關于慢性淋巴細胞性甲狀腺炎的診斷
目前對CLT的診斷標準尚未統一，1975年Fisher提出5項指標診斷方案： 1.甲狀腺彌漫性腫大，質堅韌，表面不平或有結節； 2.TGAb、TMAb陽性； 3.血TSH升高； 4.甲狀腺掃描有不規則濃聚或稀疏； 5.過氯酸鉀排泌試驗陽性。 5項中有2項者可擬診為CLT，具有4項者可確診。一般在臨床中只要具有典型CLT臨床表現（中年女性，甲狀腺輕度腫大，質地韌），血清TGAb、TPOAb陽性即可臨床診斷為CLT。對臨床表現不典型者，需要有高滴度的抗甲狀腺抗體測定方能診斷。對這些患者如查血清TGAb、TPOAb為顯著陽性，應給予必要的影像學檢查協診，如合并甲狀腺功能減退癥，對診斷十分有利。必要時應以FNAC或冰凍切片組織學檢查確診。......閱讀全文
關于慢性淋巴細胞性甲狀腺炎的診斷
目前對CLT的診斷標準尚未統一，1975年Fisher提出5項指標診斷方案： 1.甲狀腺彌漫性腫大，質堅韌，表面不平或有結節； 2.TGAb、TMAb陽性； 3.血TSH升高； 4.甲狀腺掃描有不規則濃聚或稀疏； 5.過氯酸鉀排泌試驗陽性。 5項中有2項者可擬診為CLT，具有4項者可
慢性淋巴細胞性甲狀腺炎的鑒別診斷
1、結節性甲狀腺腫 少數CLT患者可出現甲狀腺結節樣變，甚至多個結節產生。但結節性甲狀腺腫患者的甲狀腺自身抗體滴度減低或正常，甲狀腺功能通常正常，臨床少見甲減。 2、Graves病 腫大的甲狀腺質地通常較軟，抗甲狀腺抗體滴度較低，但也有滴度高者，二者較難區別，如果血清TRAb陽性，或伴有甲
慢性淋巴細胞性甲狀腺炎的臨床鑒別診斷
1.結節性甲狀腺腫少數CLT患者可出現甲狀腺結節樣變，甚至多個結節產生。但結節性甲狀腺腫患者的甲狀腺自身抗體滴度減低或正常，甲狀腺功能通常正常，臨床少見甲減。2.Graves病腫大的甲狀腺質地通常較軟，抗甲狀腺抗體滴度較低，但也有滴度高者，二者較難區別，如果血清TRAb陽性，或伴有甲狀腺相關性眼病，
慢性淋巴細胞性甲狀腺炎的臨床診斷標準
對CLT的診斷標準尚未統一，1975年Fisher提出5項指標診斷方案：甲狀腺彌漫性腫大，質堅韌，表面不平或有結節；TGAb、TMAb陽性；血TSH升高；甲狀腺掃描有不規則濃聚或稀疏；過氯酸鉀排泌試驗陽性。5項中有2項者可擬診為CLT，具有4項者可確診。一般在臨床中只要具有典型CLT臨床表現（中年女
如何診斷小兒慢性淋巴細胞性甲狀腺炎？
目前對CLT的診斷標準尚未統一，1975年Fisher提出5項指標診斷方案，若5項中有2項者可擬診為CLT，具有4項者可確診： ①甲狀腺彌漫性腫大，質堅韌，表面不平或有結節。 ②TGAb、TMAb陽性。 ③血TSH升高。 ④甲狀腺掃描有不規則濃聚或稀疏。 ⑤過氯酸鉀排泌試驗陽性。 一
關于慢性淋巴細胞性甲狀腺炎的簡介
又稱橋本氏甲狀腺炎。多見于女性，好發年齡30-60歲。常見癥狀為全身乏力，大多數病人沒有頸部不適，但有少部分病人會有局部壓迫感和頸部隱痛。體檢甲狀腺多為雙側對稱性腫大，峽部也同時增大。質地堅韌，表面多光滑或呈結節狀。少數病人可伴頸部淋巴結腫大，但質軟。 甲狀腺功能檢查，疾病初期血T3、T4、F
