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    我國科研人員高耐久低成本DNA合成糾錯系統研制成功

    DNA的從頭合成是合成生物技術的基礎平臺之一。但是,由于大規模DNA合成過程中難以避免地產生錯誤,DNA糾錯環節的效率和經濟性已經成為限制DNA合成質量、通量與成本的關鍵問題之一。針對此瓶頸,中國科學院青島生物能源與過程研究所單細胞中心研發出高耐久低成本的DNA合成糾錯系統,大幅度提高了DNA糾錯環節的效率和經濟性。該研究成果發表于《美國化學會合成生物學》。 據了解,寡核苷酸的化學合成、DNA聚合酶的延伸、基于寡核苷酸的基因片段組裝等大片段DNA合成的每一步驟均可能引入錯誤堿基。這些“錯誤”如果沒有被及時“糾正”,它們將隨著核酸鏈的復制而傳播和擴散,導致DNA合成產物中一般只有5%-60%具有完全正確的序列。 與其它的酶糾錯系統相比,DNA錯配修復蛋白(MutS)的糾錯效率較高,而且使用相對簡便。但在實際應用中,MutS酶活的持久性較差,在7天左右即開始顯著下降,導致在一個完整的基因組合成流程中需要多次表達與純化。這不......閱讀全文

    這種DNA糾錯酶竟然將基因合成產物的錯誤率降低到0.41/Kb

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    研究團隊開發出高耐久低成本的DNA合成糾錯系統

      DNA的從頭合成是合成生物技術的基礎平臺之一。但是,由于大規模DNA合成過程中難以避免地產生錯誤,DNA糾錯環節的效率和經濟性已經成為限制DNA合成質量、通量與成本的關鍵問題之一。針對此問題,中國科學院青島生物能源與過程研究所單細胞中心研發出高耐久低成本的DNA合成糾錯系統,大幅度提高了DNA糾

    MIT牛人:新技術推動合成生物學變革

      在課堂內外,美國麻省理工學院(MIT)的Joseph Jacobson教授,已經成為合成生物學新興領域的一位倡導者和杰出人物。 作為麻省理工學院媒體實驗室分子機器研究組的負責人,Jacobson的工作主要集中在開發快速合成DNA分子的技術。在2009年,他成立了Gen9公司,旨在通過為科學家提供

    Nature:用二維碼構建“DNA編碼庫”

      麻省沃爾瑟姆市(Waltham, Massachusetts)的一座鋼筋混泥土建筑的二樓,一個實驗室冰箱里的塑料盒中,包含著無數種化學分子。這些分子是葛蘭素史克制藥公司(GlaxoSmithKline,GSK)合成的帶DNA標簽的分子,數目達到萬億種——這是銀河系恒星數目的10倍。  各大制藥公

    Nature:如何用一公斤的DNA滿足全球的信息儲存需求?

      DNA如何存儲下整個世界的數據  對于英國欣克斯頓歐洲生物信息研究所(EBI)組長Nick Goldman來說,在DNA中編碼數據的想法是從一個玩笑開始的。  2011年2月16號星期三,Goldman正在德國漢堡的一家酒店中,與他的一些生物信息學家同事談論如何將大量現有的基因組序列和其他被世界

    甲醇酵母表達注意事項-1

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    畢赤酵母表達(pichia pastoris expression )實驗手冊(5)

    3.5 Pichia酵母表達直接PCR鑒定重組子的方法3.5.1 模板的處理:1. 平板上的菌落長到肉眼可見時(約12小時);2. 將除了模板之外的其它PCR反應液的組分準備好,并分裝。引物最好使用Kit中已有的檢測專用的引物,或者或者一條使用載體上的引物,一條使用基因的特異性引物(這樣做可以鑒定非

