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最近，美國國立衛生研究院（NIH）的研究人員開發出一種技術，將加快干細胞衍生組織的生產。 這種方法可同時測量多個基因的表達，使科學家們能夠根據細胞的功能和發育階段，快速地描述細胞。該技術將幫助研究人員使用患者的皮膚，再生視網膜色素上皮細胞（RPE，眼睛后面的一種組織，在幾種致盲眼疾中受影響）。這種技術還將幫助科學家為個性化治療找到藥物。 NIH國家眼科研究所（NEI）眼睛和干細胞轉化研究部門的Kapil Bharti博士指出：“我們對細胞和組織的鑒定能力，已經限制了干細胞療法的發展進步。這種檢測方法擴展了這種能力，并簡化了這個過程。”相關研究結果發表在最近一期的美國科學雜志《Stem Cells Translational Medicine》。 RPE是一層與視網膜相鄰的細胞，通常被稱為視桿細胞和視錐細胞的光感受器位于那里。RPE支持光感受器的功能。幾種疾病可引起RPE破裂，進而導致感光細胞和視力的喪失。 Bhart......閱讀全文
專題一：RNA干擾技術（RNAi）1995年，康奈爾大學的Su Guo博士用反義RNA阻斷線蟲基因表達的試驗中發現，反義和正義RNA都阻斷了基因的表達，他們對這個結果百思不得其解。直到1998年， Andrew Fire的研究證明，在正義RNA也阻斷了基因表達的試驗中，真正起作用的是雙鏈RNA。這些
1.構建OSC細胞模型--MG63/DXR作者選擇人的OS細胞系--MG63，通過阿霉素DXR誘導，建立了多藥耐藥性細胞株--MG63 / DXR。并通過分析其特定的細胞表面標志物CD133和CD117 / STRO-1；干細胞相關基因的表達量；皮下注射對裸鼠的致瘤潛力等多個方面數據證明MG
活體動物體內光學成像(Optical in vivo Imaging)主要采用生物發光（bioluminescence）與熒光（fluorescence）兩種技術。生物發光是用熒光素酶(Luciferase)基因標記細胞或DNA，而熒光技術則采用熒光報告基團（GFP、RFP, Cyt及dyes等）進
在構建雙鏈RNA的表達載體時，使用RNA多聚酶Ⅲ來指導RNA的合成。這是因為RNA多聚酶Ⅲ有明確的啟始和終止序列，而且合成出的RNA不會帶有polyA尾。當RNA多聚酶Ⅲ遇到連續5個胸腺嘧啶時，它指導的轉錄就會終止，并且轉錄產物在第二個尿嘧啶處被切下來。U6啟動子能被RNA多聚酶Ⅲ識別， 合
國家自然科學基金委員會公布了2012年度面上項目、重點項目、重大國際(地區)合作研究項目、青年科學基金項目、地區科學基金項目、海外及港澳學者合作研究基金項目、科學儀器基礎研究專款項目等方面的評審結果。有關評審結果將通知相關依托單位，其科研管理人員可登錄科學基金網絡信息系統(https:
12月7日-10日，一年一度的美國血液學會（ASH）如期而至，盛會上來自全世界的血液學工作者發表著最新進展。如拜耳公布了其AAV基因療法在A型血友病的1/2期臨床試驗中取得積極數據，Sangamo公布針對β地貧的1/2期臨床最新數據，這是繼CRISPR Therapeutics和Vertex P
RNAi技術RNA干擾(RNA interference， RNAi)是近年來發現的研究生物體基因表達、調控與功能的一項嶄新技術，它利用了由小干擾RNA(small interfering RNA， siRNA)引起的生物細胞內同源基因的特異性沉默(silencing)現象，其本質是siRNA與對應
1.高通量的研究基因功能在后基因組時代，需要大規模高通量的研究基因的功能，由于RNAi能高效特異的阻斷基因的表達，因而RNAi成為研究基因功能的很好的工具。研究者將線蟲三號染色體上2232個基因對應的dsRNA合成出來，并注射到線蟲性腺內，然后觀察子代細胞分裂時出現的異常表型，結果發現了133個基因