關于小兒慢性淋巴細胞性甲狀腺炎的檢查介紹
1.甲狀腺功能測定 血清T3、T4、FT3、FT4一般正常或偏低，即使有甲亢癥狀的患者，T3、T4水平也常呈正常水平。 2.血清TSH濃度測定 血清TSH水平可反應患者的代謝狀態，一般甲狀腺功能正常者TSH正常，甲減時則升高。 3.131I吸收率檢查 可低于正常，也可高于正常，多數患者
關于慢性淋巴細胞性甲狀腺炎超聲檢查的檢查方法介紹
超聲檢查方法：探頭直接接觸皮膚進行掃查，對下列聲像圖的特征予以留圖和保存：甲狀腺大小、形態、表面情況。甲狀腺病變的大小，測量其前后徑；病變的形態，描述其為圓形、橢圓形、不規則型，界限是否清晰，內部回聲是否均質，如實記錄是等回聲、低回聲或強回聲。最后確定雙側頸部淋巴結有無腫大，記錄淋巴結回聲大小及
關于小兒慢性淋巴細胞性甲狀腺炎的不典型癥狀介紹
（1）橋本氏甲亢即Graves病和CLT合并存在，也可相互轉化。患者會出現如心悸、多汗、易饑、消瘦等甲亢癥狀，高滴度TGAb和TPOAb，可有TSAb陽性，甲狀腺的131I吸收率增高，并且不受T4所抑制，病理學上同時有GD和CLT特征性改變。 （2）突眼型以浸潤性突眼為主，可伴有甲狀腺腫。臨床
慢性淋巴細胞性甲狀腺炎的致病病因
CLT的病因尚不清楚。由于有家族聚集現象，常在同一家族的幾代人中發生，并常合并其他的自身免疫性疾病，如惡性貧血、糖尿病、腎上腺功能不全等，故認為CLT是環境因素和遺傳因素共同作用的結果。環境因素的影響主要包括感染和膳食中過量的碘化物。近年來，較多的研究表明，易感基因在發病中起一定作用。
慢性淋巴細胞性甲狀腺炎的預防方法
慢性甲狀腺炎患者在攝入大量碘劑后，甲狀腺容易變硬，容易誤診甲狀腺腫瘤，有些患者容易發生亞臨床甲減，亞臨床甲減患者攝入大劑量碘劑容易進展到臨床甲減，對慢性甲狀腺炎患者盡量避免大劑量碘劑攝入。
小兒慢性淋巴細胞性甲狀腺炎的簡介
小兒慢性淋巴細胞性甲狀腺炎（CLT）又稱自身免疫性甲狀腺炎，是一種以自身甲狀腺組織為抗原的慢性炎癥性自身免疫性疾病。近年來發病率迅速增加，有報道認為已與甲亢的發病率相近。本病是兒童及青少年甲狀腺腫大及獲得性甲狀腺功能減退癥最常見的原因。
慢性淋巴細胞性甲狀腺炎的相關介紹
慢性淋巴細胞性甲狀腺炎（CLT）又稱自身免疫性甲狀腺炎，是一種以自身甲狀腺組織為抗原的慢性自身免疫性疾病。日本九州大學Hashimoto首先（1912年）在德國醫學雜志上報道了4例，故又被命名為橋本甲狀腺炎，為臨床中最常見的甲狀腺炎癥。多見于中年女性，好發年齡為40～50歲。兒童中也有不少病例。
慢性淋巴細胞性甲狀腺炎的病因分析
CLT的病因尚不清楚。由于有家族聚集現象，常在同一家族的幾代人中發生，并常合并其他的自身免疫性疾病，如惡性貧血、糖尿病、腎上腺功能不全等，故認為CLT是環境因素和遺傳因素共同作用的結果。環境因素的影響主要包括感染和膳食中過量的碘化物。近年來，較多的研究表明，易感基因在發病中起一定作用。
