來曲唑的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取吸收系數項下溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在240nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集953圖)一致......閱讀全文
來曲唑的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取吸收系數項下溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在240nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集953圖)一致
來曲唑片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在240mm的波長處有最大吸收。
來曲唑片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在240mm的波長處有最大吸收。
來曲唑的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在丙酮中溶解,在甲醇中微溶,在水和0.1mol/L鹽酸溶液中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為181~185℃吸收系數取本品約10mg,精密稱定,加甲醇2ml使溶解,加0.1mol/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1ml中約含5μg的溶液,照紫外-可
來曲唑的檢查及鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取吸收系數項下溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在240nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集953圖)一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512
來曲唑片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在240mm的波長處有最大吸收。
來曲唑片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在240mm的波長處有最大吸收。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,置250ml量瓶中,加溶劑1
來曲唑的雜質類型
質IH1N5285.31 4,4′-(4H-1,2,4-三氮唑-4-基-亞甲基)-二苯腈
來曲唑的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑乙腈-水(30:70)。供試品溶液取本品約20mg,精密稱定,置200ml量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中含0.1g的溶液。系統適用性溶液取來曲唑系統適用性對照品(含雜質I適量,加乙腈
來曲唑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加乙腈15ml,振搖使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻;精密量取2ml,置100ml量瓶中,加溶劑稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取來曲唑對照品約25mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加乙腈15ml,振搖使溶解,用水稀
來曲唑的基本性狀
本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在丙酮中溶解,在甲醇中微溶,在水和0.1mol/L鹽酸溶液中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為181~185℃吸收系數取本品約10mg,精密稱定,加甲醇2ml使溶解,加0.1mol/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1ml中約含5μg的溶液,照紫外-可見分
來曲唑片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,置250ml量瓶中,加溶劑150ml,振搖15分鐘使溶解,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,加溶劑定量稀釋制成每ml中約含來曲唑0.1μg的溶液靈敏度溶液精密量取對照溶液適量,加溶劑定量稀釋制成
來曲唑片的基本性狀
本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色。
來曲唑的類別及貯藏方法
類別抗腫瘤藥貯藏遮光,密封保存
來曲唑片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,分別置250m1量瓶中,加溶劑適量,超聲使來曲唑溶解并稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液。對照品溶液取來曲唑對照品適量,加溶劑溶解并制成每1ml中約含10pg的溶液。溶劑與系統適用性溶液見有關物質項下。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑
來曲唑片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,分別置250m1量瓶中,加溶劑適量,超聲使來曲唑溶解并稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液。對照品溶液取來曲唑對照品適量,加溶劑溶解并制成每1ml中約含10pg的溶液。溶劑與系統適用性溶液見有關物質項下。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑
來曲唑片的類別及貯藏方法
類別同來曲唑。規格2.5mg貯藏密封保存。
來曲唑片的類別及貯藏方法
類別同來曲唑。規格2.5mg貯藏密封保存。
伊曲康唑的鑒別方法
(1)取本品與伊曲康唑對照品各適量,分別加甲醇-四氫呋喃(4:1)溶解并稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照有關物質項下的方法測定,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)取本品約
伊曲康唑膠囊的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品內容物適量,照伊曲康唑項下的鑒別(3)項試驗,顯相同的結果
來曲唑的類別及貯藏方法和制劑類型
類別抗腫瘤藥貯藏遮光,密封保存制劑來曲唑片
伊曲康唑的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末;無臭本品在二氯甲烷中易溶,在四氫呋喃中略溶,在水、甲醇或乙醇中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為165~169℃。鑒別(1)取本品與伊曲康唑對照品各適量,分別加甲醇-四氫呋喃(4:1)溶解并稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照有關
伊曲康唑膠囊的性狀和鑒別方法
性狀本品內容物為類白色至淡黃色丸狀顆粒。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品內容物適量,照伊曲康唑項下的鑒別(3)項試驗,顯相同的結果
曲安奈德益康唑乳膏的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品約2g,加丙酮18ml,振搖15分鐘,濾過,取濾液。對照品溶液(1)取曲安奈德對照品適量,加丙酮制成每1ml中含曲安奈德0.1mg的溶液。對照品溶液(2)取硝酸益康唑對照品適量,加丙酮制成每1ml中含硝酸益康唑1mg的溶液。色譜條件采用硅膠GF2
曲安奈德益康唑乳膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色乳膏。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品約2g,加丙酮18ml,振搖15分鐘,濾過,取濾液。對照品溶液(1)取曲安奈德對照品適量,加丙酮制成每1ml中含曲安奈德0.1mg的溶液。對照品溶液(2)取硝酸益康唑對照品適量,加丙酮制成每1ml中含硝酸益康唑1mg的溶液
伊曲康唑顆粒的禁忌
1、對本品過敏者禁用。 2、孕婦禁用。除非用于系統性真菌病治療，但仍應權衡對胎兒有無潛在性傷害作用。
伊曲康唑膠囊的性狀
本品為粉、藍色膠囊，內容物為類白色丸狀顆粒。
伊曲康唑的檢查方法
旋光度取本品,精密稱定,加二氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.1g的溶液,依法測定(通則0621),旋光度為-0.10°至+0.10°。二氯甲烷溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加二氯甲烷10ml使溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與
伊曲康唑顆粒的成分
本品主要成份為伊曲康唑。（±）-順-4-[4-[4-[4-[2-(2，4-二氯苯基)-2-(1H-1，2，4-三氮唑基-1-甲基)-1，3-二氧環戊基-4-基]甲氧基]苯基]-1-哌嗪基]苯基]-2，4-二氫-2-(-1-甲基丙基)-3H-1，2，4-三氮唑-3-酮。
關于伊曲康唑的基本介紹
伊曲康唑（Itraconazole）為三唑類高效廣譜抗真菌藥，可結合真菌細胞色素P450同工酶，抑制麥角甾醇合成。伊曲康唑對皮膚癬菌、念珠菌屬、新生隱球菌、糠秕孢子菌屬、曲霉菌屬、組織胞漿菌屬、巴西副球孢子菌、申克孢子絲菌、著色真菌屬、枝孢霉屬、皮炎芽生菌等感染有效。