎干細胞分離和體外培養的成功為基因敲除奠定了技術基礎。1985年，首次證實的哺乳動物細胞中同源重組(homology recombination, HR)的存在為基因敲除奠定了理論基礎[2]。為了編輯基因，傳統的靶向特定等位基因的同源重組技術被使用，但是，這
20世紀80年代初，胚胎干細胞分離和體外培養的成功為基因敲除奠定了技術基礎。1985年，首次證實的哺乳動物細胞中同源重組(homology recombination, HR)的存在為基因敲除奠定了理論基礎[2]。為了編輯基因，傳統的靶向特定等位基因的同源重組技術被使用，但是，這個方法在當年來說，存
基因新技術曾獲諾貝爾獎 避孕一直是困擾全世界已婚女性的最大問題之一。服用避孕藥是比較有效的避孕方式，但是會產生惡心、頭痛、體重增加、情緒失調等副作用，長期來看，還會增加罹患中風、心臟病和癌癥的風險。 如今，美國科學家找到了一種新的避孕方式，它利用基因研究中前沿的RNA干擾技術，
細菌也有敵人，其最大的敵人之一是噬菌體，因為后者可以進攻和吞食細菌。面對攻擊，細菌最有效的還擊是，“祭”出一種武器CRISPR，以保護自身。CRISPR有些拗口，稱為規律成簇間隔短回文重復，實際上就是一種基因編
最近由于RNA干擾（RNA interference，RNAi）的發現使反義領域的研究增多。這種自然發生的現象最早是在秀麗線蟲中發現的（1），是序列特異性地使轉錄后的基因沉默的有力機制。由于最近兩年在RNAi領域取得的進步，已經有許多這方面的綜述發表（2-4）。RNA干擾是由長的雙鏈 RNA
近年來的研究表明，一些短片斷的雙鏈RNA可以通過促使特定基因的mRNA降解來高效、特異的阻斷體內特定基因表達，誘使細胞表現出特定基因缺失的表型， 稱為RNA干擾（RNA interference，RNAi）。siRNA（small interfering RNAs）就是這種短片斷雙鏈RNA分子，能夠
據統計，中國的肝臟病患者約有4億人，占全球肝臟病人的40%。這其中約有1.2億人攜帶乙肝病毒。慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染已成為一個重大的公共衛生問題。雖然我國科學家成功建立起乙肝病毒感染模型，但距離成功治愈乙肝還有很長的路要走。如果能夠找到一種廉價有效的乙肝治療方式，將會有更多人受益于此。
RNAi 技術的機理與應用 關于 RNAi 技術 RNA 干擾（RNA interference,RNAi）是指在進化過程中高度保守的、由雙鏈 RNA( double-stranded RNA，dsRNA) 誘發的、同源 mRNA 高效特異性降解的現象。 RNAi 受到追捧的
來自加拿大麥吉爾大學的Mathieu Flamand 和Thomas F. Duchaine在7月20日《細胞》(Cell)雜志上發表了一篇題為“SnapShot: Endogenous RNAi Pathways”的文章。文章以概略圖加上主題內容簡介并推薦了10篇文獻，簡明扼要地概述了
1.RNAi：（RNA interference）RNA干擾 一些小的雙鏈RNA可以高效、特異的阻斷體內特定基因表達，促使mRNA降解，誘使細胞表現出特定基因缺失的表型，稱為RNA干擾（RNA interference，RNAi，也譯作RNA干預或者干涉）。它也是體內抵御外在感染的一種重要保護機
5月31日，《基因組生物學》（Genome Biology）雜志在線發表了中國科學院上海生命科學研究院植物逆境生物學研究中心張蘅研究組題為The developmental regulator PKL is required to maintain correct DNA methylation
在所有折磨人類的疾病中，癌癥無疑是最可怕的。即使今天，癌癥仍是許多國家第一或第二位的殺手。目前，醫生主要利用手術切除、射線灼燒或藥物殺死快速分裂的癌細胞。公正地講，這些針對腫瘤的治療方法都顯得非常簡單粗暴。不可否認，它們具有一定的效果，但都不可避免地對人體造成間接傷害。 最新應用于臨床的一種方
1.RNAi ：（RNA interference）RNA干擾一些小的雙鏈RNA可以高效、特異的阻斷體內特定基因表達，促使mRNA降解，誘使細胞表現出特定基因缺失的表型，稱為RNA干擾（RNA interference，RNAi ，也譯作RNA干預或者干涉）。它也是體內抵御外在感
來自加州大學舊金山分校的研究人員發現了一種更精確關閉基因的方法，這一成果將加速研究發現和生物技術進步，最終有可能應用于重編程細胞再生器官和組織。該策略借用了細菌的分子工具箱，利用了一種微生物用以抵抗病毒的蛋白質。研究人員在《細胞》(Cell)雜志上對這一技術進行了詳細描述。 關閉基因是癌癥
近年來的研究表明,一些短片斷的雙鏈RNA可以通過促使特定基因的mRNA降解來高效、特異的阻斷體內特定基因表達,誘使細胞表現出特定基因缺失的表型, 稱為RNA干擾（RNA interference,RNAi）.siRNA（small interfering RNAs）就是這種短片斷雙鏈RNA分子,能夠
RNA干擾（RNAi）作為后基因組時代的一種下調基因表達的工具已被廣泛用于基因功能的研究以及疾病的治療。近年來隨著RNA干擾技術在生命領域的應用以及研究的深入，RNA干擾成為了生命科學領域的一個研究熱點。小干擾RNA (siRNA)介導的RNA干擾正是通過下調致病基因從而對很多人類疾病實現治療，
近年來的研究表明,一些短片斷的雙鏈RNA可以通過促使特定基因的mRNA降解來高效、特異的阻斷體內特定基因表達,誘使細胞表現出特定基因缺失的表型, 稱為RNA干擾（RNA interference,RNAi）.siRNA（small interfering RNAs）就是這種短片斷雙鏈RNA分
用于開發殺蟲劑和抗蟲害作物的一種新技術可能對有益物種產生影響，而當前的毒性測試可能測不出這種影響。 發表在8月號的《生物科學》(BioScience)雜志的一篇論壇文章說，標準的毒性測試不足以評估有潛力制造殺蟲劑和基因修飾農作物的一種新技術的安全性。該文章的作者、美國農業部農業研究局的Jo
Fraley對兩公司的合并持樂觀態度，并認為這是一次積極健康的合并。通過合并，兩者可擴大規模，同時得到更多研發資金，繼續保持育種優勢。 記者：關于基因編輯的問題。之前有報道說孟山都已經在談基因編輯的專利問題，很多人猜測孟山都很可能已經有基因編輯的產品在研發，或者是將要推出來，能不能介紹一下基因