酶活性單位臨床生化
酶活性單位：1．酶活性單位20世紀50年代以前通常用慣用單位，即用先報道某種酶測定方法的臨床酶學家的姓氏來命名其單位。例如，測定AMY的Somogyi單位，轉氨酶的賴氏單位（Reitman-Frankel）等。不僅酶不同，單位不同，即使是同一種酶也因方法不同而可有數種活性單位，參考值差別也很大，給臨床實際工作帶來很大不便。1963年國際生化協會酶學委員會推薦采用國際單位（IU）來統一表示酶活性的大小。1976年對酶活性單位定義為：在特定的條件下，1min能轉化1mmol底物的酶量，即1IU=1mmol.min.目前國內外大多數臨床實驗室常省略國際二字，即將IU簡寫為U.1979年國際生物化學協會為了使酶活性單位與國際單位制（SI）的反應速率相一致，推薦用Katal單位（也稱催量，Kat）。即在規定條件下，每秒（s）鐘催化轉化1mol底物的酶量，即1katal=1mol.s.我國法定計量單位制中，酶催化活性單位為katal，因表示......閱讀全文
酶活性單位臨床生化
酶活性單位：1．酶活性單位20世紀50年代以前通常用慣用單位，即用先報道某種酶測定方法的臨床酶學家的姓氏來命名其單位。例如，測定AMY的Somogyi單位，轉氨酶的賴氏單位（Reitman-Frankel）等。不僅酶不同，單位不同，即使是同一種酶也因方法不同而可有數種活性單位，參考值差別也很大，給臨
酶活性單位臨床生化
酶活性單位：1．酶活性單位20世紀50年代以前通常用慣用單位，即用先報道某種酶測定方法的臨床酶學家的姓氏來命名其單位。例如，測定AMY的Somogyi單位，轉氨酶的賴氏單位（Reitman-Frankel）等。不僅酶不同，單位不同，即使是同一種酶也因方法不同而可有數種活性單位，參考值差別也很大，給臨
酶活性單位臨床生化
酶活性單位： 1．酶活性單位 20世紀50年代以前通常用慣用單位，即用先報道某種酶測定方法的臨床酶學家的姓氏來命名其單位。例如，測定AMY的Somogyi單位，轉氨酶的賴氏單位（Reitman-Frankel）等。不僅酶不同，單位不同，即使是同一種酶也因方法不同而可有數種活性單位，參考值差別也很大
酶活性單位
1．酶活性單位 20世紀50年代以前通常用慣用單位，即用先報道某種酶測定方法的臨床酶學家的姓氏來命名其單位。例如，測定AMY的Somogyi單位，轉氨酶的賴氏單位（Reitman-Frankel）等。不僅酶不同，單位不同，即使是同一種酶也因方法不同而可有數種活性單位，參考值差別也很大，給臨床
酶的活性濃度單位
酶活性濃度以每單位體積所含的酶活性單位數表示。近些年來，我國及世界各國的臨床實驗室幾乎都習慣用U/L來表示體液中酶活性濃度。考慮到各級醫護人員都對katal不太熟悉，如使用katal/L報告酶活性濃度結果時，最好同時注明相應的U/L.在對酶活性濃度單位計算時，可根據所測定的酶所用方法的不同，利用標準
酶活性單位檢驗技師
酶活性單位是檢驗技師需要了解的知識，醫學教育網搜索整理如下：1.酶活性單位20世紀50年代以前通常用慣用單位，即用先報道某種酶測定方法的臨床酶學家的姓氏來命名其單位。例如，測定AMY的Somogyi單位，轉氨酶的賴氏單位（Reitman-Frankel）等。不僅酶不同，單位不同，即使是同一種酶也因方
酶的活性濃度單位
酶活性濃度以每單位體積所含的酶活性單位數表示。近些年來，我國及世界各國的臨床實驗室幾乎都習慣用U/L來表示體液中酶活性濃度。考慮到各級醫護人員都對katal不太熟悉，如使用katal/L報告酶活性濃度結果時，最好同時注明相應的U/L.在對酶活性濃度單位計算時，可根據所測定的酶所用方法的不同，利用標準
酶活性的定義及單位
