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2.2 對策 2.2.1 做尿液分析的尿標本不新鮮或是用加了防腐劑的標本做尿液分析，導致結果出現不應有的異常。在某些情況下應向患者詢問是否服用大量 Vc等藥品，因大量服用Vc 可以使葡萄糖、膽紅素、亞硝酸鹽及潛血呈現陰性結果。堿性尿會造成蛋白試紙假陽性，進行蛋白質試驗時應注意PH。高比重尿液可以 降低潛血反應的敏感性。而次氯酸鹽及尿道中微生物的過氧化物酶可能引起假陽性的結果。 2.2.2 便標本的送檢標本量太少或未采到有病變的標本，而是取了正常部分的標本送檢，結果使本應異常的報告而按正常結果報出。2.2.3 血液細菌培養標本的送檢中在抗菌治療后或發冷發熱后采集血液細菌培養標本。而正確的采血時機應在患者發熱期間越早越好，最好在抗 菌治療前，以正在發冷發熱前半小時為宜。2.2.4 ......閱讀全文
隨著現代化科學技術的飛速發展，實驗室檢驗的儀器設備更趨向全自動化、微量化，各種試驗用試劑也向操作更加簡便、快速、性能穩定 的方向發展，使實驗室做出的檢驗報告具有較高的可靠性和準確性。但也不可避免地存在著一些人為因素引起的差錯及誤差。如何在實踐 工作中把人為因素引起的差錯降到最低，消滅過失誤差
前言 研究表明，檢驗前階段占檢驗全程的 57.3 ％，此階段是整個質控中最易忽視卻非常重要的環節。以系統理論的觀點來分析，如同一個鏈條 的強度取決于它最脆弱的一環。當前臨床細胞學分析中誤差的主要來源已不在是由于實驗室內儀器操作過程，而是流程中的其他因 素，這些是任何先進儀器所不可替代的