慢性淋巴細胞性甲狀腺炎的基本介紹
又稱橋本氏甲狀腺炎。多見于女性，好發年齡30-60歲。常見癥狀為全身乏力，大多數病人沒有頸部不適，但有少部分病人會有局部壓迫感和頸部隱痛。體檢甲狀腺多為雙側對稱性腫大，峽部也同時增大。質地堅韌，表面多光滑或呈結節狀。少數病人可伴頸部淋巴結腫大，但質軟。 甲狀腺功能檢查，疾病初期血T3、T4、F
慢性淋巴細胞性甲狀腺炎的臨床特點
慢性淋巴細胞性甲狀腺炎（CLT）又稱自身免疫性甲狀腺炎，是一種以自身甲狀腺組織為抗原的慢性自身免疫性疾病。日本九州大學Hashimoto首先（1912年）在德國醫學雜志上報道了4例，故又被命名為橋本甲狀腺炎，為臨床中最常見的甲狀腺炎癥。多見于中年女性，好發年齡為40～50歲。兒童中也有不少病例。
慢性淋巴細胞性甲狀腺炎治療方法
1.藥物治療 （1）如甲狀腺功能正常，無需特殊治療，需要隨診。 （2）甲狀腺功能減低患者應行甲狀腺激素替代治療，選用甲狀腺片或左旋甲狀腺素，直至維持量，達到維持劑量的指標是臨床癥狀改善，TT3、FT3、TT4、FT4、TSH正常。 （3）橋本甲亢患者病程和炎性甲亢相同，多數不需治療，經歷甲
關于肩周炎的診斷和鑒別診斷
診斷 根據病史和臨床癥狀多可診斷。常規攝片，大多正常，后期部分患者可見骨質疏松，但無骨質破壞，可在肩峰下見到鈣化陰影。年齡較大或病程較長者，X線平片可見到肩部骨質疏松，或崗上肌腱、肩峰下滑囊鈣化征。 鑒別診斷 臨床上常見的伴有肩周炎的疾病包括：頸椎病、肩關節脫位、化膿性肩關節炎、肩關節結核
慢性淋巴細胞性甲狀腺炎的檢查是什么？
1.甲狀腺功能測定 血清T3、T4、FT3、FT4一般正常或偏低。 2.血清TSH濃度測定 血清TSH水平可反應病人的代謝狀態，一般甲狀腺功能正常者的TSH正常，甲減時則升高。但有些血清T3、T4正常病人的TSH也可升高，可能是由于甲狀腺功能輕度不全而出現代償性TSH升高，以維持正常甲狀腺
慢性淋巴細胞性甲狀腺炎的基本信息
外文名chronic lymphocytic thyroiditis別????名自身免疫性甲狀腺炎，橋本甲狀腺炎就診科室內科，內分泌科常見發病部位甲狀腺常見癥狀甲狀腺雙側對稱性、彌漫性腫大，隱痛；乏力傳染性無
慢性淋巴細胞性甲狀腺炎的臨床表現
發展緩慢，病程較長，早期可無癥狀，當出現甲狀腺腫時，病程平均達2～4年。常見全身乏力，許多患者沒有咽喉部不適感，10%～20%患者有局部壓迫感或甲狀腺區的隱痛，偶爾有輕壓痛。甲狀腺多為雙側對稱性、彌漫性腫大，峽部及錐狀葉常同時增大，也可單側性腫大。甲狀腺往往隨病程發展而逐漸增大，但很少壓迫頸部出現呼
慢性淋巴細胞性甲狀腺炎的臨床檢查方法
1.甲狀腺功能測定血清T3、T4、FT3、FT4一般正常或偏低。2.血清TSH濃度測定血清TSH水平可反應病人的代謝狀態，一般甲狀腺功能正常者的TSH正常，甲減時則升高。但有些血清T3、T4正常病人的TSH也可升高，可能是由于甲狀腺功能輕度不全而出現代償性TSH升高，以維持正常甲狀腺功能，我們將甲狀