酶活性指酶催化反應的能力即酶促反應速度。 表示常用國際單位。國際單位定義表示酶量的多少，即1min能轉化1微摩爾底物（μmol）的酶量為一個國際單位（μmol/min）。 用SI制表示的酶活性單位為Katal（催量）。每秒鐘轉化1個摩爾底物的酶量為1Katal。常用單位為μKatal或nKa
酶活性的定義及單位
酶活性指酶催化反應的能力即酶促反應速度。表示常用國際單位。國際單位定義表示酶量的多少，即1min能轉化1微摩爾底物（μmol）的酶量為一個國際單位（μmol/min）。用SI制表示的酶活性單位為Katal（催量）。每秒鐘轉化1個摩爾底物的酶量為1Katal。常用單位為μKatal或nKatal。國際
精氨酸酶的酶活性單位定義
酶活性單位定義：在pH值9.5，37℃、1min內轉換1.0μmol?L-精氨酸成為L-鳥氨酸和尿素的酶量為一個活力單位。在有尿素循環(urea cycle)的人和哺乳動物體內才存在精氨酸酶，它的作用是體內尿素從精氨酸上水解下來，并生成L-鳥氨酸，這反應通常發生在肝臟細胞的胞液中。
酶活性的定義是什么？單位是什么？
酶活性指酶催化反應的能力即酶促反應速度。表示常用國際單位。國際單位定義表示酶量的多少，即1min能轉化1微摩爾底物（μmol）的酶量為一個國際單位（μmol/min）。用SI制表示的酶活性單位為Katal（催量）。每秒鐘轉化1個摩爾底物的酶量為1Katal。常用單位為μKatal或nKatal。國際
酶的活力單位
開特(英文:Katal，符號:kat)是一個量度酶的催化活動的國際單位，定義為每秒能轉化多少摩爾的濃度，例如1開特等于每秒能轉化1摩爾的濃度。這個單位于1972年開始被使用，并于1999年正式成為國際單位的衍生單位。
酶單位的定義
酶單位都是以酶活力為根據而定義的，并不直接反映出酶的絕對數量，只是一種相對比較的依據。
酶的活力單位
酶活力的高低，是以酶活力的單位數來表示。（1）國際單位 1961年國際生物化學與分子生物學聯合會規定：在特定條件下（溫度可采用25℃或其他選用的溫度，pH值等條件均采用最適條件），每1min催化1μmol的底物轉化為產物的酶量定義為1個酶活力單位。（2）比活力 是酶純度的一個指標，是指在特定的條件下
臨床化學檢查方法介紹端粒酶活性
端粒酶活性介紹： 端粒是真核生物染色體末端的一種特殊結構，由一富含鳥嘌呤的重復DNA序列及其相關蛋白組成。端粒是保護染色體末端穩定必不可少的結構。端粒長度的維持需要端粒酶活性的存在。永生細胞和腫瘤細胞能夠長期生存，端粒酶起到了重要的作用。端粒酶是由RNA和蛋白體組成的復合體，屬一種專一的依賴RNA
酶活性定義
酶活性指的是有機體的生命活動表現了它內部化學反應歷程的有序性，這種有序性是受多方面因素調節的，一旦破壞了這種有序性，就會導致代謝紊亂，產生疾病，甚至死亡。酶活力受到調節和控制是區別于一般催化劑的重要特征。
生化檢測項目血清血管緊張素I轉化酶活性介紹
血清血管緊張素I轉化酶活性介紹： 血管緊張素轉化酶是一種結合糖蛋白，含有鋅元素，屬二肽羧肽酶。可使血管緊張素I形成具有升血作用的血管緊張素II，后者使血管進一步收縮、血壓升高。血管緊張素轉化酶也可使具有降壓作用的舒緩激肽滅活，還可能直接作用于腎上腺皮質促進醛固酮的分泌。是腎素-醛固酮系統及緩激肽系
乳酸脫氫酶臨床意義生化檢驗
乳酸脫氫酶的臨床意義：（1）用于AMI和亞急性MI的輔助診斷：AMI后8～18小時開始升高，peaktim為24～72小時，持續時間6～10天。AMI時LD的升高倍數多為5～6倍，個別可高達10倍。（2）由于LD特異性低，通常可用于觀察是否存在組織、器官損傷。如LD持續正常，可除外組織、器官損傷；如
臨床酶學標準化總結生化檢驗
臨床酶學標準化的新途是生化檢驗考試復習需要了解的知識，醫學|教育網搜集整理了相關內容與考生分享。在臨床上，測定血清或其他組織中一些酶的水平對很多疾病的診斷、預防及判定病情的進展具有重要意義。酶的測定可利用生化學的方法測定酶的催化活性和將酶作為蛋白用免疫方法測定酶的質量。測定酶的催化活性是最為常用方法
