蛋白酶的基本特征
蛋白酶體核心復合物約700，沉降系數為20S，由4個同軸的環組成，每個環由7個亞基組成，形成一種桶狀結構．位于桶狀結構外側的兩個環稱為α環，由7個α亞基組成。桶狀結構內側的兩個環為β環， 由7個β亞基組成, 其中β1、β2和β5具有蘇氨酸蛋白酶活性位點，具體來說β，具有Caspase樣肽酶活性，β2具有胰蛋白酶樣活性，βs具有胰凝乳蛋白酶樣活性。這些活性位點處于20S中心復合物內部，從而可以有效地防止非特異性蛋白質的降解。20S核心復合物兩端可與三種調節復合物或激活物結合，如與19S調節復合物結合即構成26S的蛋白酶體復合體。19S調節復合物通過a環與核心復合體相結合。19S調節復合物由17個不同亞基組成，由兩部分構成，一個是基底復合物，另一個是蓋復合物。 前者由6個ATP酶亞基和2個非ATP酶亞基組成，后者由9個亞基組成。基底復合物中的ATP酶亞基分別被命名為Rpt 1~6，負責核心復合體降解腔通道的開啟，具有降解底物去折疊和......閱讀全文
蛋白酶的基本特征
蛋白酶體核心復合物約700，沉降系數為20S，由4個同軸的環組成，每個環由7個亞基組成，形成一種桶狀結構．位于桶狀結構外側的兩個環稱為α環，由7個α亞基組成。桶狀結構內側的兩個環為β環， 由7個β亞基組成, 其中β1、β2和β5具有蘇氨酸蛋白酶活性位點，具體來說β，具有Caspase樣肽酶活性，β2
胃蛋白酶的基本特征
胃蛋白酶在對蛋白或多肽進行剪切時，具有一定的氨基酸序列特異性。例如，它傾向于剪切氨基端或羧基端為芳香族氨基酸（如苯丙氨酸、色氨酸和酪氨酸）或亮氨酸的肽鍵；而如果往某一肽鍵氨基端數第三個氨基酸為堿性氨基酸（如賴氨酸、精氨酸和組氨酸）或者該肽鍵的氨基端為精氨酸時，則不能有效地對此肽鍵進行剪切。?這種剪切
胃蛋白酶的基本特征
胃蛋白酶在對蛋白或多肽進行剪切時，具有一定的氨基酸序列特異性。例如，它傾向于剪切氨基端或羧基端為芳香族氨基酸（如苯丙氨酸、色氨酸和酪氨酸）或亮氨酸的肽鍵；而如果往某一肽鍵氨基端數第三個氨基酸為堿性氨基酸（如賴氨酸、精氨酸和組氨酸）或者該肽鍵的氨基端為精氨酸時，則不能有效地對此肽鍵進行剪切。?這種剪切
胃蛋白酶的基本特征
胃蛋白酶在對蛋白或多肽進行剪切時，具有一定的氨基酸序列特異性。例如，它傾向于剪切氨基端或羧基端為芳香族氨基酸（如苯丙氨酸、色氨酸和酪氨酸）或亮氨酸的肽鍵；而如果往某一肽鍵氨基端數第三個氨基酸為堿性氨基酸（如賴氨酸、精氨酸和組氨酸）或者該肽鍵的氨基端為精氨酸時，則不能有效地對此肽鍵進行剪切。?這種剪切
胃蛋白酶的基本特征
胃蛋白酶在對蛋白或多肽進行剪切時，具有一定的氨基酸序列特異性。例如，它傾向于剪切氨基端或羧基端為芳香族氨基酸（如苯丙氨酸、色氨酸和酪氨酸）或亮氨酸的肽鍵；而如果往某一肽鍵氨基端數第三個氨基酸為堿性氨基酸（如賴氨酸、精氨酸和組氨酸）或者該肽鍵的氨基端為精氨酸時，則不能有效地對此肽鍵進行剪切。 這種剪切
蛋白酶體的基本特征
蛋白酶體核心復合物約700，沉降系數為20S，由4個同軸的環組成，每個環由7個亞基組成，形成一種桶狀結構．位于桶狀結構外側的兩個環稱為α環，由7個α亞基組成。桶狀結構內側的兩個環為β環， 由7個β亞基組成, 其中β1、β2和β5具有蘇氨酸蛋白酶活性位點，具體來說β，具有Caspase樣肽酶活性，β2
蛋白酶體的基本特征
蛋白酶體核心復合物約700，沉降系數為20S，由4個同軸的環組成，每個環由7個亞基組成，形成一種桶狀結構．位于桶狀結構外側的兩個環稱為α環，由7個α亞基組成。桶狀結構內側的兩個環為β環， 由7個β亞基組成, 其中β1、β2和β5具有蘇氨酸蛋白酶活性位點，具體來說β，具有Caspase樣肽酶活性，β2
蛋白酶體的基本特征
