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①淋巴細胞毒試驗：為HLA抗原分型常用方法。原理：淋巴細胞膜上的HLA抗原與相應抗體結合后，在補體作用下，細胞膜損傷，細胞溶解破裂被染色，計算顯微鏡下觀察著色細胞的百分率（＞20%為陽性反應）。Ⅰ類抗原分型時可用T淋巴細胞或外周血淋巴細胞；進行Ⅱ類抗原分型時需用B淋巴細胞。②混合淋巴細胞培養試驗：多用于組織相容性方面的研究，臨床上主要用于器官移植。③分子生物學技術：一類是PCR為基礎的基因分型，一類是以測序為基礎的基因分型。......閱讀全文
PacBio RS II測序系統一經推出，其長讀長、單分子堿基分辨率及無GC偏好性的特征即受到廣大研究者的推崇，尤其是在HLA檢測分型領域，國際上權威HLA檢測分型機構相繼引進PacBio RS II測序技術進行相關服務或試劑盒的研發，推起了PacBio在HLA研究應用領域的高潮。 His
PacBio RS II測序系統一經推出，其長讀長、單分子堿基分辨率及無GC偏好性的特征即受到廣大研究者的推崇，尤其是在HLA檢測分型領域，國際上權威HLA檢測分型機構相繼引進PacBio RS II測序技術進行相關服務或試劑盒的研發，推起了PacBio在HLA研究應用領域的高潮。His
HLA分型并不只是一種應用性的臨床檢測指標，免疫遺傳學研究的發展，很大程度上依賴于以分型為主要手段的HLA多態性分析。60年代建立的并不斷完善的血清學及細胞學分型技術主要側重于分析HLA產物特異性；80年代起建立的DNA分型方法則側重于基因的分型。 一、血清學分型技術 （一)HLA
HLA分型技術主要組織相容性復合物（MHC）是脊椎動物體內最復雜且具有高度多態性的基因群。1984年George Snell 首次發現小鼠MHC即H－2，1958年Dausset 發現了人的MHC即HLA基因。MHC的表達產物稱為主要組織相容性抗原，MHC抗原是有核細胞表面膜蛋白分子，對抗原遞呈和免
（一）RFLP與PCR－RFLP分型法 限制性片段長度多態性（RFLP）分析，稱為DNA－RFLP。DNA片段進行體外擴增，然后再用限制性內切酶進行酶切分析，可使限制性長度分析的敏感度增加，此類方法稱為PCR-RFLP分型法。PCR－RFLP分型法所應用的PCR引物為HLA組特異性的，此法
（二)PCR/SSO技術 此法乃用人工合成的HLA型別特異的寡核苷酸序列作為探針，與待檢細胞經PCR擴增的HLA基因片段雜交，從而確定HLA型別，PCR技術可將HLA復合體上指定基因片段特異性地擴增5～6個數量級；而專門設計的SSO（序列特異的寡核苷酸sequencedpecific
2010年5月6日，中共中央總書記、國家主席胡錦濤陪同朝鮮勞動黨總書記、國防委員會委員長金正日參觀博奧生物有限公司。新華社供圖 2008年12月27日，中共中央政治局常委、國務院總理溫家寶來到北京中關村科技園區，看望廣大科技工作者，就園區的創新發展問題進行專題調研。這
液相芯片，也稱為微球體懸浮芯片（suspension array，liquid chip），是基于xMAP（flexible Multi Analyte Profiling）技術的新型生物芯片技術平臺，它是在不同熒光編碼的微球上進行抗原 抗體、酶 底物、配體 受體的結合
