北大、首都醫科大聯合開發癌癥檢測新技術
來自北京大學、首都醫科大學的研究人員報告稱，他們開發出了一種稱作為MCTA-Seq（methylated CpG tandems amplification and sequencing）的新方法，可在全基因組范圍檢測肝癌循環游離DNA中的超甲基化CpG島。這一重要的研究成果發布在10月30日的《細胞研究》（Cell Research）雜志上。 北京大學生命科學學院的湯富酬( Fuchou Tang)研究員、黃巖誼(Yanyi Huang)研究員以及首都醫科大學彭吉潤(Jirun Peng)教授是這篇論文的共同通訊作者。 異常的DNA甲基化改變，包括CpG島(CGIs)超甲基化及廣泛低甲基化，是包括肝細胞癌（HCC）在內的幾乎所有人類癌癥類型的標志性特征。檢測循環游離DNA(ccfDNA)中超甲基化的CpG島成為了診斷、預測和監測癌癥一種有前景的非侵襲性方法。 然而由于ccfDNA高度碎片化，且癌癥相關的ccfDNA只......閱讀全文
MCTASeq檢測DNA甲基化實現胃癌早期無創診斷
北京大學生物醫學前沿創新中心（BIOPIC）、北京未來基因診斷高精尖創新中心（ICG）湯富酬教授/文路副研究員團隊與北京大學第三醫院普外科付衛教授團隊合作，利用團隊之前開發的甲基化CpG短串聯擴增與測序技術（MCTA-Seq），通過對患者血漿游離DNA中異常高甲基化CpG島進行基因組規模的高靈敏
新技術MCTASeq應用于探究外周血游離DNA的組織來源
北京大學生物醫學前沿創新中心（BIOPIC）、北京未來基因診斷高精尖創新中心文路副研究員與首都醫科大學世紀壇醫院肝膽外科彭吉潤教授合作，利用團隊之前開發的甲基化CpG短串聯擴增與測序技術（MCTA-Seq），探究正常人、肝疾患者與急性胰腺炎患者外周血游離DNA的組織來源。研究成果以“Compre
－北京大學團隊發布肝癌無創早期診斷新技術
DNA甲基化是指DNA的胞嘧啶（C）被加上一個甲基而形成甲基胞嘧啶的表觀遺傳修飾，主要發生于CpG二核苷酸。CpG二核苷酸高度聚集于被稱為CpG島的基因組區域，這些區域主要位于基因轉錄起始處，具有重要的轉錄調控功能。CpG島在正常細胞中大多處于去甲基化狀態，但在腫瘤細胞中，大量CpG島會發生異
北大、首都醫科大聯合開發癌癥檢測新技術
來自北京大學、首都醫科大學的研究人員報告稱，他們開發出了一種稱作為MCTA-Seq（methylatedCpGtandemsamplificationandsequencing）的新方法，可在全基因組范圍檢測肝癌循環游離DNA中的超甲基化CpG島。這一重要的研究成果發布在10月30日的《細胞研究
利用DNA圖譜診斷癌癥
作為無創產前診斷等相關領域技術的首創者，來自香港中文大學的盧煜明（DennisLo）教授最早就曾發現孕婦外周血中存在“漂流”的胎兒DNA，也就是說，假設每毫升母親樣品相當于1000個基因組，則總共含有1900條母親的21號染色體，100條整倍體胎兒的21號染色體或150條21三體胎兒的21號染色
何川教授亮點推薦中國學者成果：診癌從血液入手
芝加哥大學的何川（Chuan He）教授主要從事化學生物學、核酸化學和生物學、遺傳學等方面的研究。近年來在甲基化修飾，尤其是5hmC和m6A等方面獲得了許多重要的發現。迄今已在Nature，Science等國際權威學術期刊發表了150余篇論文。曾榮獲美國癌癥研究青年科學家獎，凱克基金會醫學研究杰
北大、首都醫科大聯合開發癌癥檢測新技術
來自北京大學、首都醫科大學的研究人員報告稱，他們開發出了一種稱作為MCTA-Seq（methylated CpG tandems amplification and sequencing）的新方法，可在全基因組范圍檢測肝癌循環游離DNA中的超甲基化CpG島。這一重要的研究成果發布在10月30日的
有了這個新技術，胃癌檢測告別胃鏡、鋇餐
視覺中國供圖 胃鏡和鋇餐是目前檢測胃癌最常用的兩種方法。相對于這兩種方法，DNA甲基化檢測方法的一大特點就是無創，既不用“插管”，也不用“拍片”，并且其最大的優勢還在于，可以一次性完成多個癌種的篩查，大大提高了篩查效率。 胃癌由于早期不容易被發現，導致死亡率較高。定期進行篩查，及早發現及早治療，
Nature解析癌癥與“垃圾”DNA