慢性淋巴細胞性甲狀腺炎的臨床治療方法
藥物治療如甲狀腺功能正常，無需特殊治療，需要隨診。甲狀腺功能減低患者應行甲狀腺激素替代治療，選用甲狀腺片或左旋甲狀腺素，直至維持量，達到維持劑量的指標是臨床癥狀改善，TT3、FT3、TT4、FT4、TSH正常。橋本甲亢患者病程和炎性甲亢相同，多數不需治療，經歷甲亢期、甲功正常期，甲減期和甲功正常期四
慢性淋巴細胞性甲狀腺炎超聲檢查的簡介
慢性淋巴細胞性甲狀腺炎（chroniclymphocystic tuyroditis，CLT）又稱橋本甲狀腺炎（Hashinoto thyroditis，HT）是日本人橋本發現而命名的。本病是一種自身免疫性疾病，多見于中年婦女，男女之比為1:20。患者常常無任何癥狀，僅僅在查體時偶然被發現。本病
小兒慢性淋巴細胞性甲狀腺炎的病因分析
CLT的病因尚不清楚。但通常認為CLT是環境因素和遺傳因素共同作用的結果。近年來，較多的研究表明，易感基因在發病中也起一定作用。 1.遺傳因素 CLT的發病有家族聚集現象，常在同一家族的幾代人中發生，并常合并其他的自身免疫性疾病，如惡性貧血、糖尿病、腎上腺功能不全等，故認為CLT的發病與遺傳
治療小兒慢性淋巴細胞性甲狀腺炎的簡介
由于小兒慢性淋巴細胞性甲狀腺炎癥狀多樣，目前治療方法均為對癥治療而非病因治療。治療方案根據甲狀腺功能而定。甲低或甲狀腺功能正常但甲狀腺明顯增大者可用甲狀腺素治療。甲亢者可用小劑量抗甲狀腺藥物治療。
慢性淋巴細胞性甲狀腺炎的臨床表現
1、發展緩慢，病程較長，早期可無癥狀，當出現甲狀腺腫時，病程平均達2～4年。 2、常見全身乏力，許多患者沒有咽喉部不適感，10%～20%患者有局部壓迫感或甲狀腺區的隱痛，偶爾有輕壓痛。 3、甲狀腺多為雙側對稱性、彌漫性腫大，峽部及錐狀葉常同時增大，也可單側性腫大。甲狀腺往往隨病程發展而逐漸增
慢性淋巴細胞性甲狀腺炎的檢查方法介紹
1、甲狀腺功能測定 血清T3、T4、FT3、FT4一般正常或偏低。 2、血清TSH濃度測定 血清TSH水平可反應病人的代謝狀態，一般甲狀腺功能正常者的TSH正常，甲減時則升高。但有些血清T3、T4正常病人的TSH也可升高，可能是由于甲狀腺功能輕度不全而出現代償性TSH升高，以維持正常甲狀腺
怎樣治療慢性淋巴細胞性甲狀腺炎？
1.藥物治療 （1）如甲狀腺功能正常，無需特殊治療，需要隨診。 （2）甲狀腺功能減低患者應行甲狀腺激素替代治療，選用甲狀腺片或左旋甲狀腺素，直至維持量，達到維持劑量的指標是臨床癥狀改善，TT3、FT3、TT4、FT4、TSH正常。 （3）橋本甲亢患者病程和炎性甲亢相同，多數不需治療，經歷甲
關于麻疹腦炎的診斷與鑒別診斷
麻疹腦炎的主要診斷依據： ①麻疹的流行病學； ②麻疹的腦病特征和并發腦炎時高熱及神經系統癥狀、體征； ③血象，白細胞總數略減少，以淋巴細胞為主； ④腦脊液檢查，壓力可增高，外觀清晰透明，細胞數輕度增高，一般不超過0.5×109/L，早期中性粒細胞占多數，不久即以淋巴細胞為主，蛋白輕度增高