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近日，生物技術巨頭百健表示將要分拆出自身的血友病產業管線，使其成為具有獨立業務的公司，而百健將集中優勢資源在神經系統疾病等領域。 血友病業務獨立后，將形成兩個產業更為集中和專業的公司，有利于削減公司的成本，加快決策速度，并最終提升各自的盈利能力。 這個將新成立的公司尚未命名，但可以確定的是，新公司將主要經營兩個已經上市的藥物——分別是Elocta/Eloctate (efmoroctocog alfa)和Aprolix (eftrenonacog alfa)。前者適用于血友病A，后者適用于血友病B。此外，新公司還將經營一系列治療凝血障礙的產品管線。百健將保留生物仿制藥、中樞神經系統疾病（包括多發性硬化、阿茲海默癥）、癌癥和免疫疾病藥物的產品管線。 百健公司成立以來，在神經系統疾病治療領域頗有建樹，尤其值得一提的是在多發性硬治療方面化的強勢地位，迄今為止已經有5個獲批上市的藥物。百健分拆出血友病業務將有利于把資源集中在神......閱讀全文
根據Refinitiv的統計數據*，大型制藥公司、健康保險公司和醫療護理提供商在2018年已經達成了約4210億美元的交易。這是歷史上的最高紀錄，約占今年并購交易總額的11%。 一些重要因素正在助長交易熱潮。低利率以及今年大部分時間股市的上漲，為企業提供了大量的現金。此外，醫療保健公司尋求可提
2015年以來，生物科技領域風起云涌，無論是價格昂貴的獨家專利藥（譬如吉列德公司的Sovaldi 和Harvoni）還是老百姓負擔得起的生物類似藥，都在不停的創新和變革以迎合用藥市場的強大需求。投資者的青睞，pipeline的拓展都在2015年的生物牛市里得到了體現。 為了知曉哪些生物公司是生
當今生物科技領域風起云涌，無論是重磅專利藥還是生物仿制劑，都在不停的更新和發展，以迎合用藥市場的強大需求。根據2014年度公司市值排名情況(見下表)，生物谷小編將對全球生物科技企業Top10進行簡要介紹。 Top 1. 吉利德科學公司（Gilead Sciences，Inc） 2014年市值
目錄 一、已上市品種市場表現平平 二、待上市品種前景并不美妙 三、在研品種原則上只能原地踏步 四、星星之火已經點燃 燎原之勢其路漫漫 抗體藥物里面的分支技術雙特異性抗體（BiSpecific）藥物過去幾年絕對是紅得發紫、火得發燙。只要是做藥的人，感覺不知道這么個技術都不好出門；制藥企業
著名的罕見病藥物開發公司BioMarin最近一段時間可謂磨難重重。公司一些產品的開發一直不順。先是公司開發的用于治療杜氏肌營養不良藥物被FDA拒之門外，再是公司開發的登氏癥藥物臨床研究結果受挫。公司急需一場勝利來提振士氣。幸好，本周公司宣布其開發的用于治療A型血友病基因療法BMN270臨床I/I
瑞士罕見病藥商Sobi與百健（Biogen）近日宣布，歐盟委員會（EC）已批準Elocta（rFVIIIFc）用于A型血有病患者的治療。此次批準適用于歐盟所有28個成員國。雙方預計在2016年初將Elocta推向歐洲市場。 Elocta是一種重組的因子VIII Fc融合蛋白，具有延長的半衰期，
近日，跨國藥企賽諾菲宣布以116億美元收購血液病公司Bioverativ；新基以約90億美元買下CAR-T“三巨頭”之一Juno Therapeutics公司。 低迷了一年的全球醫藥并購，在2018一開年來了兩針強心劑。 近日，跨國藥企賽諾菲宣布以116億美元收購血液病公司Biove
導讀：2017年以來，國家食藥監總局一系列改革加速，中國與國際標準接軌、新藥更快在國內市場上市成為大勢所趨。 輝瑞公司近日宣布與蘇州開拓藥業股份有限公司簽訂抗腫瘤抗體新藥研發項目。 根據協議，輝瑞將授予開拓藥業在全球范圍內獨家開發、生產和商業化一款抗腫瘤抗體新藥的權利，并提供已經