蛋白酶體核心復合物約700，沉降系數為20S，由4個同軸的環組成，每個環由7個亞基組成，形成一種桶狀結構．位于桶狀結構外側的兩個環稱為α環，由7個α亞基組成。桶狀結構內側的兩個環為β環， 由7個β亞基組成, 其中β1、β2和β5具有蘇氨酸蛋白酶活性位點，具體來說β，具有Caspase樣肽酶活性，β2
胃蛋白酶的基本特征介紹
胃蛋白酶在對蛋白或多肽進行剪切時，具有一定的氨基酸序列特異性。例如，它傾向于剪切氨基端或羧基端為芳香族氨基酸（如苯丙氨酸、色氨酸和酪氨酸）或亮氨酸的肽鍵；而如果往某一肽鍵氨基端數第三個氨基酸為堿性氨基酸（如賴氨酸、精氨酸和組氨酸）或者該肽鍵的氨基端為精氨酸時，則不能有效地對此肽鍵進行剪切。 這種
蛋白酶體的基本特征
蛋白酶體核心復合物約700，沉降系數為20S，由4個同軸的環組成，每個環由7個亞基組成，形成一種桶狀結構．位于桶狀結構外側的兩個環稱為α環，由7個α亞基組成。桶狀結構內側的兩個環為β環， 由7個β亞基組成, 其中β1、β2和β5具有蘇氨酸蛋白酶活性位點，具體來說β，具有Caspase樣肽酶活性，β2
概述蛋白酶體的基本特征
蛋白酶體核心復合物約700，沉降系數為20S，由4個同軸的環組成，每個環由7個亞基組成，形成一種桶狀結構．位于桶狀結構外側的兩個環稱為α環，由7個α亞基組成。桶狀結構內側的兩個環為β環， 由7個β亞基組成, 其中β1、β2和β5具有蘇氨酸蛋白酶活性位點，具體來說β，具有Caspase樣肽酶活性，
蛋白酶體的基本特征的介紹
蛋白酶體核心復合物約700，沉降系數為20S，由4個同軸的環組成，每個環由7個亞基組成，形成一種桶狀結構．位于桶狀結構外側的兩個環稱為α環，由7個α亞基組成。桶狀結構內側的兩個環為β環， 由7個β亞基組成, 其中β1、β2和β5具有蘇氨酸蛋白酶活性位點，具體來說β，具有Caspase樣肽酶活性，
病毒的基本特征
病毒的基本特征如下：1.形體極其微小，一般都能通過細菌濾器，故必須在電子顯微鏡下才能觀察；2.沒有細胞構造醫學`教育網搜集整理；3.每一種病毒只含一種核酸，不是DNA就是RNA；4.既無產能酶系，也無蛋白質和核酸合成酶系，只能利用宿主活細胞內現成代謝系統全成自身的核酸和蛋白質成分；5.對一般抗生素不
RNAi的基本特征
①RNAi是轉錄后水平的基因沉默機制；②RNAi具有很高的特異性，只降解與之序列相應的單個內源基因的mRNA；③RNAi抑制基因表達具有很高的效率，表型可以達到缺失突變體表型的程度，而且相對很少量的dsRNA分子（數量遠遠少于內源mRNA的數量）就能完全抑制相應基因的表達，是以催化放大的方式進行的；
核酸疫苗的基本特征
DNA疫苗不同于傳統的疫苗，DNA疫苗旨在將病原微生物的某種專門組分的裸露DNA編碼直接注入機體內。盡管此類疫苗尚未面世，但其在技術上的飛速發展有可能開創免疫學的新紀元。正在研制的此類疫苗包括瘧疾、流感、輪狀病毒、HⅣ等。該疫苗既具有減毒疫苗的優點。同時又無逆轉的危險，因此越來越受到人們的重視，被看
假基因的基本特征
大部分假基因在染色體上都位于正常基因的附近，但也有位置在不同的染色體上的。假基因和正常基因的結構上的差異包括在不同部位上的程度不等的缺失或插入、在內含子和外顯子鄰接區中的順序變化、在5'端啟動區域的缺陷等。這些變化往往使假基因不能轉錄并形成正常的（mRNA）從而不能表達。
DNA疫苗的基本特征
DNA疫苗不同于傳統的疫苗，DNA疫苗旨在將病原微生物的某種專門組分的裸露DNA編碼直接注入機體內。盡管此類疫苗尚未面世，但其在技術上的飛速發展有可能開創免疫學的新紀元。正在研制的此類疫苗包括瘧疾、流感、輪狀病毒、HⅣ等。該疫苗既具有減毒疫苗的優點。同時又無逆轉的危險，因此越來越受到人們的重視，被看
平衡判定的基本特征
化學平衡狀態具有逆，等，動，定，變、同等特征。逆：化學平衡研究的對象是可逆反應。等：處于密閉體系中的可逆反應，平衡時，正、逆反應速率相等，即v正=v逆。（對于同一個物質，v正=v逆數值上相等；對于不同物質，vA正：vB逆?=?a：b，即等于系數比）動：平衡時，反應仍在進行，是動態平衡，反應進行到了最
