螺旋轉角螺旋結構域的結構功能
中文名稱螺旋-轉角-螺旋結構域英文名稱helix-turnhelix motif定 義由兩個α螺旋間隔以一定角度的轉角構成的結構域。其中一個α螺旋可插入DNA大溝中與專一DNA序列結合。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞化學（二級學科）......閱讀全文
螺旋轉角螺旋結構域的結構功能
中文名稱螺旋-轉角-螺旋結構域英文名稱helix-turnhelix motif定 義由兩個α螺旋間隔以一定角度的轉角構成的結構域。其中一個α螺旋可插入DNA大溝中與專一DNA序列結合。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞化學（二級學科）
細胞化學基礎螺旋轉角螺旋結構域
中文名稱：螺旋-轉角-螺旋結構域英文名稱：helix-turnhelix motif定 義：由兩個α螺旋間隔以一定角度的轉角構成的結構域。其中一個α螺旋可插入DNA大溝中與專一DNA序列結合。應用學科：細胞生物學（一級學科），細胞化學（二級學科）
螺旋轉角螺旋結構域的基本信息
中文名稱螺旋-轉角-螺旋結構域英文名稱helix-turnhelix motif定 義由兩個α螺旋間隔以一定角度的轉角構成的結構域。其中一個α螺旋可插入DNA大溝中與專一DNA序列結合。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞化學（二級學科）
螺旋袢螺旋結構域的結構功能
中文名稱螺旋-袢-螺旋結構域英文名稱helix-loophelix motif定 義存在于轉錄因子的DNA結合結構域中的一種蛋白質結構域。由兩個α螺旋和中間的一個袢組成，識別并結合特異的DNA序列。
細胞化學基礎螺旋袢螺旋結構域
中文名稱：螺旋-袢-螺旋結構域英文名稱：helix-loophelix motif定 義：存在于轉錄因子的DNA結合結構域中的一種蛋白質結構域。由兩個α螺旋和中間的一個袢組成，識別并結合特異的DNA序列。應用學科：細胞生物學（一級學科），細胞化學（二級學科）
螺旋袢螺旋結構域的基本信息
中文名稱螺旋-袢-螺旋結構域英文名稱helix-loophelix motif定 義存在于轉錄因子的DNA結合結構域中的一種蛋白質結構域。由兩個α螺旋和中間的一個袢組成，識別并結合特異的DNA序列。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞化學（二級學科）
染色質蛋白非組蛋白α螺旋轉角α螺旋模式介紹
這是最早在原核基因的激活蛋白和阻抑物中發現的。迄今已經在百種以上原核細胞和真核生物中發現這種最簡單、最普遍的DNA結合蛋白的結構模式。這種蛋白與DNA結合時,形成對稱的同型二聚體（symmetric homodimer）結構模式。構成同型二聚體的每個單體由20個氨基酸的小肽組成α螺旋-轉角-α螺
α螺旋的功能
α-螺旋在DNA結合基序（DNA binding motifs）中有非常重要的作用，比如在鋅指結構，亮氨酸拉鏈，螺旋-轉角-螺旋等基序中都含有α-螺旋。這是因為α-螺旋的直徑為1.2nm，正好和B-DNA大溝的直徑相等，所以能夠和B型DNA緊密結合。
螺旋結構的特點
在很多種聚合物的晶區中，由于相鄰分子鏈的側基之間的相互作用和最緊密的堆砌要求，其分子鏈采取反式和左右式不同交替方式的構象排列，形成螺旋結構。
α螺旋的結構特點
α-螺旋（α-helix）是蛋白質二級結構的主要形式之一。指多肽鏈主鏈圍繞中心軸呈有規律的螺旋式上升，每3.6 個氨基酸殘基螺旋上升一圈，向上平移0.54nm，故螺距為0.54nm，兩個氨基酸殘基之間的距離為0.15nm。螺旋的方向為右手螺旋。氨基酸側鏈R基團伸向螺旋外側，每個肽鍵的肽鍵的羰基氧和第