位于意大利米蘭的生物醫藥公司Genenta Science最近宣布，公司已經完成了一項總額達1100萬美元的A輪融資，該筆資金將用于幫助公司開發新型腫瘤療法的研究。Genenta Science成立以來一直致力于使用基因療法治療腫瘤，公司目前已經和著名的San Raffaele-Telethon
歐洲各國吸引世界人民眼球的不僅僅是足球，還有這些年來涌現的越來越多的生物產業。生物谷小編為大家編譯整理了生物制藥產業名列前十的國家。 3月6日，美國FDA批準了史上第一個真正意義的生物類似藥Zarxio。Zarxio由瑞士諾華的子公司研發，在2009年被歐洲當局批準，當時的名字還是Zarzio
歐洲各國吸引世界人民眼球的不僅僅是足球，還有這些年來涌現的越來越多的生物產業。生物谷小編為大家編譯整理了生物制藥產業名列前十的國家。 3月6日，美國FDA批準了史上第一個真正意義的生物類似藥Zarxio。Zarxio由瑞士諾華的子公司研發，在2009年被歐洲當局批準，當時的名字還是Zarzio
醫藥市場的元素并非一成不變的，引入新的治療方案不僅能適應患者新的用藥習慣，而且往往能為產品帶來新的競爭優勢。多發性硬化癥治療藥物銷售最火爆的Copaxone是Teva產品，Teva推出了長效40mg的Copaxone，將Copaxone使用頻率改為每周三次，而不是每天一次，以適應患者的需求。而B
8月11日，中科院上海生命科學研究院、華東師范大學、復旦大學、華東理工大學和第二軍醫大學等處的研究人員，在Nature子刊《Scientific Reports》在線發表題為“Efficient liver repopulation of transplanted hepatocyte prev
今年初，衛生部頒布了關于廢除使用現行出血時間（BT）、凝血時間（CT）的有關方法的規定，進而使血小板計數（BPC）、凝血酶原時間（PT）、活化部分凝血活酶時間（APTT）成為手術病人術前的常規檢查項目。衛生部為什么要作出這項規定呢？現就其原因簡述如下： 出血時間（BT）是指刺破的皮膚自然出
近日，國際知名商業媒體《快公司》（Fast Company）發布“2018年世界最具創新力公司榜單”，榜單涵蓋了36個類別的350多家企業。其中生物醫藥領域有3家企業入圍榜單top50，11家公司被評為生物醫藥領域最具創新力的企業。圖片來源：網絡 #1. AliveCor. 盡管2011年才
1.發達國家和制藥巨頭加大基因治療研發投入 美國對基因治療領域的資助持續增加。2014年6月，美國國家衛生研究院（NIH）資助2500萬美元，用于傳染性疾病（瘧疾和流感）的基因治療研究。2015年底，美國白宮發布《美國創新新戰略》，明確把包括基因治療在內的精準醫療作為未來發展戰略，未來10年將
國際知名商業媒體《快公司》（Fast Company）近日發布了“2018年世界最具創新力公司榜單”，涵蓋36個類別的350多家企業。 全球有11家公司入選該榜單的“生物醫藥領域最具創新力企業”，其中3家還以強勁優勢位居總榜單的TOP50。 這些公司憑什么成為“最具創新力”的代表？了
2017年，全球罕見病藥物市場總額達703億美元。VC投入到罕見病領域的資金額也逐年上升。 罕見病雖小，卻是一門大生意。《我不是藥神》藥物原型格列衛，最初就是以“孤兒藥”獲批，最后成為年銷售峰值逼近50億美元的超級“重磅炸彈”。 在美國，孤兒藥是“重磅炸彈”的搖籃，有的甚至是藥企巨頭的支柱。
作為全世界生物醫藥產業的圣地，美國麻省坎布里奇一直是醫藥公司云集的地方。如果一家公司能夠在這里站穩腳跟，自然是一件值得夸耀的事情。如今，德國制藥巨頭拜耳公司宣布將其東海岸創新中心設立在該處。這也是公司自2013年與當地的Broad中心在坎布里奇合作腫瘤療法之后最大的動作之一。 公司相關人士表示