乳酸脫氫酶臨床意義生化檢驗
乳酸脫氫酶的臨床意義： （1）用于AMI和亞急性MI的輔助診斷：AMI后8～18小時開始升高，peaktim為24～72小時，持續時間6～10天。AMI時LD的升高倍數多為5～6倍，個別可高達10倍。 （2）由于LD特異性低，通常可用于觀察是否存在組織、器官損傷。如LD持續正常，可除外組織、器官損
血清脂肪酶活性檢測臨床應用的價值
脂肪酶(LPS)是一組特異性較低的脂肪水解酶類,主要來源于胰腺,其次為胃及小腸。?血清脂肪酶作為急性胰腺炎診斷指標更優于血清淀粉酶：?胰腺是人體脂肪酶（LPS）最主要來源。急性胰腺炎時，血清淀粉酶增加的時間較短，而血清LPS活性上升可持續10—15天，可檢測時間LPS更早。?血清脂肪酶對急性胰腺炎的
抗凝血酶活性檢測的臨床應用
?一、簡介：?? ?抗凝血酶（antithrombin，AT）曾稱為抗凝血酶Ⅲ和肝素輔因子Ⅰ，AT主要由肝臟合成,是血漿中重要的生理性抗凝因子，可以中和凝血途徑中的絲氨酸蛋白酶，如凝血酶、凝血因子Ⅸa、Ⅹa、Ⅺa、Ⅻa等。AT是凝血酶的主要抑制物，能中和血漿中2/3的凝血酶。?? ?在臨床上
什么是酶活性？
酶活力(enzyme activity)也稱酶活性，是指酶催化一定化學反應的能力。酶活力的大小可以用在一定條件下，它所催化的某一化學反應的轉化速率來表示，即酶催化的轉化速率越快，酶的活力就越高; 反之，速率越慢，酶的活力就越低。所以，測定酶的活力就是測定酶促轉化速率。酶轉化速率可以用單位時間內單位體
酶活性測定實驗
實驗方法原理U/L＝K?ΔA/min實驗步驟1. 誘導試劑．2. 開機預溫達37度．3. 選取測定程序．4. 測試：加入試劑準確計的30秒后測定讀取吸光度．以后每隔30秒測定一次．5. 實驗結果：計算ΔA/min求出測定結果．
酶活性測定實驗
實驗方法原理U/L＝K?ΔA/min實驗步驟1. 誘導試劑．2. 開機預溫達37度．3. 選取測定程序．4. 測試：加入試劑準確計的30秒后測定讀取吸光度．以后每隔30秒測定一次．5. 實驗結果：計算ΔA/min求出測定結果．
簡述部分凝血活酶活性時間的臨床意義
APTT是檢測內源凝血因子是否缺乏的靈敏度較高，已替代普通試管法凝血時間（CT）測定。 （1） APTT延長(受檢者測定值較正常對照值延長超過10s以上)：見于凝血因子Ⅷ（能檢出因子Ⅷ∶C小于25%的輕型血友病）、Ⅸ、Ⅲ、Ⅻ缺乏癥，嚴重因子Ⅹ、Ⅴ、凝血酶原、纖維蛋白原缺乏癥，血循環中有抗凝物質
雙酶切反應酶活性分析
同步雙酶切是一種省時省力的常用方法。選擇能讓兩種酶同時作用的最佳緩沖液是非常重要的一步。NEB每一種酶都隨酶提供相應的最佳NEBuffer，以保證100%的酶活性。NEBuffer的組成及內切酶在不同緩沖液中的活性見《內切酶在不同緩沖液里的活性表》及每支酶的說明書。能在最大程度上保證兩種酶活性的緩沖
酶單位的基本信息
中文名稱酶單位外文名稱Internation Unit定義以酶活力為根據?性質相對比較的依據解釋酶活力單位
臨床化學檢查方法介紹部分凝血活酶活性時間介紹
部分凝血活酶活性時間介紹： 活化部分凝血活酶時間是目前常用的篩查內源性凝血系統是否正常的較敏感的試驗，其與凝血酶原時間同時檢測是目前二期止血缺陷的主要篩選試驗組合。該試驗主要用于：內源性凝血系統凝血因子缺乏的檢測、肝素抗凝治療時的實驗室監測、狼瘡抗凝物質的檢測等。部分凝血活酶活性時間正常值： 試
血漿抗凝血酶活性測定的臨床意義
1.活性增高 可導致出血，見于血友病、白血病、再生障礙性貧血、急性肝炎，使用抗凝藥物等。 2.活性減低 可導致血栓形成，見干先天性：和獲得性抗凝血酶皿缺乏癥（血栓前怒、栓性疾病、DIC和肝臟疾病等）。 （二）血漿肝素定量測定