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星形膠質細胞來源于2天的大鼠。斷頭后的大鼠大腦收集在含有11mM 碳酸氫鈉，71mM葡萄糖和1%抗菌素的DMEM溶液中。移除腦膜，血管和白質。大腦皮層用機械分裂法進行勻漿，然后將細胞懸液經230μm，104μm 和73.3μm孔的鐵絲網依次過濾。然后用700g 速度10分鐘離心收集細胞，用含有10%胎牛血清的DMEM重懸細胞。最后，以2.0×105細胞/cm2將細胞接種到培養皿中，將培養皿放入37°C 5%CO2 濕潤培養箱中進行培養。7天后更換培養液，10天左右細胞能鋪滿培養皿。選用2天的大鼠進行星形膠質細胞培養，而且培養皿沒有經過多聚賴氨酸預處理（因為在沒有多聚賴氨酸的情況下，神經元細胞貼壁能力非常弱），可以最大程度的減少皮質神經元的污染。與神經元相似，星形膠質細胞體外培養5、10、20天可用來評估與年齡相關的細胞形態變化。......閱讀全文
牛血清培養法 實驗方法原理 采用視神經，DMEM/F12條件培養基培養，觀察細胞形態及生長，并進行
牛血清培養法 實驗方法原理 采用視神經，DMEM/F12條件培養基培養，觀察細胞形態及生長，并進行
2. 免疫組織化學染色結果培養的視神經少突膠質細胞的免疫組織化學染色 GC 蛋白陽性，未加一抗的呈陰性。染色結果顯示成熟的少突膠質細胞突起豐富，互相形成蜘蛛網狀(圖 3)。蘇木素復染，異質細胞較少，90%以上為陽性細胞(圖 4)。 Figure 1 Cells migrated from
實驗方法原理 采用視神經，DMEM/F12條件培養基培養，觀察細胞形態及生長，并進行免疫組織化學鑒定。實驗材料 Wistar大鼠試劑、試劑盒 亞硒酸鈉腐胺轉鐵蛋白胰島素甲狀腺素黃體酮谷氨酰胺小牛血清兔抗鼠GC抗體儀器、耗材 眼科剪滴管離心機培養皿 CO2培養箱實驗步驟 一、實驗步驟1.
大鼠視神經少突膠質細胞培養可以：（1）獲得大鼠視神經少突膠質細胞；（2）用于視神經損傷修復研究；（3）用于少突膠質細胞相關課題研究。實驗方法原理采用視神經，DMEM/F12條件培養基培養，觀察細胞形態及生長，并進行免疫組織化學鑒定。實驗材料Wistar大鼠試劑、試劑盒亞硒酸鈉腐胺轉鐵蛋白胰島素甲狀腺
腸道-大腦軸（gut-brain axis）是這兩個器官之間的交流線路（line of communication），涉及了從大腦發育到神經系統疾病進展的方方面面。腸道微生物群經常參與到這一“交流”中。 在題為“Microglial control of astrocytes in respo
在新一期的《Stem Cell》雜志上，來自瑞典哥德堡大學健康科學研究院（The Sahlgrenska Academy）大腦修復與復原中心的研究人員發現，如果一種叫做星型膠質細胞的腦細胞不被激活，那么植入鼠腦的干細胞就能夠產生更多、更成熟的神經細胞。這一重要發現是干細胞研究領域的一項重大進步。
雖然我們大多數人沒有聽說過星形膠質細胞，但是在人類大腦中這些細胞的數量是神經細胞的四倍。近期由斯坦福大學醫學院研究人員領導的一個團隊發現，在大腦中執行許多不可或缺功能的星形膠質細胞可能同時也具有惡性特征，能破壞神經細胞，并引發許多神經退行性疾病。 這一研究成果公布在1月18日的Nature雜志
實驗概要小鼠神經干細胞分化為星形膠質細胞主要試劑無菌水、DPBS、0.05%胰蛋白酶胰蛋白酶、細胞基礎培養液、 PDL、laminin、小鼠神經分化培養液（Neuron M）、小鼠神經干細胞向星形膠質細胞分化培養液主要設備4孔板、12mm細胞培養玻片實驗步驟 在4孔板每個孔中放置一塊12m