α螺旋的基本結構
α螺旋是一種最常見的二級結構，最先由Linus Pauling和Robert Corey于1951年提出，其主要內容是：?①肽鏈骨架圍繞一個軸以螺旋的方式伸展；②螺旋形成是自發的，肽鏈骨架上由n位氨基酸殘基上的-C=O與n+4位殘基上的-NH之間形成的氫鍵起著穩定的作用；被氫鍵封閉的環含有13個原子
α螺旋的功能特點
α-螺旋在DNA結合基序（DNA binding motifs）中有非常重要的作用，比如在鋅指結構，亮氨酸拉鏈，螺旋-轉角-螺旋等基序中都含有α-螺旋。這是因為α-螺旋的直徑為1.2nm，正好和B-DNA大溝的直徑相等，所以能夠和B型DNA緊密結合。
超螺旋的結構特點
超螺旋是DNA三級結構的主要形式，由雙螺旋DNA進一步扭曲盤繞而形成。超螺旋按其扭曲方向分兩種類型：與DNA雙螺旋的旋轉方向相同的扭轉稱為正超螺旋；反之稱為負超螺旋。研究發現，所有的DNA超螺旋都可由DNA拓撲異構酶消除。正超螺旋和負超螺旋兩種。真核生物中，DNA與組蛋白八聚體形成核小體結構時，存在
關于β螺旋的結構介紹
第一個被發現的β螺旋結構是在酶的果膠酸裂解酶中，其中包含一七轉螺旋，達到34?（3.4 nm）長。P22噬菌體的tailspike蛋白，擁有一個13圈的螺旋，由其構成的同源三聚體達到了200?（20 nm）的長度。它的內部密集，無中心孔，包含了疏水殘基和通過鹽橋中和的帶電殘基。 果膠裂解酶和P
超螺旋的結構特點
超螺旋，DNA雙螺旋本身進一步盤繞稱超螺旋，超螺旋有正超螺旋和負超螺旋兩種。當盤旋方向與DNA雙螺旋方向相同時，其超螺旋結構為正超螺旋，反之則為負超螺旋，負超螺旋的存在對于轉錄和復制都是必要的。
βαβ結構域的結構功能
中文名稱β-α-β結構域英文名稱β-α-β motif;betaalpha-beta motif定 義蛋白質超二級結構之一，由β折疊-α螺旋-β折疊所構成的功能結構域。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞化學（二級學科）
雙鏈螺旋結構特點
每一螺旋恒等周期中所包含的單體單元數目隨取代基的大小以及相互作用情況而異。一般用p/g來表示螺旋結構的形式，其含義是在一個恒等周期中有p個單體單元，螺旋q圈。如全同聚苯乙烯晶區的分子鏈為3/1(TG)螺旋構象，在這種結構中反式和左右式交替排列。而間同立構的聚苯乙烯則可能形成4/1(TTGG)螺旋構象
DNA超螺旋的結構特點
由于雙螺旋DNA的彎曲，正超螺旋或負超螺旋而造成的DNA分子的進一步扭曲所形成的DNA的三級結構。有兩種：當DNA分子沿軸扭轉的方向與通常雙螺旋的方向相反時，造成雙螺旋的欠旋而形成負超螺旋；方向相同時則形成正超螺旋。生物體內一般以負超螺旋結構存在。
四鏈螺旋結構的特點
在詹姆斯·沃森和弗朗西斯·克里克確立了DNA為雙螺旋結構這一理論60年之后，一種四鏈螺旋結構DNA出現了。由4條而非兩條DNA鏈盤繞形成的四鏈螺旋結構?[1]??，先后在實驗室和人類癌細胞中被發現。這種被稱作G-四鏈體的DNA四鏈螺旋結構由4個堿基相互作用形成。這4個堿基共同形成一個方形結構。它們看
細胞化學基礎α螺旋的結構
α螺旋是一種最常見的二級結構，最先由Linus Pauling和Robert Corey于1951年提出，其主要內容是：①肽鏈骨架圍繞一個軸以螺旋的方式伸展；②螺旋形成是自發的，肽鏈骨架上由n位氨基酸殘基上的-C=O與n+4位殘基上的-NH之間形成的氫鍵起著穩定的作用；被氫鍵封閉的環含有13個原子，
α螺旋的定義和結構特點
