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4、不耐熱的物質采用過濾滅菌一些生長調節劑，如赤霉素、玉米素、脫落酸和某些微生物是不耐熱的，不能用高壓滅菌處理，通常采用過濾滅菌方法。一些化學成分在高溫高壓下會發生降解而失去效能或降低效能。經高溫滅菌后赤霉素GA3的活性僅及不經高溫滅菌的新鮮溶液的10%。蔗糖經高溫后部分被降解成d-葡萄糖和d-果糖，果糖又可被部分水解，產生抑制培養的植物組織生長的物質。高溫還可使碳水化合物和氨基酸發生反應。維生素具有不同程度的熱穩定性，但如果培養基的ph值高于5.5，則維生素b1會被迅速降解。泛酸鈣、植物組織提取物等要過濾滅菌，不能高溫滅菌，否則會失去作用。防細菌濾膜的網孔的直徑為0.45微米以下，當溶液通過濾液后，細菌的細胞和真菌的孢子等因大于濾膜直徑而被阻，在需要過濾滅菌的液體量大時，常使用抽濾裝置；液量小時，可用注射器。使用前對其高壓滅菌，將濾膜裝在注射器的靠針管處，將待過濾的液體裝入注射器，推壓注射器活塞桿，溶液壓出濾膜，從針管壓出的溶......閱讀全文
人們利用植物 組織培養技術快速獲取優良植物株系、培育作物新品種等方面，那么如何利用植物組織培養技術再生植株呢?如何鑒定與避免與植物組織培養苗的污染，在此，小編總結了有關植物組織培養技術的七大方面，帶你領略植物組織培養技術的方方面面。 第一部分 植物組織培養的概念 (廣義)又叫
上世紀30年代white首次由番茄根建立了第一個活躍生長的無性繁殖系，驗證了l902年Haberlandt提出的植物細胞全能性的理論。所謂植物細胞全能性就是每個植物細胞就像一粒種子，在適宜條件下具有發育成完整植株的潛力。20世紀50年代——誘導培養銀膠菊愈傷組織得到天然橡膠從胡蘿卜體 細胞培養
一、目的要求 通過實驗掌握植物組織培養中的無菌操作技術。學習培養基的配制及滅菌，掌握植物外植體表面消毒的常規方法。 二、基本原理近年來，植物組織培養作為一種研究技術已被廣泛。植物組織培養是應用無菌操作方法培養植物器官或組織地任何一部分，甚至單個細胞的觀察。植物組織培
三、生根 生根是獲得完整植株的一個關鍵。通過側芽和不定芽途徑產生的芽長成嫩枝后(此時的嫩枝叫試管苗)，必須誘導生根才能移植。促使試管苗生根的方法通常有兩種。一種是在固體培養基上誘導生根。當試管苗長到2～3厘米高時，將它從基部切下，轉移到只含0.2～0.5毫克/升的萘乙酸或吲哚丁酸的固體培養基
實驗概要了解培養基母液的配制方法和注意事項；掌握培養基的配制和滅菌方法，掌握植物組織培養的一般方法實驗原理（一）植物細胞的全能性 植物細胞的全能性即是每個植物的本細胞或性細胞都具有該植物的全套遺傳基因，因此在一定培養條件下每個細胞都可發育成一個與母體一樣的植株。這個概念雖然在本世紀初已經
本文對組培工廠及植物組織培養實驗室中幾種主要危險源進行了分析，諸如高溫高壓滅菌鍋，紫外線、甲醛和高錳酸鉀、新潔爾滅（苯扎溴銨溶液）等用于實驗室消毒的常規消毒劑，次氯酸鹽和氯化汞等用于外植體表面消毒的消毒劑，以及各種原因產生的火險等，并提出相關的注意事項和管理措施。 在組培工廠生產管理和植物
4. 為什么PE水箱有一個通氣口？一個空的PE水箱實際上并不是“空的”，它充滿了空氣。注水過程中，水代替氣體。小小的出氣口可以排放去氣體，避免水箱中的壓力過大。取水過程中， 等量的氣體進入水箱填補流出的水。這樣空氣就把水壓到取水口。由于在大氣壓下取水， 水箱中沒有壓力堆積（p
產品名稱：PPMTM - Plant Preservative Mixture（植物組織培養抗菌保護劑）貨號：PPM保存條件：4o C運輸條件：常溫物理性質：溶液性狀：無色至琥珀色透明液體pH值：3.8有效期：見瓶身標簽說明產品描述：1.PPMTM 是一種熱穩定的抗菌劑，用于植物組織培養中