    兩斤DNA裝下“全世界” 現代數據存儲技術瞄準基因序列

      對于Nick Goldman來說,在DNA中編碼數據的想法始于一個笑話。或許最多10年之后,沒有人會再相信磁帶儲存。圖片來源:Wes Fernandes  那是2011年2月16日,Glodman和一些生物信息學領域的朋友在德國漢堡聊天,話題是他們如何才能儲存全世界涌來的基因組序列和其他數據洪流

    我科學家引入信息論 刷新基因測序精度

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    在RNA病毒聚合酶中發現一種獨特的保真度調控機制

      RNA病毒包括多種人類和動物致病病原,對人類健康構成嚴重威脅。這類病毒的基因組復制過程不涉及DNA形式,因此需要由病毒自身編碼的依賴RNA的RNA聚合酶(RdRP)來主導完成。病毒RdRP可準確而高效地實現多達數萬個核苷酸的合成,并將合成的出錯率水平維持在萬分之一上下。在其他生命形式中,長鏈核酸

    3分鐘了解:PCR檢測怎么做以及注意事項

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    “智慧”的基因測序儀,造一個有多難?

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    我國抗腫瘤藥物市場現狀

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    NBT特別關注丨6位大咖指引心肌干細胞領域“再生”

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    冠狀病毒是怎樣敲開人體大門的?

       新冠肺炎病毒因其強大的感染和傳播能力,在全球掀起了一場緊急防控大戰。在這一過程中,一系列疑問在醫生、科學家,甚至普通人的心中浮現:是什么決定了冠狀病毒是否、何時、如何傳染給人類,以及達到怎樣的傳染程度?為什么不同冠狀病毒的致病性會有如此大的區別:有的只是讓人流鼻涕,而有的則會引發重癥肺炎?過去

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    我國學者在DNA測序方法與技術上取得重要進展

      在國家自然科學基金項目(項目編號:21327808,21525521)等資助下,北京大學黃巖誼課題組日前在DNA測序方法與技術上取得重要進展,發展一種全新概念的測序方法—糾錯編碼測序法(簡稱ECC),該方法采取一種獨特的邊合成邊測序(SBS)策略,利用多輪測序過程中產生的簡并序列間的信息冗余,大

    關于三代基因測序,你所需要知道的都在這兒!

      一、導讀:  在大部分投資者對“二代測序”(NGS)還沒有搞清技術細節的情況下,“三代測序”(3GS)又火了。  6月17日,醫藥板塊中基因測序相關標的在“三代測序技術獲得重大突破”的新聞影響上出現明顯漲幅,我們也接到較多投資者對相關新聞的背景及觀點的詢問。為此,我們結合各方面資料歸納總結了三代

    基因測序“摩爾定律”初現,“三代測序”要革“二代”的命?

      在“二代測序”(NGS)尚未迎來投資熱潮的情況下,技術突破捷報連連的“三代測序”(3GS)又進入到了投資人的視野中。1986年,第一臺商用基因測序設備正式出現,到第二代測序設備出現,期間間隔了19年時間。而第二代設備問世,到第三代設備的誕生,僅僅用了5年,基因測序設備的更新換代速度正在不斷加快。

    第三代DNA測序技術

    測序技術在近兩三年中又有新的里程碑。以PacBio公司的SMRT和Oxford Nanopore Technologies納米孔單分子測序技術,被稱之為第三代測序技術。與前兩代相比,他們最大的特點就是單分子測序,測序過程無需進行PCR擴增。其中PacBio SMRT技術其實也應用了邊合成邊測序的思想

    Science雜志9月最受關注的文章

      美國的《Science》雜志由愛迪生投資創辦,是國際上著名的自然科學綜合類學術期刊,與英國的《Nature》雜志被譽為世界上兩大自然科學頂級雜志。Science雜志主要發表原始性科學成果、新聞和評論,許多世界上重要的科學報道都是首先出現在Science雜志上的,比如艾滋病與人類免疫缺陷病毒之間的

    人類基因變異到底有多神奇?

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