α-螺旋（α-helix）是蛋白質二級結構的主要形式之一。指多肽鏈主鏈圍繞中心軸呈有規律的螺旋式上升，每3.6 個氨基酸殘基螺旋上升一圈，向上平移0.54nm，故螺距為0.54nm，兩個氨基酸殘基之間的距離為0.15nm。螺旋的方向為右手螺旋。氨基酸側鏈R基團伸向螺旋外側，每個肽鍵的肽鍵的羰基氧和第
DNA雙螺旋結構的特征
（1） DNA由兩條反向平行的多聚脫氧核苷酸鏈形成右手螺旋：一條鏈的5’-3方向是自上而下，而另一條鏈的3’-5’方向是自下而上，稱為反向平行，它們圍繞著同一個螺旋軸旋轉而形成右手螺旋。（2）由脫氧核糖和磷酸基團構成的親水性骨架位于雙螺旋結構的外側，而疏水的堿基位于內側。。（3）位于DNA雙鏈內側的
細胞化學基礎α螺旋的功能
α-螺旋在DNA結合基序（DNA binding motifs）中有非常重要的作用，比如在鋅指結構，亮氨酸拉鏈，螺旋-轉角-螺旋等基序中都含有α-螺旋。這是因為α-螺旋的直徑為1.2nm，正好和B-DNA大溝的直徑相等，所以能夠和B型DNA緊密結合。
染色質非組蛋白螺旋環螺旋結構模式
HLH這一結構模式廣泛存在于動、植物DNA結合蛋白中。HLH由40~50個氨基酸組成兩個兩性α螺旋,兩個α螺旋中間被一個或幾個β轉角組成的環區所分開。每個α螺旋由15~16個氨基酸殘基組成,并含有幾個保守的氨基酸殘基。具有疏水面和親水面的兩性α螺旋有助于二聚體的形成。α螺旋鄰近的肽鏈 N 端也有
關于超螺旋DNA的結構介紹
由于具有螺旋結構的雙鏈各自閉合,結果使整個DNA分子進一步旋曲而形成三級結構。自然界中主要是負超螺旋.另外如果一條或二條鏈的不同部位上產生一個斷口,就會成為無旋曲的開環DNA分子。從細胞中提取出來的質粒或病毒DNA都含有閉環和開環這二種分子。可根據兩者與色素結合能力的不同,而將兩者分離開來。
HMG框結構域的結構功能
中文名稱HMG框結構域英文名稱HMG-box motif定 義非組蛋白與DNA結合的結構域之一。由三個α螺旋組成，具有彎曲DNA的能力。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞化學（二級學科）
DNA雙螺旋結構的特點及其生物學功能
DNA雙螺旋結構有如下幾個特點：1、DNA是反向平行的互補雙鏈結構，它的兩條多聚核苷酸鏈在空間排布呈反向平行，堿基位于內側，親水的脫氧核糖基和磷酸基位于外側，堿基間以A-T和G-C的方式互補配對；2、DNA雙鏈是右手螺旋結構，DNA的兩條多核苷酸鏈反向平行圍繞同一中心軸互相纏繞，呈右手螺旋；3疏水力
反式作用因子的分類
同一類序列特異性的反式作用因子由多基因家族所編碼, 它們具有特定的蛋白質結構(如上述的鋅指結構、堿性亮氨酸拉鏈、螺旋-環-螺旋基元等)和蛋白質結構上的同源性, 因而構成反式作用因子家族, 如類固醇激素受體家族、AP1家族等。主要包括：1.DNA結合域：a.螺旋-轉角-螺旋b.鋅指結構c.亮氨酸拉鏈d
臥式螺旋離心機結構特點
1、轉鼓等主要零部件采用耐蝕不銹鋼制造。2、大長徑比、高轉速。具有多種角度的轉鼓錐部結構。3、可選用重負載、大傳動比的擺線針輪、行星齒輪或液壓差速機。4、差轉速及扭矩可隨物料濃度、流量變化自動調節的微機控制系統。5、輸料螺旋采用特殊防磨措施，可噴焊硬質合金保護層或鑲裝硬質合金耐片。6、帶BD板的臥式
超螺旋的結構特點和主要類型
超螺旋是DNA三級結構的主要形式，由雙螺旋DNA進一步扭曲盤繞而形成。超螺旋按其扭曲方向分兩種類型：與DNA雙螺旋的旋轉方向相同的扭轉稱為正超螺旋；反之稱為負超螺旋。研究發現，所有的DNA超螺旋都可由DNA拓撲異構酶消除。正超螺旋和負超螺旋兩種。真核生物中，DNA與組蛋白八聚體形成核小體結構時，存在