據美國物理學家組織網12月22日（北京時間）報道，斯坦福大學研究人員通過對白血病干細胞的基因表達方式研究發現，癌癥干細胞基因表達水平更高的病人比表達水平低的病人預后效果要差很多，該發現首次通過臨床數據證明了癌癥干細胞概念。醫療人員可據此預測群體病人的治療結果，并幫助開發新的臨床療法。研
基因表達過程依賴于轉錄因子、染色質調控因子和染色質等生物大分子在布朗運動過程中的隨機碰撞，因此，即使是基因型和分化類型完全相同的細胞在相同環境下也存在基因表達的差異，被稱為基因表達噪音。研究基因表達噪音，對研究干細胞增殖分化、個體發育、病原菌的抗藥性以及農作物的穩產有著重要的意義，而其在人類早期
我們是二倍體。這意味著我們的每個常染色體基因有兩個拷貝，一個來自母親，另一個來自父親。遺傳學家過去認為，絕大多數人類等位基因在細胞內是均等表達的。幸虧有了新一代測序技術，我們對基因表達的認識才大大改變。通過RNA-seq，我們能夠了解究竟是母親還是父親的基因拷貝得到了表達。最近，多篇關于單細胞轉
基因敲除可以說是基因組 學、細胞分離培養以及轉基因技術的組合。那么基因敲除的原理是什么呢？ 基因敲除的方法有哪些呢？在此，做個小結，以供大家學習。一.概述：基因敲除是自80年代末以來發展起來的一種新型分子 生物學技術，是通過一定的途徑使機體特定的基因失活或缺失的技術。通常意義上的基因敲除主要是應用D
Robustness指一個復雜系統適應和應對內部和外界擾斷而行使正常功能的能力。遺傳系統健壯性（genetic robustness）指一個生命體能緩沖基因組中有害突變的能力。突變是生命進化的原動力，而有害突變是致死。一個穩定的遺傳系統既能緩沖突變同時進行世代更迭，這樣本體能維持正常功能，突變在
4．干細胞及免疫學用熒光素酶標記干細胞有以下幾種方法：一種是標記組成性表達的基因，做成轉基因動物，干細胞就被標記了，若干細胞移植到另外動物體內，可以用活體生物發光成像技術示蹤干細胞在體內的增殖、分化及遷徙的過程；另外一種方法是用慢病毒直接標記干細胞后，移植到體內觀測其增殖、分化及遷徙過程，研究其修復
人類胚胎發育過程中食道、胃、小腸、大腸的細胞類型圖譜及其關鍵生物學特征。 消化系統是人體中最重要的器官系統之一，而消化道作為消化系統最重要的組成部分，其在食物消化、營養吸收、廢物排泄、抵抗微生物入侵等多個方面起著極其重要的作用。消化道主要由食道、胃、小腸、大腸組成。揭示這四種器官在人類胚胎發育
近日，一項刊登在國際雜志Nature上的研究報告中，來自加利福尼亞大學的科學家們通過研究發現了一種特殊蛋白和人類學學干細胞自我更新能力之間的關聯，研究者表示，激活該蛋白或能促進血液干細胞在實驗室條件下自我更新至少12倍。在體外條件下增殖血液干細胞往往能極大地改善血液癌癥（比如白血病）和多種遺傳性
第一節 老年癡呆的定義 阿爾茨海默氏病（Alzheimer’s disease，AD），又稱老年性癡呆，是一種與衰老相關，以認知功能下降為特征的漸進性腦退行性疾病或綜合癥。病人整個大腦彌散性萎縮并出現明顯的病 理組織學改變——老年斑（senile plaque, SP）（或神經炎性斑，ne
第一節 老年癡呆的定義 阿爾茨海默氏病（Alzheimer’s disease，AD），又稱老年性癡呆，是一種與衰老相關，以認知功能下降為特征的漸進性腦退行性疾病或綜合癥。病人整個大腦彌散性萎縮并出現明顯的病 理組織學改變——老年斑（senile plaque, SP）（或神經炎性斑，ne