HLA是糖蛋白抗原，又稱組織相容性抗原、移植抗原和組織抗原。HLA由一系列緊密連鎖的基因編碼，這些基因稱為組織相容性復合物（MHC），也稱為HLA基因，定位在第6號染色體短臂上，共有6個座位，至少含4個與移植有關的基因區：即HLA-A，HLA-B，HLA-C和HLA-D.HLA-D又分為HLA-DR
（四)HLA-DP抗原的檢測 HLA-DP抗原的檢測可采用預處理淋巴細胞分型試驗（primed lymphocyte typing test,PLT)基本步驟是首先取有一個單倍體相同的兩個個體的淋巴細胞進行混合培養，這在雙親與子女間很容易找到，如親代a/b,子代a/c。先將a/c
血液DNA抽提的質量和速度是影響組織相溶性抗原(HLA)基因分型效果的一個主要因素，目前普遍采用的標準酚-氯仿抽提法，因耗時較長，難以滿足臨床需求。為此，我們建立了NP-40法及辛酸法，進一步縮短時間，簡化了操作步驟。現將NP-40法、辛酸法與標準酚-氯仿抽提法對比研究結果報告如下。一、資料和方法本
2010年5月ATCC SDO（Standards Development Organization）工作組在Nature review cancer雜志上發表了題為《Cell line misidentification：the beginning of the end》前瞻性報道。以下是全文
液相芯片，也稱為微球體懸浮芯片（suspension array，liquid chip），是基于xMAP（flexible MultiAnalyte Profiling）技術的新型生物芯片技術平臺，它是在不同熒光編碼的微球上進行抗原抗體、酶底物、配體
人類白細胞上有3類抗原：紅細胞血型抗原、白細胞特有抗原、與其他組織共有但也是最強的人類白細胞抗原（HLA）。 1.抗原：HLA是糖蛋白抗原，又稱組織相容性抗原、移植抗原和組織抗原。HLA由一系列緊密連鎖的基因編碼，這些基因稱為組織相容性復合物（MHC），也稱為HLA基因，定位在第6號染色體短臂上，
HLA的分型方法是檢驗主管技師考試要求掌握的內容，醫學教育網搜集整理相關內容供大家參考。 1.淋巴細胞毒試驗：為HLA抗原分型常用方法。原理：淋巴細胞膜上的HLA抗原與相應抗體結合后，在補體作用下，細胞膜損傷，細胞溶解破裂被染色，計算顯微鏡下觀察著色細胞的百分率（>20%為陽性反應）。Ⅰ
交叉污染檢測許多方法已被用來檢測交叉污染，包括同工酶分析、核型分析、人類白細胞抗原（HLA）分型，免疫分型和DNA指紋識別。這些方法都可以鑒別出某一種細胞系，但是分辨能力各不一樣。然而，這些方法在不同實驗室所得到的數據卻不盡相同，以致沒有任何一種方法可以用來建立一個標準參考數據庫。許多實驗室利用ST
一、 骨髓移植概述骨髓移植（bone marrow transplantation ,BMT）的實質是造血干細胞移植，干細胞具有能復制并分化為造血和免疫活性細胞的能力。根據干細胞的來源不同可分為自體、同基因（syngeneic）和異基因（allogeneic）BMT。同基因骨髓
HLA細胞法分型試驗介紹： HLA-D和DP位點的抗原須用細胞法分型進行鑒定，所以又稱LD抗原，其鑒定方法普遍采用混合淋巴細胞培養，也稱混合淋巴細胞反應。 1.試驗方法將分離的反應細胞（通常是患者的淋巴細胞）與刺激細胞（通常是供者或已知的標準淋巴細胞）配制成1×106/ml濃度的懸液，各加0.