癌癥是由多次遺傳改變（或突變）而引起的一類疾病。我們從父母那里繼承了或強或弱的形成某些癌癥類型的遺傳易感性；此外，在我們的一生中我們的細胞內也會不斷地累積新的突變。盡管已開展了很長一段時間的癌癥遺傳起源研究，直到現在研究人員仍無法估量基因組一些非編碼區域的作用。 來自日內瓦大學(UNIGE)的
癌癥與某些“垃圾DNA”有關
英國研究人員日前報告說，人類基因組中一些“垃圾DNA”產生的物質與乳腺癌等癌癥存在相關性，這項發現有助于研發新的癌癥治療方法。 英國諾丁漢大學等機構研究人員在美國《基因組學》(Genomics)雜志上報告說，他們發現人類基因組中名為L1的DNA序列會導致生成一些反常產物，而這些產物多見于乳
垃圾DNA是誘發癌癥的動力
根據“人類衛星二”，人類基因組認為是“垃圾DNA”的異常高拷貝但未被探索的序列具有令人驚訝的能力，影響我們基因組的主要監管者。放松管制時，這些重復核苷酸序列的大片段將主要調節蛋白結合并分解成癌細胞中的大核體。這可能導致表觀遺傳學不穩定 ?-基因調控的變化 ?-這是許多癌癥進展的動力。 神經學教
每個癌癥患者都應進行DNA測序
英國首席醫療官薩利·戴維斯女士近日發布了一份年度報告，主旨是建議每個癌癥患者接受DNA測序，以防止誤診、不必要的反復確診和無效的化療。 目前，英國每年有超過35萬人被診斷患有癌癥，每年約有16.3萬人因此死亡。薩利表示，是時候結束“診斷性惡性腫瘤”了，這類患者一般要咨詢5位以上醫生，在確診前平
－“垃圾DNA”中發現潛在癌癥病源
人類基因組中僅有1%~2%是負責蛋白質編碼的基因，其余非編碼區域早先被認為是毫無用處的“垃圾DNA”。但是，美、英等國研究人員最近在這個“垃圾”區域中找到近百個乳腺癌與前列腺癌的潛在“導火索”，提示研究“垃圾DNA”對了解癌癥的重要性。 美國耶魯大學、英國韋爾科姆基金會桑格研究所等機構的研
－循環腫瘤DNA實時跟蹤癌癥發展
據本周三在《Nature Communications》雜志發表的一項新的研究中，科學家首次發現，流進入血液中的腫瘤DNA，可用于實時跟蹤腫瘤的發展以及對治療的響應。 三年多來，劍橋大學的研究人員，從腫瘤已經擴散到身體其他部位的一名乳腺癌患者身上，采集了外科腫瘤樣本（活檢）和血液樣本。他們仔細
癌癥獵手：血液中的微量DNA
??????? 癌癥，多細胞復雜生命的魔咒，隨著人類醫學的不斷發展、平均壽命的不斷提高，癌癥從一種罕見病，逐步發展成為一種常見流行病。伴隨著癌癥患者人數的飛速增長，曾一度在大眾中引發恐慌，當其時也，美蘇政府均承諾要在若干年之內攻克癌癥。許諾的時間早已過去，但人類的醫學離徹底解決癌癥，還相當遙遠。只不
利用DNA甲基化檢測實現結直腸癌早期無創診斷
北京大學生命科學學院生物醫學前沿創新中心（BIOPIC）、北京未來基因診斷高精尖創新中心與北京大學第三醫院普外科合作，利用團隊之前開發的甲基化CpG短串聯擴增與測序技術（MCTA-Seq），通過對患者血漿游離DNA中異常高甲基化CpG島進行基因組規模的高靈敏度測序分析，實現結直腸癌早期無創診斷。
何川教授亮點推薦中國學者成果：診癌從血液入手
芝加哥大學的何川（Chuan He）教授主要從事化學生物學、核酸化學和生物學、遺傳學等方面的研究。近年來在甲基化修 飾，尤其是5hmC和m6A等方面獲得了許多重要的發現。迄今已在Nature，Science等國際權威學術期刊發表了150余篇論文。曾榮獲美國癌癥 研究青年科學家獎，凱克基金會醫學研
神秘DNA提供新的癌癥檢測法
最近，美國弗吉尼亞大學的研究人員發現，存在于染色體外面的奇特環狀DNA，根據產生它們的細胞類型，而有所差異。這一研究結果增加了一種誘人的可能性，即，這些環狀DNA可以作為不同類型癌癥的生物標志物。相關研究結果發表在最近的《Cell Reports》。 MicroDNAs，是一類已被命名的新DN
DNA檢測將替代常用癌癥檢測方法
巴氏涂片檢查方法(Pap smear)是公共衛生一種廣泛使用的金標準檢查方法，這種方法主要針對子宮頸癌等疾病，能有效的檢測出人類乳頭瘤病毒(HPV)細胞的異常變化。然而近期美國食品藥品管理局(FDA)批準了一種以DNA為基礎的病毒檢測方法。 1943年，Papanicolaou和Tra
DNA修復機制如何幫助抵御癌癥