僅依靠臨床前數據以及少量給藥組反饋，禮來就豪擲4億美金資助尚處于早期研究的自身免疫藥物NKTR-358，表明禮來非常看好NKTR-358在未來的潛力。 2017年7月24日，禮來宣布，同意出資4億美元，與Nektar共同開發I期臨床試驗僅開展了4個月的藥物NKTR-358，其中1.5億美金為首
使用反義寡聚核苷酸（antisense oligonucleotide）作為療法的概念早在1978年就被提出，對RNA干擾（RNA interference， RNAi）的研究也在2006年獲得了諾貝爾獎的認可。但是，RNA療法的研發卻并不是一帆風順。直到最近兩年，Ionis Pharmaceu
分析測試百科網訊 2017年7月8日，為期三天的“質譜技術和分子診斷在精準醫學的應用研討會”在上海市徐匯區中心醫院閉幕（相關鏈接：質譜技術和分子診斷在精準醫學的應用研討會召開）。 本次會議由上海市徐匯區中心醫院/復旦大學附屬中山醫院徐匯醫院、中國科學院上海臨床研究中心、徐匯區醫學會、上海市藥理
近幾年，隨著中國新藥研發的實力不斷增強以及制藥產業政策環境的持續向好，大量資本開始涌入中國新藥研發領域。資金的注入吸引了眾多醫藥精英人才創業，為中國的創新藥研發注入活力，隨之也激發了中國創新藥企業數量的爆發式增長，融資金額記錄不斷創下新高。 截至目前，中國創新藥領域已經有不少公司廣為人知或者已
癌癥，一個令人膽寒的字眼。因為人類目前尚無法征服它。 對付癌癥，或者切除，或者化療殺死癌細胞。 中國工程院院士、上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院上海血液學研究所名譽所長王振義
都已四月份了，介紹FDA2013年批準27個品種的文章很多，這里就不贅述了。下表做一簡單總結。 僅指突破治療(breakthroughtherapy)和快速審批(fasttrack)兩種模式，不討論優先審查(priorityreview)和加速批準(acceleratedapproval)
2018年對生物醫藥行業來說，是不平凡的一年，無論是FDA批準新藥的數量，還是生物技術公司募資和IPO水平，都創下了歷史紀錄。還有不到4天，2019年就要到來了，生物醫藥行業在這一年會維持怎樣的勢頭？哪些創新療法值得關注？在今天的這篇文章里，我們將結合《Vantage 2019 Preview》
一、新藥批準 1.2015年4月1日，梯瓦宣布FDA已批準沙丁胺醇氣霧劑用于哮喘治療的上市申請。 2.2015年4月1日，艾伯維宣布歐盟委員會通過了阿達木單抗用于重度斑塊型銀屑病治療的sNDA申請。 3.2015年4月6日，勃林格殷格翰宣布FDA已批準達比加群酯甲磺酸鹽sNDA申請，獲得其
全球知名生命科學行業市場咨詢公司Evaluate旗下EP Vantage近日發布報告，對2020年將在美國上市的藥物進行了分析。報告指出，由于FDA的迅速批準，有幾款原本預期在2020年上市的重磅產品，上市時間被提前到了2019年，包括Vertex的囊性纖維化藥物Trikafta，該藥提交申請后
2015年第3季度，據湯森路透旗下的Recap公司統計，總計發生了86起并購，披露的交易總額高達1068億美元。交易額創造了自2007年第3季度，包括2008年第3季度以來的新高，2008年3季度的交易額為931億美元。與去年同期相比，交易額上升了111.9%。 2007年至2015年，第3
9月2日，第十屆中國醫藥企業家科學家投資家大會暨改革開放40年醫藥行業發展成就展繼續火熱進行。一場由中國醫藥生物技術協會理事長、中國科學院院士魏于全，中科院上海有機化學研究所原所長、中國科學院院士林國強，天津藥物研究院名譽院長、中國工程院院士劉昌孝，天津市腫瘤研究所所長、中國工程院院士郝希山四位