HLA細胞法分型試驗介紹：HLA-D和DP位點的抗原須用細胞法分型進行鑒定，所以又稱LD抗原，其鑒定方法普遍采用混合淋巴細胞培養，也稱混合淋巴細胞反應。1.試驗方法將分離的反應細胞（通常是患者的淋巴細胞）與刺激細胞（通常是供者或已知的標準淋巴細胞）配制成1×106/ml濃度的懸液，各加0.2ml到反
HLA-D和DP位點的抗原須用細胞法分型進行鑒定，所以又稱LD抗原（lymphocytedefinedantigen），其鑒定方法普遍采用混合淋巴細胞培養（mixedlymphocyteculture，MLC），也稱混合淋巴細胞反應（mixedlymphocytereaction，MLR）。
HLA-D和DP位點的抗原須用細胞法分型進行鑒定，所以又稱LD抗原（lymphocytedefinedantigen），其鑒定方法普遍采用混合淋巴細胞培養（mixedlymphocyteculture，MLC），也稱混合淋巴細胞反應（mixedlymphocytereaction，MLR）。1.試驗
1.分子生物學技術： 一類是PCR為基礎的基因分型，一類是以測序為基礎的基因分型。2.淋巴細胞毒試驗： 為HLA抗原分型常用方法。原理：淋巴細胞膜上的HLA抗原與相應抗體結合后，在補體作用下，細胞膜損傷，細胞溶解破裂被染色，計算顯微鏡下觀察著色細胞的百分率（＞20%為陽性反應）。Ⅰ類抗原分型時可用T
1.淋巴細胞毒試驗：為HLA抗原分型常用方法。原理：淋巴細胞膜上的HLA抗原與相應抗體結合后，在補體作用下，細胞膜損傷，細胞溶解破裂被染色，計算顯微鏡下觀察著色細胞的百分率（>20%為陽性反應）。Ⅰ類抗原分型時可用T淋巴細胞或外周血淋巴細胞；進行Ⅱ類抗原分型時需用B淋巴細胞。 2.混合淋巴細
王向東江蘇南通良春中醫醫院隨著網絡及媒體的發展，強直性脊柱炎（AS）也越來越多地出現在我們的視野中。從一些著名的演藝明星，到一些普通的患者，都在經歷著病痛的折磨。HLA-B27（人類白細胞抗原B27），是強直性脊柱炎（AS）實驗室檢查的重要指標，在強直性脊柱炎患者中陽性率高達90%。今天，我們從檢驗
①淋巴細胞毒試驗：為HLA抗原分型常用方法。原理：淋巴細胞膜上的HLA抗原與相應抗體結合后，在補體作用下，細胞膜損傷，細胞溶解破裂被染色，計算顯微鏡下觀察著色細胞的百分率(>20%為陽性反應)。Ⅰ類抗原分型時可用T淋巴細胞或外周血淋巴細胞；進行Ⅱ類抗原分型時需用B淋巴細胞。②混合淋巴細胞培養試
從一代到二代再到三代，近年來測序技術的發展勢不可擋。單分子測序也逐漸表現出它的優勢，在測序舞臺上發揮著舉足輕重的作用。近日，比利時魯汶大學和瑞典烏普薩拉大學的研究人員在《Nucleic Acids Research》發表綜述文章，介紹了PacBio SMRT測序技術在臨床中的應用。 文章簡單回
HLA 及 HLA-B27 的發現HLA（human leukocyte antigen，人類白細胞抗原）是人類主要組織相容性復合體（Major Histocompatibility Complex，MHC）的表達產物，根據 HLA 抗原結構、功能及組織分布的不同，分為 I 類、II 類、III 類
藥物遺傳學（pharmacogenetics）是藥理學與遺傳學相結合的邊緣學科，研究遺傳因素對藥物代謝的影響，特別是遺傳因素引起的異常藥物反應。藥物遺傳學的研究豐富了人類遺傳學的內容，對臨床醫學有重要意義。 古往今來關于同病異治，遺傳藥理學和藥物基因組學等多方面的研究已經證實了遺傳差異與化療藥
急性白血病(Acute Leukemia)的診斷在一般臨床實驗室主要以形態學(Morphology，M)為主。由于80年代認識到白血病發病過程中的基因和表型變化對各類白血病的診斷與治療具有重要意義，因此提出了白血病MIC分型。近兩年急性白血病分子特征的研究取得了明顯進展［1，3］，尤其
DNA倍體分析及細胞周期分析 在細胞周期內,DNA含量隨細胞內時相發生周期性變化,正常情況下,大多數細胞處于休止期(Go), G1期細胞雖有DNA合成，但DNA含量仍為2N，為二倍體細胞,；處于活躍的DNA合成期(S期)的細胞DNA含量為2N-4N；正經歷細胞分裂(G2/M期)的細胞