基因免疫的基本特征
基因免疫（gene immunization）又稱DNA免疫（DNA immunization）、核酸疫苗（polynucleotide vaccine）、DNA疫苗、體細胞轉基因免疫（somatic transgene immunization）。由于基因免疫將質粒DNA直接免疫，又稱為裸DNA免
質量性狀的基本特征
1．多由一對或少數幾對基因所決定，每對基因都在表型上有明顯的可見效應；2．其變異在群體內的分布是間斷的，即使出現有不完全顯性雜合體的中間類型也可以區別歸類；3．性狀一般可以描述，而不是度量；4．遺傳關系較簡單，一般服從三大遺傳定律；5．遺傳效應穩定，受環境影響小。
葡聚糖的基本特征
Dextran為細菌性多糖之一，又稱右旋糖酐，是由在蔗糖溶液中培養的細菌[腸膜明串珠菌（Leuconostoc mesentero-des），葡聚糖明串珠菌（L．dextranicum）]的葡聚糖蔗糖酶催化下列反應而生成的：n蔗糖→葡聚糖+n果糖。在氧化葡糖桿菌工業亞種（Gluconobacter
木糖的基本特征
1）不被消化吸收，沒有能量值能最大限度地滿足愛吃甜品又擔心發胖者的需求；2）活化人體腸道內的雙岐桿菌并促其生長，雙歧桿菌是益菌，該菌越多越有益人體健康；食用木糖能改善人體的微生物環境，提高機體的免疫能力。3）不被口腔內微生物所利用，具備膳食纖維的部分生理功能，可降低血清膽固醇的預防腸癌等。4）木糖與
細菌質粒的基本特征
①質粒DNA的復制為不依賴細菌染色體而自主復制；②可自行丟失和消除；③轉移性；④編碼產物賦予細菌某些性狀特征。
細菌質粒的基本特征
①質粒DNA的復制為不依賴細菌染色體而自主復制；②可自行丟失和消除；③轉移性；④編碼產物賦予細菌某些性狀特征。
質粒載體的基本特征
質粒（plasmid）是細菌或細胞染色質以外的，能自主復制的，與細菌或細胞共生的遺傳成分。其特點如下：是染色質外的雙鏈共價閉合環形DNA（covalently closed circular DNA,cccDNA），可自然形成超螺旋結構，不同質粒大小在2-300kb之間，15kb的大質粒則不易提取。
細菌菌落基本特征
當細菌劃線接種到固體平板培養基上后，在適宜的培養條件下。細菌便迅速生長繁殖。由于細菌細胞受固體培養基表面或深層的限制，故不能像在液體培養基中那樣自由擴散，因此繁殖的菌體常聚集在一起，形成了肉眼可見的細菌集落，通常稱之為菌落（colony）。由于平板劃線的分散作用，單個菌落來源于細菌的一個細胞，生長一
染色體的基本特征
染色體是組成細胞核的基本物質。染色體是生物遺傳的物質，是基因的載體，其基本物質是DNA和蛋白質。在細胞間期核中，它以分子狀態的DNA雙螺旋散布在細胞核內，在進行有絲分裂和減數分裂的細胞中，形成在光學顯微鏡下能清楚辨認的染色體。人類染色體在有絲分裂中期，其基本特征表現得最典型、清晰，因此一般細胞培
遺傳工程的基本特征
1）跨物種性外源基因到另一種不同的生物細胞內進行繁殖。2）無性擴增外源DNA在宿主細胞內可大量擴增和高水平表達。
簡述假基因的基本特征
大部分假基因在染色體上都位于正常基因的附近，但也有位置在不同的染色體上的。假基因和正常基因的結構上的差異包括在不同部位上的程度不等的缺失或插入、在內含子和外顯子鄰接區中的順序變化、在5'端啟動區域的缺陷等。這些變化往往使假基因不能轉錄并形成正常的（mRNA）從而不能表達。
基因干擾技術的基本特征
①RNAi是轉錄后水平的基因沉默機制；②RNAi具有很高的特異性，只降解與之序列相應的單個內源基因的mRNA；③RNAi抑制基因表達具有很高的效率，表型可以達到缺失突變體表型的程度，而且相對很少量的dsRNA分子（數量遠遠少于內源mRNA的數量）就能完全抑制相應基因的表達，是以催化放大的方式進行的；