大約25年前，人們根據干細胞的變化將其定義為：大多數仍舊是其本身，但也有多種特化的細胞。隨著遺傳技術的不斷進步，許多研究人員開始根據干細胞的基因表達嘗試給干細胞更多的分子定義。 Oct4基因是干細胞狀態的主調節者。最近，一支加拿大研究小組鑒別出受Oct4控制的1155個基因，并給干細胞做了一個全面
核酸分子雜交技術由于核酸分子雜交的高度特異性及檢測方法的靈敏性，它已成為分子生物學中最常用的基本技術，被廣泛應用于基因克隆的篩選，酶切圖譜的制作，基因序列的定量和定性分析及基因突變的檢測等。其基本原理是具有一定同源性的原條核酸單鏈在一定的條件下（適宜的溫室度及離子強度等）可按堿基互補原成雙鏈。雜交的
DNA甲基化修飾是表觀遺傳研究的熱點之一，我們通常認為DNA甲基化就是胞嘧啶甲基化（5-methylcytosine, 5mC），卻不知道隨著測序技術的快速發展，科研者們已經在真核生物中（果蠅 、真菌、萊茵衣藻、秀麗隱桿線蟲等）發現了一種新的DNA甲基化修飾—DNA-6mA甲基化，且DNA-6m
在胚胎干細胞的自我更新中，轉錄因子Nanog具有關鍵性的作用，這一因子也一直是近年來研究的熱點。現在，Whitehead研究所的科學家們發現，絕大多數胚胎干細胞同時表達Nanog的兩個等位基因，其表達動態與其它多能性因子類似，這一發現挑戰了之前盛行的理論。文章發表在本周的Cell Stem
DNA甲基化修飾是表觀遺傳研究的熱點之一，我們通常認為DNA甲基化就是胞嘧啶甲基化（5-methylcytosine, 5mC），卻不知道隨著測序技術的快速發展，科研者們已經在真核生物中（果蠅 、真菌、萊茵衣藻、秀麗隱桿線蟲等）發現了一種新的DNA甲基化修飾—DNA-6mA甲基化，且DNA-
時間總是過得很快，2016年馬上就要過去了，迎接我們的將是嶄新的2017年，2016年，我國有很多優秀科研機構的科學家們都做出了意義重大、影響深遠的研究成果，發表在國際頂級期刊上。本文中小編盤點了2016年我國科學家發表的一些重磅級研究，以饕讀者。 --結構生物學 -- 1.清華大學 施一
最近，Wellcome Genome Campus的一項新研究演示了單細胞基因組學的力量，揭示了它如何能幫助科學家了解細胞的早期發育。這項研究發現了參與干細胞調控網絡的新基因，以及新 的細胞亞群，可讓我們深入了解干細胞多能性——成為幾乎所有不同類型細胞的能力。研究人員還為干細胞群落開發了新的資源
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也許你繼承了母親黑黑的大眼睛，也許你遺傳了父親那富于感染力的微笑。實際上，我們這些特征所對應的基因都有兩個拷貝(等位基因)，一個來自于母親，一個來自于父親。這些基因在胚胎的發育過程中，決定著相應蛋白質的生成。 有時細胞只采用了常染色體基因的一個拷貝(激活兩個等位基因中的一個)，這種現象被稱
2019年9月24日科睿唯安發布了2019年的引文桂冠獎，迄今為止，已有50位“引文桂冠獎”得主獲得諾貝爾獎，其中29位在獲獎兩年內即斬獲諾獎，因此引文桂冠獎也成為名副其實的諾獎風向標。 來自荷蘭烏得勒支大學的Hans Clevers教授就獲得了2019年的“引文桂冠獎”，其因針對Wnt信號通
關于技術應用42. 可以用熒光素酶基因標記干細胞嗎？如何標記？ 可以，標記干細胞有幾種方法。一種是標記組成性表達的基因，做成轉基因小鼠，干細胞就被標記了，從此小鼠的骨髓取出造血干細胞，移植到另外一只小鼠的骨髓內，可以用該技術示蹤造血干細胞在體內的增殖和分化及遷徙到全身的過程。另外一種方法是用慢病
實驗概要大部分體細胞克隆小鼠能發育到囊胚階段，但是在著床后就死亡了。Oct4基因對于維持胚胎發育全能性起著重要的作用。缺乏Oct4基因的小鼠胚胎能發育到囊胚階段，但是因為它們缺乏全能性胚胎細胞，在著床后便死亡了。基于類似原因，我們推斷由不同體細胞核移植獲得的克隆胚胎因為Oct4之類關鍵胚胎基因的錯誤