一、在組織培養中污染來源 1. 植物 本身具有： (1)植物 病原菌 有些作物的病害已被透徹研究，因此在大量繁殖時，可立即檢查出來，但有些則否，造成若有污染時，不知來源為何。 (2)和植物 有關的菌類 有修植物本身便會和一些菌種共生，或是寄生于植物
一、在組織培養中污染來源1. 植物本身具有：（1）植物病原菌 有些作物的病害已被透徹研究，因此在大量繁殖時，可立即檢查出來，但有些則否，造成若有污染時，不知來源為何。（2）和植物有關的菌類 有修植物本身便會和一些菌種共生，或是寄生于植物內部。 2. 植物所帶入的污染：內在污染源許多植物表面
［摘 要］玫瑰組培苗已投入大規模生產中，已取得顯著經濟效益。本文對玫瑰的組織培養進行了較為全面的綜述。目前，玫瑰采用根、莖、葉片、葉柄、莖尖、原生質體、合子胚、花藥、花萼、花托、腋芽進行組織培養取得成功；主要采用MS培養基，添加低濃度的激素BAP03～05mg/L，NAA0004～03mg/L或NA
一、污染的來源1、 植物本身具有：（1）植物病原菌 有些作物的病害已被透徹研究，因此在大量繁殖時，可立即檢查出來，但有些則否，造成若有污染時，不知來源為何。（2）和植物有關的菌類 有修植物本身便會和一些菌種共生，或是寄生于植物內部。2、 植物所帶入的污染：內在污染源 許多植物表面或大氣中
培養基的配制 植物 組織培養中常用的一種培養基是MS培養基。MS培養基的配制包括以下步驟。 培養基母液的配制和保存 MS培養基含有近30種營養成分，為了避免每次配制培養基都要對這幾十種成分進行稱量，可將培養基中的各種成分，按原量的20倍或200倍分別稱量，配成濃縮液，
接種、分離純化和培養技術一、接種將微生物接到適于它生長繁殖的人工培養基上或活的生物體內的過程叫做接種。接種和分離工具1．接種針 2.接種環 3.接種鉤 4.5.玻璃涂棒 6.接種圈 7.接種鋤 8.小解剖刀常用的接種方法有以下幾種：１）劃線
摘要：食品微生物檢驗工作中，要對食品的采樣、取樣和檢驗等環節進行嚴格的無菌操作，保證食品檢驗數據的有效性，真實的反映食品的衛生質量情況。如果在檢驗中，某個環節出現失誤或者漏洞，那么食品檢驗工作就失去了真正的意義。所以，為了防止在檢驗中出現不規范操作的現象，對樣品造成污染，影響檢測結果的可靠性和真
MS 大量元素母液的配制一般將大量元素配制成 10 倍的母液，使用時再稀釋 10 倍。按照配方表中用量依次分別稱取擴大 10 倍的：NH4NO3、 KNO3 ,KH2PO4、MgSO4.7H2O、CaCl2.2H2O 的量，所有藥品稱取完畢后用蒸餾水逐個溶解，待全部溶解后，zui后定容至
一、接種 組織培養的接種是指將滅過菌的材料，在無菌的情況下，切成小塊，放入培養基的過程。科研、生產部門的接種工作，多在無菌室或超凈工作臺上進行，中學可制作接種箱，在箱內進行接種。接種的方法步驟如下： 1、在無菌室或接種箱中放好接種時所需要的酒精燈、貯存70%酒精和棉球的廣口瓶、各種鑷子、
細胞培養基本概念細胞培養是指從體內組織取出細胞在體外模擬體內環境下，使其生長繁殖，并維持其結 構和功能的一種培養技術。細胞培養的培養物可以是單個細胞，也可以是細胞群。細胞培養目的與用途1、科學研究：藥物研究開發與基礎研究 藥物研究與開發(1) 新藥篩選：如化學合成藥物藥效研究、中藥有效成分篩選與鑒定
志賀氏菌屬（Shigella） 的細菌（通稱痢疾桿菌），是細菌性痢疾的病原菌。臨床上能引起痢疾癥狀的病原生物很多，有志賀氏菌、沙門氏菌、變形桿菌、大腸桿菌等，還有阿米巴原蟲、鞭毛蟲、以及病毒等均可引起人類痢疾，其中以志賀氏菌引起的細菌性痢疾最為常見。人類對痢疾桿菌有很高的易感性。在幼兒可
志賀氏菌屬（Shigella） 的細菌（通稱痢疾桿菌），是細菌性痢疾的病原菌。臨床上能引起痢疾癥狀的病原生物很多，有志賀氏菌、沙門氏菌、變形桿菌、大腸桿菌等，還有阿米巴原蟲、鞭毛蟲、以及病毒等均可引起人類痢疾，其中以志賀氏菌引起的細菌性痢疾最為常見。人類對痢疾桿菌有很高的易感性。在幼