2015年的諾貝爾化學獎頒發給了細胞DNA修復機制的相關研究，而理解細胞如何修復損傷的DNA對于開發有效的抗癌療法或許非常重要。通過揭示機體細胞如何自發地修復引發疾病的DNA突變，研究者或許就可以幫助開發改善治療癌癥的化療方法的有效性。 研究者Nora Goosen表示，我們可以利用知識來戰勝
檢測癌癥相關DNA修飾新測序方法
牛津Ludwig癌癥研究所助理成員Chunxiao Song和Benjamin Schuster-Boeckler領導的這項研究表明，他們開發的新方法，TET輔助吡啶硼烷測序（TET-assisted pyridine borane sequencing，TAPS）是一種比亞硫酸氫鹽測序（bis
－DNA甲基化：癌癥共有的“指紋”
8月26日在線發表在Genome Medicine上的一篇文章中，研究人員說他們發現了多種癌癥中都存在的普遍特異性變化，DNA甲基化標記，它們幫助控制基因的開、關以及最終細胞的行為。這種DNA上可逆的化學標記就是表觀遺傳學。 約翰霍普金斯醫學院的Andrew Feinber
癌癥“照妖鏡”——游離DNA助力腫瘤早期探查
“人體細胞也有生命周期。細胞衰老凋亡后，細胞內的物質會滲透出來。其中，DNA會隨之‘崩裂降解’，進入血液，成為游離DNA。”中國醫學科學院腫瘤醫院防癌科副主任張凱教授告訴科技日報記者，“腫瘤細胞的游離DNA和正常細胞的游離DNA有所不同，這就給了我們探測腫瘤細胞的機會。”隨著分子檢測技術的發展，科研
癌癥“壞運氣”？Science：近2/3癌癥突變源于DNA復制出錯！
“近2/3的癌癥突變源于DNA復制過程中隨機發生的錯誤！” 這是來自于約翰?霍普金斯大學基默爾癌癥中心（Johns Hopkins Kimmel Cancer Center）的科學家們在3月24日發表于《Science》期刊上的一篇最新學術論文的結論。它意味著，DNA復制出錯是導致癌變的主要因
DNA的端粒長度可以有效預測癌癥風險
匹茲堡大學癌癥研究所（UPCI）的科學家在美國華盛頓特區的AACR年會上報道，保護染色體末端的DNA端粒長度可以預測癌癥的風險并成為未來治療的潛在靶標。 皮特和新加坡科學家率先研究的研究表明，超過預期的端粒由重復的DNA序列組成，每次細胞分裂時都會縮短---與癌癥風險增加相關。 持有阿諾德·
超強DNA修復讓弓頭鯨遠離癌癥
據英國《新科學家》雜志網站22日報道，弓頭鯨是世界上壽命最長的哺乳動物，很少受癌癥的影響。美國科學家在一項新研究中發現，弓頭鯨的細胞似乎能比人類或小鼠的細胞更快速有效地修復DNA，這或許可解釋為什么它們能活到200歲以上，且癌癥發病率較低。在最新研究中，羅切斯特大學科學家研究了不同動物的皮膚細胞如何
Cell子刊：癌癥患者獨有的古老DNA
一種改變了尼安德特人(Neanderthal)和丹尼索瓦人(Denisovan)的古老逆轉錄病毒，現在被發現同樣也在現代人類——某些癌癥患者的DNA中留下了一些改變。來自英國的一個研究人員小組在《當代生物學》(Current Biology)雜志的一篇論文中，著述了這一驚人的研究發現。
敏感檢測癌癥DNA甲基化技術，有望改進非侵入式癌癥檢測
檢測腫瘤釋放進入血液中的游離DNA（cfDNA，cell-free DNA）的突變是一種極具潛力的癌癥檢測方法。然而這類檢測的敏感性和準確性及其檢測早期癌癥的能力目前仍然處于低水平。一種潛在的替代方法是檢測cfDNA上的甲基化水平，因為在腫瘤中，DNA甲基化水平會發生顯著的變化。 早期的全基因
新DNA分析技術可快速診斷癌癥等疾病
加拿大研究人員取得的一項技術突破，有望用以更快地開展癌癥及各種產前診斷。新開發的工具將允許研究人員在類似人體條件下，將長鏈DNA（脫氧核糖核酸）裝載入可調諧納米成像室，同時維持其結構不變。此項重要發現發表在本周美國《國家科學院學報》上。 麥吉爾大學物理系教授薩波莉娜·萊斯利、
當被“垃圾”DNA堵塞后，癌癥就跟著來了
他們的研究表明，非編碼DNA是如何阻礙我們基因組的復制和修復的，這可能會導致突變的積累。此前已經發現，DNA的非編碼或重復模式——約占我們基因組的一半——可能會破壞基因組的復制。但到目前為止，科學家們還不了解其潛在機制，也不知道它是如何導致癌癥發展的。在這項新研究中，倫敦癌癥研究所的科學家們在試管中